PAGEPAGE4全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)審查指導(dǎo)原則（第一次征求意見稿）一、前言本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料，相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。二、適用范圍化學(xué)發(fā)光免疫分析根據(jù)化學(xué)發(fā)光物質(zhì)的類型和發(fā)光特點(diǎn)，可分為電化學(xué)發(fā)光免疫分析和化學(xué)發(fā)光免疫分析，其中化學(xué)發(fā)光免疫分析根據(jù)發(fā)光劑的不同，可分為直接化學(xué)發(fā)光免疫分析、酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析和魯米諾氧途徑免疫分析。目前，各類型化學(xué)發(fā)光免疫分析的常見發(fā)光劑包括：電化學(xué)發(fā)光劑為三聯(lián)吡啶釕[RU（bpy）3]2+，直接化學(xué)發(fā)光劑為吖啶酯（AE），酶促化學(xué)發(fā)光劑為辣根過氧化物酶（HRP）催化魯米諾（3-氨基苯二甲酰肼，luminol）及其衍生物或者堿性磷酸酶催化3-（2′-螺旋金剛烷）-4-甲氧基-4-（3″-磷酰氧基）苯-1,2-二氧雜環(huán)丁烷（AMPPD），魯米諾氧途徑發(fā)光劑為酞箐、二甲基噻吩衍生物及Eu螯合物。化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)根據(jù)反應(yīng)過程中標(biāo)記物是否需要分離可分為均相反應(yīng)和非均相反應(yīng)。均相反應(yīng)主要應(yīng)用于魯米諾氧途徑免疫分析中，而非均相反應(yīng)則應(yīng)用于其他類型化學(xué)發(fā)光免疫分析中，通過采用固相分離、過濾分離、珠式分離、順磁性顆粒分離等方式實(shí)現(xiàn)游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物的分離，其中順磁性顆粒分離較其他分離方式更為常用。目前，基于魯米諾氧途徑免疫分析原理的產(chǎn)品還比較少，臨床常用的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀更多地采用非均相反應(yīng)模式。本指導(dǎo)原則適用于采用上述化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)和反應(yīng)夾心法主要用于測(cè)定大分子抗原或抗體物質(zhì)。測(cè)定抗原物質(zhì)時(shí)通常采用包被特異性抗體的反應(yīng)載體和發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗體，與待測(cè)的特異性抗原反應(yīng)形成“反應(yīng)載體-抗體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”類型的復(fù)合物，通過磁場(chǎng)或其他方式吸附反應(yīng)載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，僅保留反應(yīng)形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反應(yīng)條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比。有時(shí)，特異性抗體是通過橋接的方式連接到反應(yīng)載體上的，在反應(yīng)過程中增加了一步特異性抗體與反應(yīng)載體結(jié)合的步驟，其余步驟不變。測(cè)定抗體物質(zhì)的原理與測(cè)定抗原物質(zhì)相似，只是將反應(yīng)物質(zhì)變?yōu)榘l(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原和包被特異性抗原的反應(yīng)載體，最終形成“反應(yīng)載體-抗原-抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”類型的復(fù)合物，其余步驟不變。b.競(jìng)爭(zhēng)法競(jìng)爭(zhēng)法主要用于測(cè)定小分子抗原物質(zhì)。競(jìng)爭(zhēng)法一般包括發(fā)光劑標(biāo)記抗原和發(fā)光劑標(biāo)記抗體兩種方式。發(fā)光劑標(biāo)記抗原方式采用發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原和包被抗體的反應(yīng)載體與樣本反應(yīng)，樣本中的特異性抗原與發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)載體上包被抗體的結(jié)合位點(diǎn)，分別形成“反應(yīng)載體-抗體-抗原”和“反應(yīng)載體-抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”兩種形式的復(fù)合物，通過磁場(chǎng)或其他方式吸附反應(yīng)載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，僅保留反應(yīng)形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反應(yīng)條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成反比，即樣本中的特異性抗原濃度較低，則抗體上大部分的結(jié)合位點(diǎn)與發(fā)光劑標(biāo)記的抗原結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)后，發(fā)光值讀數(shù)較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高，則抗體的大多數(shù)結(jié)合位點(diǎn)都與樣本中的抗原相結(jié)合，少部分位點(diǎn)與發(fā)光劑標(biāo)記的抗原結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)后，發(fā)光值讀數(shù)較低。有時(shí)，特異性抗體是通過橋接的方式連接到反應(yīng)載體上的，在反應(yīng)過程中增加了一步特異性抗體與反應(yīng)載體結(jié)合的步驟，其余步驟沒有變化。發(fā)光劑標(biāo)記抗體方式采用發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的抗體和包被抗原的反應(yīng)載體與樣本反應(yīng)，樣本中的特異性抗原與包被抗原的反應(yīng)載體競(jìng)爭(zhēng)發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記抗體的結(jié)合位點(diǎn)，分別形成“反應(yīng)載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”和“抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”兩種形式的復(fù)合物，通過磁場(chǎng)或其他方式吸附反應(yīng)載體并清洗去除未結(jié)合的樣本、試劑以及“抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”，僅保留“反應(yīng)載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”這種形式的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反應(yīng)條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成反比，即樣本中的特異性抗原濃度較低，則抗體上大部分的結(jié)合位點(diǎn)與包被抗原的反應(yīng)載體結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)后，發(fā)光值讀數(shù)較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高，則抗體的大多數(shù)結(jié)合位點(diǎn)都與樣本中的抗原結(jié)合，少部分位點(diǎn)與包被抗原的反應(yīng)載體結(jié)合，經(jīng)清洗步驟后，剩余的“反應(yīng)載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”復(fù)合物經(jīng)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)后，發(fā)光值讀數(shù)較低。c.捕獲法捕獲法主要用于測(cè)定抗體物質(zhì)，較為常見的是測(cè)定某些抗原的特異性免疫球蛋白M（IgM）抗體。此方法通常采用包被有抗人特異性IgM抗體的反應(yīng)載體、發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的抗原與樣本反應(yīng)，形成“反應(yīng)載體-抗IgM抗體-IgM抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”的免疫復(fù)合物，通過磁場(chǎng)或其他方式吸附反應(yīng)載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，保留反應(yīng)形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反應(yīng)條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗體濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比。基于均相反應(yīng)模式和魯米諾氧途徑免疫分析原理的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，由于必須依賴兩種微粒互相接近的化學(xué)能量傳遞的均相反應(yīng)，進(jìn)而形成夾心免疫復(fù)合物拉近兩個(gè)微粒的距離以產(chǎn)生能量的有效傳遞并發(fā)出光信號(hào)，因此這種反應(yīng)原理產(chǎn)品的主要免疫反應(yīng)模式為夾心法。以上僅是對(duì)目前常見的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的常見免疫反應(yīng)模式進(jìn)行描述，如有其他免疫反應(yīng)模式，建議在此以圖例加文字的形式分步驟對(duì)免疫反應(yīng)模式進(jìn)行詳細(xì)描述。=2\*GB3②光檢測(cè)裝置部分如前文所述，無(wú)論基于何種化學(xué)發(fā)光免疫原理和免疫反應(yīng)模式，其最終結(jié)果均需要通過光檢測(cè)裝置檢測(cè)反應(yīng)的光強(qiáng)度，通過隨機(jī)軟件和計(jì)算機(jī)將發(fā)光強(qiáng)度轉(zhuǎn)化為被分析物的濃度。目前，常見的光檢測(cè)裝置為光電倍增管，隨著光電子技術(shù)的不斷發(fā)展，今后可能會(huì)有例如CCD的其他光檢測(cè)裝置應(yīng)用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀上。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)按照反應(yīng)步驟寫明工作原理，重點(diǎn)對(duì)免疫反應(yīng)部分及光檢測(cè)裝置部分進(jìn)行詳細(xì)描述，免疫反應(yīng)部分應(yīng)采用文字加圖示的方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品能夠進(jìn)行的反應(yīng)類型分別描述，光檢測(cè)裝置部分應(yīng)結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品采用發(fā)光劑的具體情況進(jìn)行描述，并寫明申報(bào)產(chǎn)品區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征（可以表格形式逐條進(jìn)行描述）。3.注冊(cè)單元和型號(hào)規(guī)格（1）注冊(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t上同一注冊(cè)單元全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍應(yīng)基本一致，單一功能模塊數(shù)量不同導(dǎo)致樣本處理量存在差異的產(chǎn)品可以作為同一注冊(cè)單元，符合下列任一情況的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元：=1\*GB3①不同化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型的產(chǎn)品，如基于吖啶酯類直接化學(xué)發(fā)光反應(yīng)原理的產(chǎn)品與基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光反應(yīng)原理的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元。=2\*GB3②采用不同的分離游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物方法的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元。=3\*GB3③化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型相同，游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物分離方法相同，預(yù)期用途基本相同，但因組成部件的硬件不同在樣本處理速度、樣本處理量、分析性能指標(biāo)上存在差異的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元。=4\*GB3④化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型相同，游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物分離方法相同，預(yù)期用途基本相同，但因內(nèi)部電路設(shè)計(jì)不同導(dǎo)致具有不同電氣安全性能的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元。=5\*GB3⑤采用不同的光檢測(cè)裝置的產(chǎn)品，不得作為同一注冊(cè)單元。（2）型號(hào)規(guī)格對(duì)于同一注冊(cè)單元申報(bào)產(chǎn)品存在多種型號(hào)規(guī)格的，應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)規(guī)格之間的區(qū)別，應(yīng)當(dāng)采用表格加說(shuō)明性文字的圖片、圖表，對(duì)各型號(hào)規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、功能、性能指標(biāo)等內(nèi)容進(jìn)行描述。4.適用范圍（1）適用范圍=1\*GB3①明確寫明申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，建議采用以下形式描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，包括××××項(xiàng)目”。其中，××法應(yīng)當(dāng)依據(jù)申報(bào)產(chǎn)品采用的發(fā)光劑類型寫明具體方法，如基于吖啶酯的直接化學(xué)發(fā)光法、基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法；×××包括血清、血漿、尿液、腦脊液等臨床分析常見的樣本類型，應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究和臨床評(píng)價(jià)的具體結(jié)果明確寫明申報(bào)產(chǎn)品適用的樣本類型；××××項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床評(píng)價(jià)的具體結(jié)果寫明申報(bào)產(chǎn)品可以檢測(cè)的被分析物的大類名稱，如激素、腫瘤標(biāo)志物、致病性病原體抗原/抗體等。=2\*GB3②明確寫明目標(biāo)用戶為經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)人員，并寫明相關(guān)人員操作申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的基本能力要求。=3\*GB3③明確寫明與申報(bào)產(chǎn)品配套使用的檢測(cè)試劑的情況，包括對(duì)檢測(cè)試劑主要原材料、反應(yīng)原理、反應(yīng)體系的基本要求，以及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息。（2）預(yù)期使用環(huán)境=1\*GB3①明確寫明申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)，如醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科。=2\*GB3②明確寫明可能會(huì)影響申報(bào)產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，也即申報(bào)產(chǎn)品的正常工作條件，包括空間要求、溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對(duì)每一條件均應(yīng)給出具體的指標(biāo)要求，如溫度范圍在5～30℃。5.其他需要說(shuō)明的信息主要應(yīng)寫明與申報(bào)產(chǎn)品配合使用的檢測(cè)試劑的信息。建議按照被分析物的類別對(duì)配合使用的檢測(cè)試劑信息進(jìn)行描述，至少應(yīng)包含以下信息：注冊(cè)人/申請(qǐng)人、被分析物大類名稱、免疫反應(yīng)類型。例如：“A公司，致病性病原體抗原/抗體，夾心法”。二、研究資料（一）產(chǎn)品性能研究1.產(chǎn)品性能研究資料（1）功能性指標(biāo)的驗(yàn)證應(yīng)根據(jù)綜述資料中有關(guān)申報(bào)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和各主要組成模塊的情況，可參考YY/T1155的要求，提供詳細(xì)的驗(yàn)證資料，至少應(yīng)包括以下指標(biāo)：加樣準(zhǔn)確性、加樣重復(fù)性、反應(yīng)區(qū)溫度控制的準(zhǔn)確性和波動(dòng)度、分析儀穩(wěn)定性、批內(nèi)測(cè)量重復(fù)性、線性相關(guān)性、樣品攜帶污染率、分析儀功能。其中，批內(nèi)測(cè)量重復(fù)性、線性相關(guān)性、樣品攜帶污染率三項(xiàng)指標(biāo)應(yīng)當(dāng)考慮申報(bào)產(chǎn)品適用的不同反應(yīng)模式對(duì)指標(biāo)的影響，選取每一反應(yīng)模式的代表性項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證。（2）安全性指標(biāo)的驗(yàn)證包括電氣安全指標(biāo)和電磁兼容指標(biāo)兩大類。電氣安全指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB4793.1、GB4793.9、YY0648及其他適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的所有指標(biāo)，電磁兼容指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB/T18268.1和GB/T18268.26及其他適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的所有指標(biāo)，具備能力的申請(qǐng)人可對(duì)上述項(xiàng)目自行研究，并提交詳細(xì)的驗(yàn)證資料，不具備能力的申請(qǐng)人可通過注冊(cè)檢驗(yàn)對(duì)上述項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證，以注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告作為該部分的驗(yàn)證資料。（3）研究資料中應(yīng)詳細(xì)寫明通過研究驗(yàn)證確定的分析儀結(jié)構(gòu)組成及主要元器件信息。2.產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說(shuō)明根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明、性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)。產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料中的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。性能指標(biāo)包括功能性指標(biāo)、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制指標(biāo)，其內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致。檢驗(yàn)方法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，對(duì)于尚無(wú)公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，需根據(jù)產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致，并保證該方法具有可重現(xiàn)性和可操作性。3.性能研究適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)清單標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱GB4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求YY0648測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第2-101部分：體外診斷（IVD）醫(yī)用設(shè)備的專用要求GB4793.9測(cè)量、控制盒實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第2-081部分：實(shí)驗(yàn)室用于分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求GB/T18268.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第1部分:通用要求GB/T18268.26測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第26部分:特殊要求體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備YY/T1155全自動(dòng)發(fā)光免疫分析儀注：1.上述標(biāo)準(zhǔn)未標(biāo)注年代號(hào)，申請(qǐng)人應(yīng)參照最新版本。2.如有其他新的適用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)參照。（二）產(chǎn)品有效期研究應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)告中應(yīng)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進(jìn)行詳細(xì)描述，詳述確定產(chǎn)品使用期限或者失效期的具體理由，給出產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效期。（三）軟件研究1.提供一份單獨(dú)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀隨機(jī)軟件描述文檔，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合YY/T0664-2008的要求，根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期的臨床檢測(cè)項(xiàng)目可能對(duì)患者造成的風(fēng)險(xiǎn)，確定申報(bào)產(chǎn)品隨機(jī)軟件的安全性級(jí)別，并按照確定的安全性級(jí)別提交隨機(jī)軟件描述文檔，核心算法部分應(yīng)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品適用的所有免疫反應(yīng)模式對(duì)應(yīng)的將發(fā)光值轉(zhuǎn)化為被分析物濃度值的公式或計(jì)算工具描述清楚。2.提供一份關(guān)于軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確寫明軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標(biāo)識(shí)版本。其中，軟件的完整版本信息應(yīng)與隨機(jī)軟件描述文檔中的相應(yīng)內(nèi)容保持一致，發(fā)行所用的標(biāo)識(shí)版本信息應(yīng)與產(chǎn)品說(shuō)明書、隨機(jī)軟件描述文檔的內(nèi)容保持一致。三、生產(chǎn)制造信息（一）生產(chǎn)工藝過程及過程控制點(diǎn)建議根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況，以流程圖的形式對(duì)生產(chǎn)工藝過程進(jìn)行詳細(xì)描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點(diǎn)。附錄一給出了一個(gè)生產(chǎn)工藝流程圖的例子，供參考，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的具體情況進(jìn)行描述。（二）研制、生產(chǎn)場(chǎng)地情況概述申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)與申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)的研制場(chǎng)地和生產(chǎn)場(chǎng)地情況進(jìn)行概述，主要包括以下內(nèi)容：研制場(chǎng)地：地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設(shè)備、驗(yàn)證設(shè)備等。生產(chǎn)場(chǎng)地：地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測(cè)量裝置等。如申報(bào)產(chǎn)品具有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，則對(duì)每一研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的情況均應(yīng)進(jìn)行概述。四、臨床評(píng)價(jià)資料全自動(dòng)免疫分析儀已列入《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第三類醫(yī)療器械目錄》（以下簡(jiǎn)稱“目錄”），全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀屬于全自動(dòng)免疫分析儀的范疇，一般情況下可免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)。建議申請(qǐng)人按照以下要求提交臨床評(píng)價(jià)資料。（一）申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對(duì)比資料?！赌夸洝分械漠a(chǎn)品描述主要包括結(jié)構(gòu)組成、反應(yīng)原理、樣本類型、被分析物等內(nèi)容，申請(qǐng)人應(yīng)著重從上述四方面進(jìn)行對(duì)比，建議按照附錄二的形式提交。（二）申報(bào)產(chǎn)品與境內(nèi)已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說(shuō)明資料。應(yīng)當(dāng)從工作原理、結(jié)構(gòu)組成、主要性能要求、適用范圍、使用方法等方面進(jìn)行對(duì)比，建議按照附錄三的形式提交。（三）申報(bào)產(chǎn)品通過臨床使用獲得的數(shù)據(jù)。可提交配套檢測(cè)試劑在申報(bào)產(chǎn)品上進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的資料。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品的免疫反應(yīng)模式和產(chǎn)品預(yù)期用途，根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期用途中可以檢測(cè)的被分析物的大類，如激素、腫瘤標(biāo)志物、致病性病原體抗原/抗體等，針對(duì)每一大類被分析物和每一種免疫反應(yīng)模式選擇代表性項(xiàng)目，提交使用相應(yīng)檢測(cè)試劑采用中國(guó)境內(nèi)樣本在申報(bào)產(chǎn)品上進(jìn)行臨床試驗(yàn)的資料，作為申報(bào)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)資料。進(jìn)口產(chǎn)品除提供上述臨床評(píng)價(jià)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。（四）臨床評(píng)價(jià)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)報(bào)告是根據(jù)前述對(duì)比資料和臨床評(píng)價(jià)資料形成的，其基本內(nèi)容建議按照附錄四的要求提交。五、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料申請(qǐng)人應(yīng)參考YY/T0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品生命周期內(nèi)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品可能造成的危害進(jìn)行判定（可參考YY/T0316的附錄H），對(duì)每一危害出境的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定和評(píng)價(jià)，形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告，控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視控制的有效性，充分保證產(chǎn)品的安全性和有效性。1.產(chǎn)品的主要危害全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的主要危害大致可包括四個(gè)方面，即：能量危害、生物學(xué)和化學(xué)危害、操作危害、信息危害。（1）能量危害電磁能：漏電流，可能共同使用的設(shè)備（移動(dòng)電話、離心機(jī)、生化分析儀等）對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的電磁干擾，靜電放電對(duì)申報(bào)產(chǎn)品產(chǎn)生的干擾，申報(bào)產(chǎn)品正常工作中產(chǎn)生的電磁場(chǎng)對(duì)可能共同使用的其他設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。墜落：墜落導(dǎo)致機(jī)械部件松動(dòng)，導(dǎo)致測(cè)量錯(cuò)誤、誤差過大或顯示異常。（2）生物學(xué)和化學(xué)危害生物學(xué)：公共場(chǎng)所未經(jīng)清洗、消毒的與人體接觸的部件引起的交叉感染、申報(bào)產(chǎn)品的原材料有毒有害對(duì)人體造成的危害、檢測(cè)完成后剩余樣本、試劑和廢棄物處理不當(dāng)引起的交叉感染?；瘜W(xué)：使用的清潔劑、消毒劑殘留引發(fā)的危害。（3）操作危害不正確的測(cè)量：產(chǎn)品的檢測(cè)裝置超過壽命或長(zhǎng)時(shí)間未經(jīng)校準(zhǔn)，導(dǎo)致誤差過大。未按使用說(shuō)明書中的要求進(jìn)行測(cè)量，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過大。使用不同廠家的或與分析儀不相匹配的試劑，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過大。在制造商規(guī)定的使用環(huán)境條件外使用產(chǎn)品，可能造成測(cè)量誤差過大，產(chǎn)品壽命降低。未按產(chǎn)品說(shuō)明書的規(guī)定對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行保養(yǎng)、未按產(chǎn)品說(shuō)明書的規(guī)定更換具有使用壽命的元器件，造成的產(chǎn)品工作不正常。（4）信息危害包括標(biāo)記缺少或不正確，標(biāo)記的位置不正確，不能被正確的識(shí)別，不能永久貼牢和清楚易認(rèn)。不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品說(shuō)明書，包括產(chǎn)品說(shuō)明書中未對(duì)限制充分告知，未對(duì)不正確的操作、與其他設(shè)備共同使用時(shí)易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告，未正確標(biāo)示儲(chǔ)存條件、消毒方法、維護(hù)信息，未對(duì)因長(zhǎng)期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告，未對(duì)合理可預(yù)見的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。2.可參考的附錄（1）與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T0316的附錄C。（2）危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316的附錄E、I。（3）風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)價(jià)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T0316的附錄F、G、J。六、產(chǎn)品技術(shù)要求申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制，內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明、性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)。其中，產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料的相應(yīng)內(nèi)容保持一致，性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法的內(nèi)容應(yīng)與性能研究資料的內(nèi)容保持一致，并符合YY/T1155的要求。性能指標(biāo)應(yīng)至少包括以下項(xiàng)目：加樣準(zhǔn)確性和重復(fù)性；反應(yīng)區(qū)溫度控制的準(zhǔn)確性和波動(dòng)度；分析儀穩(wěn)定性；批內(nèi)測(cè)量重復(fù)性；線性相關(guān)性；樣品攜帶污染率；分析儀功能（含軟件版本號(hào)）；分析儀外觀；環(huán)境試驗(yàn)；電氣安全要求；電磁兼容要求。對(duì)于第1項(xiàng)，可參考其他檢驗(yàn)分析儀器，如全自動(dòng)生化分析儀的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0654的內(nèi)容寫明性能指標(biāo)要求和檢驗(yàn)方法。對(duì)于第2～8項(xiàng)，應(yīng)至少符合YY/T1155中相應(yīng)條款的要求，其中4、5、6項(xiàng)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)考慮申報(bào)產(chǎn)品適用的不同免疫反應(yīng)模式對(duì)性能指標(biāo)的影響，選取每一免疫反應(yīng)模式的代表性項(xiàng)目分別寫明性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。對(duì)于第9項(xiàng)，應(yīng)在性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法中寫明申報(bào)產(chǎn)品符合GB/T14710的要求。對(duì)于第10項(xiàng)，應(yīng)在性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法中寫明申報(bào)產(chǎn)品符合GB4793.1和YY0648的要求，以附錄形式明確寫明申報(bào)產(chǎn)品的基本安全特征和電氣絕緣圖。對(duì)于第11項(xiàng)，應(yīng)在性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法中寫明申報(bào)產(chǎn)品符合GB/T18268.1和GB/T18268.26的要求。七、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。對(duì)同一注冊(cè)單元內(nèi)代表產(chǎn)品的選取應(yīng)考慮產(chǎn)品預(yù)期用途、性能指標(biāo)、安全指標(biāo)、結(jié)構(gòu)組成等，具體原則如下：1.電源部分結(jié)構(gòu)存在較大區(qū)別的，應(yīng)選取不同的代表產(chǎn)品。2.相同型號(hào)規(guī)格但生產(chǎn)廠地不同的，應(yīng)選取不同的代表產(chǎn)品。3.性能指標(biāo)、安全指標(biāo)和結(jié)構(gòu)組成一致，預(yù)期用途不同的產(chǎn)品，應(yīng)選取預(yù)期用途最多的型號(hào)規(guī)格的代表產(chǎn)品。當(dāng)沒有充足證據(jù)能夠證明同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能可以覆蓋時(shí)，應(yīng)選取每一型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行電磁兼容項(xiàng)目檢測(cè)。八、產(chǎn)品說(shuō)明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿（一）產(chǎn)品說(shuō)明書產(chǎn)品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，至少包括以下內(nèi)容：1.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格；2.注冊(cè)人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；3.生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)；4.醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)；5.產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)；6.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成、適用范圍：（1）主要結(jié)構(gòu)組成建議以實(shí)物照片/示意圖加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行描述，標(biāo)明各主要模塊的名稱。建議以實(shí)物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對(duì)各主要模塊逐一進(jìn)行描述，標(biāo)明每一主要模塊的主要組成結(jié)構(gòu)和主要元器件的名稱，對(duì)于重要元器件或功能零部件，建議單獨(dú)進(jìn)行描述。建議對(duì)軟件的主要功能進(jìn)行描述，重點(diǎn)對(duì)用戶界面的整體情況和各功能窗口涉及的操作功能進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。（2）適用范圍建議采用以下形式進(jìn)行描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，包括××××項(xiàng)目”。（3）反應(yīng)原理建議對(duì)申報(bào)產(chǎn)品采用的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型進(jìn)行詳細(xì)描述，對(duì)發(fā)光劑的發(fā)光原理進(jìn)行描述，可配合公式、示意圖等進(jìn)行解釋，同時(shí)以文字加圖示的方式對(duì)該類發(fā)光劑的發(fā)光特點(diǎn)進(jìn)行描述，主要是發(fā)光強(qiáng)度與時(shí)間之間、發(fā)光強(qiáng)度與被分析物含量之間的關(guān)系。建議對(duì)申報(bào)產(chǎn)品采用的固相載體及其分離方式進(jìn)行詳細(xì)描述。建議以圖示加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品適用的每種免疫反應(yīng)模式進(jìn)行分步驟詳細(xì)介紹，每步驟的圖示中均應(yīng)體現(xiàn)出該步驟狀態(tài)下反應(yīng)單元內(nèi)抗原、抗體、固相載體、發(fā)光劑等物質(zhì)的對(duì)應(yīng)狀態(tài)。（4）性能指標(biāo)建議至少寫明以下內(nèi)容：產(chǎn)品尺寸、重量、儲(chǔ)存條件（溫度、濕度）、正常工作條件（溫度、濕度、海拔高度、電源要求）、適用的反應(yīng)杯/管/池的規(guī)格、適用的樣本管的規(guī)格、樣本架情況、分析通量、急診樣本情況、條碼類型、計(jì)算機(jī)硬件及軟件要求。7.禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容；8.安裝和使用說(shuō)明或者圖示：建議以申報(bào)產(chǎn)品安裝調(diào)試完畢可開始正常工作作為初始狀態(tài)介紹具體的操作方法，詳細(xì)描述校準(zhǔn)、質(zhì)控、檢測(cè)設(shè)計(jì)（樣本排布、試劑選擇、檢測(cè)程序等）、結(jié)果傳輸和打印等每一步驟的詳細(xì)操作方式，主要是在用戶界面上如何操作應(yīng)有詳細(xì)的文字及圖示描述。9.產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、方法：（1）維護(hù)和保養(yǎng)建議以文字加圖示的方式對(duì)使用者能夠進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)措施，包括每日維護(hù)（如，非工作時(shí)間液路系統(tǒng)的維護(hù)方法、廢液桶更換方法）、每周維護(hù)（如，水容器和水瓶的清潔方法）、每月維護(hù)（如，清洗試劑探針的方法）、重點(diǎn)零部件維護(hù)（如，樣本架的維護(hù)保養(yǎng)方法）的具體內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)描述。（2）故障排除建議以列表方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品正常使用過程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進(jìn)行詳細(xì)描述，應(yīng)當(dāng)至少寫明故障的表現(xiàn)、可能原因、建議的處理方式。10.生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期。使用期限或者失效日期應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品有效期研究資料的內(nèi)容寫明具體日期，并注明確定依據(jù)。11.配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說(shuō)明等；12.產(chǎn)品標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋；13.說(shuō)明書的編制或者修訂日期；產(chǎn)品說(shuō)明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來(lái)源，與綜述資料、研究資料等注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容保持一致。進(jìn)口產(chǎn)品的原文說(shuō)明書如缺少上述項(xiàng)目中的某些內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品中文說(shuō)明書中予以增加，涉及技術(shù)內(nèi)容且前述注冊(cè)申報(bào)資料中未包含的，建議提交相應(yīng)驗(yàn)證資料。（二）最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿目前，全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的體積還比較大，每臺(tái)分析儀的標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括第十三條規(guī)定的所有適用內(nèi)容。如隨著工藝改進(jìn)導(dǎo)致分析儀體積變小，而標(biāo)簽樣稿中無(wú)法標(biāo)明所有內(nèi)容時(shí)，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿。附錄一全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀生產(chǎn)工藝流程圖舉例附錄二申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容對(duì)比表申報(bào)產(chǎn)品《目錄》描述結(jié)構(gòu)組成根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品具體情況，寫明組成模塊。取樣中心、處理中心、廢液和供應(yīng)中心、系統(tǒng)控制中心等。反應(yīng)原理化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型。免疫反應(yīng)模式。光信號(hào)與分析物濃度的關(guān)系?？乖贵w相互結(jié)合的免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，使用酶標(biāo)記或化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記抗原抗體，通過一系列級(jí)聯(lián)放大反應(yīng)，將光信號(hào)或電信號(hào)與分析物濃度等相聯(lián)系。樣本類型血清、血漿、全血、尿液、腦脊液等（按申報(bào)產(chǎn)品具體情況寫明）人類體液。被分析物腫瘤標(biāo)志物