高三有機推斷試題訓練_第1頁
高三有機推斷試題訓練_第2頁
高三有機推斷試題訓練_第3頁
高三有機推斷試題訓練_第4頁
高三有機推斷試題訓練_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

有機推斷題型解析1.6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體,下面合成它的流程圖:CH2Br1

B H2O催化劑

OHO3

E制Cu(OH) 2酸A C DBr2F

化OCOOHG:反響①的條件是 ,反響類型是 。以下說法中正確的選項是 〔雙選:a.1molC與足量的Na反響生成1molH b.C能被催化氧化成酮2c.Ni催化下1molG最多只能與1molH加成 d.F能發(fā)生消去反響生成兩種不同烯烴2〔3〕E與制的Cu(OH)反響的化學方程式為 。2O〔4〕G的同分異構體有多種。請寫出構造中含有

CH3

C CH

且屬于同分異構體:、 、 CH3 ?!?〕“Diels-Alder:

催化劑

。物質D與呋喃〔O 〕也可以發(fā)Diels-Alder反響,該化學反響方程式為 。美國科學家理查德·赫克RichardF.Hec、日本科學家根岸英一Ei-ichiNegish〕和鈴木章〔AkiraSuzuki〕三位科學家因進展出“鈀催化的穿插偶聯(lián)方法”而獲得2023年度諾貝爾化學獎。這些方法能夠簡潔而有效地使穩(wěn)定的碳原子便利地聯(lián)結在一起,從而合成簡單的分子,同時也有效地避開了更多副產品的產生。一種鈀催化的穿插偶聯(lián)反響如下:R—X+R’—CH=CH

Pd/C

R—CH=CH—R’+HX2NaCO/NMP2 3 〔R、R’為烴基或其他基團〕應用上述反響原理合成防曬霜主要成分K的路線如以下圖所示〔局部反響試劑和條件未注明:A B

C8H17OH EC3H6

C3H4O

C3H4O2 H2SO4

Pd/C K(CH)SO

J Na2CO3/NMP7 F 32 4 7

Br2C6H6O

NaOH/H2O CHO

CH3COOH

C7H7OBr1:①B1molB2molH2

反響。②CHOHNaHCO反響生成CO817 3 2其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。③G不能與NaOH④J3請答復:〔1〕B中含氧官能團的名稱是?!?〕B→D的反響類型是。〔3〕D→E的化學方程式是。〔4〕有機物的構造簡式:G;K?!?〕寫出所有符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式〔不包括順反異構〕 。a.相對分子質量是86 b.與D互為同系物〔6〕分別提純中間產物EDHSO操作除去CH

2 4OH,精制得E。817香豆素是一種自然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反響制得:以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線〔局部反響條件及副產物已略去〕以下信息:①A中有五種不同化學環(huán)境的氫 ②B可與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請答復以下問題:香豆素的分子式為 ;由甲苯生成A的反響類型為 ;A的化學名稱為 ;由B生成C的化學反響方程式為 ;B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有 種,其中在核磁共振氫譜中只消滅四組峰的有 種;D①既能發(fā)生銀境反響,又能發(fā)生水解反響的是 〔寫構造簡式;②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO,則該反響的化學反響方程式為 。2:①有機化學反響因反響條件不同,可生成不同的有機產品。例如:CH3—CH—CH| 3HBr+CH-CH=CH Br3 2過氧化物

CH3—CH—CHBr2 2 ②苯的同系物與鹵素單質混合,假設在光照條件下,側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;假設在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按以下路線合成構造簡式為

CH—CHO 的物質,該物質是一種香料。|CH3①CH3-CH=CH2 CH—CH3 ②光照 ③ ④加成反響 ⑤催化劑 ||

A B HBr C DCH33 〔一溴代物〕⑥氧化反響 CH—CHO|CH3請依據上述路線,答復以下問題:〔1〕A的構造簡式可能為 。反響③的反響類型為 。反響④的化學方程式為〔有機物寫構造簡式,并注明反響條件,下同:。工業(yè)生產中,中間產物A須經反響③④⑤得D,而不實行將A直接轉化為D的方法,其緣由是 。檢驗產品中官能團的化學反響方程式為: 。這種香料具有多種同分異構體,試寫出一種符合以下條件的物質的構造簡式 。①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基??辜琢鞲兴幬镞_菲(Tamiflu)是以莽草酸(A)為原料,經過十步反響合成制得。莽草酸可以從常用的烹調香料“八角”中提取。達菲及A(莽草酸)、B的構造簡式如下::化合物A、B、C、D存在以下圖所示的轉化關系:答復以下問題:〔1〕寫出達菲中含氧官能團的名稱:;〔2〕寫出A→C;〔3〕寫出B→E;〔4〕寫出D;BB3FeCl3

溶液作用顯紫色;②與制CuOH2

懸濁液作用產生紅色沉淀;2設計A生成C的目的 。具有綠色環(huán)保性能的PETG材料PETG這種材料可承受如右圖所示的合成路線:(1)(2)RCOOR+ROH→RCOOR+ROH(Rl 2 2 1⑦的反響類型是 。合成時應掌握的單體的物質的量:n(H):n(E):n(D)= 〔用m、n表示。(3)寫出反響②的化學方程式:寫出同時符合以下兩項要求的E的全部同分異構體的構造簡式。①該同分異構體的苯環(huán)上相鄰的三個碳原子上都連有取代基。②該同分異構體在肯定條件下能發(fā)生銀鏡反響和水解反響,遇到FeCl3

溶液顯紫色。、 、 。我國化學家于2023年合成了一種型除草劑,其合成路線如下?!?〕除草劑⑦的分子式為,其分子中的含氧官能團有〔寫名稱,至少寫兩種?!?〕③與⑥生成⑦的反響類型是,④—⑤轉化的另一產物是HCl,則試劑X是 。寫出同時滿足以下條件的物質③的同分異構體的構造簡式 〔寫出一種即可。①屬于芳香族化合物;②苯環(huán)上的一取代物只有兩種;③在銅催化下與O2發(fā)生反響,其生lmol4molAg寫出②→③的化學方程式 ??ò屠∈抢夏耆苏J知障礙的重要治療藥物。國外臨床試驗證明該藥物對改善癡呆患者4的認知病癥及日?;顒恿α烤哂锌隙ǖ淖饔?,且副作用少。請結合上述合成路線及下面所給的反響:完成以下合成〔箭頭上寫所缺的試劑,方框內寫有機物的構造簡式:1.〔1〕①NaOH的醇溶液、加熱 消去反響〔2〕cdOCHO+NaOH+2Cu(OH)2

OCOONa

+Cu2O↓+3H2OO O O O3以下其中的三種:CH3 C CH O C CH2CH3、CH3CH3

C CH CH2CH3

O C CH3、O OCH3 C CH CH2CH2 O C 、CH3

O O OC CH CH O C H〔或 O 、CH3CH3 OO O O 、

O OO H C H、 O 〕OO+ 催化劑 O 或 O2.〔1〕醛基 〔1分〕 〔2〕氧化反響 〔1分〕CH2CH3

HSO〔3〕

CH=CH—COOH+CHCHCHCHCHCHOH 2 42 3 2 2 2 2 △CH2CH3CH=CH—COOCHCHCHCHCHCH+HO2 2 2 2 2 3 25〔4〕

CH3O

CH3O

CH2CH3CH=CH—COOCH2CHCH2CH2CH2CH3CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH〔6分〕蒸餾〔2分〕3.(1)CHO; (2取代反響 2一氯甲苯〔或鄰氯甲苯;962(4)4 2;4.〔1〕 、 〔共4分〕〔2〕消去反響〔2分〕;〔3〕〔4〕 的水解產物

〔3分〕不能經氧化反響⑥而得到產品〔或A中的 不能經反響2432最終轉化為產品,產率低〕〔其他合理答案均可給分〕〔2分〕2432〔5〕

+2Ag〔NH3)2OH

+NH++2Ag+3NH+HO或:〔6〕〔2分〕

+2Cu〔OH〕

+Cu2O+2H2O 〔3分〕;、5.〔〕醚鍵肽鍵酯基3分〔〕酯化〔或取代〔2分〕〔3〕 〔3〕6〔4〕 〔3〕〔5〕 〔3〕〔任寫一種〕〔6〕保護羥基,防止被氧化〔2〕6.〔1〕取代反響〔2〕n:(m+n):m (3)(4)7有機推斷題型解析〔3〕的第五題答案5.(1)CH3CH=CH2 (2分) (2分)羥基(1分) 羧基(1分)取代(或水解)反響(1分) 消去反響(1分)(4) (2分)(5) (2分)(6)OHCCH2CHO (2分) HCOOCH=CH2 (2分)〔2023年廣東考題〕過渡金屬催化的型碳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論