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文檔簡介

姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)

1、材料是衡量人類文明發(fā)展的標(biāo)尺。下列裝修材料的主要成分屬于合成高分子材料的是A.地板磚B.鋁合金C.塑料管道D.普通玻璃A.AB.BC.CD.D

2、設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的分子數(shù)目為B.常溫常壓下,56g乙烯中含有的鍵數(shù)目為C.用如圖所示容量瓶配制的溶液中含有的數(shù)目為D.1mol苯與氫氣完全反應(yīng)生成環(huán)己烷,需斷裂的雙鍵數(shù)目為

3、短周期元素X、Y、Z、M、R的原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是

A.R一定能與水反應(yīng)B.Y和M在自然界均有單質(zhì)存在C.X、Y形成的化合物都可以燃燒D.Z、X形成的氣體可使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅

4、1,3-丁二烯與按進(jìn)行的某種反應(yīng)可以分成兩步完成,下圖是該反應(yīng)過程中的能量變化圖。下列說法正確的是

A.1,3-丁二烯與反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.1,3-丁二烯分子中不存在手性碳原子C.第二步應(yīng)決定總反應(yīng)的快慢D.加入催化劑可以改變該反應(yīng)的反應(yīng)熱

5、下圖中a、b、c表示相應(yīng)儀器中加入的試劑,可用如圖裝置制取、凈化、收集的氣體是()編號氣體abcANH3濃氨水生石灰堿石灰BCO2鹽酸碳酸鈣飽和NaHCO3溶液CNO稀硝酸銅屑H2ODNO2濃硝酸銅屑NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D

6、如圖,鐵片、銅片和CuSO4溶液可以構(gòu)成原電池或電解池,下列說法正確的是

A.構(gòu)成原電池時,Cu極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+B.構(gòu)成電解池時,Cu極質(zhì)量可能減少也可能增加C.構(gòu)成電解池時,F(xiàn)e極質(zhì)量一定減少D.構(gòu)成的原電池或電解池在工作時的反應(yīng)原理一定不同

7、次磷酸是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品。常溫下,用溶液滴定某未知濃度次磷酸(一元弱酸),滴定曲線如圖所示,已知,c點為滴定終點,下列說法錯誤的是

A.B.從a到d,溶液的導(dǎo)電性逐漸增強C.當(dāng)時,D.c點時,二、試驗題

8、三氯化硼(BCl3)常用作有機合成的催化劑,也可用于制取乙硼烷(B2H6),遇水能夠發(fā)生水解反應(yīng)。某興趣小組設(shè)計如圖所示裝置,用單質(zhì)硼與氯氣反應(yīng)制備三氯化硼。已知:BCl3的熔點為-107.3℃,沸點為12.5℃;SiCl4的熔點為-70℃,沸點為57.6℃。

(1)裝置A中盛裝濃鹽酸的儀器名稱是_____。A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為:______________。

(2)裝置D的作用是___________,裝置F的作用是______________

(3)實驗過程中,應(yīng)先點燃__________(A或B)處的酒精燈。

(4)裝置B酒精燈加熱的作用是___________________________。

(5)BCl3遇水時產(chǎn)生B(OH)3和白霧,寫出BCl3水解方程式:____________。三、工藝流程題

9、一種以硼鎂石[主要含MgB3O3(OH)5,還含有少量Fe2O3、Al2O3]為原料制取Mg(OH)2?4MgCO3?5H2O的工藝流程如圖:

(1)焙燒時MgB3O3(OH)5與(NH4)2SO4反應(yīng)可生成(NH4)2Mg2(SO4)3、B2O3、NH3和H2O。寫出焙燒時MgB3O3(OH)5發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。

(2)由于部分銨鹽的分解,焙燒反應(yīng)所得的氣體中除NH3和H2O外,還可能含有SO2和N2,其中SO2和N2的體積比為_____。

(3)B2O3易溶于水,溶于水后生成硼酸H3BO3,硼酸在冷水中溶解度小,溶于水的硼酸可發(fā)生電離:+H2O+H+。硼酸屬于_____元酸。

(4)用氨水調(diào)pH的目的是沉淀Fe3+和Al3+,已知實驗條件下,部分金屬離子開始沉淀的pH和完全沉淀的pH如表所示:Mg2+Al3+Fe3+開始沉淀的pH8.63.72.2完全沉淀的pH11.2?3.5已知:

①溶液中金屬離子濃度<1×10-5mol?L-1,可以認(rèn)為沉淀完全;

②Ksp[Al(OH)3]=1×10-32

調(diào)pH時需控制的范圍是_____。

(5)取48.4gMg(OH)2?4MgCO3?5H2O加熱分解,所得殘留固體的質(zhì)量與溫度的關(guān)系如圖所示。250℃時所得固體的成分為_____。

四、原理綜合題

10、CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H>0。該原理不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對溫室氣體的減排具有重要意義。請回答下列問題:

(1)已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)K1

C(s)+O2(g)=CO2(g)K2

C(s)+O2(g)=CO(g)K3

①催化重整反應(yīng)的K=_____(用K1、K2、K3表示)。

②L(L1、L2)、x可分別代表壓強或溫度。如圖表示L一定時,CH4-CO2催化重整反應(yīng)中CH4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨x的變化關(guān)系。

x代表的物理量是______;判斷L1、L2的大小關(guān)系L1______L2(填“>”,“<”或“=”)。

(2)某溫度下,在體積為2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進(jìn)行催化重整反應(yīng),經(jīng)過2min達(dá)到平衡狀態(tài)時測得CO2的轉(zhuǎn)化率是50%。

①反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是______(填字母)。

A.單位時間內(nèi)生成nmol的CH4的同時,生成2nmol的H2

B.c(CH4):c(CO2):c(CO):c(H2)=1:1:2:2

C.反應(yīng)體系的壓強不變

D.容器中的混合氣體密度不再發(fā)生變化

②2min內(nèi)平均化學(xué)反應(yīng)速率v(CH4)=______mol?L-1?min-1;若其它條件不變增大壓強,則重整反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)______(填“變大”、“變小”或“不變”)。

11、已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;D原子L層上有2對成對電子;E+核外有3層電子且M層3d軌道電子全充滿。請回答下列問題:

(1)A原子的核外電子的原子軌道有___________個伸展方向。

(2)B、C、D三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為___________(填元素符號)。

(3)E元素基態(tài)原子的電子排布式為___________。

(4)B2A4是重要的石油化工原料,其形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)D元素與氟元素相比,電負(fù)性:D___________(填“>”“=”或“<”)F,下列表述中能證明這一事實的是___________(填字母)。

A.常溫下氟氣的顏色比D單質(zhì)的顏色深

B.氟氣與D的氫化物劇烈反應(yīng),產(chǎn)生D的單質(zhì)

C.氟與D形成的化合物中D元素呈正價態(tài)

D.比較兩元素的單質(zhì)與氫氣化合時得電子的數(shù)目

(6)以下原子的電子排布式不符合洪特規(guī)則的是___________。A.1s22s22p63s23p63d74s2B.1s22s22p63s23p63d44s2C.1s22s22p63s23p63d104s24p1D.某原子的外圍電子的軌道表示式

12、早在公元前3000年,人們發(fā)現(xiàn)柳樹皮具有解熱鎮(zhèn)痛功效。1838年意大利化學(xué)家拉菲勒·皮里亞以柳樹皮為原料制得水楊酸,此后科學(xué)家對水楊酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行一系列改造,合成出療效更佳的長效緩釋阿司匹林。水楊酸的合成路線及其結(jié)構(gòu)修飾如下:

(1)水楊酸中含氧官能團的名稱是___________。

(2)由

不采取甲苯與直接反應(yīng),而是經(jīng)過步驟①~③,目的是___________。

(3)步驟③的反應(yīng)類型是___________。

(4)步驟④~⑥的順序能否改為水解、酸化、氧化?請說明理由___________。

(5)阿司匹林的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有___________種。

a.與阿司匹林具有相同的官能團

b.其苯環(huán)上的一氯代物有3種

(6)阿司匹林與另一解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚利用拼合的方法得到一種新藥貝諾酯,口服后在胃腸道不被水解,避免了對胃腸道的刺激。貝諾酯以原形吸收,吸收后很快代謝為水楊酸和對乙酰氨基酚,兩種藥物同時發(fā)揮作用,且作用時間較阿司匹林和對乙酰氨基酚長。

寫出阿司匹林轉(zhuǎn)變?yōu)樨愔Z酯反應(yīng)的化學(xué)方程

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