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文檔簡介
第第頁【人教版】高中化學(xué)選擇性必修一第三章第四節(jié)沉淀溶解平衡課件(兩份打包)(共17張PPT)
難溶物沉淀溶解平衡的應(yīng)用
第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡
第4節(jié)沉淀溶解平衡
一、資料閱讀,分析解釋
資料:自然界中常常發(fā)生有溶解度小的礦物轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物的現(xiàn)象。例如,各種原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后可變?yōu)镃uSO4溶液,并向深部滲透,遇到深層的閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS),便慢慢地使它們轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS)。
銅藍(lán)生成的微觀原理是什么?
如何用化學(xué)用語表達(dá)銅藍(lán)的生成過程?
ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq),對(duì)于CuS,由于Q>Ksp,Cu2++S2-=CuS↓,c(S2-)下降,ZnS沉淀溶解平衡正向移動(dòng),并不斷轉(zhuǎn)化為更難溶(Ksp更?。┑腃uS沉淀。
二、原理探析,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
任務(wù)1:鍋爐水垢形成原理的探究
鍋爐水的水垢主要成分是什么?
是如何形成的?
資料:(1)天然水中含有Mg2+、Ca2+、HCO3-、SO42-、Cl-等。
(2)部分物質(zhì)的溶解度及溶度積。
物質(zhì)溶解度(20℃)/g溶度積(18-25℃)物質(zhì)溶解度(20℃)/g溶度積(18-25℃)
Ca(OH)20.1654.7×10-6CaCO31.4×10-32.8×10-9
CaSO40.219.1×10-6MgCO30.0116.8×10-6
Mg(OH)29×10-45.6×10-12Ca(HCO3)216.60
二、原理探析,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
Ca2++HCO3-=CaCO3↓+CO2↑+H2O
Mg2++HCO3-=MgCO3↓+CO2↑+H2O
Ca2++SO42-=CaSO4↓
初期水垢主要成分:CaCO3、MgCO3、CaSO4;
長期煮沸后水垢主要成分為CaCO3、Mg(OH)2、MgCO3、CaSO4。
MgCO3在長期加熱煮沸時(shí)為什么會(huì)轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2
CO32-+H2OHCO3-+OH-,加熱煮沸時(shí),水解平衡正向移動(dòng),c(OH-)增大,對(duì)于Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)而言,QKsp(CaCO3)
時(shí),才能生成CaCO3沉淀。
三、實(shí)驗(yàn)探究,解決問題
對(duì)比三個(gè)實(shí)驗(yàn),你認(rèn)為沉淀型離子反應(yīng)發(fā)生的條件是什么?
當(dāng)Q>Ksp時(shí),生成沉淀的離子反應(yīng)才能發(fā)生。當(dāng)離子濃度較小時(shí),生成沉淀的兩種離子也可以微量共存。
珊瑚蟲是海洋中的一種腔腸動(dòng)物,它可以從周圍的海水中獲取Ca2+和HCO3-,經(jīng)反應(yīng)形成石灰石外殼,最終變成珊瑚礁。
能解釋嗎?
三、實(shí)驗(yàn)探究,解決問題
為什么?
珊瑚周圍藻類的生長會(huì)促進(jìn)CaCO3的產(chǎn)生,對(duì)珊瑚的形成貢獻(xiàn)很大。但隨著人口的增加、燃燒煤和其他的化石燃料燃燒等因素,都會(huì)干擾珊瑚礁的生長,甚至造成珊瑚蟲的死亡。
當(dāng)人類的活動(dòng)打破了自然界原有的平衡狀態(tài)時(shí),自然界中的和諧就會(huì)被破壞。
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
侯德榜先生為我國的制堿工業(yè)做出了突出的貢獻(xiàn),他發(fā)明的“侯氏制堿法”在人類化學(xué)工業(yè)史上寫下了光輝的一頁
純堿是重要的基礎(chǔ)化工原料,其產(chǎn)量和消費(fèi)量通常作為衡量一個(gè)國家工業(yè)發(fā)展水平的指標(biāo)。
侯氏制堿法
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)1:解析工業(yè)流程
飽和食鹽水
氨鹽水
沉淀NaHCO3
CO2
Na2CO3產(chǎn)品
NH4Cl產(chǎn)品
濾液
NH4Cl、NaCl
飽和食鹽水
通CO2
通NH3
合成氨工廠
NH3
CO2
加NaCl固體
通NH3
冷卻,過濾
洗滌,干燥
煅燒
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)1:解析工業(yè)流程
向飽和食鹽水通入過量NH3和CO2制得NaHCO3沉淀的原理是什么?
鹽NaClNH4HCO3NaHCO3NH4Cl
溶解度(20℃)/g36.021.79.637.2
溶液中c(Na+)、c(Cl-)、c(NH4+)和c(HCO3-)都較高,由于NaHCO3溶解度最小,率先達(dá)到沉淀溶解平衡:NaHCO3(s)Na+(aq)+HCO3-(aq),此時(shí)NaHCO3的Q>Ksp,NaHCO3固體不斷析出。
Na++NH3+H2O+CO2=NH4++NaHCO3↓
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)1:解析工業(yè)流程
通入NH3和CO2的順序能否互換,為什么?
資料:室溫下,CO2的溶解度比較?。s1:1),飽和溶液中c(H2CO3)≈0.033mol/L;NH3的溶解度比較大(約1:700),飽和溶液中c(NH3·H2O)≈18.53mol/L.
原理分析:先通氨氣可以吸收更多CO2,有利于提高溶液中HCO3-的濃度,從而達(dá)到沉淀NaHCO3所需要的離子濃度條件。
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)1:解析工業(yè)流程
解釋往濾液中加入NaCl細(xì)粉和通氨氣回收NH4Cl產(chǎn)品的原理。
0
10
20
30
t/℃
20
30
40
S(g/100g水)
NH4Cl
NaCl
原理分析:低溫條件下,向?yàn)V液中加入細(xì)粉狀氯化鈉,并通入氨氣,可增大氯離子和銨根離子濃度,NH4Cl的Q>Ksp,NH4Cl(s)NH4+(aq)+Cl-(aq)逆向移動(dòng),沉淀析出,經(jīng)過濾、洗滌和干燥可回收氯化銨產(chǎn)品。
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)2:侯氏制堿法的實(shí)驗(yàn)?zāi)M與改進(jìn)
模擬實(shí)驗(yàn):在圓底燒瓶內(nèi)加入10mL飽和氨鹽水,不斷通入純凈的CO2氣體。
未見固體析出,圓底燒瓶外壁變熱。
未見NaHCO3固體析出的可能原因是什么?
溫度/℃10203040
NaHCO3溶解度/g8.19.611.112.7
NH3與CO2和水反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,不利于NaHCO3析出及氣體的溶解與反應(yīng)。
不同溫度下NaHCO3溶解度
四、調(diào)控平衡,拓展認(rèn)識(shí)
任務(wù)2:侯氏制堿法的實(shí)驗(yàn)?zāi)M與改進(jìn)
什么條件更有利于NaHCO3的制備?如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn)?
將盛有飽和氨鹽水的圓底燒瓶置于冰水中,不斷通入CO2氣體。
圓底燒瓶底部有大量白色固體析出。
物質(zhì)組成
飽和氨鹽水
相互作用
作用結(jié)果
NaCl
NH3·H2O
H2O
NaHCO3
NaCl=Cl-+Na+
CO32-+H2O+CO2=2HCO3-
2NH3·H2O+CO2=
CO32-+2NH4++H2O
條件控制
實(shí)現(xiàn)目的
(低溫)
微觀粒子種類
與數(shù)量變化
宏觀現(xiàn)象
實(shí)現(xiàn)目的
增大c(Na+)和c(HCO3-)
→析出NaHCO3
增大c(Cl-)和c(NH4+)
→NH4Cl
通入過量CO2
侯氏制堿法的微觀原理分析
課堂小結(jié)
難溶物沉淀溶解平衡的應(yīng)用
建立平衡
調(diào)控平衡
應(yīng)用平衡
當(dāng)Q>Ksp時(shí),沉淀生成
當(dāng)QKsp時(shí),沉淀生成;當(dāng)QKsp時(shí)產(chǎn)生的碳酸鈣的量比較少,濁度不夠觀察不到。
鈣試劑作為實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的顯色劑
三、認(rèn)識(shí)沉淀的轉(zhuǎn)化
任務(wù):探究沉淀的轉(zhuǎn)化:草酸鈣→碳酸鈣
實(shí)驗(yàn):取草酸鈣濁液經(jīng)離心分離后的上層清液,向其中滴加鈣試劑,然后滴加飽和碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象。
清液顏色由紅色變?yōu)樗{(lán)色
溶解度較小的草酸鈣轉(zhuǎn)化為溶解度較大的碳酸鈣
向草酸鈣濁液中加入飽和碳酸鈉溶液發(fā)生了哪些變化?
為緩解病痛,如何用藥物治療腎結(jié)石?
資料:口服鎂制劑(氯化鎂溶液)可以緩解草酸鈣結(jié)石患者的賓痛。研究發(fā)現(xiàn)每日服用鎂制劑,可減少90%的腎結(jié)石復(fù)發(fā)率。Mg2+也可與草酸根結(jié)合,但草酸鎂不會(huì)形成結(jié)石,更易排出體外。
課堂小結(jié)
認(rèn)識(shí)沉淀溶解平衡
概念
表達(dá)
溶劑(水)
一定溫度下,當(dāng)沉淀溶解速率和沉淀生成速率相等,形成飽和溶液的平衡狀態(tài)(特點(diǎn):逆、等、動(dòng)、定、變)
CaC2O4(s)Ca2+(aq)+C2O42-(
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