鑒定點(diǎn)/序號(hào),難度系數(shù),題目,選項(xiàng)A,選項(xiàng)B,選項(xiàng)C,選項(xiàng)D,參考答案

準(zhǔn)備,,,,,,,

551,3,分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，緩沖溶液是采用（）配制。,乙酸-乙酸鈉,氨-氯化銨,碳酸鈉-碳酸氫納,磷酸鈉-鹽酸,A

552,1,下列哪些是卡爾?費(fèi)休試劑所用的試劑是（）。,碘、三氧化硫、吡啶、甲醇,碘、三氧化碳、吡啶、乙二醇,碘、二氧化硫、吡啶、甲醇,碘化鉀、二氧化硫、吡啶、甲醇,C

1,1,原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43-有干擾，消除的方法是加入（）。,LaCl3,NaCl,CH3COCH3,CHCl3,A

2,3,當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10μg/mL時(shí)，采用直接比較法定量時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)為（）。,20μg/mL,15μg/mL,11μg/mL,5μgm/L,C

3,2,分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。,無水三氯化鐵,硫酸亞鐵銨,硫酸鐵銨,硝酸鐵,C

5,2,用離子選擇性電極法測(cè)定氟離子含量時(shí)，加入的TISAB的組成中不包括（）。,NaCl,NaAC,HCl,檸檬酸鈉,C

6,3,用鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵，不需用下列（）來配制試驗(yàn)溶液。,NH2OH·HCl,HAc-NaAc,鄰菲羅啉,磷酸,D

7,2,pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)貯存于（）中密封保存。,玻璃瓶,塑料瓶,燒杯,容量瓶,B

8,,,,,,,

9,2,分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是（）。,光敏電阻,光電管,光電池,光電倍增管,D

10,1,目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）。,入射光的強(qiáng)度,吸收光的強(qiáng)度,透過光的強(qiáng)度,溶液顏色的深淺,D

11,3,下列分光光度計(jì)無斬波器的是（）。,單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì),單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì),雙波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì),無法確定,B

12,1,在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。,0～0、2,0、1～∞,1～2,0、2～0、8,D

13,3,常用光度計(jì)分光的重要器件是（）。,棱鏡（或光柵）＋狹縫,棱鏡,反射鏡,準(zhǔn)直透鏡,A

14,1,721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范圍為（）nm。,320~760,340~760,400~760,520~760,C

15,1,光子能量E與波長(zhǎng)λ、頻率ν和速度C及h（普朗克常數(shù)）之間的關(guān)系為（）。,E=h/ν,E=h/ν=hλ/c,E=h.ν=hc/λ,E=cλ/h,C

16,1,使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100℅處經(jīng)常漂移的原因是（）。,保險(xiǎn)絲斷了,電流表動(dòng)線圈不通電,穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了,電源不穩(wěn)定,D

17,2,在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。,白光,單色光,可見光,復(fù)合光,B

18,3,在相同條件下測(cè)定甲、乙兩份同一有色物質(zhì)溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果吸光度相同，甲、乙兩溶液濃度的關(guān)系是（）。,C甲=C乙,C乙=2C甲,C乙=4C甲,C甲=2C乙,D

19,2,可見分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為（）。,小于400nm,大于800nm,400nm-800nm,小于200nm,C

20,2,可見-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。,400-760nm,200-400nm,200-760nm,200-1000nm,C

21,1,入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（）。,吸收最大,干擾最小,吸收最大干擾最小,吸光系數(shù)最大,C

22,1,鎢燈可發(fā)射范圍是（）nm的連續(xù)光譜。,220~760,380~760,320~2500,190~2500,C

23,1,有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（）。,透過光強(qiáng)度相等,吸光度相等,吸光系數(shù)相等,以上說法都不對(duì),D

24,1,某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（）。,0.188/1.125,0.108/1.105,0.088/1.025,0.180/1.120,A

25,3,紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）。,0.50%,0.10%,.0.1%-0.2%,0.20%,A

26,2,721型分光光度計(jì)在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)波長(zhǎng)在580nm處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能是（）。,有電磁干擾，導(dǎo)致儀器失靈；,儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差；,實(shí)驗(yàn)室電路的電壓小于380V；,波長(zhǎng)指示值與實(shí)際出射光譜值不符合。,D

27,2,下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（）。,NaO,C2H2,CH4,K2O,B

28,2,如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用（）。,溶劑參比；,試劑參比,試液參比,褪色參比,B

29,2,用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)（）建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。,朗伯定律,朗伯定律和加和性原理,比爾定律,比爾定律和加和性原理,D

30,1,分光光度法的吸光度與（）無光。,入射光的波長(zhǎng),液層的高度,液層的厚度,溶液的濃度,B

31,1,在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。,硬質(zhì)玻璃,軟質(zhì)玻璃,石英,透明塑料,C

32,2,在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（）。,提供大的表面涂上固定液,吸附樣品,分離樣品,脫附樣品,A

33,3,在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法不正確的是（）。,一般選用柱內(nèi)徑為3~4mm，柱長(zhǎng)為1~2m長(zhǎng)的不銹鋼柱子,一般常用的液載比是25%左右,在色譜柱的裝填時(shí)，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻,新裝填好的色譜柱不能馬上用于測(cè)定，一般要先進(jìn)行老化處理。,B

34,1,下列方法不適于對(duì)分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱載體進(jìn)行預(yù)處理的是（）。,硅烷化；,酸洗；,堿洗；,釉化。,B

35,1,在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）。,樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn),樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值,固定液的沸點(diǎn),固定液的最高使用溫度,D

36,2,固定相老化的目的是（）。,除去表面吸附的水分,除去固定相中的粉狀物質(zhì),除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì),提高分離效能。,C

37,2,下列關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的說法錯(cuò)誤的是（）,根據(jù)轉(zhuǎn)子的位置可以確定氣體流速的大小,對(duì)于一定的氣體，氣體的流速和轉(zhuǎn)子高度并不成直線關(guān)系,轉(zhuǎn)子流量計(jì)上的刻度即是流量數(shù)值,氣體從下端進(jìn)入轉(zhuǎn)子流量計(jì)又從上端流出,C

38,1,下列哪項(xiàng)不是氣相色譜儀所包括的部件（）。,原子化系統(tǒng),進(jìn)樣系統(tǒng),檢測(cè)系統(tǒng),分離系統(tǒng),A

39,2,氣相色譜儀的安裝與調(diào)試中對(duì)下列那一條件不做要求（）。,室內(nèi)不應(yīng)有易燃易爆和腐蝕性氣體,一般要求控制溫度在10～40℃，空氣的相對(duì)濕度應(yīng)控制到≤85%,儀器應(yīng)有良好的接地，最好設(shè)有專線,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)電場(chǎng)、強(qiáng)磁場(chǎng)。,D

40,2,原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括（）。,空心陰極燈,原子化系統(tǒng),分光系統(tǒng),進(jìn)樣系統(tǒng),D

41,2,不可做原子吸收分光光度計(jì)光源的有（）。,空心陰極燈,蒸氣放電燈,鎢燈,高頻無極放電燈,C

42,2,關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）。,關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體；,關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置；,關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置；,關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體。,C

43,2,既可調(diào)節(jié)載氣流量，也可來控制燃?xì)夂涂諝饬髁康氖牵ǎ?減壓閥,穩(wěn)壓閥,針形閥,穩(wěn)流閥,C

44,3,下列有關(guān)氣體鋼瓶的說法不正確的是（）。,氧氣鋼瓶為天藍(lán)色、黑字,氮?dú)怃撈繛楹谏⒑谧?壓縮空氣鋼瓶為黑色、白字,氫氣鋼瓶為深綠色、紅字,B

45,3,原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為,空心陰極燈,無極放電燈,蒸汽放電燈,氫燈,A

46,1,下列關(guān)于空心陰極燈使用描述不正確的是（）。,空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)；,增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度；,工作電流越大越好；,工作電流過小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降。,C

47,2,下列關(guān)于空心陰極燈使用注意事項(xiàng)描述不正確的是（）。,使用前一般要預(yù)熱時(shí)間,長(zhǎng)期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃處理；,低熔點(diǎn)的燈用完后，等冷卻后才能移動(dòng)；,測(cè)量過程中可以打開燈室蓋調(diào)整。,D

48,1,pHS-2型酸度計(jì)是由（）電極組成的工作電池。,甘汞電極-玻璃電極,銀-氯化銀-玻璃電極,甘汞電極-銀-氯化銀,甘汞電極-單晶膜電極,B

49,2,玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（）。,清洗電極,活化電極,校正電極,檢查電極好壞,B

50,3,測(cè)定pH值的指示電極為,標(biāo)準(zhǔn)氫電極,玻璃電極,甘汞電極,銀－氯化銀電極,B

51,2,酸度計(jì)是由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的（）。,滴定池,電解池,原電池,電導(dǎo)池,C

52,2,721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范圍為（）nm。,320~760,340~760,400~760,520~760,C

53,3,721分光光度計(jì)適用于（）。,可見光區(qū),紫外光區(qū),紅外光區(qū),都適用,A

54,1,紫外---可見光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。,光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng),光源-----單色器------吸收池------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng),單色器-----吸收池------光源------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng),光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器,B

55,2,紫外、可見分光光度計(jì)分析所用的光譜是（）光譜。,原子吸收,分子吸收,分子發(fā)射,質(zhì)子吸收,B

56,3,（）是最常見的可見光光源。,鎢燈,氫燈,氘燈,鹵鎢燈,A

57,2,在260nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿,硬質(zhì)玻璃,軟質(zhì)玻璃,石英,透明塑料,C

58,1,紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用（）吸收曲線來檢查,甲苯蒸氣,苯蒸氣,鐠銣濾光片,以上三種,B

59,3,紫外光譜分析中所用比色皿是（）,玻璃材料的,石英材料的,螢石材料的,陶瓷材料的,B

60,1,并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)椋ǎ?分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜,分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的,因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在,分子某些振動(dòng)能量相互抵消了,B

61,1,紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）,分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷,原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷,分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷,分子外層電子的能級(jí)躍遷,B

62,2,Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（）,0,1,2,3,A

63,2,苯分子的振動(dòng)自由度為（）,18,12,30,31,C

64,2,水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)?（）,2個(gè)，不對(duì)稱伸縮,4個(gè)，彎曲,3個(gè)，不對(duì)稱伸縮,2個(gè)，對(duì)稱伸縮,C

65,3,下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是（）,"凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的,非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的",極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的,"分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化,即為紅外活性振動(dòng)","分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化,必為紅外活性振動(dòng),反之則不是",C

66,3,在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ?KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光,KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性,KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收,在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無反射,C

67,2,"試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰,頻率最小的是（）",C-H,N-H,O-H,F-H,A

68,2,在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶（）,向高波數(shù)方向移動(dòng),向低波數(shù)方向移動(dòng),不移動(dòng),稍有振動(dòng),B

69,3,在下列不同溶劑中，測(cè)定羧酸的紅外光譜時(shí)，C＝O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為（）。,氣體,正構(gòu)烷烴,乙醚,乙醇,A

70,2,在以下三種分子式中C＝C雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)?（）。(1)CH3－CH=CH2(2)CH3－CH=CH－CH3（順式）(3)CH3－CH=CH－CH3（反式）,（1）最強(qiáng),(2)最強(qiáng),(3)最強(qiáng),強(qiáng)度相同,A

71,2,紅外光譜法試樣可以是（）。,水溶液,含游離水,含結(jié)晶水,不含水,A

72,3,"某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為（）。",C4H8O,C3H4O2,C3H6NO,(A)或(B),D

73,2,"一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）。",CH3－CHO,CH3－CO-CH3,CH3－CHOH-CH3,CH3－O-CH2-CH3,C

74,1,一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）。,玻璃,石英,鹵化物晶體,有機(jī)玻璃,D

75,2,"用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),試樣應(yīng)該是（）。",單質(zhì),純物質(zhì),混合物,任何試樣,B

76,3,當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的光源是（）。,待測(cè)元素的空心陰極燈,氫燈,氘燈,鹵鎢燈,A

77,3,火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（）。,比爾定律,波茲曼方程式,羅馬金公式,光的色散原理,A

78,2,使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（）是主要因素。,壓力變寬,勞倫茲變寬,溫度變寬,多普勒變寬,D

79,3,為保證峰值吸收的測(cè)量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度（）。,窄而強(qiáng),寬而強(qiáng),窄而弱,寬而弱,A

80,3,由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為（）。,自然變度,赫魯茲馬克變寬,勞倫茨變寬,多普勒變寬,D

81,3,原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為（）。,激發(fā)態(tài)原子蒸汽,基態(tài)原子蒸汽,溶液中分子,溶液中離子,B

82,2,原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（）。,發(fā)射線的半寬度,中心頻率,譜線輪廓,吸收線的半寬度,C

83,2,原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（）。,分子中電子能級(jí)躍遷,轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷,振動(dòng)能級(jí)躍遷,原子最外層電子躍遷,Ｄ

84,2,原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。,分子,離子,激發(fā)態(tài)原子,基態(tài)原子,D

85,2,原子吸收光譜是（）。,帶狀光譜,線性光譜,寬帶光譜,分子光譜,B

86,1,在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高（）,空氣-煤氣,空氣-乙炔,氧氣-氫氣,笑氣-乙炔,D

87,2,原子吸收光譜法是基于從光源輻射出（）的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。,待測(cè)元素的分子,待測(cè)元素的離子,待測(cè)元素的電子,待測(cè)元素的基態(tài)原子,D

88,1,充氖氣的空心陰極燈負(fù)輝光的正常顏色是（）,橙色,紫色,藍(lán)色,粉紅色,A

89,1,"雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原于吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）。

",可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差；,便于采用最大的狹縫寬度,可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍,允許采用較小的光譜通帶,A

90,2,下列不屬于原子吸收分光光度計(jì)組成部分的是（）。,光源,單色器,吸收池,檢測(cè)器,C

91,1,現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是（）。,棱鏡+凹面鏡+狹縫,棱鏡+透鏡+狹縫,光柵+凹面鏡+狹縫,光柵+透鏡+狹縫,C

92,3,"欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為（）。",鎢燈,能斯特?zé)?空心陰極燈,氘燈,C

93,2,原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（）。,光源,原子化器,分光系統(tǒng),檢測(cè)系統(tǒng),B

94,1,"原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除（）。",光源透射光的干擾,原子化器火焰的干擾,背景干擾,物理干擾,B

95,2,原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）。,空心陰極燈之后,原子化器之后,原子化器之前,空心陰極燈之前,B

96,2,對(duì)大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的（）。,30～40%,40～50%,40～60%,50～60%,C

97,3,空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。,內(nèi)沖氣體壓力,陰極溫度,燈電壓,燈電流,D

98,2,使用空心陰極燈不正確的是（）。,預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20—30分鐘以上,低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng),長(zhǎng)期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理,測(cè)量過程不要打開燈室蓋,C

99,2,原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，下列說法正確的是（）。,應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶,應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶,應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶,應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶,B

100,1,As元素最合適的原子化方法是（）。,火焰原子化法；,氫化物原子化法；,石墨爐原子化法；,等離子原子化法。,B

101,1,火焰原子化法中，試樣的進(jìn)樣量一般在（）為宜。,1-2mL/min,3-6mL/min,7-10mL/min,9-12mL/min,B

102,2,選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（）。,分析線波長(zhǎng),燈電流大小,狹縫寬度,待測(cè)元素性質(zhì),D

103,2,原子吸收的定量方法－標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪些干擾（）。,基體效應(yīng),背景吸收,光散射,電離干擾,A

104,2,原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（）。,配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液；,加入釋放劑；,使用高溫火焰；,加入保護(hù)劑。,A

105,1,下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）。,鹽酸,硝酸,高氯酸,硫酸,D

106,2,用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除（）干擾。,硫酸,鈉,磷酸,鎂,C

107,1,原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43-有干擾，消除的方法是加入（）。,LaCl3,NaCl,CH3COCH3,CHCl3,A

108,3,用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入（）是為了消除磷酸干擾。,EBT,氯化鈣,EDTA,氯化鎂,C

109,2,原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。,火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線,火焰中干擾元素發(fā)射的譜線,光源產(chǎn)生的非共振線,火焰中產(chǎn)生的分子吸收,D

110,1,下列火焰適于Cr元素測(cè)定（）。,中性火焰；,化學(xué)計(jì)量火焰；,富燃火焰；,貧然火焰。,C

111,3,吸光度由0.434增加到0.514時(shí)，則透光度T改變了（）。,增加了6.2%,減少了6.2%,減少了0.080,增加了0.080,B

112,2,原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下定量方法（）。,標(biāo)準(zhǔn)加入法,工作曲線法,直接比較法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法,A

113,2,原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。,工作曲線法,標(biāo)準(zhǔn)加入法,稀釋法,內(nèi)標(biāo)法,C

114,2,在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（）。,內(nèi)標(biāo)法,標(biāo)準(zhǔn)加入法,歸一化法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法,D

116,2,在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。,空心陰極燈,火焰,原子化系統(tǒng),分光系統(tǒng),C

117,2,調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（）。,吸光度最大,透光度最大,入射光強(qiáng)最大,火焰溫度最高,A

118,2,用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用（）的鹽酸,優(yōu)級(jí)純,分析純,工業(yè)級(jí),化學(xué)純,A

119,1,原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體，下列哪種氣體不是AAS室使用的氣體（）。,空氣,乙炔氣,氮?dú)?氧氣,C

125,2,pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（）。,內(nèi)外玻璃膜表面特性不同,內(nèi)外溶液中H+濃度不同,內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同,內(nèi)外參比電極不一樣,A

126,2,pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=6.18的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.186V，則未知試液pH值為（）。,7.6,4.6,5.6,6.6,C

127,1,玻璃膜電極能測(cè)定溶液pH是因?yàn)椋ǎ?在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系。,玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系。,在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關(guān)系。,在25℃時(shí)，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系,A

128,1,測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有（）。,沉淀滴定法；,離子選擇電極法；,火焰光度法；,發(fā)射光譜法。,B

129,1,膜電極（離子選擇性電極）與金屬電極的區(qū)別（）。,膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透。,膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透。,膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透。,膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透（包含著離子交換過程）。,D

131,2,在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（）。,0.058V,58V,0.059V,59V,C

133,1,在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是,減小液體的接界電勢(shì)

,增加液體的接界電勢(shì),減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)

,增加液體的不對(duì)稱電勢(shì),A

134,1,玻璃電極的內(nèi)參比電極是（）。,銀電極,氯化銀電極,鉑電極,銀-氯化銀電極,D

135,3,在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。,指示電極,參比電極,膜電極,惰性電極,B

136,2,pH計(jì)在測(cè)定溶液的pH值時(shí)，選用溫度為（）。,25℃,30℃,任何溫度,被測(cè)溶液的溫度,D

137,1,玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24hr左右，其目的是（）。,消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位,減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi),減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外,減小不對(duì)稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值,D

140,2,氟離子選擇電極是屬于（）。,參比電極,均相膜電極,金屬一金屬難熔鹽電極,標(biāo)準(zhǔn)電極,B

141,2,離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（）。,活化處理,用被測(cè)濃溶液浸泡,在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上,在NaF溶液中浸泡24小時(shí)以上,A

142,2,電位滴定中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2﹢，宜選用（）作指示電極。,pH玻璃電極,銀電極,鉑電極,氟電極,C

144,1,下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）。,是一種電化學(xué)傳感器；,由敏感膜和其他輔助部分組成；,在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移；,敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性。,C

145,3,電位滴定法是根據(jù)（）來確定滴定終點(diǎn)的。,指示劑顏色變化,電極電位,電位突躍,電位大小,C

146,3,氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（）。,活化電極,檢查電極的好壞,清洗電極,檢查離子計(jì)能否使用,A

147,2,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定Cl-、Br-、I-離子時(shí)，可以用作參比電極的是（）,鉑電極,鹵化銀電極,飽和甘汞電極,玻璃電極,B

148,1,在電位滴定中，以△2E／△V2～V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。,△2E／△V2為最正值時(shí)的點(diǎn),△2E／△V2為負(fù)值的點(diǎn),△2E／△V2為零時(shí)的點(diǎn),曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn),C

149,2,在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（）。,曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；,曲線的最大斜率點(diǎn)；,曲線的最小斜率點(diǎn)；,曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。,D

151,2,在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定（）。,電導(dǎo)法,滴定曲線法,指示劑法,光度法,B

152,2,在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）。,攪拌器,滴定管活塞,pH計(jì),電磁閥,D

154,1,離子選擇性電極的選擇性主要取決于（）。,離子活度,電極膜活性材料的性質(zhì),參比電極,測(cè)定酸度,B

155,2,啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開橋電流；6-開記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（）。,2—3—4—5—6—1,l—2—3—4—5—6,1—2—3—4—6—5,1—3—2—4—6—5,A

159,3,氣相色譜的主要部件包括（）。,載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器,載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器,載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器,載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器,B

160,3,氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是（）。,恒溫系統(tǒng),檢測(cè)系統(tǒng),記錄系統(tǒng),樣品制備系統(tǒng),B

161,2,固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（）。,基本不變；,變大；,減小；,先減小后增大。,D

163,1,氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用（）載體。,101白色載體,GDX系列載體,6201紅色載體,13X分子篩,B

164,2,氣相色譜儀氣化室的氣化溫度比柱溫高（）℃。,10~30,30~70,50~100,100~150,B

165,1,采用氣相色譜法分析羥基化合物，對(duì)C4～C1438種醇進(jìn)行分離，較理想的分離條件是（）。,填充柱長(zhǎng)1m、柱溫100℃、載氣流速20ml/min；,填充柱長(zhǎng)2m、柱溫100℃、載氣流速60ml/min；,毛細(xì)管柱長(zhǎng)40m、柱溫100℃、恒溫；,毛細(xì)管柱長(zhǎng)40m、柱溫100℃、程序升溫,D

166,2,將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。,酸性物質(zhì),金屬氧化物,氧化硅,陰離子,B

167,3,氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是（）。,色譜柱的作用是分離混合物組分。,色譜柱的作用是感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。,色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。,色譜柱的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。,A

168,2,火焰光度檢測(cè)器對(duì)下列哪些物質(zhì)檢測(cè)的選擇性和靈敏度較高（）。,含硫磷化合物,含氮化合物,含氮磷化合物,硫氮,A

169,3,氣相色譜分析的儀器中，檢測(cè)器的作用是（）。,檢測(cè)器的作用是感應(yīng)到達(dá)檢測(cè)器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并傳遞給信號(hào)放大記錄系統(tǒng)。,檢測(cè)器的作用是分離混合物組分。,檢測(cè)器的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。,檢測(cè)器的作用是與感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。,A

170,2,下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于濃度型檢測(cè)器的是（）。,熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器,熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰檢測(cè)器,火焰光度檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器,A

171,2,下列屬于濃度型檢測(cè)器的是（）。,FID,TCD,TDC,DIF,B

172,2,TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣（）的不同。,相對(duì)極性,電阻率,相對(duì)密度,導(dǎo)熱系數(shù),D

173,2,熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（）。,越大越好,越小越好,選用最高允許電流,在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流,D

175,2,使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是（）。,氫氣,氬氣,氮?dú)?氧氣,A

176,1,氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。,裝置簡(jiǎn)單化,靈敏度,適用范圍,分離效果,B

178,2,氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（）。,不同溶液折射率不同,被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收,有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離,不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同,C

179,2,氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用（）作載氣將得到較好的靈敏度。,H2,N2,He,Ar,B

180,1,影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是（）。,檢測(cè)器溫度,載氣流速,三種氣的配比,極化電壓,C

181,3,"色譜峰在色譜圖中的位置用（）來說明。

",保留值,峰高值,峰寬值,靈敏度,A

182,2,對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（）。,色譜柱柱溫,載氣的流速,柱子的長(zhǎng)度,填料粒度的大小,A

183,3,衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（）。,塔板數(shù),分離度,分配系數(shù),相對(duì)保留值,B

184,3,氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。,保留時(shí)間,分離度,容量因子,分配系數(shù),D

185,2,氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是（）。,進(jìn)樣量,柱溫,載體粒度,氣化室溫度,B

186,3,"氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是（）。",保留值,峰面積,分離度,半峰寬,A

187,3,氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）。,進(jìn)樣系統(tǒng),分離柱,熱導(dǎo)池,檢測(cè)系統(tǒng),B

188,2,氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是（）。,增加柱長(zhǎng),改用更靈敏的檢測(cè)器,調(diào)節(jié)流速,改變固定液的化學(xué)性質(zhì),B

189,3,在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是（）。,各組份的溶解度不一樣,各組份電負(fù)性不一樣,各組份顆粒大小不一樣,各組份的吸附能力不一樣,D

190,1,色譜分析樣品時(shí)，第一次進(jìn)樣得到3個(gè)峰，第二次進(jìn)樣時(shí)變成4個(gè)峰，原因可能是（）。,進(jìn)樣量太大,氣化室溫度太高,紙速太快,衰減太小,B

191,3,氣相色譜定量分析的依據(jù)是（）。,氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成正比。,氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成反比。,氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的濃度成正比。,氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量成反比。,A

192,2,氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（）。,歸一化法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法,比較法,內(nèi)標(biāo)法,D

193,3,氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是（）。,保留時(shí)間,相對(duì)保留值,峰高,峰面積,D

194,2,色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。,不需準(zhǔn)確進(jìn)樣,不需校正因子,不需定性,不用標(biāo)樣,A

195,2,下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）。,峰面積測(cè)量,峰高測(cè)量,標(biāo)準(zhǔn)曲線法,相對(duì)保留值測(cè)量,D

196,3,在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（）。,保留時(shí)間,相對(duì)保留值,半峰寬,峰面積,D

197,2,固定相老化的目的是（）。,除去表面吸附的水分,除去固定相中的粉狀物質(zhì),除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì),提高分離效能。,C

198,3,氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）。,載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。,載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。,載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。,載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。,A

200,1,氣相色譜中進(jìn)樣量過大會(huì)導(dǎo)致（）。,有不規(guī)則的基線波動(dòng),出現(xiàn)額外峰,ＦＩＤ熄火,基線不回零,C

201,2,"下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）。

",載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近,使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫,汽化溫度愈高愈好,檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫,B

202,2,良好的氣-液色譜固定液為（）。,蒸氣壓低、穩(wěn)定性好,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,"溶解度大,對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力",以上都是,D

203,2,氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。,吸附色譜,凝膠色譜,分配色譜,離子色譜,C

206,2,液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分（）大。,峰高,峰面,峰寬,保留值,D

207,3,在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。,檢測(cè)器,記錄器,色譜柱,進(jìn)樣器,C

208,2,在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。,提高柱溫,降低板高,降低流動(dòng)相流速,減小填料粒度,D

211,1,在液相色譜中用作制備目的的色譜柱內(nèi)徑一般在（）mm以上。,3,4,5,6,D

212,2,液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）。,紫外吸收檢測(cè)器,示差折光檢測(cè)器,熱導(dǎo)池檢測(cè)器,氫焰檢測(cè)器,B

213,2,在液相色譜中，紫外檢測(cè)器的靈敏度可達(dá)到（）g。,10-6,10-8,10-10,10-12,B

214,2,液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用（）粒徑的過濾膜。,0.5μm,0.45μm,0.6μm,0.55μm,B

215,3,選擇固定液的基本原則是（）。,相似相溶,待測(cè)組分分子量,組分在兩相的分配,流動(dòng)相分子量,A

217,2,通常組成離子選擇性電極的部分為（）。,內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、敏感膜、電極管,內(nèi)參比電極、飽和KCl溶液、敏感膜、電極管,內(nèi)參比電極、pH緩沖溶液、敏感膜、電極管,電極引線、敏感膜、電極管,A

218,1,下列（）不是飽和甘