第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)第三章基因的本質(zhì)一、對遺傳物質(zhì)的早期推測A:是遺傳物質(zhì)(20世紀(jì)20年代)各種氨基酸可以按照不同的方式排列，形成不同的。氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊含著。

蛋白質(zhì)遺傳信息結(jié)論：是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)理由：穩(wěn)定DNA蛋白質(zhì)DNADNA連續(xù)B:

是遺傳物質(zhì)(20世紀(jì)30年代)一、對遺傳物質(zhì)的早期推測DNA理由：

二、DNA是主要的遺傳物質(zhì)的證據(jù)格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗艾弗里體外轉(zhuǎn)化因子的實驗噬菌體侵染細(xì)菌的實驗病毒重組實驗直接證據(jù)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗實驗材料：兩種肺炎雙球菌多糖類莢膜R型菌的特點S型菌的特點

（一）.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗粗糙，無莢膜，無毒光滑，有莢膜，有毒，可致死①肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗分哪幾個步驟?各看到哪些現(xiàn)象？②第四組的實驗結(jié)果說明了什么？小鼠死亡小鼠正常小鼠正常小鼠死亡S型加熱R型活菌混合S型加熱R型活菌S型活菌肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗過程1234排除R型菌自已會變成S型菌)

使小鼠患敗血癥而死亡.R型細(xì)菌因為:

為什么第四組實驗將R型活細(xì)菌和加熱殺死后的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，導(dǎo)致小鼠死亡？S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化小鼠死亡S型加熱R型活菌混合細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，性狀的轉(zhuǎn)化可以遺傳。S型活菌S型活菌S型加熱R型活菌混合后從小鼠體內(nèi)分理出S型活細(xì)菌后代轉(zhuǎn)化已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——實驗結(jié)論：轉(zhuǎn)化因子說明什么(1)加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因：①加熱到一定溫度，蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)(空間結(jié)構(gòu))會被破壞而變性，從而喪失生物活性。因此，加熱引起蛋白質(zhì)變性是導(dǎo)致S型細(xì)菌死亡的原因。②S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA熱穩(wěn)定性較高，把DNA溶液加熱至沸點，可使其氫鍵斷裂，雙螺旋解體，但若將其緩慢冷卻，分離的單鏈又可部分地得以重聚，恢復(fù)其雙螺旋結(jié)構(gòu)。因此，在一定溫度范圍內(nèi)，加熱不會導(dǎo)致DNA變性。③當(dāng)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時，S型細(xì)菌DNA進入R型細(xì)菌體內(nèi)，這叫DNA的轉(zhuǎn)化。在殺死的S型細(xì)菌中含有多種物質(zhì)？多糖脂類蛋白質(zhì)RNADNA加熱殺死的S型細(xì)菌究竟哪一個才是轉(zhuǎn)化因子呢？R型細(xì)菌

艾弗里確定轉(zhuǎn)化因子的實驗R型細(xì)菌只長R型菌只長R型菌R型細(xì)菌S型菌R型細(xì)菌S型菌的DNAS型菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖S型菌的DNA+DNA酶DNA酶

DNA是轉(zhuǎn)化因子。DNA是遺傳物質(zhì)

實驗結(jié)論：實驗結(jié)果：①只有加入DNA才轉(zhuǎn)化；②DNA越純，轉(zhuǎn)化越有效；③用DNA酶處理DNA，不再轉(zhuǎn)化艾弗里的實驗設(shè)計有什么巧妙之處？①把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨地、直接地觀察DNA的作用；②設(shè)計對照實驗，用DNA酶處理，觀察DNA的作用。艾弗里的實驗有什么不足之處？受技術(shù)限制DNA無法100%提純，總含少量蛋白質(zhì)。因此，仍有人對實驗結(jié)論表示懷疑。2、將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌的含量變化情況如圖所示：

a、從免疫學(xué)角度解釋：曲線ab段下降的原因是R型菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅b、曲線bc段上升的原因是部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒S型細(xì)菌后在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠的免疫力下降0含量時間abcR型細(xì)菌S型細(xì)菌練習(xí)：（1）噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖

二、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..蛋白質(zhì)外殼DNA噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：動畫侵入別的細(xì)菌注入合成吸附組裝釋放吸附注入合成組裝釋放1952年赫爾希和蔡斯設(shè)計了一個巧妙實驗方法是：在T2噬菌體的化學(xué)分析表明硫僅存在于蛋白質(zhì),99%的磷于DNA分子中.蛋白質(zhì)主要元素是C、H、O、N、S）DNA主要元素是C、H、O、N、P）放射性同位素標(biāo)記和測試。

（2）實驗過程：看書P45蛋白質(zhì)含35S的噬菌體+細(xì)菌(未標(biāo)記)上清液放射性很高沉淀放射性很低(被感染的細(xì)菌)說明：蛋白質(zhì)外殼并沒有進入到細(xì)菌內(nèi)離心①用放射性同位素35S標(biāo)記噬菌體外殼蛋白質(zhì)--含放射性物質(zhì)35S新形成的噬菌體中沒有檢測到35S②用放射性同位素32P標(biāo)記內(nèi)部DNADNA含32P的噬菌體+細(xì)菌(未標(biāo)記)被感染的細(xì)菌說明：DNA進入到細(xì)菌中離心--檢測到32P上清液放射性很低沉淀放射性很高新形成的噬菌體中檢測到32P

在噬菌體中,親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA,而不是蛋白質(zhì),也就是說,子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳給后代的,噬菌體侵染細(xì)菌的實驗表明:DNA才是真正的遺傳物質(zhì)3、根據(jù)蔡斯和赫爾希的實驗設(shè)計回答下列問題：①上清液和沉淀物中的成分分別是

和

，原因是：

。②進入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的

,依據(jù)是：

。③該實驗?zāi)芊褡C明DNA是遺傳物質(zhì)？能否證明蛋白質(zhì)不是物質(zhì)？噬菌體外殼細(xì)菌兩者密度不同DNA放射性32P只存在于沉淀物中只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因為蛋白質(zhì)外殼未進入細(xì)菌。練習(xí)：C根據(jù)蔡斯和赫爾希的實驗設(shè)計回答下列問題：

1、T2噬菌體復(fù)制所需原料來自，子代T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成場所是。大腸桿菌大腸桿菌的核糖體2、噬菌體侵染細(xì)菌實驗不能證明（）①DNA能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性、穩(wěn)定性②DNA分子結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性③DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成④DNA能產(chǎn)生可遺傳變異⑤DNA是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA是主要的遺傳物質(zhì)A．①②③④B．①③⑤C．②④⑥D(zhuǎn)．④⑥返回練習(xí)：(1)實驗一二、DNA是唯一的遺傳物質(zhì)嗎1.RNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是。二、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.RNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)(2)實驗二RNA2.格里菲思和艾弗里所進行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，證實了（）①DNA是遺傳物質(zhì)②RNA是遺傳物質(zhì)③DNA是主要的遺傳物質(zhì)④蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)⑤糖類不是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA能產(chǎn)生可遺傳的變異A．①④⑤⑥B.②④⑤⑥C.②③⑤⑥D(zhuǎn).③④⑤⑥A5.一切生物的遺傳物質(zhì)是:()A.核酸B.DNAC.RNAD.蛋白質(zhì)4.噬菌體在細(xì)菌體中合成自己的蛋白質(zhì)需要:()A.噬菌體的DNA和氨基酸B.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸C.細(xì)菌的DNA和氨基酸D.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸BA3、①基因治療是基因工程在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用之一，即把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達到治療疾病的目的。②格里菲思實驗：加熱殺死的S型肺炎雙球菌+R型菌落R型菌落+S型菌落。從變異的角度分析，①②變異的來源分別為（）A．①基因突變，②基因重組B．①基因重組，②染色體變異C．①基因重組，②基因突變D．①基因重組，②基因重組D4、為驗證“遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)”。一位同學(xué)設(shè)計了以下實驗步驟：第一步：從有莢膜肺炎雙球菌中提取DNA

第二步：用提取的DAN培養(yǎng)無莢膜肺炎雙球菌預(yù)期結(jié)果：無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的肺炎雙球菌實驗結(jié)論：遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)我們認(rèn)為，上述實驗步驟的設(shè)計欠嚴(yán)謹(jǐn)，不能達到實驗?zāi)康?。請回答?/p>

(1)上述實驗步驟設(shè)計的不嚴(yán)謹(jǐn)之處是：①②③(2)為達到該實驗的目的上述實驗步驟的補充是：①

②該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)沒有設(shè)置對照(排除R型菌自已會變成S型菌)沒有證明DNA引起的變異是可遺傳的第一步：從有莢膜肺炎雙球菌中提取蛋白質(zhì)，用提取的蛋白質(zhì)培養(yǎng)無莢膜肺炎雙球菌。預(yù)測結(jié)果：第二步：讓轉(zhuǎn)化成的有莢膜肺炎雙球菌繼續(xù)繁殖。預(yù)測結(jié)果：無莢膜肺炎雙球菌并沒有轉(zhuǎn)化成有莢膜肺炎雙球菌發(fā)現(xiàn)有莢膜的性狀代代相傳5、(2010·青島質(zhì)檢)下面是關(guān)于35S標(biāo)記噬菌體侵染無標(biāo)記細(xì)菌實驗的敘述，其中正確的是(

)A．與細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗相同，都是根據(jù)遺傳物質(zhì)具有控制性狀的特性而設(shè)計的

B．所使用的噬菌體，必須是接種在含35S的大腸桿菌的培養(yǎng)基中再釋放出來的

C．采用攪拌和離心等手段，是為了把蛋白質(zhì)和DNA分開再分別檢測其放射性

D．新形成的噬菌體中沒有檢測到35S，說明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是B練習(xí)---：第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)【本小節(jié)復(fù)習(xí)知識點】１．DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點。２、堿基互補配對原則３、制作DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。４、討論DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建歷程。

這是20世紀(jì)繼愛因斯坦發(fā)現(xiàn)相對論之后的又一劃時代發(fā)現(xiàn)，它標(biāo)志著生物學(xué)的研究進入分子的層次。因為這項“生物科學(xué)中最具有革命性的發(fā)現(xiàn)”，兩位科學(xué)家獲得了1962年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

1953年，美國科學(xué)家沃森（J．D.Watson，1928—）和英國科學(xué)家克里克（F.Crick，1916—