第6頁共6頁質(zhì)量管理?員職責(zé)電?子版1?、未經(jīng)驗?收員驗收?合格的藥?品不得入?庫上架，?對貨單不?符、質(zhì)量?異常、包?裝不牢、?破損污染?、標(biāo)志模?糊的藥品?有權(quán)拒收?入庫。?2、憑驗?收員驗收?合格并簽?字的送貨?單，按藥?品的理化?性能和儲?存條件，?在一個工?作日內(nèi)，?對藥品分?類、分區(qū)?、分庫進?行儲存，?對因儲存?不當(dāng)發(fā)生?的藥品質(zhì)?量負(fù)責(zé)。?3、按?安全、方?便、節(jié)約?的原則。?整齊、牢?固堆垛，?間距規(guī)范?。合理利?用倉庫，?做到藥品?層次、批?間隔清晰?，數(shù)量清?楚，色標(biāo)?明顯。?4、所有?品種均按?照批號準(zhǔn)?確出庫，?保證電腦?數(shù)據(jù)與商?品實物相?符。5?、做好藥?品管理工?作，嚴(yán)格?按照《轉(zhuǎn)?庫（配送?、復(fù)核）?單》上的?批號、數(shù)?量等信息?出庫。?6、負(fù)責(zé)?將懷疑為?不合格的?藥品交由?驗收人員?處理。?7、有關(guān)?按照“先?產(chǎn)先出，?近期先出?，易變先?出”和按?批號發(fā)貨?的原則出?庫。8?、負(fù)責(zé)嚴(yán)?格按照規(guī)?定要求進?行堆垛和?定期翻垛?。9、?自覺學(xué)習(xí)?藥品業(yè)務(wù)?知識，提?高保管工?作技能。?10、?按規(guī)定做?好各種記?錄，記錄?用語規(guī)范?，字跡清?楚，妥善?保存有關(guān)?憑證的記?錄。復(fù)?核員（出?庫）質(zhì)量?管理1?、負(fù)責(zé)對?出庫藥品?逐批進行?質(zhì)量復(fù)核?和檢查，?對出庫藥?品的質(zhì)量?付發(fā)貨責(zé)?任。2?、負(fù)責(zé)按?《出庫（?配送、復(fù)?核）單》?的記錄出?庫藥品，?清點核對?商品去向?、品名、?劑型、規(guī)?格、數(shù)量?、生產(chǎn)廠?商、批號?、有效期?、質(zhì)量狀?況、銷售?日期等，?并檢查藥?品包裝質(zhì)?量，做到?數(shù)量準(zhǔn)確?，質(zhì)量完?好，包裝?牢固，標(biāo)?志清晰，?以上信息?核對正確?無誤后應(yīng)?在《出庫?復(fù)核單》?加蓋出庫?復(fù)核專業(yè)?章。3?、對出庫?發(fā)現(xiàn)有質(zhì)?量問題的?藥品應(yīng)及?時通知保?管員報告?質(zhì)量管理?部重新檢?查、明確?質(zhì)量結(jié)論?，根據(jù)質(zhì)?量結(jié)論決?定是否出?庫。4?、銷售出?庫復(fù)核單?庫房聯(lián)經(jīng)?發(fā)貨人、?復(fù)核人簽?字后，每?天按編碼?順序裝訂?成冊作為?出庫復(fù)核?記錄，記?錄規(guī)范完?整、準(zhǔn)確?，便于進?行質(zhì)量跟?蹤，并按?規(guī)定保存?____?年備查。?運輸員?質(zhì)量管理?職責(zé)1?、按照及?時、準(zhǔn)確?、安全、?經(jīng)濟的原?則組織藥?品運輸，?對藥品在?運輸途中?的質(zhì)量負(fù)?責(zé)。2?、依照出?庫清單認(rèn)?真清點配?送藥品件?數(shù)，交接?清楚，手?續(xù)完備。?3、文?明裝卸，?輕拿輕放?。運輸前?將藥品包?裝牢固，?防止包裝?盒藥品破?損。需冷?藏運輸要?求的藥品?放置于保?溫冷藏箱?內(nèi)，與其?它藥品相?對分開堆?放。嚴(yán)格?按照外包?裝圖示要?求堆放和?采取防護?措施。?4、運輸?時針對運?送藥品的?包裝條件?及道路狀?況，采取?相應(yīng)措施?，防止藥?品的破損?和混淆，?裝卸商品?堆碼整齊?，不得將?包裝倒置?、重壓，?堆碼高度?要適中。?5、公?路運輸應(yīng)?覆蓋嚴(yán)密?，捆扎牢?固，防止?破損、污?染和混藥?事故發(fā)生?。運輸途?中發(fā)生藥?品質(zhì)量問?題，及時?向質(zhì)量管?理部門負(fù)?責(zé)人匯報?。質(zhì)量?管理員職?責(zé)電子版?（二）?1.在項?目負(fù)責(zé)人?和施工負(fù)?責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)?下，根據(jù)?施工組織?設(shè)計編制?項目質(zhì)量?計劃和試?驗工作計?劃。2?.全面負(fù)?責(zé)項目質(zhì)?量監(jiān)督檢?查。3?.負(fù)責(zé)部?門質(zhì)量文?件的登記?、保管，?及時清理?無效文件?。4.?負(fù)責(zé)檢查?、鑒定和?試驗工程?項目使用?的材料是?否符合規(guī)?范和設(shè)計?規(guī)定的要?求，及時?提出的報?告。5?.負(fù)責(zé)做?好各類原?材料試驗?、過程試?驗、各種?混合料配?合比設(shè)計?，及時提?供試驗報?告。6?.檢查、?指導(dǎo)試驗?人員的工?作。7?.對本項?目部不能?進行的試?驗項目，?經(jīng)有關(guān)領(lǐng)?導(dǎo)批準(zhǔn)后?，負(fù)責(zé)聯(lián)?系具備試?驗條件的?單位進行?試驗，并?及時提供?試驗報告?。8.?認(rèn)真做好?試驗報告?和檢測記?錄，做到?數(shù)據(jù)準(zhǔn)確?、字跡清?晰、整齊?規(guī)范、簽?證齊全。?9.制?定試驗儀?器設(shè)備的?維修保養(yǎng)?等管理制?度及操作?規(guī)程，做?到嚴(yán)格管?理、規(guī)范?操作。?10.建?立試驗儀?器和設(shè)備?臺帳，妥?善保存試?驗資料。?11.?對測量原?始記錄、?試驗檢測?報告以及?送交監(jiān)理?工程師的?簽證資料?和各項試?驗資料是?否齊全等?進行認(rèn)真?審查，并?交付監(jiān)理?工程師辦?理簽認(rèn)手?續(xù)。1?2.負(fù)責(zé)?例外放行?物資的標(biāo)?識和記錄?。負(fù)責(zé)對?不合格產(chǎn)?品的標(biāo)識?，并對設(shè)?置情況跟?蹤驗證、?記錄。?13.參?加分項、?分部工程?驗標(biāo)評定?，按規(guī)定?時間向上?級報送工?程質(zhì)量等?統(tǒng)計報表?。14?.對由于?質(zhì)檢工作?疏漏，失?職造成的?工程質(zhì)量?事故承擔(dān)?責(zé)任。?15.加?強與駐地?監(jiān)理工程?師的聯(lián)系?，搞好試?驗與質(zhì)量?檢測工作?。摘要?。隨著建?筑業(yè)的發(fā)?展，建筑?工程的質(zhì)?量就更為?引起關(guān)注?。建筑工?程項目質(zhì)?量控制涉?及項目業(yè)?主、設(shè)計?單位、施?工單位、?監(jiān)理單位?等各方面?共同利益?。搞好建?筑工程質(zhì)?量控制，?是有關(guān)各?方共同的?義不容辭?的責(zé)任。?本文首先?從概念定?位和實施?的必要性?兩個方面?對建筑工?程質(zhì)量控?制進行了?論述，之?后深入探?討了加強?建筑工程?項目質(zhì)量?控制的解?決方案。?關(guān)鍵詞?：建筑工?程質(zhì)量控?制;應(yīng)用?必要性;?加強質(zhì)量?控制的對?策質(zhì)量?管理員職?責(zé)電子版?（三）?1、首營?企業(yè)、首?營品種資?料的審核?，并錄入?系統(tǒng)，建?立首營企?業(yè)、首營?品種檔案?。2、?客戶資質(zhì)?的審核，?并錄入系?統(tǒng)，建立?客戶資質(zhì)?檔案。?3、隨時?檢查供應(yīng)?商資質(zhì)、?客戶資質(zhì)?等是否過?期，并通?知采購人?員、銷售?人員索要?。4、?采購付款?時對供應(yīng)?商資質(zhì)進?行檢查，?如有資質(zhì)?過期等，?需在付款?單上標(biāo)示?，采購員?負(fù)責(zé)索要?。5、?供應(yīng)商對?賬時，檢?查供應(yīng)商?資質(zhì)是否?過期，如?有過期，?則不予對?賬單上簽?字，供應(yīng)?商提供新?資質(zhì)時再?補簽。?6、按相?關(guān)要求對?新進商品?進行分類?編碼。?7、采購?合同（生?產(chǎn)廠家）?的建檔保?存。8?、藥監(jiān)部?門抽樣檢?驗登記、?抽樣記錄?及檢驗結(jié)?果的存檔?。9、?協(xié)助人力?資源部制?訂有關(guān)質(zhì)?量方面的?培訓(xùn)計劃?，并協(xié)助?實施培訓(xùn)?。9、?協(xié)助人力?資源部建?立有關(guān)人?員的培訓(xùn)?檔案和健?康檔案。?10、?gsp實?施情況定?期審核。?11、?進貨質(zhì)量?定期評審?。10?、藥品養(yǎng)?護定期匯?總分析。?11、?質(zhì)量信息?收集傳遞?。12?、定期查?看藥監(jiān)局?網(wǎng)站，收?集新的法?律法規(guī)及?有關(guān)質(zhì)量?通報，及?時進行培?訓(xùn)和傳達(dá)?。13?、質(zhì)量查?詢、投訴?處理，并?建立檔案?。14?、協(xié)助行?政辦公室?建立設(shè)備?設(shè)施臺帳?和計量器?具檢定檔?案。1?5、檢查?系統(tǒng)軟件?中有關(guān)記?錄是否符?合gsp?要求。?16、不?良反應(yīng)信?息收集、?上報，建?立不良反?應(yīng)信息檔?案。1?7、采購?合同的審?核，建立?采購合同?檔案。?18、進?口藥品注?冊證、進?口藥品檢?驗報告的?整理保存?。19?、首營品?種首批到?貨質(zhì)檢報?告的整理?保存。?20、負(fù)?責(zé)建立藥?檢所抽檢?檔案。?21、負(fù)?責(zé)指導(dǎo)和?檢查倉庫?溫濕度記?錄、設(shè)備?設(shè)施維護?保養(yǎng)記錄?、設(shè)備設(shè)?施運行記?錄、澄明?度檢測儀?使用記錄?、可見異?物檢查記?錄、在庫?商品養(yǎng)護?記錄等有?關(guān)記錄是?否按時填?寫，填寫?是否規(guī)范?；藥品驗?收、儲存?、養(yǎng)護、?出庫復(fù)核?等是否符?合gsp?要求。?22、定?期或不定?期抽查核?對在庫藥?品進銷存?（按批號?），保證?在庫藥品?的進銷存?一致。?23、負(fù)?責(zé)門店有?關(guān)gsp?內(nèi)容的指?導(dǎo)和檢查?，如門店?標(biāo)識