生物學(xué)細(xì)胞的分化動力機制源于自然外力與斥力_第1頁
生物學(xué)細(xì)胞的分化動力機制源于自然外力與斥力_第2頁
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《生物學(xué)細(xì)胞的分化動力機制源于自然外力與斥力》羅正大本文《生物學(xué)細(xì)胞的分化動力機制源于自然外力與斥力》中所稱生物學(xué)細(xì)胞的分化,是指在實驗室中細(xì)胞的分化。本文所稱自然外力用數(shù)字和符號表示為+1,自然斥力用數(shù)字和符號表示為-1,它們相互作用,是生物學(xué)細(xì)胞分化的源動力。宇宙空間充滿了同一能量物質(zhì)(力),同一能量物質(zhì)(力)介質(zhì)質(zhì)量(天體)中心靶點焦點對抗,交換/轉(zhuǎn)換形成了正性(+1)能量=自然外力與負(fù)性(-1)能量=自然斥力,是兩個互反方向分支能量(力)的交錯對流。宇宙背景能量流進(jìn)質(zhì)量(天體)中心,是供給,因此是正性能量的自然外力(+1),沒有流進(jìn)流不出,沒有流出流不進(jìn),因此正性能量的自然外力(+1)呈收縮態(tài)聚射流進(jìn)天體中心焦點對抗,頻率正負(fù)屬性和能量正負(fù)屬性得以交換/轉(zhuǎn)換,流出天體的能量是損失,因此是負(fù)性能量的自然斥力(-1),所以非屬性同一能量力介質(zhì)質(zhì)量(天體)幾何中心焦點對抗,轉(zhuǎn)換成了兩個完全迥異屬性的正能自然外力(+1)與負(fù)能自然斥力(-1)的互反交錯對流,由于正能自然外力(+1)與負(fù)能自然斥力(-1)各自的屬性頻率迥異,因此在互反交錯對流中故而不重合混沌,只能是相互互通有無。宇宙宏觀同一能量介質(zhì)質(zhì)量(天體)幾何中心焦點對抗,正負(fù)兩屬性頻率0節(jié)點中互換,因此微觀能量介質(zhì)微觀質(zhì)量核中心互換成迥異兩屬性頻率相同,故宇宙空間充滿了任意點自然外力或收縮力(+1)的終點和任意點自然斥力或膨脹力(-1)的起點。正能自然外力是收縮力,是共性加速力,負(fù)能自然斥力是膨脹力,是個性減速力,這是為什么呢?原因就是共性力(+1)的重阻力大于個性力(-1)的輕阻力,等于輕重阻力也迥異。因此,充滿實驗室空間的微觀正能自然外力(+1)與微觀負(fù)能自然斥力(-1),貫穿介入質(zhì)量溶皿如同水流魚貫湧入高密度梯度能級的網(wǎng)扣。微觀正能自然外力(+1)呈收縮聚射力,聚射至細(xì)胞核終點焦點對抗的同時,細(xì)胞核起源的微觀負(fù)能自然斥力(-1)呈膨脹輻射排斥力的外推勢能,促使核外細(xì)胞向外擴張膨脹,細(xì)胞的膨脹同時接受背景正能自然外力梯度能級的極限控制到一定的程度,而正能自然外力(+1)則繼續(xù)注入細(xì)胞核,細(xì)胞核焦點起源的負(fù)能斥力(-1)膨脹的外推能終將細(xì)胞核膨脹脹破“分裂”二分±0或±2成兩個±0或±2的二,為什么說是合含±0或±2的一個細(xì)胞核是分化成兩個±0或±2的二呢?因為正性右旋自然外力(+1)與負(fù)性左旋自然斥力(-1),始是終形影不離相互凹凸鍵鏈耦合的缺一不可,故一個剛分化形成的細(xì)胞所含信息,就已經(jīng)是+1與-1兩個奇數(shù)一合兩個一為±0或±2了,也就是說一個細(xì)胞核自帶的源代碼+1、-1、±0或±2三屬性(數(shù)),分

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