青霉載片培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果本實(shí)驗(yàn)使用青霉菌株對載片進(jìn)行培養(yǎng)，旨在探究青霉菌對不同基質(zhì)的適應(yīng)能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，青霉菌可以在不同基質(zhì)上形成菌絲和產(chǎn)生孢子，但其菌群數(shù)量和生長情況受基質(zhì)的影響較大。

一、實(shí)驗(yàn)方法

1.1培養(yǎng)基的制備與消毒

本實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基為SDA培養(yǎng)基（青霉菌專用培養(yǎng)基），制備過程如下：

（1）將SDA培養(yǎng)粉溶解于1000ml蒸餾水中，加入12.5g瓊脂糖，靜置10分鐘待溶解。

（2）在自然壓力條件下進(jìn)行高溫高壓滅菌（121℃，15min）。

1.2載片的制作及消毒

（1）采用直徑為9cm的培養(yǎng)皿，底部放置無菌濾紙。

（2）使用錫夾將9cm無菌玻璃片插入到培養(yǎng)皿中，使其與培養(yǎng)皿同心。

（3）用自制的玻璃鉗將玻璃片挑起，加入適量SDA培養(yǎng)基后，放置至室溫下，待其凝固成為載片。

（4）在自然壓力條件下進(jìn)行高溫高壓滅菌（121℃，15min）。

1.3菌種的接種與培養(yǎng)

（1）選取青霉菌菌落，用無菌吸管蘸取適量菌落。

（2）滴于SDA載片表面，從中央點(diǎn)滴1滴即可。

（3）重復(fù)該步驟，一張SDA載片上至少應(yīng)有3個(gè)位置進(jìn)行接種。

（4）將接種后的SDA載片置于28℃恒溫箱中，固定培養(yǎng)時(shí)間為7天。

（6）培養(yǎng)過程中，每天記錄菌絲擴(kuò)展范圍、菌落形態(tài)及色素產(chǎn)生情況。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1菌絲生長情況

青霉菌在不同基質(zhì)上的菌絲生長情況如圖1所示?？梢钥闯?，青霉菌在堿性條件下的菌絲生長較快，在酸性條件下的菌絲生長較慢，在中性條件下的菌絲生長適中。尤其是在pH為8.0的情況下，菌絲的生長最為迅速且范圍最廣。


圖1青霉菌在不同pH值條件下的菌絲生長情況

2.2孢子產(chǎn)生情況

青霉菌在不同基質(zhì)上的孢子產(chǎn)生情況如圖2所示?？梢钥闯觯趬A性條件下的孢子產(chǎn)生最多，酸性條件下的孢子產(chǎn)生最少。中性及弱堿性條件下的孢子產(chǎn)生比較接近?？梢园l(fā)現(xiàn)，在基質(zhì)pH值為7.0時(shí)，菌絲的形成和孢子的產(chǎn)生最為理想。


圖2青霉菌在不同pH值條件下的孢子產(chǎn)生情況

2.3菌群數(shù)量情況

青霉菌在不同基質(zhì)上的菌群數(shù)量情況如圖3所示?？梢钥闯?，青霉菌在弱酸性條件下的數(shù)量最少，在中性及弱堿性條件下的菌群數(shù)量比較接近，而在pH8.0的條件下，菌群數(shù)量最多。


圖3青霉菌在不同pH值條件下的菌群數(shù)量情況

三、討論

在本次實(shí)驗(yàn)中，我們探究了青霉菌對不同基質(zhì)的適應(yīng)能力。通過觀測菌絲擴(kuò)展范圍、孢子產(chǎn)生情況和菌群數(shù)量等方面，我們得出以下幾點(diǎn)結(jié)論：

首先，青霉菌在堿性條件下的菌絲生長較快，并且在該條件下的孢子產(chǎn)生數(shù)量最多，菌群數(shù)量也最為龐大。這提示我們，青霉菌在堿性環(huán)境下有較好的生存適應(yīng)能力，且可能是一種偏好堿性環(huán)境的菌種。

其次，雖然青霉菌的菌絲和孢子產(chǎn)生能力存在著一定的pH值效應(yīng)，但菌絲的擴(kuò)展范圍、孢子產(chǎn)生情況和菌群數(shù)量的變化趨勢并不完全一致。這說明青霉菌對不同基質(zhì)的影響是復(fù)雜的，不僅取決于基質(zhì)的pH值，還取決于其它物理化學(xué)因素。

最后，青霉菌在不同基質(zhì)的生長情況不盡相同。尤其是在易被污染的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下，選用合適的基質(zhì)可以減小潛在的污染風(fēng)險(xiǎn)，有助于實(shí)驗(yàn)精度的提高。

四、結(jié)論

綜上所述，本次實(shí)驗(yàn)探究了青霉菌對不同基質(zhì)的適應(yīng)能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，青霉菌可以在不同基質(zhì)上形成菌絲和產(chǎn)生孢子，但其菌群數(shù)量和生長情況受基質(zhì)的影響較大?；|(zhì)的pH值對青霉菌的菌絲擴(kuò)展范圍