第6頁共6頁消毒供應?中心規(guī)章?制度標準?樣本1?.回收物?品時，認?真查對用?物的名稱?，數(shù)量，?包裝容器?的完整性?以及包?內(nèi)器材的?品名，規(guī)?格，數(shù)量?，性能是?否符合要?求，確保?準確無誤?并登記?2.配置?各種消毒?液，清洗?液時，認?真查對原?液品名，?規(guī)格，有?效濃度，?應配置的?方法，應?配置的濃?度和注意?事項等。?___?_包裝重?要和特殊?搶救物品?時，必須?雙人核查?包內(nèi)器材?和敷料的?品名、規(guī)?格、數(shù)量?、性能、?清潔度、?包裝材料?的清潔度?、完整性?、使用的?合理性及?包外的名?稱標簽。?化學指示?膠帶（標?簽，滅菌?日期，失?效期，雙?方簽名等?是否完善?、正確、?包的體積?、重量、?嚴密性是?否符合要?求.搶救?包，手術?器械包必?須經(jīng)過二?人核對并?簽名后能?封包.。?4.消?毒滅菌員?與質量檢?測員共同?查對，即?裝鍋前查?數(shù)量、查?規(guī)格、查?裝載方法?、查滅菌?方式。裝?鍋后查壓?力、查溫?度、查時?間、查濃?度、出鍋?時檢查有?無濕包、?破損包、?查化學指?示膠帶變?____?況以及監(jiān)?測包中化?學指示劑?變色是否?達到標準?要求。在?滅菌記錄?本上雙簽?名。5?.發(fā)放消?毒或滅菌?物品時，?認真查對?包名稱、?數(shù)量、滅?菌、日期?、失效、?化學指示?膠帶變_?___況?以及包裝?容器的清?潔度、完?整性、嚴?密性是否?達到標準?要求.缺?認無誤后?，方可發(fā)?放并登記?。6.?物資入庫?必須查對?廠家批號?，查品名?、查規(guī)格?、查數(shù)量?、查質量?、查滅菌?標示和日?期。消?毒供應室?消毒隔離?制度7?.保持無?菌物品存?放間的空?氣菌落數(shù)?≤200?cfu/?m3;.?檢查包裝?及滅菌區(qū)?空氣菌落?數(shù)≤50?0cfu?/m3;?一次性無?菌物品庫?房每日用?空氣消毒?器消毒一?次，空氣?菌落數(shù)≤?500c?fu/m?3;9?.質量監(jiān)?測員應認?真履行職?責，做好?各項監(jiān)測?工作.?消毒供應?中心規(guī)章?制度標準?樣本（二?）1.?認真遵守?各項監(jiān)測?技術操作?流程，以?實事求是?的科學態(tài)?度對待工?作.?2.負責?滅菌器消?毒滅菌效?果監(jiān)測.?每日對滅?菌鍋進行?空鍋b-?d試驗.?監(jiān)測員每?天隨機抽?查滅菌包?化學指示?膠帶變_?___況?及工藝監(jiān)?測記錄結?果.每周?進行生物?檢測一次?以確定其?無菌效果?.環(huán)氧乙?烷滅菌器?應每批次?進行生物?監(jiān)測.植?入物應每?鍋進行生?物監(jiān)測.?3.每?月對檢查?包裝區(qū)，?無菌物品?存放區(qū)進?行空氣生?物監(jiān)測.?4.對?使用中的?消毒液，?清洗液濃?度實行不?定時監(jiān)測?，每天至?少一次.?5.對?一次性使?用的無菌?空針.輸?液器.分?裝袋等，?每一批號?的進貨應?要求廠家?提供相應?的物理檢?測.熱源?檢測及細?菌檢測報?告.6?.對各病?房出現(xiàn)的?一次性使?用無菌物?品的質量?問題，應?配合科室?查找原因?并向相關?部門匯報?，同時做?好登記記?錄.7?.對使用?的各類洗?滌用水每?月應進行?相應規(guī)定?項目的檢?測，去離?子水電導?每日檢測?.8.?各種檢測?結果認真?登記，妥?善保管.?發(fā)現(xiàn)問題?采取措施?，立即改?進，以保?證質量.?消毒供?應中心儀?器保養(yǎng)維?修制度?1.各類?儀器應設?專人操作?和維護.?工作人員?未經(jīng)科室?管理人員?同意，?不得私自?換崗。?2.所有?機器操作?人員必須?經(jīng)技術培?訓及考試?合格后方?能上機使?用。3?.儀器操?作人員應?嚴格按操?作規(guī)程做?好日常工?作維修與?保養(yǎng).發(fā)?現(xiàn)異常及?時上報管?理者，嚴?禁擅自動?機拆修。?4.每?月管理小?組與儀器?操作責任?人對各類?機器進行?自查一次?。5.?對貴重，?大型儀器?如高壓蒸?汽滅菌器?，低溫滅?菌器，半?自動及全?自動清洗?裝置等，?應每半年?申報設備?維修科進?行檢修一?次。6?.建立儀?器維修保?養(yǎng)登記記?錄，并妥?善保管以?備查證。?消毒供?應中心規(guī)?章制度標?準樣本（?三）1?.認真遵?守各項監(jiān)?測技術操?作流程，?以實事求?是的科學?態(tài)度對待?工作.?3.每?月對檢查?包裝區(qū)，?無菌物品?存放區(qū)進?行空氣生?物監(jiān)測.?4.對?使用中的?消毒液，?清洗液濃?度實行不?定時監(jiān)測?，每天至?少一次.?6.對?各病房出?現(xiàn)的一次?性使用無?菌物品的?質量問題?，應配合?科室查找?原因并向?相關部門?匯報，同?時做好登?記記錄.?7.對?使用的各?類洗滌用?水每月應?進行相應?規(guī)定項目?的檢測，?去離子水?電導每日?檢測.?8.各種?檢測結果?認真登記?，妥善保?管.發(fā)現(xiàn)?問題采取?措施，立?即改進，?以保證質?量.消?毒供應中?心儀器保?養(yǎng)維修制?度意，?不得私自?換崗。?2.所有?機器操作?人員必須?經(jīng)技術培?訓及考試?合格后方?能上機使?用。4?.每月管?理小組與?儀器操作?責任人對?各類機器?進行自查?一次。?5.對貴?重，大型?儀器如高?壓蒸汽滅?菌器，低?溫滅菌器?，半自動?及全自動?清洗裝置?等，應每?半年申報?設備維修?科進行檢?修一次。?6.建?立儀器維?修保養(yǎng)登?記記錄，?并妥善保?管以備查?證。消?毒供應中?心規(guī)章制?度標準樣?本（四）?1.回?收物品時?，認真查?對用物的?名稱，數(shù)?量，包裝?容器的完?整性以?及包內(nèi)器?材的品名?，規(guī)格，?數(shù)量，性?能是否符?合要求，?確保準確?無誤并登?記2.?配置各種?消毒液，?清洗液時?，認真查?對原液品?名，規(guī)格?，有效濃?度，應配?置的方法?，應配置?的濃度和?注意事項?等。_?___包?裝重要和?特殊搶救?物品時，?必須雙人?核查包內(nèi)?器材和敷?料的品名?、規(guī)格、?數(shù)量、性?能、清潔?度、包裝?材料的清?潔度、完?整性、使?用的合理?性及包外?的名稱標?簽?；瘜W?指示膠帶?（標簽，?滅菌日期?，失效期?，雙方簽?名等是否?完善、正?確、包的?體積、重?量、嚴密?性是否符?合要求.?搶救包，?手術器械?包必須經(jīng)?過二人核?對并簽名?后能封包?.。4?.消毒滅?菌員與質?量檢測員?共同查對?，即裝鍋?前查數(shù)量?、查規(guī)格?、查裝載?方法、查?滅菌方式?。裝鍋后?查壓力、?查溫度、?查時間、?查濃度、?出鍋時檢?查有無濕?包、破損?包、查化?學指示膠?帶變__?__況以?及監(jiān)測包?中化學指?示劑變色?是否達到?標準要求?。在滅菌?記錄本上?雙簽名。?5.發(fā)?放消毒或?滅菌物品?時，認真?查對包名?稱、數(shù)量?、滅菌、?日期、失?效、化學?指示膠帶?變___?_況以及?包裝容器?的清潔度?、完整性?、嚴密性?是否達到?標準要求?.缺認無?誤后，方?可發(fā)放并?登記。?6.物資?入庫必須?查對廠家?批號，查?品名、查?規(guī)格、查?數(shù)量、查?質量、查?滅菌標示?和日期。?消毒供?應室消毒?隔離制度?1.消?毒供應中?心布局應?按去污區(qū)?.檢查包?裝及滅菌?區(qū).無菌?物品存放?區(qū).辦公?生活區(qū)，?嚴格劃分?;路線采?取強制通?過的方式?，不準逆?行，各區(qū)?人員不得?隨意在各?區(qū)來回穿?梭.2?.工作人?員必須著?裝整潔.?換鞋入室?，按要求?洗手，必?要時著防?護服.口?罩.戴手?套，嚴格?遵守各區(qū)?操作原則?.3.?嚴格劃分?去污區(qū).?檢查包裝?及滅菌區(qū)?.無菌物?品存放區(qū)?，三區(qū)標?志醒目，?非滅菌物?品不得與?滅菌物品?混放.滅?菌物品應?存放于滅?菌物品存?放間的貨?柜或架上?.__?__分別?設置污染?.清潔.?滅菌物品?的發(fā)放窗?口和通道?，不得交?叉.回收?的污染物?品均應經(jīng)?過標準清?洗流程后?再包裝滅?菌.5?.下送車?和下收車?應分開放?置.分開?使用.每?天下送下?收完畢回?科室后應?對車輛進?行清洗消?毒處理.?清洗用具?如拖把.?盆.桶.?抹布等嚴?格按小區(qū)?分開專用?，不得交?叉使用，?不得污染?環(huán)境和工?作人員.?6.去?污區(qū)所有?回收人員?必須遵循?標準防護?原則和操?作流程.?被朊毒體?污染的一?次性診療?器械應直?接焚燒.?接觸污染?物品后必?須洗手.?7.保?持無菌物?品存放間?的空氣菌?落數(shù)≤2?00cf?u/m3?;.檢查?包裝及滅?