#/13HH2實驗綃：第0天狀態(tài)實臉組:第14天狀応HH2實驗綃：第0天狀態(tài)實臉組:第14天狀応圖42圖2中，標號為a、c的區(qū)城分代表含有紅色熒光的微生物和無熒光的微生物，b區(qū)圖3-2域代表含有熒光的微生物。圖3-1為實驗組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況。請在答題紙的圖3-2中標注該組小鼠第14天時腸道微生物的熒光區(qū)域編號圖2表明，實驗中M13噬菌體能。21．（12分）稻瘟病菌侵染可導致水稻患稻瘟病，水稻細胞通過合成過氧化氫，啟動“免疫”反應，抵抗稻瘟病菌。（1）科研人員將純合稻瘟病抗性突變體M與表現(xiàn)型為易感病的野生型（WT）植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為易感病，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為易感病：抗性=3:1。據(jù)此可初步判斷，突變體M的抗性性狀由性基因控制．（2）對WT和抗性突變體M的R基因進行測序分析，結(jié)果如圖11-591+-67H1；AT<jATGGGT<iA……TACTACCC1ACT……ATGAT-G€iTGA1'ACTA-CCACTHl據(jù)圖1可知，與WT中R基因序列相比，抗性突變體M的R基因發(fā)生了缺失。該突變基因控制合成的蛋白質(zhì)中，氨基酸發(fā)生改變，導致該蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變，生理功能喪失。（3）WT和突變體M均無A基因?？蒲腥藛T將A基因?qū)薟T中（A基因與R基因不在同一染色體上），篩選得到純合植株N,表現(xiàn)為抗稻瘟病。將植株N與突變體M雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為抗性，F(xiàn)1自交，若F2的表現(xiàn)型及比例，為則支持“A基因抑制R基因的表達”的推測。利用現(xiàn)代生物技術(shù)可驗證上述推測成立，下表為供選的材料、處理和預期結(jié)果。水稻植株材料aWTb突變體M

c植株N對材料的處理d轉(zhuǎn)入R基因e敲除R基因f轉(zhuǎn)人A基因g敲除A基因預期結(jié)果hR因表達iR基因不表達現(xiàn)有兩個不同方案，方案一實驗組為bfi,方案二實驗組為cgh。請評價哪一方案更為合理，并闡述理由:研究表明，稻瘟病菌侵染W(wǎng)T過程中，正常R蛋白促進過氧化氫酶催化過氧化氫分解，導致植株感病，綜合上述研究。完善稻瘟病菌侵染后，WT、突變體M或植株N中，細胞內(nèi)發(fā)生的“免疫”反應過程圖。請在三種植株中任．選．一．種．植株，從A基因、R基因和過氧化氫三個角度分析。北京市海淀區(qū)2022屆高三一模生物試卷參考答案2022.03第一部分，每小題2分，共30分。1.B2.A3.B4.B5.C6.A7.D8.D9.A10.B11.C12.D13.A14.B15.C第二部分，共70分。除注明外，每空1分。16.（12分）（1）光、溫度和重力（2）兩組幼苗生長均未觸及或剛觸及機械壓力位置時，乙烯產(chǎn)生量無明顯差異；20天后，實驗組幼苗生長觸及機械壓力位置時，乙烯產(chǎn)生量明顯增加，對照組沒有機械壓力，幾乎無乙烯產(chǎn)生（3）①機械壓力和乙烯②機械壓力導致乙烯產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗；單獨施用乙烯時，也可導致上胚軸縮短變粗（4）激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)17.（12分）（1）消費者（2）①“S”高于BDCA與野生型B菌株共培養(yǎng)時，有DMSP條件下纖毛蟲體內(nèi)帶熒光標記的食物泡少于無DMSP；與缺陷型b菌株共培養(yǎng)時，無此差異（3）捕食偏好（4）化學信息能夠調(diào)節(jié)海洋細菌A和B的比例關(guān)系，進而影響海洋生物的種間關(guān)系/化學信息的動態(tài)調(diào)節(jié)，有利于維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡與穩(wěn)定18.（12分）（1）①興奮/神經(jīng)沖動大腦皮層②顯著低于I組，與III組相近（2）①苦味、甜味苦味中樞可引起S神經(jīng)元興奮但X區(qū)無此效應，苦味中樞和X區(qū)均可抑制C神經(jīng)元興奮苦味中樞通過X區(qū)抑制C神經(jīng)元興奮/苦味中樞通過X區(qū)抑制甜味（3）（見右圖）

（4）甜味中摻入苦味物質(zhì)時，苦味抑制甜味，使動物減少舔舐（遠離苦味物質(zhì)），從而使動物避免攝入潛在有毒物質(zhì)，有利于生存和繁衍19.（10分）（1）線粒體、細胞核（2）流動（3）ABD（4）生物學研究推動新技術(shù)的研發(fā)（12分）（1）DNA（2）①限制酶和DNA連接酶實驗組：第也火狀態(tài)②轉(zhuǎn)錄實驗組：第也火狀態(tài)（3）pCG羧芐青霉素ACD（4）①紅、綠疊加色（見右圖）成功地特異性敲除綠色熒光蛋白基因（12分）(1)隱（2）G//C堿基對數(shù)目和排列順序（3）①抗?。阂赘胁?13:3②方案二更合理；方案二中植株N具有正常R基因，敲除A基因后能檢測R基因表達情況，可驗證A基因是否抑制R基因；方案一中突變體M的R基因發(fā)生突變，無法表達正常R蛋白，不適合作為實驗材料（4）（三種植株中任選一種植株作答即可）WT植株：沒有A基因-R基因正常表達R蛋白-促進過氧化氫酶催化過氧化氫分解，故過氧化氫不積累突變體M：沒有A基因-R基