微專(zhuān)題8有機(jī)推斷題解題的突破1.兩種不同的烴和不論以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)消耗的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變，下列敘述正確的是()A.和分子中氫原子數(shù)一定相等B.可能是和的混合物C.和一定是同分異構(gòu)體D.和的最簡(jiǎn)式可能不同2.高分子修飾是指對(duì)高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是()A.分子不存在順?lè)串悩?gòu)B.合成路線中生成高分子的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.高分子最多可與反應(yīng)D.高分子的水溶性比聚乙烯的好3.近年來(lái)，由于石油價(jià)格不穩(wěn)定，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯和人造羊毛的合成路線。下列敘述不正確的是()A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)B.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.反應(yīng)②為縮聚反應(yīng)4.A、B、C、D、均為有機(jī)化合物，A是分子式為的直鏈化合物，B與溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為，它們之間的關(guān)系如圖所示（提示：在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成和，其中和為烷基）。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.B和C互為同系物B.C與乙醇發(fā)生了取代反應(yīng)C.A在銅催化下的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.D的酯類(lèi)結(jié)構(gòu)有4種5.環(huán)己烯常用于有機(jī)合成?，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中分子中無(wú)飽和碳原子。已知：（1）C中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是，中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：⑥，⑨。（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式：。（4）有機(jī)物是一種應(yīng)用廣泛的高分子材料，請(qǐng)用環(huán)己烯和乙烯合成該有機(jī)物，寫(xiě)出制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線示例見(jiàn)本題題干）。6.[2022江蘇無(wú)錫期中]我國(guó)科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)甲烷在催化劑及無(wú)氧條件下，一步高效生產(chǎn)乙烯、芳香烴和氫氣等化學(xué)品，為天然氣化工開(kāi)發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下（部分反應(yīng)條件已略去），回答下列問(wèn)題：已知：；②；③苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響：第一類(lèi)取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如、（或烴基）、等，第二類(lèi)取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如、等。（1）乙烯分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為。（2）反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為。（3）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：。（5）乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；（6）寫(xiě)出以苯為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑、兩碳以下的有機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。7.有機(jī)玻璃（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）的一種合成路線如下:請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題：（1）A屬于酮類(lèi)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①的類(lèi)型是，的分子式為。（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。（3）檢驗(yàn)中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象為。（4）已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成的路線。②寫(xiě)出符合下列條件的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。.的二取代物.能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生核磁共振譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為8.某課題組以化工產(chǎn)品乙炔A為主要原料，采用以下合成路線制取某種化工產(chǎn)品B和具有食品防腐作用的有機(jī)物。已知的分子式為；B和C分子在核磁共振譜中都只顯示有一個(gè)峰。請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：（1）的分子式為，其所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）若B分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B與等物質(zhì)的量作用時(shí)可能的產(chǎn)物有種。（3）的反應(yīng)類(lèi)型為，的反應(yīng)條件是。（4）寫(xiě)出的化學(xué)方程式：。（5）寫(xiě)出生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：。（6）寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（已知兩個(gè)羥基連在同一碳原子上時(shí)的有機(jī)物不穩(wěn)定）。①含有苯環(huán)且分子有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇溶液不顯紫色④該有機(jī)物最多可與鈉反應(yīng)（7）以乙烯和對(duì)苯二甲酸為主要原料合成聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。（注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖）微專(zhuān)題8有機(jī)推斷題解題的突破1.B[解析]兩種不同的烴和不論以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)消耗的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變，說(shuō)明這兩種烴的最簡(jiǎn)式相同，它們的分子式可能相同也可能不同，所以可能是同分異構(gòu)體也可能不是。2.D[解析]兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，則分子存在順?lè)串悩?gòu)，故錯(cuò)誤；從流程中可以看出，生成高分子的反應(yīng)為加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；高分子中含有的酯基遠(yuǎn)大于，故與反應(yīng)時(shí)消耗的遠(yuǎn)大于，故錯(cuò)誤；高分子在堿性條件下水解得到高分子的羧酸鹽，羧酸根屬于親水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故正確。3.D[解析]是乙炔與的加成反應(yīng)，項(xiàng)正確；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是乙炔與加成的產(chǎn)物，項(xiàng)正確；反應(yīng)的化學(xué)方程式為，項(xiàng)正確；②是與的加聚反應(yīng)，項(xiàng)錯(cuò)誤。4.A5.（1）醛基;羧基（2）氧化反應(yīng);消去反應(yīng)[解析]環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生信息中反應(yīng)生成、，催化加氫生成、催化氧化生成，和反應(yīng)生成聚酯，可知為二元醇、為二元羧酸，且、、中都含2個(gè)原子，則為，為，為，為，2分子發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚（），、通過(guò)縮聚反應(yīng)生成的聚酯為；與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在濃硫酸、加熱條件下生成，分子中無(wú)飽和碳原子，反應(yīng)⑨應(yīng)為消去反應(yīng)，可推知為，發(fā)生加聚反應(yīng)得到合成橡膠。6.（1）（2）加成反應(yīng)7.（1）;加成反應(yīng);（3）加入溴水，褪色[解析]屬于酮類(lèi)，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以是丙酮；丙酮與發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成；根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，逆推是，結(jié)合、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知是，發(fā)生消去反應(yīng)生成。8.（1）;羧基、碳氯鍵;是乙炔，的相對(duì)分子質(zhì)量恰好是的4倍，則為，根據(jù)的性質(zhì)確定為。的相對(duì)分子質(zhì)量是乙炔的3倍，的分子式為，結(jié)合推知為苯，為丙烯與加成的產(chǎn)物，結(jié)合后面與發(fā)生取代反應(yīng)的生成物推斷為異丙苯，為對(duì)氯苯甲酸，是對(duì)羥基苯甲酸，根據(jù)的分子式，推知轉(zhuǎn)化為所加的醇為乙醇，為對(duì)羥基苯甲酸乙酯。[解析]根據(jù)上述分析為對(duì)氯苯甲酸，則的分子式為；所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、碳氯鍵；為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）2[解析]若分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則中有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，與等物質(zhì)的量作用時(shí)可發(fā)生1，加成和1，加成，可能產(chǎn)物有2種。（3）加成反應(yīng);催化劑、加熱[解析]根據(jù)上述分析的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，的反應(yīng)條件為催化劑、加熱。[解析]根據(jù)上述分析可知為對(duì)氯苯甲酸，在氫氧化鈉溶液加熱條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，則的化學(xué)方程式為。[解析]根據(jù)上述分析可知為對(duì)羥基苯甲酸，分子中含有酚羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，則生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（6）、[解析]的分子式為，不飽和度為5，的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有一個(gè)醛基，遇溶液不顯紫色則不含酚羥基，該有機(jī)物最多可與鈉反應(yīng)則含有2個(gè)醇羥基，分子有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，滿(mǎn)足這些條件的