..下載可編輯.消毒供應(yīng)中心10月份考試題及答案姓名：分?jǐn)?shù)：一、單項選擇（40分）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）A高壓蒸汽滅菌B快速滅菌C等離子滅菌D戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）A清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)B去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠D精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤滑時應(yīng)使用（B）A凡士林B水溶性潤化劑C機(jī)油D液狀石蠟4、B-D試驗的目的是（A）A檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍B檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍C不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的D所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）A垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響6、下列哪個描述是錯誤的（C）A強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹B器械需要時進(jìn)行除銹C反復(fù)除銹會減少器械再生銹的概率D潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C）A擦拭以除去大量污物B包裝完好C清洗、消毒D零部件裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的（B）A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理C采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程9、對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點的場所是（B）。A診療場所B去污區(qū)C換藥室D治療室10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的（C）A棉布B無仿紗布C低纖維絮擦布D一次性紙巾11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A朊毒體B艾滋病C氣性壞疽D突發(fā)原因不明的傳染病病原體12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)超過（D）A15minB20minC25minD30min13、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（B）A滅菌B消毒C清潔D刷洗14、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A）A輔助區(qū)域和工作區(qū)域B去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D去污區(qū)和辦公區(qū)15、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項錯誤（A）A雙向流程B物品由污到潔C不交叉，不逆流D空氣流由潔到污16、關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（A）A清洗水溫宜在50°C以上B應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C工作人員注意職業(yè)防護(hù)D宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑17、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)維持在（A）A20?23C30?60%B16?21C30?60%C20?23C40?60%D16?21C40?60%18、消毒供應(yīng)中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）A普通檢查500--1000平均750照度單位B精細(xì)檢查1000—2000平均1500照度單位C清洗池500—1500平均750照度單位D無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位19、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（C）設(shè)計A直角B鈍角C弧形D無特殊要求20、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）A去污區(qū)B檢查包裝區(qū)C滅菌間D無菌物品發(fā)放區(qū)21、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（D）（25C）AW10yS/cmB±15口S/cmC±10口S/cmDW15口S/cm22、沖洗是使用（D）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A熱水B軟水C純化水D流動水23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天24、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（A）A機(jī)械熱力消毒B75%酒精C酸性氧化電位水D紫外線照射25、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應(yīng)為（C）A時間W90C；時間三5分鐘B時間±90C；時間三4分鐘C時間±90C；時間三5分鐘D時間±80C；時間三6分鐘26、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A5kgB6kgC7kgD8kg27、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A5kgB6kgC7kgD8kg28、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（A）A30cmX30cmX50cmB20cmX20cmX50cmC30cmX30cmX25cmD20cmX20cmX25cm29、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）A紙袋B醫(yī)用皺紋紙C開放式儲槽D紙塑袋30、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）A±5mmB±6mmC±2.5cmDW6mm31、紙塑袋?紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處（C）A±6mB±2.0cmC±2.5mD±5m32、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間、壓力）要求達(dá)到（A）A132?134C；4min；205.8kPaB121C；20min；102.9kPaC121C；30min；102.9kPaD132?134C；6min；205.8kPa33、B-D試驗的條件是（D）A無限定B裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行C滿載條件下進(jìn)行D空載條件下進(jìn)行34、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免"小裝量效應(yīng)"物品裝載不得小于柜室容積的（B）A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%35、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（A）A硬質(zhì)容器B醫(yī)用皺紋紙C紙塑袋D一次性無紡布36、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（A）A嗜熱脂肪桿菌芽孢B枯草桿菌黑色變種芽孢C結(jié)核桿菌芽孢D軍團(tuán)菌37、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致（D）A濕包B溫度過低C壓力過高D小裝量效應(yīng)38、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時，最佳的水溫是（C）A20°C-25°CB30°C-35°CC40°C-45°CD50°C-55°C39、滅菌物品在溫度高于24C，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）A紡織品材料包裝的為7天B醫(yī)用無紡布為1個月C醫(yī)用皺紋紙包裝3個月D紙塑包裝袋3個月40、紫外線用于空氣消毒時，其有效強(qiáng)度低于（D）應(yīng)予以更換A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm241、_是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一（B）A冷凝水B冷空氣C裝載不當(dāng)D干燥時間不足42、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）A導(dǎo)尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器43、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點C消毒殺菌作用D去除熱源作用44、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）A潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械B在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性D由石蠟油和乳化劑合成45、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D）A分為單酶和多酶B有較強(qiáng)的去污能力C能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物D酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)46、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上B距地面20-25cmC距墻壁5-10cmD距地面±5cm47、能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A化學(xué)監(jiān)測BB-D試驗C生物監(jiān)測D無菌實驗48、生物指示劑的培養(yǎng)過程中，使用陽性對照的意義在于（D）A提示正確的培養(yǎng)條件，避免因為不合格的培養(yǎng)條件，造成假陽性。B提示芽孢的正常發(fā)育能力，避免因為芽孢自身在滅菌前死亡，造成假陽性C閱讀器功能完好。D以上答案都正確。49、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入_化學(xué)指示物（D）A2類B3類C4類D5類50、下列物質(zhì)最難滅菌的是（D）AHIVB細(xì)菌芽孢C親脂病毒D朊毒體二、多項選擇（20題）1、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（BE）A75%乙醇B壓力氣槍C自然干燥D干燥柜E95%乙醇2、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度D能保證打包的完整性E以上都不正確3、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（BCDE）A判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求B對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行D可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況E又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測4、濕包的危害有（ABCDE）A破壞防護(hù)屏障B有潛在醫(yī)院感染的危險C返工造成工作負(fù)荷加大D增加成本消耗E有助細(xì)菌生長5、化學(xué)指示膠帶的用途（BCD）A可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C可作為記錄和封包之用D主要用于每個包裹的包外E合格可作為提前放行的標(biāo)志6、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（ACD）A不利于溫度的升高B有利于溫度的升高C不利于熱的穿透D不利于蛋白質(zhì)的變性E利于滅菌介質(zhì)的穿透7、滅菌物品裝放時應(yīng)注意（ABC）A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。C宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放置于下層、豎放，金屬器械類放置于上層E手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外8、使用化學(xué)消毒劑的注意事項（ABCDE）A注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩B消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C正確選用和配制消毒劑D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E盛放容器加蓋9、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件（ABCDE）A為非漂白織物B包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)C初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色D應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E應(yīng)符和GB/T19633的要求10、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（ABC）A手術(shù)器械B關(guān)節(jié)鏡C腹腔鏡D胃鏡E體溫計11、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合〈消毒技術(shù)規(guī)范〉規(guī)定的是（AC）A先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L?2000mg/L浸泡30min?45min.B有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L?5000mg/L浸泡至少60min.C有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L?10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L?1000mg/L浸泡30min?45min.E以上都不對12、以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABC）A去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作應(yīng)在流動水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。C管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。D頑固污垢可使用鋼絲球類用具和去污粉等用品。E手工清洗的水溫宜為30~45°C13、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABE）A禁止在無水情況下操作B禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部，應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水C水溫應(yīng)±50CD清洗時為了觀察清洗情況，不應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子。E應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率14、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)采取以下哪些措施（BCDE）A立即通知使用部門盡快使用完該批次物品B盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因C通知使用部門停止使用，對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用15、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD）A新安裝的滅菌器B移位后的滅菌器C維修后的滅菌器D大修后的滅菌器E斷電后的滅菌器16、滅菌包外的標(biāo)識內(nèi)容包括以下哪幾項（ABCDE）A科室、物品名稱B檢查打包者姓名C滅菌器編號、批次號D滅菌日期E失效日期17、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍（ABCE）A更衣室B辦公室C衛(wèi)生間D—次性物品庫房E休息室18、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）A遵循先進(jìn)先出的原則B確認(rèn)其有效性C發(fā)放記錄具有可追溯性D運送無菌物品的器具保持清潔E植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放19、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABE）A溫度B壓力C體積D強(qiáng)度E時間20、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心對質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求是（ABCE）A應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。C應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。D記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)±12個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)三2年。E記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)三6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)三3年。三、判斷題（20題）1外來醫(yī)療器械由器械供應(yīng)商提供給醫(yī)院可重復(fù)使用，用于放置植入物的手術(shù)器械。（V）2、CSSD的工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，只要掌握各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能即可。（X）3、開放式儲槽：不應(yīng)用作無菌物品的最終滅菌包裝材料（V）4、管腔器械是指含有管腔內(nèi)直徑M5mm,且其腔體中的任何一點距其與外界相通的開口處的距離W其內(nèi)直徑的1500倍的器械。（X）5、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選化學(xué)消毒或滅菌方法。（X）6、回收工具每天使用后應(yīng)清洗、消毒，干燥備用。（X）7、醫(yī)用熱封機(jī)在每周應(yīng)有一次檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。（X）8、使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6個月（X）9、可追溯是對影響滅菌過程和結(jié)果的關(guān)鍵要素進(jìn)行記錄，保存?zhèn)洳?，實現(xiàn)可追蹤。（V）10、物理監(jiān)測不合格的滅菌物品可發(fā)放，包外化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放，