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藥事管理及相關(guān)法律法規(guī)1。下列哪項(xiàng)不是藥事管理的主要特點(diǎn):A。 專業(yè)性B。 政策性C。 安全性D。 實(shí)踐性下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容:藥學(xué)信息管理藥學(xué)服務(wù)管理藥物臨床研究管理3。《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》有效期為幾年:A。 三年B。 四年C。 五年D。六年下列哪項(xiàng)不是處方開具與調(diào)劑的原則:A。 靈活B。 安全C。 有效D。 經(jīng)濟(jì)下列哪項(xiàng)是急診處方的顏色:A。 淡紅色B。 淡綠色C。 淡黃色D。 白色1。下列哪項(xiàng)不符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》：A。藥品說明書和標(biāo)簽中的文字不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充B。 藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說明書或者標(biāo)簽上加注警示語C。 注射劑和非處方藥可以不列出所用的全部輔料名稱D。 藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注2。 下列哪項(xiàng)是不屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)：A。 導(dǎo)致死亡B。 危及生命致癌、致畸、致出生缺陷腹瀉、發(fā)熱一般來說，在《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中，設(shè)施與設(shè)備倉庫的明顯標(biāo)志為紅色的表示:5；B。 待驗(yàn)品區(qū)C。 特殊品區(qū)D。 不合格品區(qū)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的百分比是多少：A。 8%18%C。 6%16%“由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)造成的對(duì)患者的損

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