高考生物必記知識點（選修3）

第1頁專題一基因工程1.作為載體條件①能在宿主細胞中穩(wěn)定保留并大量復(fù)制。②有一個至多個限制性核酸內(nèi)切酶切割位點，以便與外源基因連接。③含有特殊標識基因，便于篩選2.載體作用①作為運載工具，將目標基因轉(zhuǎn)移到宿主細胞內(nèi)；②利用它在宿主細胞內(nèi)對目標基因進行大量復(fù)制。

第2頁3.DNA連接酶有EcoliDNA連接酶和T4DNA連接酶兩種，且DNA連接酶起作用時不需要模板。4.限制酶在使用時注意事項：①切割目標基因和載體時，最好用同一個限制酶，以產(chǎn)生相同黏性末端。②在切割含目標基因DNA分子時，需用限制酶切割兩次此DNA分子，產(chǎn)生4個末端。只有這么，目標基因兩端都有可連接黏性末端或平末端。③限制酶切割位點應(yīng)位于標識基因之外，不能破壞標識基因，方便于進行檢測。5.未知序列目標基因是無法從基因文庫中獲取。第3頁6.PCR技術(shù)擴增目標基因過程：加熱至90～95℃DNA解鏈→冷卻到55～60℃，引物結(jié)合到互補DNA鏈→加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈合成。7.基因表示載體構(gòu)建(1)目標：使目標基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，而且能夠遺傳至下一代，使目標基因能夠表示和發(fā)揮作用。(2)組成：目標基因＋開啟子＋終止子＋標識基因?；蚬こ讨袠?gòu)建基因表示載體需要限制酶來切割以獲取目標基因，同時需要相同限制酶切割載體以獲取與目標基因相同黏性末端或平末端，再經(jīng)過DNA連接酶連接目標基因和載體。第4頁8.將目標基因?qū)胧荏w細胞植物細胞——農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（基因槍法、花粉管通道法）動物細胞——顯微注射技術(shù)微生物細胞——Ca2＋處理法9.目標基因檢測和表示

分子水平檢測：①目標基因是否進入受體細胞——DNA分子雜交

(DNA和DNA之間)②目標基因是否轉(zhuǎn)錄出信使RNA——分子雜交技術(shù)

(DNA和RNA之間)③目標基因是否翻譯出蛋白質(zhì)——抗原-抗體雜交方法

個體水平檢測——抗蟲、抗病接種試驗，以確定是否有抗性以及抗性程度；基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品活性比較，以確定功效是否相同等第5頁10.蛋白質(zhì)工程經(jīng)過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造出一個新蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活需求，是延伸出來第二代基因工程。11.限制酶能識別特定DNA序列，并在特定位點上

切割DNA，形成黏性末端或平末端12.開啟子為DNA序列，其含有RNA聚合酶結(jié)合位點，能開啟轉(zhuǎn)錄，合成RNA13.用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目標基因?qū)胫参锛毎麜r，首先將目標基因?qū)朕r(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒T-DNA中，再利用農(nóng)桿菌侵染植物細胞，經(jīng)過DNA重組將目標基因插入植物細胞染色體DNA上。

第6頁14.載體上抗性基因主要是有利于篩選含重組DNA細胞，目標基因表示與抗性基因存在是否無關(guān)。15.基因工程中有3種工具，但工具酶只有2種。工具

酶本質(zhì)為蛋白質(zhì)，載體本質(zhì)為小型DNA分子，但不一定是環(huán)狀。16.受體細胞中慣用植物受精卵或體細胞(經(jīng)組織培養(yǎng))、動物受精卵(普通不用體細胞)、微生物（大腸桿菌、酵母菌等）。普通不用支原體，原因是它營寄生生活；一定不能用哺乳動物成熟紅細胞，原因是它無細胞核，不能合成蛋白質(zhì)。

第7頁17.應(yīng)用DNA探針技術(shù)，能夠檢測轉(zhuǎn)基因植物中目標基因存在，但不能完成對目標基因表示檢測。18.目標基因必須借助載體才能導(dǎo)入受體細胞；目標基因?qū)氤晒?，不抑制細胞原有代謝路徑。19.用同一個限制酶分別切質(zhì)粒和含有目標基因DNA，會切出相同黏性末端，再用DNA連接酶連接后，會出現(xiàn)目標基因-載體連接物、載體-載體連接物、目標基因-目標基因連接物三種連接物，再經(jīng)過篩選才能夠取得目標基因-載體連接物。第8頁20.密碼子含有簡并性，基因序列不一樣，蛋白質(zhì)可以相同。21.對蛋白質(zhì)改造時，首先要知道蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，有氨基酸序列組成一級結(jié)構(gòu)和折疊組裝成

空間結(jié)構(gòu)。第9頁專題二細胞工程1.植物組織培養(yǎng)在愈傷組織誘導(dǎo)階段往往要暗培養(yǎng)，有利于細胞脫分化產(chǎn)生愈傷組織。當愈傷組織分化出芽和葉時，一定要有光照，有利于葉片內(nèi)

葉綠素合成2.植物體細胞雜交育種時最大優(yōu)點：克服遠緣雜交不親和障礙3.利用植物體細胞雜交能夠取得某種多倍體植株，根據(jù)細胞中染色體數(shù)目和形態(tài)差異可用來判定雜種細胞第10頁4.誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合通慣用物理法或化學(xué)法，不能用滅活病毒作誘導(dǎo)劑。5.微型繁殖不但能夠保持優(yōu)良品種遺傳特征，還可以高效快速地實現(xiàn)種苗大量繁殖。6.利用植物分生組織(如莖尖、根尖)進行培養(yǎng)，能夠使新長成植株脫除病毒。7.植物組織培養(yǎng)得到胚狀體、不定芽、頂芽或腋芽，包上人工種皮就能夠形成人工種子。（人工種子中能夠加入適量養(yǎng)分、無機鹽、有機碳源以及農(nóng)藥、抗生素、有益菌等，以利于胚狀體生長發(fā)育成幼苗）第11頁8.動物細胞培養(yǎng)結(jié)果是取得細胞群，動物體細胞核移植結(jié)果是取得與供體遺傳物質(zhì)基本相同

個體9.動物細胞培養(yǎng)中兩次用到胰蛋白酶，第一次用胰蛋白酶處理剪碎組織使之分散成單個細胞，第二次使貼壁細胞從瓶壁上脫落下來。10.原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)分界點為分瓶繼續(xù)培養(yǎng)第12頁11.動物細胞培養(yǎng)是為了取得更多動物細胞，不同于植物組織培養(yǎng)，它無法取得完整動物個體。在培養(yǎng)之前對材料要用胰蛋白酶處理使細胞分散開。在培養(yǎng)過程中動物細胞會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象。12.動物細胞核移植技術(shù)包含：細胞培養(yǎng)、核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。13.動物細胞融合最主要用途是制備單克隆抗體。第13頁14.單克隆抗體主要優(yōu)點：特異性強、靈敏度高，并可大量制備。15.滅活是指用物理或化學(xué)方法使病毒或細菌失去感染能力，不過并不破壞這些病原體抗原結(jié)構(gòu)。16.制備單克隆抗體過程中采取試驗技術(shù)是動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合。17.經(jīng)免疫B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合后雜交瘤細胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生單一抗體。18.溶菌酶作用是分解細胞壁第14頁專題三胚胎工程1.精子發(fā)生：從初情期開始。卵子發(fā)生：胚胎在性別分化以后。2.精子獲能：精子在雌性動物生殖道中經(jīng)歷一段時間，發(fā)生對應(yīng)生理改變后，才能取得受精能力。3.卵子準備：動物排出卵子都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，當?shù)竭_減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精能力。卵細胞形成時分裂過程分兩個階段，未排卵之前是在卵巢進行，排卵之后減數(shù)分裂繼續(xù)完成則是在輸卵管中。第15頁4.精子獲能是指精子取得受精“能力”，而不是取得能量。5.排卵是指卵子從卵泡中排出，而不是卵泡從卵巢中排出。6.判斷卵子是否受精主要標志：在卵黃膜和透明帶

間隙能夠觀察到兩個極體時，說明卵子已經(jīng)完成了受精。預(yù)防多精入卵兩道屏障：透明帶反應(yīng)和卵黃膜封閉作用第16頁7.胚胎發(fā)育過程中，細胞開始出現(xiàn)分化階段是囊胚。8.沖卵本質(zhì)是沖出早期胚胎。9.早期胚胎在體外培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段進行移植10.胚胎移植后一定要對受體母牛進行是否妊娠檢查11.胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育到桑椹胚或囊胚時期胚胎進行操作。第17頁12.對囊胚階段胚胎進行分割時，要注意將內(nèi)細胞團

均等分割，不然會影響分割后胚胎恢復(fù)和深入發(fā)育(內(nèi)細胞團多部分發(fā)育能力強，少部分發(fā)育受阻或發(fā)育不良，甚至不能發(fā)育)。胚胎分割份數(shù)越多，操作難度就會越大，移植成功率就越低。13.對供體和受體同時用激素同期發(fā)情處理是為了確保供體和受體含有相同生理狀態(tài)，以確保胚胎移植后能正常發(fā)育。第18頁14.動物克隆操作過程中要未起源于體細胞核移植到去核卵細胞中，其原因是去核卵細胞內(nèi)含有細胞質(zhì)成份更能促進細胞核分化，全能性更易表示，而且卵細胞大，易操作。15.哺乳動物胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，是由早期胚胎或原始性腺中分離出來一類含有發(fā)育全能性細胞。16.胚胎干細胞可分為全能干細胞、多能干細胞和專能干細胞。胚胎干細胞含有體積小、細胞核大、核仁顯著等特點。第19頁17.ES細胞在喂養(yǎng)層細胞上，或在添加抑制因子培養(yǎng)液中，能夠維持不分化狀態(tài)；在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學(xué)物質(zhì)時，就能夠誘導(dǎo)ES細胞向不一樣類型組織細胞分化。18.培養(yǎng)胚胎干細胞使用物質(zhì)主要是喂養(yǎng)層和動物血清等，說明喂養(yǎng)層主要是給胚胎干細胞提供營養(yǎng)物質(zhì)；抗生素能殺細菌，在細胞培養(yǎng)中加入抗生素能預(yù)防雜菌污染。第20頁19.當前，器官移植面臨難題主要是供體短缺和

免疫排斥。器官移植過程中產(chǎn)生免疫是細胞免疫，細胞免疫主要和胸腺中發(fā)育成熟T細胞有關(guān)。20.在轉(zhuǎn)基因動物培育過程中，需要用到胚胎工程技術(shù)主要有體外受精技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等。21.骨髓是人體造血組織，存在造血干細胞，骨髓移植實質(zhì)是將造血干細胞移植到患者體內(nèi)。第21頁22.克隆某種哺乳動物需要供體提供細胞核，而成熟紅細胞沒有細胞核，所以不能作為供體。23.卵裂階段細胞分裂方式——有絲分裂。24.受卵膜制約，從受精卵到囊胚階段總體積不變或略有減小，所以每個細胞體積降低。25.伴隨細胞分裂，細胞數(shù)目增多，總DNA含量增多，但每個細胞中DNA含量保持相對穩(wěn)定。第22頁26.受體對移入子宮外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。胚胎移植在桑椹胚或囊胚期進行，因原腸胚期胚胎已形成，此時胎盤與母體發(fā)生聯(lián)絡(luò)。27.胚胎干細胞培養(yǎng)時在培養(yǎng)液中加入血清，能夠補充一些天然成份和一些微量營養(yǎng)物質(zhì)。28.胰蛋白酶能夠水解細胞間質(zhì)(蛋白質(zhì))而使細胞相互分離。29.試管動物技術(shù)基礎(chǔ)是體外受精、胚胎移植；

克隆動物技術(shù)基礎(chǔ)是動物細胞核移植第23頁30.試管動物意義是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體繁殖潛力，縮短供體本身繁殖周期；

克隆動物意義是加速家畜遺傳改良進程、挽救瀕危物種等31.試管動物技術(shù)是指經(jīng)過人工操作使卵子和精子在

體外條件下成熟和受精，并經(jīng)過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代技術(shù)，該技術(shù)包含步驟有體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，

不包含轉(zhuǎn)基因、核移植和體細胞克隆。第24頁32.動物早期胚胎移植到同種且生理狀態(tài)與供體相同動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體技術(shù)叫做胚胎移植。生理狀態(tài)相同更有利于胚胎存活。移植胚胎遺傳特征在孕育過程中不受受體影響。33.促性腺激素在胚胎移植中有非常主要作用，包括超數(shù)排卵和同情發(fā)情處理。用激素對雌畜進行超數(shù)排卵處理，是取得大量卵母細胞有效方法。33.胚胎移植意義：①可充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體繁殖潛力；②大量節(jié)約購置種畜費用；③一胎多產(chǎn)。第25頁專題四生物技術(shù)安全性和倫理問題1.轉(zhuǎn)基因生物安全性問題(1)外源基因擴散到其它物種(外源基因漂移)。(2)轉(zhuǎn)基因植株擴散影響生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功效。(3)轉(zhuǎn)基因植株擴散對生物多樣性影響。(4)轉(zhuǎn)基因植物殘體或分泌物對環(huán)境影響。(5)重組微生物中間產(chǎn)物可能會造成二次污染。(6)轉(zhuǎn)基因中一些有毒蛋白或過敏蛋白可能經(jīng)過食物鏈進入動物或人體內(nèi)。

第26頁2.轉(zhuǎn)基因生物優(yōu)點①處理糧食短缺問題；②降低農(nóng)藥使用，降低環(huán)境污染；③增加食物營養(yǎng)，提升附加值；④增加食物種類，提升食物品質(zhì)；⑤提升生產(chǎn)效率，帶動相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。3.對待轉(zhuǎn)基因生物正確態(tài)度是趨利避害，不能因噎廢食。

第27頁4.轉(zhuǎn)基因生物存在安全性原因①當前對基因結(jié)構(gòu)、調(diào)控機制及基因間相互作用了解有限；②目標基因往往是異種生物基因；③外源基因插入宿主基因組部位往往是隨機。5.試管嬰兒是利用體外受精和胚胎移植等技術(shù)繁殖個體，其主要目標是處理不孕夫婦生育問題。6.設(shè)計試管嬰兒與試管嬰兒相比需在胚胎移植前對胚胎進行遺傳學(xué)診療，以篩選符合特殊要求胚胎，進而生出特定類型嬰兒。

第28頁7.基因檢測是指經(jīng)過基因芯片對被檢測者細胞中

DNA分子或蛋白質(zhì)進行檢測，分析出被檢測者所含各種致病基因(疾病)和疾病易感基因情況一個技術(shù)。因為直接檢測基因較困難，可測定基因表示產(chǎn)物——蛋白質(zhì)。原理是DNA分子雜交或抗原-抗體雜交。8.嚴重沖擊婚姻、家庭和兩性關(guān)系等倫理道德觀念技術(shù)是克隆人，基因檢測可應(yīng)用于一些疾病診斷，設(shè)計試管嬰兒性別只是對性別百分比有影響，不會沖擊倫理道德。第29頁9.生物武器與常規(guī)武器不一樣特點(1)致病力強，傳染性大。(2)有潛伏期。普通潛伏期癥狀不顯著，難以及時發(fā)覺。(3)污染面積大，危害時間長。(4)傳染路徑多。(5)生物武器造價低，技術(shù)難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產(chǎn)。10.人們對待生物武器態(tài)度是：禁止生物武器研發(fā)、生產(chǎn)、儲存、擴散、使用。第30頁11.生物武器主要特點：擁有生命力、能夠在宿主體內(nèi)繁殖，并隨宿主移動散布到不一樣地方。生物武器含有傳染性強、污染面廣、難以防治等特點；我國在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器。12.生物武器傳輸路徑包含直接傳輸、食物傳輸和生活必需品傳輸。13.基因選擇性表示是指在同一遺傳物質(zhì)下因其轉(zhuǎn)錄

mRNA不一樣，造成翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)不相同，從而造成細胞性狀、功效不相同，如有是胰島細胞，有是血細胞，有是心肌細胞，該過程開始發(fā)生在囊胚期。第31頁14.核移植成功后，用物理或化學(xué)方法激活受體細胞，目標是使其完成有絲分裂和發(fā)育進程，完成從一個細胞到相關(guān)組織、器官、個體使命。15.在進行動物克隆時，普通都選擇去核卵細胞作為受體細胞，原因是：卵細胞體積大，易操作；卵細胞中含有誘導(dǎo)體細胞核全能性表示因子16.試管嬰兒技術(shù)生物學(xué)原理是有性生殖(又稱為體外受精技術(shù))，克隆技術(shù)生物學(xué)原理是無性生殖(又稱為體細胞核移植技術(shù))。第32頁17.試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒區(qū)分是后者比前者多了胚胎移植前遺傳學(xué)診療。18.“實質(zhì)性等同”是指在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物中只要一些重要成份沒有發(fā)生改變，就能夠認為與天然品種“沒有差異”。這僅僅是對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物安全性評價

起點，而不是終點。19.治療性克隆是經(jīng)過將患者健康細胞細胞核移植，經(jīng)培養(yǎng)形成所需要組織器官。第33頁專題