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文檔簡介
第第頁江蘇省泰州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(原卷版+解析版)泰州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試
化學(xué)試題
(考試時間:75分鐘;總分:100分)
可能用到的相對原子質(zhì)量:C-12O-16Na-23Cl-35.5Mn-55Zn-65
單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、醫(yī)藥等密切相關(guān)。下列說法不正確的是
A.可用X射線衍射儀區(qū)分普通玻璃和水晶
B.利用超分子的分子識別特征可以分離和
C.用于文物年代鑒定的和互為同素異形體
D.中國天眼(FAST)使用的是新型無機(jī)非金屬材料
2.工業(yè)上電解熔融獲得單質(zhì)鋁,該反應(yīng)還需要添加(冰晶石)以降低的熔化溫度。下列化學(xué)用語正確的是
A.為共價晶體
B.中子數(shù)為10的氟原子:
C.的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.基態(tài)氧原子的價層電子軌道表示式:
3.下列關(guān)于實驗室制取氣體的原理與裝置正確的是
A.制取B.制取C.制取D.制取
A.AB.BC.CD.D
4.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.葡萄糖具有還原性,可用于制鏡
B.明礬溶于水形成膠體,可用于殺菌消毒
C.濃硝酸具有揮發(fā)性,可用于制三硝基甲苯
D.溶液具有酸性,可用于腐蝕印刷電路板上的
5.下列說法正確的是
A.中原子均為雜化B.中的鍵角大于
C.共價鍵的極性:D.分子中正、負(fù)電中心重合
6.的燃燒熱為,下列指定反應(yīng)的方程式正確的是
A.與稀硝酸混合:
B.溶液與過量稀氨水混合:
C.的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
D溶液氧化:
7.下列關(guān)于反應(yīng)的說法正確的是
A.反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行
B.反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的
C.使用催化劑能改變反應(yīng)路徑,降低反應(yīng)的焓變
D.增大氨氣濃度,反應(yīng)速率一定加快
8.前4周期非0族元素的原子序數(shù)依次增大。價層電子數(shù)滿足;原子半徑小于是空氣中含量最多的元素;基態(tài)原子的電子總數(shù)是其最高能級的2倍;的內(nèi)層電子全排滿,且第四能層只有1個電子。下列說法正確的是
A.W位于元素周期表s區(qū)
B.第一電離能:Y>Z
C.X、Z形成的分子一定是10e-微粒
D.簡單氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:ZZ
C.X、Z形成的分子一定是10e-微粒
D.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:ZO,B正確;
C.X、Z形成的分子H2O2是18e-微粒,C錯誤;
D.非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:O>N,則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>NH3,D錯誤;
故選B。
9.制備重要的有機(jī)合成中間體丙的反應(yīng)如下。下列說法正確的是
A.1mol含有鍵
B.甲能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、消去反應(yīng)等
C.乙分子所有原子不可能在同一平面
D.丙與鹽酸或溶液均能發(fā)生中和反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.1mol分子式為C3H5OCl,含有鍵,A錯誤;
B.甲含有酚羥基、羰基能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等,但是不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;
C.乙分子含有多個飽和碳原子因此不可能所有原子在同一平面,C正確;
D.丙不能與溶液發(fā)生中和反應(yīng),D錯誤;
故選C。
10.可充電水系電池用鋅和催化劑材料作兩極,電池工作示意圖如圖所示,其中雙極膜是由陽膜和陰膜制成的復(fù)合膜,在直流電場的作用下,雙極膜復(fù)合層間的電離出的和可以分別通過膜移向兩極。下列說法正確的是
A.溶液的:
B.充電時,極接外電源正極,實現(xiàn)電能轉(zhuǎn)為化學(xué)能
C.放電時,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時,理論上溶解
D.充電時,極的電極反應(yīng)式為
【答案】C
【解析】
【分析】由圖可知,在a電極上,Zn失去電子轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2鋅元素由0價降低到+2價,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-=,在b電極上,發(fā)生還原反應(yīng),CO2得到電子,轉(zhuǎn)化為HCOOH,為正極,電極反應(yīng)為:CO2+2H++2e-=HCOOH,H2O電離出的H+和OH-可以分別由雙極膜移向b極、a極;
【詳解】A.雖然HCOOH為弱酸,越稀越電離,但濃度較大的HCOOH溶液中H+濃度較大,故溶液的:,選項A錯誤;
B.根據(jù)分析可知,充電時,極接外電源負(fù)極,為陰極,實現(xiàn)電能轉(zhuǎn)為化學(xué)能,選項B錯誤;
C.放電時,負(fù)極電極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-=,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時,理論上溶解,選項C正確;
D.充電時,極陽極,電極反應(yīng)式為,選項D錯誤;
答案選C。
11.通過下列實驗探究碳酸鹽和碳酸氫鹽的性質(zhì):
實驗1:測定溶液的約為8。
實驗2:將溶液與溶液等體積混合,產(chǎn)生白色沉淀。
實驗3:向苯酚濁液中加入少量固體充分反應(yīng)后,得澄清溶液且無氣體產(chǎn)生。
實驗4:向溶液中滴入溶液,生成白色沉淀,且有無色氣體產(chǎn)生。
下列說法正確的是
A.實驗1的溶液中存在:
B.實驗2的上層清液中存在:
C.實驗3所得溶液中存在:
D.實驗4生成白色沉淀的離子方程式為:
【答案】D
【解析】
【詳解】A.實驗1溶液呈堿性說明碳酸氫根水解強(qiáng)于電離,即,故,A錯誤;
B.實驗2說明碳酸根與鈣離子剛好生成碳酸鈣白色沉淀,碳酸鈣沉淀存在溶解平衡,碳酸根是弱離子存在水解損耗,故,B錯誤;
C.實驗3說明苯酚和碳酸鈉生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,不生成二氧化碳,說明苯酚電離程度大于碳酸氫鈉;根據(jù)電荷守恒可知,C錯誤;
D.實驗4說明碳酸氫根與鈣離子發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和二氧化碳?xì)怏w:,D正確;
故選D。
12.一定條件下混合氣體通過反應(yīng)器,發(fā)生的反應(yīng)有:
a.
b.
實驗中檢測反應(yīng)器出口氣體的成分及其含量,其他條件相同時,反應(yīng)溫度對的轉(zhuǎn)化率和的選擇性的影響如圖1、如圖2所示:
已知:選擇性
下列說法不正確的是
A.由如圖1可知,實驗中反應(yīng)均未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
B.由如圖1可知,溫度高于時,平衡轉(zhuǎn)化率變化的原因是升高溫度對反應(yīng)b的影響程度大于對反應(yīng)a的
C.由如圖2可知,溫度相同時選擇性的實驗值略高于其平衡值,可能原因是該溫度下反應(yīng)a的平衡常數(shù)大于反應(yīng)b的
D.時,反應(yīng)器出口氣體中,則該溫度下轉(zhuǎn)化率
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由圖1可知在不同溫度下,CO2轉(zhuǎn)化率的實驗值均小于平衡值,說明實驗中反應(yīng)均未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),A正確;
B.反應(yīng)a為放熱反應(yīng),反應(yīng)b為吸熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)a逆向移動,反應(yīng)b正向移動,溫度高于時,反應(yīng)b正向移動程度大于反應(yīng)a逆向移動的程度,所以CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高還在增大,B正確;
C.由圖2可知,溫度相同時,CH3OH選擇性的實驗值略高于平衡值,從化學(xué)反應(yīng)速率的角度看原因是:在該條件下反應(yīng)a的速率大于反應(yīng)b,單位時間內(nèi)生成甲醇的量比生成CO的量多,C錯誤;
D.220C時,測得反應(yīng)器出口氣體中全部含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量之比n(CHOH):n(CO2):n(CO)=1:7.20:0.11,假設(shè)生成的CH30H的物質(zhì)的量為1mol,則生成的CO的物質(zhì)的量為0.11mol,剩余的CO2的物質(zhì)的量為7.20mol,根據(jù)碳原子守恒,起始的CO2的物質(zhì)的量為1mol+7.20mol+0.11mol,則該溫度下CO轉(zhuǎn)化率的計算式為,D正確;
故選C。
13.常溫下,向一定濃度溶液中加入固體,保持溶液體積和溫度不變,測得與[X為、、]的變化關(guān)系如圖所示。
下列說法不正確的是
A.曲線M表示隨的變化
B.從a點至b點,水的電離程度逐漸減小
C.的化學(xué)平衡常數(shù)為
D.a點溶液中:
【答案】B
【解析】
【分析】向一定濃度溶液中加入固體,保持溶液體積和溫度不變,隨著pH增大,c(H+)減小,減小,增大,則增大,減小,增大,則減小,因此曲線M表示,曲線N表示,曲線L表示。
【詳解】A.根據(jù)前面分析曲線M表示隨的變化,故A正確;
B.b點,,從a點至b點,草酸根濃度不斷增大,水解程度不斷增大,故B錯誤;
C.時,pH=4.3,,a點,,則的化學(xué)平衡常數(shù)為,故C正確;
D.由于中,a點,則a點溶質(zhì)為、,根據(jù)物料守恒得到溶液中:,故D正確。
綜上所述,答案為B。
非選擇題:本題包括4題,共61分。
14.高純在電子技術(shù)和精細(xì)化工領(lǐng)域有重要應(yīng)用。一種由富錳渣(含、等元素的化合物)制備高純的部分工藝如下:
已知:Ⅰ.P204是一種有機(jī)磷酸酯萃取劑,可以分離出。
Ⅱ.。
(1)“酸浸”中,隨著浸出時間增加,部分元素浸取率如圖所示,圖中浸取率最高的元素為_______。
(2)實驗室進(jìn)行萃取操作時,正確的振蕩操作圖示為___________(填序號)。
A.B.C.
(3)“調(diào)節(jié)”中,除去的離子方程式為___________。
(4)“沉淀”中,可以實現(xiàn)除去的原因是___________。
(5)稱取無水樣品,將完全轉(zhuǎn)化為,定容后準(zhǔn)確量取溶液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加入固體,搖動錐形瓶,待充分反應(yīng)后,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,記錄所耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為。
已知:
①滴定終點現(xiàn)象___________。
②計算該無水樣品的純度___________(寫出計算過程)。
【答案】(1)
(2)C(3)
(4)加入后,溶液中(或,或文字表述完全沉淀)時,未沉淀
(5)①.滴加最后半滴(或1滴)標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色②.98.82%
【解析】
【分析】富錳渣加入鹽酸酸浸,除去濾渣,濾液加入二氧化錳將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,加入有機(jī)萃取劑分離出鐵離子,水相加入碳酸錳調(diào)節(jié)pH除去鋁,濾液處理后加入硫化鈉除去鉛,濾液處理得到氯化錳;
【小問1詳解】
由圖可知,圖中浸取率最高的元素為鐵元素;
【小問2詳解】
實驗室進(jìn)行萃取操作時,正確的振蕩操作為雙手握好儀器后倒置振蕩,圖示為C;
【小問3詳解】
“調(diào)節(jié)”中加入碳酸錳使得溶液中酸性減弱,促使鋁離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀同時生成錳離子和二氧化碳,除去的離子方程式為;
【小問4詳解】
已知,、,可知鉛離子更難溶,更容易轉(zhuǎn)化為PbS沉淀,故加入后,溶液中(或,或文字表述完全沉淀)時,而未沉淀,故“沉淀”中,可以實現(xiàn)除去;
【小問5詳解】
①高錳酸鉀溶液為紫紅色,當(dāng)?shù)渭幼詈蟀氲?或1滴)標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色,此時達(dá)到滴定終點。
②已知:,則與標(biāo)準(zhǔn)液反應(yīng)的草酸根離子為,則樣品溶液生成的高錳酸根離子為,該無水樣品的純度98.82%。
15.一種香豆素化合物J的合成方法如下
已知:
(1)化合物J中的含氧官能團(tuán)有酯基、硝基、___________。
(2)A→B的反應(yīng)類型為___________。
(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(4)請寫出同時符合下列條件的I的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。
①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1。
(5)寫出以、為原料制備的合成路線流程圖___________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
【答案】(1)(酮)羰基、酰胺基
(2)取代反應(yīng)(3)
(4)(5)
【解析】
【分析】甲苯在濃硝酸濃硫酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成對硝基甲苯,再在光照條件下發(fā)生與溴的取代反應(yīng)生成C。C在氫氧化鈉溶液中發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),同一個碳上連接兩個羥基在加熱條件下脫水生成醛基得D物質(zhì)。D與在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生類似已知的反應(yīng)生成E:。E與I()發(fā)生加成反應(yīng)生成J,據(jù)此回答。
【小問1詳解】
化合物J中的含氧官能團(tuán)有酯基、硝基、(酮)羰基、酰胺基;
【小問2詳解】
甲苯在濃硝酸濃硫酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成對硝基甲苯,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
【小問3詳解】
D與在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生類似已知的反應(yīng)生成E:;
【小問4詳解】
I的結(jié)構(gòu)簡式為,不飽和度為7,①屬于芳香族化合物要求苯環(huán)結(jié)構(gòu);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基;③核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1說明該有機(jī)分子高度對稱,則該有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)簡式為;
【小問5詳解】
丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成,在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成醇,醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,1mol丙酮與6mol甲醛發(fā)生已知反應(yīng)生成,再發(fā)生碳氧雙鍵與氫氣的加成反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物:。
16.、、都是難溶于水的物質(zhì)。將與溶液混合,加入氨水調(diào)節(jié)溶液下反應(yīng)可得到沉淀,其裝置如圖1所示(加熱及夾持裝置已省略),再將所得沉淀干燥并在下煅燒,可得到產(chǎn)品。
(1)實驗室利用固體配制溶液,需要玻璃儀器有燒杯、量筒、試劑瓶、玻璃棒、___________。
(2)組裝好儀器,加入藥品前,檢查裝置氣密性的方法為___________。
(3)三頸燒瓶中未加氨水時就生成沉淀,同時觀察到澄清石灰水變渾濁,寫出未加氨水時三頸燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。滴加氨水有利于生成的原因是_________。
(4)利用合成的方法如圖2,寫出“硫化”的化學(xué)方程式___________。
(5)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示,以A點為原點建立分?jǐn)?shù)坐標(biāo),已知A點坐標(biāo)為,B點坐標(biāo)為,則C點坐標(biāo)為___________。
【答案】(1)膠頭滴管,250mL容量瓶
(2)方法1:關(guān)閉分液漏斗活塞,將右側(cè)導(dǎo)管置于水中,微熱(或手捂)三頸燒瓶,燒杯中導(dǎo)管口有氣泡冒出,移去熱源,導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,則說明裝置氣密性良好
方法2:將右側(cè)導(dǎo)管用止水夾夾緊,向分液漏斗中加水,若分液漏斗中能形成一段穩(wěn)定的水柱,則說明裝置氣密性良好
(3)①.②.氨水與反應(yīng)生成,增大濃度,促進(jìn)生成
(4)
(5)
【解析】
【分析】與溶液混合,加入氨水調(diào)節(jié)溶液,下反應(yīng)可得到沉淀,沉淀干燥煅燒得到;
【小問1詳解】
配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,所需的步驟有計算、稱量、溶解(冷卻)、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼簽;用固體配制溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、試劑瓶、玻璃棒、膠頭滴管,250mL容量瓶;
【小問2詳解】
裝置氣密性檢驗的原理是:通過氣體發(fā)生器與液體構(gòu)成封閉體系,依據(jù)改變體系內(nèi)壓強(qiáng)時產(chǎn)生的現(xiàn)象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞;故檢查裝置氣密性的方法為:方法1:關(guān)閉分液漏斗活塞,將右側(cè)導(dǎo)管置于水中,微熱(或手捂)三頸燒瓶,燒杯中導(dǎo)管口有氣泡冒出,移去熱源,導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,則說明裝置氣密性良好;方法2:將右側(cè)導(dǎo)管用止水夾夾緊,向分液漏斗中加水,若分液漏斗中能形成一段穩(wěn)定的水柱,則說明裝置氣密性良好;
【小問3詳解】
三頸燒瓶中加入、溶液,未加氨水時就生成沉淀,同時觀察到澄清石灰水變渾濁說明生成二氧化碳,根據(jù)質(zhì)量守恒可知還生成氯化銨和水,未加氨水時三頸燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。氨水溶液顯堿性,會將碳酸氫根離子轉(zhuǎn)化為碳酸根離子,故滴加氨水有利于生成的原因是氨水與反應(yīng)生成,增大濃度,促進(jìn)生成;
【小問4詳解】
“硫化”過程中和加入的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為沉淀和,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,還會生成鹽酸,化學(xué)方程式為:;
【小問5詳解】
C點在x、y、z軸上的投影坐標(biāo)分別為、、,故其坐標(biāo)為。
17.氫能是一種綠色能源,目前有多種方法可以制氫或儲氫。
(1)基催化劑可用于甲烷水蒸氣重整制氫,反應(yīng)過程如圖1。
①由如圖1可知,該制氫的過程用文字描述為___________。
②Pistonesi等對反應(yīng)過程提出了以下反應(yīng)機(jī)理,寫出Ⅱ的轉(zhuǎn)化過程。
I.Ⅱ.___________
Ⅲ.Ⅳ.
V.Ⅵ.
注:*表示催化劑或者微粒吸附在催化劑上。
(2)鎂鋁合金是一種潛在的貯氫材料。
①該合金在一定條件下完全吸氫生成中的化合價為___________。
②是一種單層的二維材料,二維晶胞如圖2所示,虛線之間夾角為或,距離每個○距離最近的有___________個。
(3)甘油、水蒸氣、氧氣自熱式催化重整制氫時無需加熱,
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