ICS1104020

CCSC.31.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0907—2023

代替YY/T0907—2013

醫(yī)用無針注射器要求及試驗方法

Needle-freeinjectorsformedicaluse—Requirementsandtestmethods

ISO216492006MOD

(:,)

2023-06-20發(fā)布2024-07-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0907—2023

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………3

符號和縮略語

4……………4

要求

5………………………5

通用要求

5.1……………5

噪聲要求

5.2……………6

劑量規(guī)格要求

5.3………………………6

測量不確定度和規(guī)格一致性

5.4………………………6

性能要求

5.5……………6

測試要求

5.6……………7

試驗方法

6…………………9

概要

6.1…………………9

測試程序

6.2……………10

測試條件

6.3……………16

測試評估

6.4……………16

制造商提供的信息

7………………………18

概述

7.1…………………18

標識

7.2…………………18

使用說明書

7.3…………………………18

附錄資料性設計和材料的指南

A()……………………20

附錄規(guī)范性萃取液制備及試驗方法

B()………………21

附錄規(guī)范性雙側公差k

C()()…………22

附錄資料性精度極限計算和隨機設定實例

D()………28

參考文獻

……………………29

Ⅰ

YY/T0907—2023

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替醫(yī)用無針注射器要求及試驗方法與相比

YY/T0907—2013《》,YY/T0907—2013,

除編輯性改動外主要技術變化如下

,:

增加了無針注射器部件適配性要求見

a)(5.5.4);

增加了無針注射器化學要求見

b)(5.5.5);

增加了生物要求見

c)(5.5.6);

增加了測試程序見

d)(6.2);

增加了無針注射器使用說明書單元包裝標識要求見

e)、(7.3);

增加了萃取液制備及試驗方法見附錄

f)(C)。

本文件修改采用醫(yī)用無針注射器要求及試驗方法

ISO21649:2006《》

本文件與的技術差異及原因如下

ISO21649:2006:

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件

———GB/T2423.4IEC60068-2-30:2005(6.3),,

提高可操作性

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條

———GB/T2423.5IEC60068-2-27:1987(6.2.7),

件提高可操作性

,;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條

———GB/T2423.56IEC60068-2-64:1993(6.2.7),

件提高可操作性

,;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件提高

———GB/T3768ISO3746:1995(6.2.9),,

可操作性

;

用規(guī)范性引用的替換了所有部分以適應我國的技術條件提高可

———GB/T16886ISO10993(),,

操作性

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件

———GB/T17248.2ISO11201:1995(6.2.9),,

提高可操作性

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件

———GB/T17248.3ISO11202:1995(6.2.9),,

提高可操作性

;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件

———GB/T17248.5ISO11204:1995(6.2.9),,

提高可操作性

;

用等效采用國際標準的替換了見以適應我國

———GB/T18779.1—2022ISO14253-1:1998(5.4),

的技術條件提高可操作性

,;

用規(guī)范性引用的替換了見以適應我國的技術條件提

———GB9706.1IEC60601-1-1:2000(5.1),,

高可操作性

;

增加了規(guī)范性引用見增加了相應的化學試驗方

———GB/T14233.1—2008、GB/T14233.2(6.2),

法以適應我國的技術條件

,;

增加了無針注射器部件適配性要求

———;

增加了無針注射器化學要求生物要求及測試程序

———、;

增加了無針注射器使用說明書單元包裝標識要求

———、;

刪除了有關臨床試驗的要求

———5.5.3;

Ⅲ

YY/T0907—2023

增加了附錄萃取液制備及試驗方法

———C“”。

本文件做了下列編輯性改動

:

刪除了的關于監(jiān)管內容的注

———5.5.4;

增加了資料性附錄設計和材料的指南

———D“”;

刪除了資料性附錄標準和標準之間的對照

———C“ISO/IECEN”;

刪除了資料性附錄本標準與指導本質要求之間的關系

———D“EU93/42/eec”。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用注射器針標準化技術委員會歸口

()(SAC/TC95)。

本文件起草單位北京快舒爾醫(yī)療技術有限公司上海市醫(yī)療器械檢驗研究院江西三鑫醫(yī)療科技

:、、

股份有限公司

。

本文件主要起草人祁欣陸離原花松鶴王丹王甘英

:、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2013YY/T0907—2013;

本次為第一次修訂

———。

Ⅳ

YY/T0907—2023

醫(yī)用無針注射器要求及試驗方法

1范圍

本文件規(guī)定了在臨床和相關醫(yī)療環(huán)境下使用的或個人使用的一次或多次使用的醫(yī)用無針注射器

以下簡稱無針注射器的要求和試驗方法

(“”)。

本文件適用于在臨床和相關醫(yī)療環(huán)境下使用的或個人使用的一次或多次使用的無針注射器

。

注無針注射器的藥劑腔通常是丟棄式的在一次使用或有限次數(shù)使用后將其更換有時它與注射機械裝置是分

:,。

離的并且通常稱為藥筒安瓿注射器膠囊或者圓盤反之藥劑腔也可以是永久的內腔其使用性

,“”“”“”“”“”。,,

能在有效期內能夠保持有效

。

本文件不適用于無針注射器的如下給藥方式

:

使無針注射裝置本身的一部分的穿刺進入或穿透皮膚或黏膜如針頭尖部微針植入式緩慢

———(、、、

釋放藥品裝置

);

產生氣溶膠液滴粉末或其他形式用于吸入吹入鼻腔或口腔沉積如噴霧吸入器霧化

———、、、、(、、

器

);

皮膚或黏膜表面的沉積液粉末或其他物質被動地擴散或被人體攝入如透皮吸收貼片液

———、(、

滴

);

應用于聲能或電磁能如超聲或離子導入裝置

———();

輸液系統(tǒng)用置入人體的人工管道導管和或針頭進行藥品添加或測量

———,、/。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文件中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用

。,

文件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用

,;,()

于本文件

。

電工電子產品環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗交變濕熱循

GB/T2423.42:Db:(12h+12h

環(huán)

)(GB/T2423.4—2008,IEC60068-2-30:2005,IDT)

環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗和導則沖擊

GB/T2423.52:Ea:(GB/T2423.5—2019,

IEC60068-2-27:2008,IDT)