2023年高考生物第二次模擬考試卷

生物?全解全析

注意事項(xiàng):

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如

需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫

在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回

一、單選題

1.控制哺乳動(dòng)物的性別對(duì)于畜牧生產(chǎn)有著十分重要的意義，目前分離精子技術(shù)是有效的控制方法,

再通過胚胎工程技術(shù)就可培育出所需性別的試管動(dòng)物。試管牛的培育如下圖所示。下列有關(guān)敘述正

確的的是（）

卵細(xì)胞

受精卵）公牛

牛

特?

W含染色體的精子

f分離出Y

子含X染色體的精子

受精卵“母牛

卵細(xì)胞

A.試管牛的培育屬于有性生殖

B.過程①指的是體外受精技術(shù)和胚胎移植技術(shù)

C.采集來的精子和卵母細(xì)胞可以直接用于受精

D.經(jīng)胚胎移植產(chǎn)生的后代，其遺傳特性與受體保持一致

【答案】A

【分析】分析題圖：圖示為試管牛培育過程圖，牛的精子分離出含Y染色體的精子和含X染色體的

精子，與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，因此①表示體外受精過程，接著經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)過程和胚胎移

植形成試管牛.

【詳解】A、試管牛的培育過程中，涉及到減數(shù)分裂和受精作用，屬于有性生殖，A正確：

B、過程①指的是體外受精技術(shù)，沒有涉及胚胎移植技術(shù)，B錯(cuò)誤；

C、采集來的精子需要經(jīng)過獲能處理才能用于受精，C錯(cuò)誤；

D、胚胎移植產(chǎn)生的后代，是經(jīng)過受精作用形成的，其遺傳特性與提供精子和卵細(xì)胞的親本相同，

而與受體一般不一致，D錯(cuò)誤。

故選A?

2.?種名為粗糙脈抱菌的真菌細(xì)胞中精氨酸的合成途徑如下圖所示，其中精氨酸是細(xì)胞生活的必需

物質(zhì)，而鳥氨酸等中間代謝產(chǎn)物都不是必需物質(zhì)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

基因1基因2基因3基因4

,

染色體L；II

酶1酶2酶3酶4

N-乙酸鳥氨酸，一鳥氨酸」~?瓜氨酸-i―?精氨酸琥珀酸-----?精氨酸

A.基因在染色體上呈線性排列，是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

B.酶4缺陷型脈抱菌必須在培養(yǎng)基中添加精氨酸才能生長(zhǎng)

C.若在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，則一定是基因4發(fā)生了突變

D.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

【答案】C

【分析】基因控制生物性狀的方式：基因通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀；基因通過控

制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。

【詳解】A、對(duì)于細(xì)胞生物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列，A

正確；

B、據(jù)圖可知，若缺乏酶4,則精氨酸琥珀酸無法轉(zhuǎn)變?yōu)榫彼幔拭?缺陷型脈狗菌必須在培養(yǎng)基

中添加精氨酸才能生長(zhǎng)，B正確；

C、若在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，則可能是精氨酸之前的前體物質(zhì)合成出現(xiàn)問題，可能是

基因1、2、3或4發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；

D、據(jù)圖可知，圖中的性狀與酶的合成有關(guān)，說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而

控制生物體的性狀，D正確。

故選C。

3.利用菠蘿蜜制作果醋的大致流程為：先在滅菌的果肉勻漿中接種酵母菌，發(fā)酵6天后，再接入

活化的醋酸桿菌，發(fā)酵5天。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.酵母菌和醋酸桿菌均是原核生物

B.接入醋酸桿菌后，應(yīng)適當(dāng)升高發(fā)酵溫度

C.酵母菌和醋酸桿菌發(fā)酵過程中都需要密閉條件

D.酵母菌和醋酸桿菌均以有絲分裂的方式進(jìn)行增殖

【答案】B

【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微

生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌

將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】A、酵母菌是真核生物，A錯(cuò)誤；

B、醋酸菌的最適溫度為30-35度，比酵母菌高，所以在接入醋酸桿菌后，應(yīng)適當(dāng)升高發(fā)酵溫度，B

正確；

C、醋酸菌是需氧型微生物，所以培養(yǎng)過程中不能密閉，需要不斷通入氧氣，C錯(cuò)誤；

D、醋酸桿菌是原核生物，分裂方式是二分裂，而不是有絲分裂，D錯(cuò)誤。

故選Bo

4.中國(guó)荷斯坦牛是由從國(guó)外引進(jìn)的荷斯坦-弗里生牛與中國(guó)黃牛雜交并多代選育而形成的優(yōu)質(zhì)奶牛,

下列相關(guān)說法不正確的是（）

A.中國(guó)荷斯坦奶牛的選育原理是基因重組

B.中國(guó)荷斯坦奶牛相應(yīng)的基因發(fā)生了定向改變

C.荷斯坦-弗里生牛與中國(guó)本地黃牛沒有生殖隔離

D.中國(guó)荷斯坦牛種群相應(yīng)基因的頻率發(fā)生了定向改變

【答案】B

【分析】1、雜交育種

①原理：基因重組；②方法：雜交T自交好選育f自交；③優(yōu)點(diǎn)：將不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中。

2、生殖隔離：由于各方面的原因，使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配，或者即使能交

配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機(jī)制，若隔離發(fā)生在受精以前，就稱為受精前的生

殖隔離。

【詳解】A、不同個(gè)體之間交配，可使不同優(yōu)良基因重組在同一個(gè)個(gè)體上，出現(xiàn)新的基因型和表現(xiàn)

型，該育種方法為雜交育種，原理為基因重組，A正確；

B、一方面雜交育種沒有發(fā)生基因突變，另一方面變異是不定向的，B錯(cuò)誤；

C、荷斯坦-弗里生牛與中國(guó)黃牛能雜交產(chǎn)生可育后代，說明不存在生殖隔離，C正確：

D、經(jīng)多代選育，中國(guó)荷斯坦牛的年產(chǎn)不斷提高，說明中國(guó)荷斯坦牛種群相應(yīng)基因的頻率（不斷）

提高（或（發(fā)生）定向改變），D正確。

故選B.

5.芨芨草是內(nèi)蒙古草地廣泛分布的一種高大草本，其中棲息在芨芨草上的伯勞鳥主要以布氏田鼠為

食，布氏田鼠不采食芨芨草?？蒲腥藛T研究伯勞鳥、布氏田鼠對(duì)芨芨草蓋度（反映繁茂程度）的影

響，結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

口無布氏田鼠

￥

,有布氏田鼠

飄

戚

相

*

微

㈱

無伯勞鳥區(qū)域有伯勞鳥區(qū)域

A.芨芨草、伯勞鳥和布氏田鼠構(gòu)成了生物群落

B.在有伯勞鳥區(qū)域，布氏田鼠會(huì)顯著降低芨芨草的蓋度

C.布氏田鼠通過破壞芨芨草，降低被伯勞鳥捕食的機(jī)率

D.芨芨草、伯勞鳥與布氏田鼠之間通過自然選擇協(xié)同進(jìn)化

【答案】A

【分析】群落是指某一自然區(qū)域內(nèi)所有生物的集合，不是各種生物的簡(jiǎn)單堆積，而是在長(zhǎng)期的相互

選擇中形成「彼此之間的聯(lián)系，同時(shí)對(duì)當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境有適應(yīng)性。

【詳解】A、生物群落指的使某一自然區(qū)域內(nèi)所有生物的總稱，而芨芨草、伯勞鳥和布氏田鼠只是

其中的一部分，因而不能構(gòu)成了生物群落，A錯(cuò)誤;

B、圖中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在有伯勞鳥區(qū)域，布氏田鼠會(huì)顯著降低芨芨草的蓋度，B正確;

C、棲息在芨芨草上的伯勞鳥主要以布氏田鼠為食，布氏田鼠不采食芨芨草，據(jù)此可推測(cè)，布氏田

鼠通過破壞芨芨草，降低被伯勞鳥捕食的機(jī)率，C正確;

D、芨芨草、伯勞鳥與布氏田鼠在相互選擇中實(shí)現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化，因而通過自然選擇形成了對(duì)環(huán)境相

適應(yīng)的一些特征和生活習(xí)性，D正確。

故選A。

6.癌癥患者進(jìn)行化療或放療之后，體內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量大幅度降低，可以注射粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺

激因子（GM-CSF）增加白細(xì)胞的數(shù)量。在自然條件下，此細(xì)胞因子的含量很低，很難獲得。某科研

團(tuán)隊(duì)將人的GM-CSF基因?qū)氪竽c桿菌，大量生產(chǎn)重組GM-CSF,滿足了臨床需求。下列有關(guān)敘述正

確的是（）

A.可通過PCR的方法獲取GM-CSF基因

B.構(gòu)建GM-CSF基因表達(dá)載體需要限制酶和DNA聚合酶

C.基因表達(dá)載體上的復(fù)制原點(diǎn)可以調(diào)控GM-CSF基因的表達(dá)

D.可通過顯微注射的方式將GM-CSF基因?qū)氪竽c桿菌

【答案】A

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技

術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基

因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方

法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】A、PCR是一項(xiàng)體外擴(kuò)增DNA分子的技術(shù)，可用于目的基因的獲取及擴(kuò)增，故可通過PCR

的方法獲取GM-CSF基因，A正確；

B、構(gòu)建GM-CSF基因表達(dá)載體是基因工程的核心，該過程需要限制酶和DNA連接酶，B錯(cuò)誤；

C、基因表達(dá)載體上的啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，可以調(diào)控GM-CSF基因的表達(dá)，（：錯(cuò)

誤；

D、大腸桿菌屬于原核生物，將目的基因?qū)朐松锏姆椒ㄊ氢}離子處理法（感受態(tài)細(xì)胞法），D

錯(cuò)誤。

故選Ao

7.芬太尼作為一種強(qiáng)效止痛劑適用于各種疼痛及手術(shù)過程中的鎮(zhèn)痛，其鎮(zhèn)痛機(jī)制如下圖所示。下列

相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.芬太尼與芬太尼受體結(jié)合，促進(jìn)神經(jīng)元K+的外流

B.神經(jīng)元K+外流引發(fā)的電位變化促進(jìn)了Ca2+的內(nèi)流

C.Ca2+的內(nèi)流促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)釋放，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮

D.芬太尼通過抑制突觸間的信號(hào)傳遞緩解大腦皮層產(chǎn)生的疼痛信號(hào)

【答案】B

【分析】興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)要經(jīng)過突觸，當(dāng)神經(jīng)末梢有神經(jīng)沖動(dòng)傳來時(shí)，突觸前膜內(nèi)的突觸

小泡受到刺激，就會(huì)釋放神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)擴(kuò)散通過突觸間隙，然后與突觸后膜上的特異性受體

結(jié)合，引發(fā)突觸后膜電位變化。

【詳解】A、據(jù)圖可知，芬太尼與芬太尼受體結(jié)合時(shí)，促進(jìn)了鉀離子的外流，A正確；

B、據(jù)圖可知，神經(jīng)元K+外流時(shí)，對(duì)于Ca2+的內(nèi)流是抑制作用，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖可知，Ca2+的內(nèi)流能夠促進(jìn)突觸小泡與突觸前膜融合，進(jìn)而促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，引發(fā)突觸

后膜的Na+內(nèi)流，引起下一個(gè)神經(jīng)元興奮，C正確；

D、據(jù)圖可知，芬太尼與芬太尼受體結(jié)合后，會(huì)促進(jìn)K+外流，K+外流會(huì)導(dǎo)致膜電位發(fā)生變化，從而

抑制Ca2+內(nèi)流，Ca2*的缺乏會(huì)影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，進(jìn)而影響興奮在神經(jīng)元之間的傳遞，D正確。

故選B.

8.人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家

族成員1?6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）

成員編號(hào)123456

基因A—————

基因a———

A.基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異

B.基因A、a位于常染色體上

C.成員1、2再生一個(gè)孩子患病的概率為50%

D.成員8號(hào)基因型有兩種可能

【答案】D

【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要

是細(xì)胞分裂的間期。

【詳解】A、分析題意可知，該病的致病原因是基因A編碼序列部分缺失所致，屬于基因突變，A

錯(cuò)誤；

B、分析題意可知，該病是隱性遺傳病，且由條帶圖可知，成員1只含基因A,成員2只含基因a,

而成員4只含基因A,若為伴Y遺傳，1號(hào)為女性不應(yīng)攜帶相應(yīng)等位基因；若為常染色體遺傳，則

AAxaa不可能出現(xiàn)子代基因型為AA的個(gè)體；故致病基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合B分析可知，該致病基因位于X染色體，親代為XAXAXX'Y,再生一個(gè)孩子患病的概率為0,

C錯(cuò)誤；

D、結(jié)合條帶圖可知，5號(hào)基因型是XA*,6號(hào)基因型是XAY,則成員8號(hào)基因型有兩種可能：XAXA

或XAXa,D正確。

故選D。

9.玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞核DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的共同之處是（）

A.都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.發(fā)生的場(chǎng)所相同

C.進(jìn)行的時(shí)期相同D.所需的原料相同

【答案】A

【分析】玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞可以進(jìn)行細(xì)胞分裂，可以進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。

【詳解】A、DNA復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對(duì)為原則合成新的DNA。轉(zhuǎn)錄時(shí)

以DNA的一條鏈為模板，按A-U,G-C,C-G,T-A配對(duì)，合成mRNA。翻譯時(shí)，tRNA上的反密碼子

與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，A正確；

B、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，翻譯的場(chǎng)所是核糖體，B錯(cuò)誤；

C、DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在整個(gè)生命歷程，C錯(cuò)誤；

D、DNA復(fù)制的原料是脫氧核糖核甘酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核甘酸，翻譯的原料是氨基酸，D錯(cuò)誤。

故選Ao

10.下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，必須用活細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料的是（）

A.DNA的粗提取與鑒定B.觀察細(xì)胞的有絲分裂

C.還原糖的鑒定D.顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

【答案】D

【分析】高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，有許多實(shí)驗(yàn)需要保持細(xì)胞活性，如觀察葉綠體實(shí)驗(yàn)、觀察細(xì)胞質(zhì)的流

動(dòng)實(shí)驗(yàn)、觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)等。

【詳解】A、DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，使細(xì)胞破裂，從而能提取出DNA,這些過程都不能保證細(xì)

胞的正常生活，A錯(cuò)誤；

B、在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞的有絲分裂過程用鹽酸和酒精進(jìn)行解離，細(xì)胞死亡，B錯(cuò)誤；

C、鑒定生物組織中的蛋白質(zhì)、脂肪、還原糖，死細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料即可，C錯(cuò)誤；

D、觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)的實(shí)驗(yàn)，必須保證細(xì)胞的活性，死細(xì)胞不會(huì)造成細(xì)胞內(nèi)部的流動(dòng)，D正確。

故選D。

11.下面是Ca2+泵（Ca2"ATP酶）跨膜運(yùn)輸Ca?+的過程示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

祭/

b^ATP

A.a蛋白有運(yùn)輸和催化作用b蛋白發(fā)生了載體蛋白的磷酸化

C.b蛋白與c蛋白的空間結(jié)構(gòu)相同D.Ca2+的跨膜運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸

【答案】C

【分析】題圖分析，"Ca2+泵是種能催化ATP水解的載體蛋白；通過ATP水解消耗該過程釋放的能

量實(shí)現(xiàn)鈣離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，說明Ca2+泵出細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸。

【詳解】A、結(jié)合圖示可以看出，a蛋白有運(yùn)輸和催化作用，能運(yùn)輸鈣離子，同時(shí)催化ATP的水解，

A正確；

B、結(jié)合圖示可以看出，b蛋白發(fā)生載體蛋白的磷酸化的過程伴隨著ATP的水解過程，B正確；

C、b蛋白與c蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈣離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，C錯(cuò)誤；

D、Ca2+的跨膜運(yùn)輸是逆濃度梯度進(jìn)行的，且需要消耗能量，因而為主動(dòng)運(yùn)輸，D正確。

故選C,

12.研究人員在適宜溫度、水分和一定C02濃度條件下，分別測(cè)定了甲、乙兩個(gè)作物品種C5吸收

速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系。下列說法不正確的是（）

榔

盛

娶

三

0

0

B.光照強(qiáng)度為b時(shí)，甲、乙總光合作用強(qiáng)度相等

C.光照強(qiáng)度為a時(shí)，甲的總光合作用強(qiáng)度與呼吸作用強(qiáng)度相等

D.光強(qiáng)強(qiáng)度為c時(shí)，甲、乙光合作用強(qiáng)度的差異可能與相關(guān)酶的數(shù)量有關(guān)

【答案】B

【分析】光合速率=呼吸速率+凈光合速率，影響光合作用的因素主要有光照強(qiáng)度、溫度、C5的濃

度。光照強(qiáng)度通過影響植物的光反應(yīng)進(jìn)而影響光合速率。光照強(qiáng)度增加，光反應(yīng)速率加快，產(chǎn)生的

NADPH和ATP增多，使暗反應(yīng)中C3的還原加快，從而使光合作用產(chǎn)物增加；溫度主要影響酶的活

性，從而影響光合速率；C02主要影響暗反應(yīng)階段C3的形成，從而影響光合速率。

【詳解】A、在P點(diǎn)之后隨著光照強(qiáng)度的增加，C02的吸收速率不再變化，也就意味著光合速率不再

變化，此時(shí)限制光合速率的因素不再是光照強(qiáng)度，此時(shí)的限制因素可能是C5的濃度，A正確；

B、光照強(qiáng)度為b時(shí)，甲乙的C02的吸收速率相等，也就是此時(shí)甲乙的凈光合速率相等，光合速率=

呼吸速率+凈光合速率，據(jù)圖可知，甲乙與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)表示凈光合速率為0,光合速率=呼吸速率，

而甲的呼吸速率大于乙，因此在b點(diǎn)時(shí)甲的光合作用強(qiáng)度大于乙，B錯(cuò)誤；

C、光照前度為a時(shí)-，C6的吸收速率0,表明甲的凈光合速率為0,總光合作用強(qiáng)度與呼吸作用強(qiáng)

度相等，C正確；

D、光強(qiáng)強(qiáng)度為c時(shí)，甲、乙光合作用強(qiáng)度的差異可能與CO2的濃度相關(guān)，也可能是作物品種之間的

差異，導(dǎo)致相關(guān)酶的活性與數(shù)量也存在差異，D正確。

故選Bo

13.核酸和蛋白質(zhì)都是重要的生物大分子，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.高溫變性后降溫都能緩慢復(fù)性B.都是染色體的組成成分

C.組成元素都含有C、H、0、ND.細(xì)胞內(nèi)合成新的分子時(shí)都需要模板

【答案】A

【分析】1、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣，

在細(xì)胞中承擔(dān)的功能多樣。

2、核酸是遺傳信息的攜帶者、其基本構(gòu)成單位是核昔酸，核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA和

RNA,核酸對(duì)于生物的遺傳變異和蛋白質(zhì)在的生物合成中具有重要作用，不同生物的核酸中的遺傳

信息不同。

【詳解】A、DNA經(jīng)高溫變性后降溫能緩慢復(fù)性，蛋白質(zhì)經(jīng)高溫變性后永久失活，降溫不能復(fù)性，A

錯(cuò)誤；

B、染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳信息的載體，B正確；

C、核酸的組成元素為C、H、0、N、P,蛋白質(zhì)的組成元素主要為C、H、0、N,所以組成元素都含

有C、H、0、N,C正確；

D、核酸中DNA復(fù)制時(shí)以DNA為模板，RNA的合成以DNA為模板，蛋白質(zhì)的合成需要mRNA作為

模板，因此核酸和蛋白質(zhì)的合成都需要模板，D正確。

故選A。

14.下列關(guān)于生命本質(zhì)的認(rèn)識(shí)，不正確的是（）

A.細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因選擇性表達(dá)

B.細(xì)胞學(xué)說揭示了動(dòng)物和植物的差異性

C.生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體

D.反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)維持穩(wěn)態(tài)的普遍調(diào)節(jié)機(jī)制

【答案】B

【分析】1、細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成：2、細(xì)

胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同構(gòu)成的整體生命起作用；3、新

細(xì)胞是由老細(xì)胞分裂產(chǎn)生的。細(xì)胞學(xué)說揭示了動(dòng)物和植物的統(tǒng)一性，從而闡明了生物界的統(tǒng)一性。

【詳解】A、細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞中存在不同的基因表達(dá)情況，A正確；

B、細(xì)胞學(xué)說揭示了動(dòng)物和植物細(xì)胞的統(tǒng)一性，B錯(cuò)誤；

C、生命可以進(jìn)行物質(zhì)交換，能量交換和信息交流，是統(tǒng)一體，C正確；

D、生命系統(tǒng)一般維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，負(fù)反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)維持穩(wěn)態(tài)最主要的調(diào)節(jié)機(jī)制，D正確。

故選Bo

15.下圖表示某種單基因顯性遺傳病的家系圖和家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果，且這種遺傳病只有在成

年后才發(fā)病，因此不確定小孩是否攜帶致病基因。由于采樣時(shí)將樣本弄混，無法對(duì)應(yīng)甲、乙、丙、

丁4份檢測(cè)結(jié)果。下列分析正確的是（）

樣本甲乙丙丁

?患病男性

條帶a

o正常女性

條帶b

叵］o未成年男女

電泳結(jié)果

A.1號(hào)個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果為樣本甲所示結(jié)果

B.2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體成年后都會(huì)患病

C.若致病基因位于常染色體上，則3號(hào)和4號(hào)的基因型不同

D.致病基因不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段

【答案】B

【分析】該遺傳病為單基因顯性遺傳病，且這種遺傳病只有在成年后才發(fā)病，從遺傳系譜圖來看，1

號(hào)患病，2號(hào)不患病為隱性純合子，若1號(hào)為雜合子，在子代為雜合子和隱性純合子的概率為1:1,

樣本不可能出現(xiàn)三種電泳檢測(cè)結(jié)果，故1號(hào)為純合子。

【詳解】A、假定該致病基因在常染色體上，若1號(hào)為雜合子（假定是常染色體遺傳，用Tt表示），

2號(hào)基因型為tt,子代基因型Tt：tt=L1,1、2、3、4個(gè)體基因型只有2種，不會(huì)出現(xiàn)三種電泳結(jié)

果，故1號(hào)只能為純合子（TT）,同理假定該致病基因在XY同源區(qū)段上，1號(hào)基因型為XTYL均不

可能對(duì)應(yīng)甲（出現(xiàn)兩條帶，為雜合子），A錯(cuò)誤；

B、該病為單基因顯性遺傳病，2號(hào)表現(xiàn)正常，故不攜帶致病基因，結(jié)合A選項(xiàng)的分析，1號(hào)只能為

純合子，其基因型是TT（假定是常染色體遺傳，用Tt表示），2號(hào)基因型為tt,子代3號(hào)和4號(hào)基

因型均為Tt：同理假定該致病基因在XY同源區(qū)段上，1號(hào)基因型為XTYL2號(hào)基因型為3號(hào)基

因型為XT*,4號(hào)基因型為*YT,即3號(hào)和4號(hào)個(gè)體成年后都會(huì)患病，B正確：

C、結(jié)合B選項(xiàng)的分析，若致病基因位于常染色體上，則3號(hào)和4號(hào)的基因型相同，均為Tt,C錯(cuò)誤;

D、結(jié)合A選項(xiàng)的分析，該致病基因也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，該種情況下1號(hào)基因型為

XTYL2號(hào)基因型為3號(hào)基因型為XT*,4號(hào)基因型為XtYL同樣滿足電泳結(jié)果出現(xiàn)3種條帶，

D錯(cuò)誤。

故選B.

二、非選擇題

16.相稻品系S是一種低溫不育、高溫可育的雄性不育系。為研究其遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行相關(guān)

實(shí)驗(yàn)。

（1）讓品系S與可育品系R進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如下圖lo

親本品系SX品系R

I

全為可育

Ft

|0

F2可育單株雄性不育單株國(guó)］

142595圖

①該雜交實(shí)驗(yàn)中，品系s最好做（父本或母本）。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明雄性不育性狀由__________基因控制，遵循定律。

（2）SSR是DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，非同源染色體上的SSR重復(fù)單位不同（如CA重復(fù)或GT重復(fù)），

不同品種的同源染色體上的SSR重復(fù)次數(shù)不同（如CACACA或CACACACA）,因此常用于染色體特異

性標(biāo)記?？蒲腥藛T提取出F2中50株雄性不育單株的葉肉細(xì)胞DNA,利用6號(hào)、8號(hào)、10號(hào)等染色

體上特異的SSR進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如下圖2。

■色體SSA.

|?■■■■■■■■■■■■I圖2

①據(jù)圖判斷控制雄性不育性狀的基因位于號(hào)染色體上，判斷的依據(jù)是。

②2號(hào)和47號(hào)單株6號(hào)染色體SSR擴(kuò)增結(jié)果出現(xiàn)的原因是。

⑶科研人員將0RF1基因和0RF2基因作為不育基因的待選基因，檢測(cè)品系R和品系S花藥中兩種基

因的表達(dá)程度，結(jié)果如下圖3。據(jù)圖推測(cè)：是品系S雄性不育的有關(guān)基因，為了驗(yàn)證該

推測(cè)，需要進(jìn)一步進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是o

【答案】（1）母本兩對(duì)隱性（基因）基因自由組合

⑵6和10F2所有雄性不育單株均含有來自于S親本6號(hào)和10號(hào)染色體的SSR（F2雄性不育單

株的6號(hào)、10號(hào)染色體的SSR擴(kuò)增結(jié)果與S親本SSR擴(kuò)增結(jié)果基本?致）在Fi形成配子過程中,

雄性不育基因與SSR標(biāo)記之間發(fā)生了交叉互換，形成了同時(shí)含雄性不育基因和R親本SSR標(biāo)記的配

子

⑶ORF2基因低溫條件下，抑制品系S植株ORF2基因的表達(dá)，檢測(cè)其花粉育性（用基因工程

技術(shù)敲除品系S植株ORF2基因，在低溫條件下培養(yǎng)，檢測(cè)其花粉育性）

【分析】1、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不

干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因

自由組合。

2、利用雄性不育株與兩性植株雜交，生產(chǎn)上減少了去雄操作。

【詳解】（1）①袖稻品系S是一種低溫不育、高溫可育的雄性不育系，該雜交實(shí)驗(yàn)中，品系S最好

做母本，生產(chǎn)上減少了去雄操作。

②F2中可育單株：雄性不育單株=15：1,符合9：3：3：1的變式，說明控制該性狀的基因至少位

于兩對(duì)同源染色體上，雄性不育性狀是由雙隱性基因控制，遵循基因自由組合定律。

（2）①提取出F2中50株雄性不育單株的葉肉細(xì)胞DNA,利用6號(hào)、8號(hào)、10號(hào)等染色體上特異

的SSR進(jìn)行PCR擴(kuò)增，由圖可知，F(xiàn)2雄性不育單株的6號(hào)、10號(hào)染色體的SSR擴(kuò)增結(jié)果與S親本SSR

擴(kuò)增結(jié)果基本一致，因此可判斷雄性不育性狀的基因位于6和10號(hào)染色體上。

②由圖2可知，2號(hào)和47號(hào)單株6號(hào)染色體同時(shí)具有R親本和S親本的基因，這說明在Fi形成配

子過程中，雄性不育基因與SSR標(biāo)記之間發(fā)生了交叉互換，形成了同時(shí)含雄性不育基因和R親本SSR

標(biāo)記的配子。

（3）已知品系S是一種低溫不育、高溫可育的雄性不育系，ORF1基因和ORF2基因作為不育基因

的待選基因，由圖3可知，ORF1基因在高溫或低溫的條件下，在品系R和品系S中的表達(dá)水平相對(duì)

值相同，說明ORF1基因不是品系S雄性不育的有關(guān)基因；ORF2基因在低溫的條件下，在品系S中

的表達(dá)水平相對(duì)值較高，與題意相符，說明ORF2基因是品系S雄性不育的有關(guān)基因。欲進(jìn)一步驗(yàn)

證ORF2基因是否是品系S雄性不育的有關(guān)基因，可選擇在低溫條件下，抑制品系S植株ORF2基因

的表達(dá)，檢測(cè)其花粉育性，如果可育，說明ORF2基因是品系S雄性不育的有關(guān)基因；如果不可育，

說明ORF2基因不是品系S雄性不育的有關(guān)基因。

17.病毒感染過程中往往導(dǎo)致大量未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白的堆積而引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）,從而誘

導(dǎo)未折疊蛋白反應(yīng)，增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)蛋白質(zhì)的處理能力。

⑴發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時(shí)，可通過減少在中的蛋白質(zhì)合成，使運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)減少，從

而減少未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的堆積。

（2）細(xì)胞自噬是細(xì)胞成分降解和回收利用的基礎(chǔ)。研究表明細(xì)胞自噬與蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶

（PERK）有關(guān)。在無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)時(shí)，PERK與分子伴侶GRP78結(jié)合，處于無活性狀態(tài)。對(duì)細(xì)胞

接種呼吸綜合征病毒（PRRSV）構(gòu)建內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)模型，檢測(cè)細(xì)胞中游離GRP78的含量變化，結(jié)

果如下圖1?

對(duì)照?qǐng)D1

①B-actin屬于細(xì)胞骨架蛋白，在細(xì)胞中表達(dá)量穩(wěn)定，在實(shí)驗(yàn)中可作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以校準(zhǔn)和消除

對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)時(shí)，,激活PERK。

⑶LC3-II是自噬體形成的標(biāo)志蛋白。研究人員檢測(cè)PRRSV感染后細(xì)胞中LC3-II的表達(dá)情況，結(jié)果如

下圖2所示。綜合(2)、(3)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與細(xì)胞自噬的作用機(jī)制是：PRRSV感染引起

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)好玲3促進(jìn)了細(xì)胞自噬。

注：-未接種接種PRRSV+接種接種FRRSV

圖2

⑷若要從細(xì)胞水平進(jìn)一步驗(yàn)證此結(jié)論，實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果正確的有。

A.對(duì)感染PRRSV的細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察

B.對(duì)感染PRRSV的細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察

C.感染組中觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹，并有自噬體的形成

D.對(duì)照組中無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹現(xiàn)象和自噬體的形成

⑸從物質(zhì)與能量、穩(wěn)態(tài)與平衡的角度闡明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起細(xì)胞自噬的意義o

【答案】⑴核糖體

(2)細(xì)胞培養(yǎng)操作、細(xì)胞取樣量、點(diǎn)樣量等PERK與分子伴侶GRP78解離(分離)

⑶激活了PERK通路促進(jìn)LC3-II的表達(dá)

(4)ACD

⑸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起細(xì)胞自噬，通過細(xì)胞自噬可降解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，重

新形成合成蛋白質(zhì)的原料，減少了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，維持了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。

【分析】通俗地說，細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功

能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，

通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，

通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境

的穩(wěn)定。

【詳解】（1）蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在核糖體，當(dāng)發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時(shí)，核糖體合成的蛋白質(zhì)減少，使運(yùn)

往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)減少，從而減少未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的堆積。

（2）①在實(shí)驗(yàn)過程中，由于細(xì)胞培養(yǎng)操作、細(xì)胞取樣量、點(diǎn)樣量等的差別可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影

響，％actin屬于細(xì)胞骨架蛋白，在細(xì)胞中表達(dá)量穩(wěn)定，用B-actin作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可校準(zhǔn)和清除影響，

圖1中B-actin含量一直穩(wěn)定，說明操作、取樣量、點(diǎn)樣量都合理，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果未造成影響，GRP78

的不同是由于自變量的不同。

②對(duì)細(xì)胞接種呼吸綜合征病毒（PRRSV）可導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)，接種后GRP78蛋白含量增加，說

明PERK與分子伴侶GRP78解離（分離），導(dǎo)致PERK被激活而有活性。

（3）由（2）可知，PRRSV感染引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)激活了PERK通路，通過圖2分析，接種病毒后

LC3-II含量增加，說明PERK通路激活后促進(jìn)LC3-II的表達(dá)，進(jìn)而引起細(xì)胞自噬。

（4）AB、要從細(xì)胞水平驗(yàn)證此結(jié)論，即是觀察細(xì)胞自噬的現(xiàn)象，可對(duì)感染PRRSV的細(xì)胞的亞顯微

結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察，A正確，B錯(cuò)誤；

C、病毒感染過程中往往導(dǎo)致大量未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白的堆積，故感染組中觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹，

并有自噬體的形成，C正確；

D、一般情況下，處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量,

對(duì)照組中是正常環(huán)境，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹現(xiàn)象和自噬體的形成，D正確。

故選ACDo

（5）通俗意義上，通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而

維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起細(xì)胞自噬，通過細(xì)胞自噬可降解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的未折疊

或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，重:新形成合成蛋白質(zhì)的原料，減少了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，維持了細(xì)胞

內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。

18.學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）?（3）題

針對(duì)抗生素引起的生物失調(diào)的預(yù)防注射抗生素是控制體內(nèi)細(xì)菌感染的有效措施，但抗生素也會(huì)傷害

生活在人類腸道中的有益微生物，使其從腸道生態(tài)位中消失，造成生態(tài)失調(diào)，進(jìn)而引發(fā)代謝紊亂及

艱難梭菌感染導(dǎo)致的腹瀉和結(jié)腸炎等。除此之外，抗生素的濫用也可能引發(fā)細(xì)菌耐藥性的傳播。為

了保護(hù)腸道微生物，研究人員開發(fā)了一種工程化的乳酸菌（spTEMl）,用以在腸道中降解廣泛使用

的B-內(nèi)酰胺類抗生素。使用能降解抗生素的工程菌具有獨(dú)特的安全性要求：B-內(nèi)酰胺酶使細(xì)胞對(duì)抗

生素產(chǎn)生耐藥性，而且它們的基因可以很容易地在不同的細(xì)菌之間傳播。為了解決這個(gè)問題，研究

人員使用一種非連鎖雙基因生物合成策略對(duì)內(nèi)酰胺酶基因重新編碼。已知B-內(nèi)酰胺酶是由兩個(gè)亞

基（BLF1和BLF2）組成，科研人員把0-內(nèi)酰胺酶的基因分成兩段，每段編碼一個(gè)酶片段，并且使

BLF1和BLF2兩個(gè)基因片段位于不同的DNA片段上，其構(gòu)建的伊內(nèi)酰胺酶表達(dá)系統(tǒng)如下圖1所示。

在動(dòng)物試驗(yàn)中，研究人員給實(shí)驗(yàn)組小鼠注射抗生素的同時(shí)，口服spTEMl工程菌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)工程菌

順利抵達(dá)小鼠腸道，并開始分泌出內(nèi)酰胺酶分解抗生素，同時(shí)小鼠血液中的抗生素濃度與對(duì)照組小

鼠一樣高。在腸道中，與只注射抗生素的小鼠相比，注射了工程菌的小鼠保持了更高水平的微生物

多樣性，也無任何小鼠受到艱難梭菌感染。反之，對(duì)照組小鼠腸道微生物多樣性水平顯著下降，其

中部分小鼠受到感染。該研究所開發(fā)的安全降解腸道抗生素工程菌為預(yù)防菌群失調(diào)及其相關(guān)病理提

供了一種可行策略。

⑴本文中的腸道生態(tài)位是指。文中生物的種間關(guān)系有一。

⑵根據(jù)圖1和下表實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)spTEMl乳酸菌中ST和SC片段的作用。

組別乳酸菌工程菌種類胞外相對(duì)酶活性

■1'BLF1+BLF20.2

乙ST-BLF10.16

丙SC-BLF20.16

TST-BLF1+SC-BLF20.55

⑶請(qǐng)從基因工程安全性角度分析，研究人員設(shè)計(jì)使用一種非連鎖雙基因生物合成策略對(duì)％內(nèi)酰胺酶

基因進(jìn)行重新編碼，使基因片段位于不同的DNA片段上的意義是；同時(shí)該工程菌將缶

內(nèi)酰胺酶片段分泌到細(xì)胞外重組以恢復(fù)活性的意義是。

【答案】（1）腸道有益微生物在腸道微生物群落中的地位和作用，（包括所處的空間位置、占用的

資源，以及與人和其他腸道微生物的關(guān)系等。）共生、競(jìng)爭(zhēng)

（2）（ST和SC片段有較強(qiáng)的相互作用），在細(xì)胞外促進(jìn)BLF1和BLF2片段結(jié)合，從而形成有活性的出

內(nèi)酰胺酶

⑶避免因基因水平轉(zhuǎn)移導(dǎo)致抗性基因在不同細(xì)菌之間傳播，引起細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生和擴(kuò)散P-

內(nèi)酰胺酶可以在腸道環(huán)境中自由擴(kuò)散，對(duì)腸道菌群產(chǎn)生共同影響，避免了工程菌獲得優(yōu)于腸道原生

菌的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子

和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)

胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯

微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的

基因一一DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的

基因是否翻譯成蛋白質(zhì)一一抗原一抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性

I1A-cjzr

【詳解】（1）生態(tài)位指一個(gè)物種在時(shí)間和空間上的位置及其與其他物種之間的關(guān)系，腸道生態(tài)位是

指腸道有益微生物在腸道微生物群落中的地位和作用，（包括所處的空間位置、占用的資源，以及與

人和其他腸道微生物的關(guān)系等。）有益菌群之間以及不同菌群之間體現(xiàn)的生物種間關(guān)系有共生、競(jìng)爭(zhēng)。

（2）由甲組和「組對(duì)比可知，丁組胞外相對(duì)酶活性較高，說明ST和SC片段有較強(qiáng)的相互作用，在

細(xì)胞外促進(jìn)BLF1和BLF2片段結(jié)合，從而形成有活性的0-內(nèi)酰胺酶。

（3）使基因片段位于不同的DNA片段上的意義是避免因基因水平轉(zhuǎn)移導(dǎo)致抗性基因在不同細(xì)菌之

間傳播，引起細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生和擴(kuò)散。同時(shí)該工程菌將如內(nèi)酰胺酶片段分泌到細(xì)胞外重組以恢復(fù)

活性的意義是內(nèi)酰胺酶可以在腸道環(huán)境中自由擴(kuò)散，對(duì)腸道菌群產(chǎn)生共同影響，避免了工程菌獲

得優(yōu)于腸道原生菌的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

19.（二氮嗪（DZX）是一種線粒體K+通道開放劑，為探究其對(duì)心肌的影響，研究者展開了系列實(shí)驗(yàn)。

⑴在緊急狀態(tài)下，自主神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)支配腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素，通過

運(yùn)輸，作用于心臟，使心跳加快。若腎上腺素持續(xù)性分泌，能導(dǎo)致心臟持續(xù)興奮，造成

心肌缺氧損傷，誘發(fā)心肌肥大。

⑵利用腎上腺素構(gòu)建心肌缺氧損傷模型，研究二氮嗪（DZX）對(duì)心肌的影響，主要實(shí)驗(yàn)流程如下圖1。

利用電鏡檢測(cè)大鼠心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)（下圖2）,發(fā)現(xiàn)IS。處理后，線粒體普遍出現(xiàn)腫脹、破碎的現(xiàn)

⑶線粒體體積膨脹時(shí)，在波長(zhǎng)520nm處吸光值下降。以此為依據(jù)，研究人員提取各組大鼠心肌細(xì)胞

線粒體后，用Ca2+誘導(dǎo)線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔（mPTP）開放，并檢測(cè)線粒體吸光值變化，結(jié)果如下圖

3。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，二氮嗪可以（降低/升高）mPTP對(duì)Ca2+的敏感性，緩解線粒體由于通

透性增加而導(dǎo)致的腫脹，判斷的依據(jù)是。

6

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圖3

圖4

⑷為進(jìn)一步明確二氮嗪（DZX）作用機(jī)制，研究人員構(gòu)建了體外心肌細(xì)胞的缺氧損傷模型，并檢測(cè)

細(xì)胞線粒體內(nèi)Ca2*濃度（圖4）。綜合題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果概括DZX緩解心肌缺氧損傷可能的機(jī)制

【答案】⑴交感體液運(yùn)輸（血液運(yùn)輸）

⑵二氮嗪（DZX）能改善IS。導(dǎo)致的心肌細(xì)胞線粒體損傷

⑶降低和對(duì)照組相比，ISO處理后，大鼠心肌細(xì)胞線粒體在波長(zhǎng)520納米處吸光值出現(xiàn)明顯

的下降，而加入DZX后，大鼠心肌細(xì)胞線粒體吸光值升高。和DZX組大鼠相比，5-HD處理后，大鼠

線粒體吸光值下降明顯加快。

（4）DZX在缺氧環(huán)境下（通過打開K+通道），抑制線粒體對(duì)鈣離子的吸收，從而降低線粒體通透性轉(zhuǎn)換

孔（mPTP）開放，緩解線粒體由于通透性增加而導(dǎo)致的腫脹、破碎，緩解心機(jī)缺氧損傷。

【分析】1.交感神經(jīng)興奮時(shí)，腹腔內(nèi)臟及末梢血管收縮，心跳加快加強(qiáng):支氣管平滑肌擴(kuò)張;胃腸運(yùn)動(dòng)

和胃分泌受到抑制:新陳代謝亢進(jìn);瞳孔散大等。

2.副交感神經(jīng)興奮時(shí)，心跳減慢減弱;支氣管平滑肌收縮喟腸運(yùn)動(dòng)加強(qiáng)促進(jìn)消化液的分泌:瞳孔縮小

等。

交感神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)一般比較廣泛，往往不會(huì)只波及個(gè)別的神經(jīng)及其支配的效應(yīng)器官，而常以整個(gè)

系統(tǒng)來參加反應(yīng)。例如，當(dāng)交感神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生反射性興奮時(shí)，除心血管功能亢進(jìn)外，還伴有瞳孔散

大、支氣管擴(kuò)張、胃腸道活動(dòng)抑制等反應(yīng)。

交感神經(jīng)系統(tǒng)作為一個(gè)完整的系統(tǒng)進(jìn)行活動(dòng)時(shí)，其主要作用在于促使機(jī)體能適應(yīng)環(huán)境的急驟變化。

【詳解】（1）交感神經(jīng)興奮時(shí)，腹腔內(nèi)臟及末梢血管收縮，心跳加快加強(qiáng):支氣管平滑肌擴(kuò)張；胃腸

運(yùn)動(dòng)和胃分泌受到抑制:新陳代謝亢進(jìn)；瞳孔散大等，因此在緊急狀態(tài)下，自主神經(jīng)系統(tǒng)中的交感神

經(jīng)支配腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素，通過體液運(yùn)輸，作用于心臟，使心跳加快。

（2）根據(jù)圖2,三組對(duì)比發(fā)現(xiàn)，第三組現(xiàn)ISO+DZX處理后，線粒體腫脹破碎的現(xiàn)象有所緩解，表明

二氮嗪（DZX）能改善ISO導(dǎo)致的心肌細(xì)胞線粒體損傷。

（3）由于和對(duì)照組相比，ISO處理后，大鼠心肌細(xì)胞線粒體在波長(zhǎng)520納米處吸光值出現(xiàn)明顯的下

降，而加入DZX后，大鼠心肌細(xì)胞線粒體吸光值升高，與DZX組大鼠相比，5-HD處理后，大鼠線粒

體吸光值下降明顯加快，說明：氮嗪可以降低mPTP對(duì)Ca2*的敏感性。

（4）由圖4分析，缺氧狀態(tài)下DZX組線粒體內(nèi)鈣離子熒光強(qiáng)度低，說明DZX緩解心肌缺氧損傷可

能的機(jī)制是DZX在缺氧環(huán)境下（通過打開K+通道），抑制線粒體對(duì)鈣離子的吸收，從而降低線粒體

通透性轉(zhuǎn)換孔（mPTP）開放，緩解線粒體由于通透性增加而導(dǎo)致的腫脹、破碎，緩解心機(jī)缺氧損傷。

20.有的番茄品種的果實(shí)遠(yuǎn)端凸起形成果尖，研究人員對(duì)果尖的形成展開了系列研究。

⑴受精作用后，生長(zhǎng)素能促進(jìn)番茄果實(shí)的。

⑵已知果實(shí)尖端細(xì)胞的發(fā)育起源于果實(shí)遠(yuǎn)端細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)。為研究生長(zhǎng)素對(duì)果尖形成的調(diào)節(jié)作

用，研究人員設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。

組別品種處理檢測(cè)

在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑NPA

實(shí)驗(yàn)組有果尖品種無果尖

水溶液

對(duì)照組?品種在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑？有果尖

①對(duì)照組應(yīng)為品種，在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，降低遠(yuǎn)端生長(zhǎng)素濃度會(huì)果尖的發(fā)育，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與已知相符。

⑶有研究發(fā)現(xiàn)，番茄染色體上F基因的表達(dá)產(chǎn)物可以促進(jìn)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸，從而促進(jìn)果實(shí)尖端的形成。

PT蛋白能識(shí)別、結(jié)合特定基因的啟動(dòng)子。研究人員發(fā)現(xiàn)原本無尖的品種其基因（PT）突變后變?yōu)橛?/p>

尖。據(jù)此推測(cè)，該品種PT基因突變后有尖的原因是。

⑷研究人員證實(shí)了上述推測(cè)后，在無尖果實(shí)品種的果實(shí)遠(yuǎn)端通過基因工程技術(shù)表達(dá)了F蛋白，并檢

測(cè)尖端生長(zhǎng)素形式與相對(duì)比例，結(jié)果如下圖（注：酯酶E通過催化無活性生長(zhǎng)素（ME-IAA）的去甲

基化產(chǎn)生有活性的生長(zhǎng)素（IAA）?其中為野生品種組。

⑸請(qǐng)綜合上述系列研究，以流程圖的形式在下圖中闡述番茄果尖形成的機(jī)制

【答案】⑴發(fā)育

（2）有果尖等量不含NPA的水溶劑抑制

⑶突變后的PT蛋白不能結(jié)合F基因啟動(dòng)子，解除了對(duì)F基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用，表達(dá)的F蛋白將生長(zhǎng)

素運(yùn)輸至果實(shí)遠(yuǎn)端，從而促進(jìn)了果尖的發(fā)育

（4）a

⑸

|ME-IAA||IAA|

【分析】植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控，是由基因表達(dá)調(diào)控、植物激素調(diào)控和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的。

【詳解】（1）生長(zhǎng)素主要由幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子產(chǎn)生，其中發(fā)育中的種子產(chǎn)生的生長(zhǎng)素能

促進(jìn)番茄果實(shí)的發(fā)育。

（2）該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯可L(zhǎng)素對(duì)果尖形成的調(diào)節(jié)作用，自變量為生長(zhǎng)素（或生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑NPA）,

因變量為果實(shí)是否有果尖，其余無關(guān)變量應(yīng)控制相同，故對(duì)照組品種也應(yīng)該為有果尖品種。實(shí)驗(yàn)組

的處理為在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑NPA水溶液，則對(duì)照組的處理應(yīng)為在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑等量

不含NPA的水溶劑。實(shí)驗(yàn)組在果實(shí)遠(yuǎn)端噴灑生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑NPA水溶液后使有果尖的品種出現(xiàn)了

無果尖，說明降低遠(yuǎn)端生長(zhǎng)素濃度會(huì)抑制果尖的發(fā)育。

(3)由題意"番茄染色體上F基因的表達(dá)產(chǎn)物可以促進(jìn)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸，從而促進(jìn)果實(shí)尖端的形成。

PT蛋白能識(shí)別、結(jié)合特定基因的啟動(dòng)子?！笨芍獾男纬膳cF基因的正常轉(zhuǎn)錄、翻譯有關(guān)，原本

無尖的品種突變后的PT基因無法表達(dá)出正常的PT蛋白，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常的PT蛋白不能結(jié)合F基因啟

動(dòng)子，解除」'對(duì)F基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用，F(xiàn)基因能正常轉(zhuǎn)錄，表達(dá)的F蛋白將生長(zhǎng)素運(yùn)輸至果實(shí)遠(yuǎn)

端，促進(jìn)了果尖的發(fā)育，從而該品種從無尖突變成有尖。

(4)由(2)(3)分析可知，遠(yuǎn)端生長(zhǎng)素濃度過低會(huì)抑制果尖的發(fā)育，題圖中a組無活性生長(zhǎng)素(ME-IAA)

的相對(duì)比例明顯大于有活性的生長(zhǎng)素(IAA)的相對(duì)比例，說明a組為野生品種組，為無尖果實(shí)品種。

(5)結(jié)合題意可知，PT基因正常表達(dá)產(chǎn)生PT蛋白，該蛋白能識(shí)別、結(jié)合特定基因的啟動(dòng)子，導(dǎo)致

F基因不能正常表達(dá),F蛋白一方面參與生長(zhǎng)素的運(yùn)輸，一方面保證酯酶E催化無活性生長(zhǎng)素(ME-IAA)

的去甲基化產(chǎn)生有活性的生長(zhǎng)素(IAA),從而使遠(yuǎn)端有活性的生長(zhǎng)素含量增加，促進(jìn)果實(shí)遠(yuǎn)端細(xì)胞

的生長(zhǎng)，促進(jìn)尖端細(xì)胞的發(fā)育，具體流程圖如圖：

PT基因

ME-IAAIAA

21.腫瘤患者中有超過力的人會(huì)遭受疼痛折磨。為了研究腫瘤、癌痛及免疫三者之間的關(guān)系，研

究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)研究。

⑴正常情況下，細(xì)胞能識(shí)別腫瘤細(xì)胞膜表面的一些信號(hào)分子后，分裂并分化，一部分新

形成的細(xì)胞可以在體液中循環(huán)，它們可以識(shí)別并接觸、所識(shí)別的腫瘤細(xì)胞。

⑵研究發(fā)現(xiàn)，傷害感受神經(jīng)元與黑色素腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)后，神經(jīng)元中與癌痛相關(guān)基因表達(dá)明顯上調(diào)。

研究人員進(jìn)而檢測(cè)了培養(yǎng)液中神經(jīng)元釋放神經(jīng)肽CGRP濃度，結(jié)果如下圖1。

0黑色素瘤細(xì)胞§

15□空白對(duì)照

22卷傷害神經(jīng)元j-

)80-

?傷害神經(jīng)元+黑色素瘤細(xì)胞也■CGRP(IOOM)

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實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明腫瘤細(xì)胞可提高神經(jīng)元對(duì)疼痛的敏感度，并