學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2016-2017學(xué)年福建省福州一中高二（上）期中生物試卷一、選擇題（本大題共40題，每題1.5分，共60分）1．孟德爾運(yùn)用了“假說一演繹法"探索遺傳規(guī)律．下列相關(guān)敘述中不正確的是（)A．假說的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B．“測交實(shí)驗(yàn)”是通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論C．假說包括“生物性狀是由遺傳因子控制的”內(nèi)容D．“F1（高莖)的遺傳因子組成為Dd”屬于假說內(nèi)容2．已知豌豆高莖（B）對矮莖（b)顯性．用高莖品種與矮莖品種雜交，所得F1基因型都為Bb．讓F1自交,則從理論上分析，所獲得F2的1200株豌豆中，矮莖豌豆有多少株（)A．900個 B．600個 C．300個 D．0個3．在孟德爾進(jìn)行的一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中具有1：1比例的是（）①F1產(chǎn)生配子的分離比②F2的性狀分離比③F1測交后代的性狀分離比④F2自交后代的性狀分離比．A．①和② B．③和④ C．①和②③ D．①和③4．有一對正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的雙親都正常但她的弟弟是白化病患者，這對正常夫婦的孩子患白化病的概率是（）A． B． C． D．5．為鑒定一株高莖豌豆和一匹黑馬的純合與否，應(yīng)采取的簡便遺傳方法分別是（）A．雜交、自交 B．雜交、測交 C．自交、自交 D．自交、測交6．黃色皺粒(Yyrr）與綠色圓粒(yyRr）豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型種類及比例為（）A．4種，1：1:1：1 B．3種，1：2：1 C．2種,1：1 D．4種，3：1:3:17．下列式子表示某哺乳動物有性生殖過程，基因的自由組合發(fā)生于式子中的（)親本性原細(xì)胞次級性母細(xì)胞配子F1．A．① B．② C．③ D．④8．假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病(R）對易感稻瘟?。╮)為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳．現(xiàn)用一個純合易感稻瘟病的矮稈品種（抗倒伏)與一個純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏)雜交，F(xiàn)2的既抗倒伏又抗病的類型中，不能穩(wěn)定遺傳的比例為（)A． B． C． D．9．下表是具有兩對相對性狀的親本雜交得到的子二代的遺傳因子組成，其中部分遺傳因子組成并未列出，而僅用阿拉伯?dāng)?shù)字表示．下列選項(xiàng)錯誤的是（）項(xiàng)目YRYryRyrYR13YyRRYyRrYrYYRrYYrr4YyrryR2YyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrA．1、2、3、4的性狀表現(xiàn)都一樣B．在此表格中，YYRR只出現(xiàn)一次C．在此表格中，YyRr共出現(xiàn)四次D．遺傳因子組成出現(xiàn)幾率的大小順序?yàn)?＞3＞2＞110．某種哺乳動物的直毛（B)對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性(這兩對基因分離和組合互不干擾）．遺傳因子組成為BbCc的個體與“個體X”交配，子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色．它們之間的比為3：3：1：1．“個體X”的遺傳因子組成為()A．BbCC B．BbCc C．bbCc D．Bbcc11．如果已知子代遺傳因子組成及比例為1YYRR:1YYrr：1YyRR：1Yyrr:2YYRr:2YyRr,并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的,那么雙親的遺傳因子組成是（)A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr12．在家鼠遺傳實(shí)驗(yàn)中,一黑色家鼠與白色家鼠雜交（白色與黑色由兩對等位基因控制且獨(dú)立遺傳），F(xiàn)1均為黑色．F1個體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1,則F2黑色個體中雜合子的比例為（)A． B． C． D．13．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在（）A．間期 B．減數(shù)第一次細(xì)胞分裂C．減數(shù)第二次細(xì)胞分裂 D．四分體時期14．下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有5對染色體B．四分體中含有四條染色體C．人的初級精母細(xì)胞中有46條染色單體，精子中有23條染色體D．四分體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換15．卵細(xì)胞和精子形成過程的不同之處在于()A．減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)不均等的細(xì)胞質(zhì)分裂B．細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂的時期不同C．細(xì)胞中染色體復(fù)制的時期不同D．細(xì)胞中同源染色體分離的時期不同16．人體的一個體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個子細(xì)胞（X1、X2），一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞（Y1、Y2）．一般情況下，以下比較結(jié)果正確的是(）A．染色體數(shù)目X1與X2相同，Y1與Y2不同B．染色體上基因種類X1與X2不同,Y1與Y2相同C．染色體數(shù)目X1與X2不同,Y1與Y2相同D．染色體上基因種類X1與X2相同，Y1與Y2不同17．一動物精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個四分體，則次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次是（)A．4、8、8 B．1、4、8 C．8、16、16 D．8、0、818．一個含有Aa、Bb、Cc三對同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4個精子，這四個精子的染色體組成可能是（）A．BbCBbcAaCAac B．ABcABCaBCABCC．ABcabCABcabC D．ABCabcaBCAbc19．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯誤的是(）A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子在受精過程中是隨機(jī)結(jié)合的B．減數(shù)分裂和受精作用對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義C．減數(shù)分裂和受精作用可維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定D．減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生了基因的分離和自由組合20．初次證明了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是（)A．孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)B．薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)C．摩爾根的果蠅紅白眼雜交實(shí)驗(yàn)D．人的紅綠色盲研究21．如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒與皺粒（Y、y）及黃色與綠色（R、r）兩對基因及其在染色體上的位置,下列分析正確的是（）A．甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9:3:3：1B．乙、丙豌豆雜交后代有四種基因型、1種表現(xiàn)型C．甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1：2：1D．甲、丁豌豆雜交后代的有6種基因型、4種表現(xiàn)型22．果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀．下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別（）A．白♀×白♂ B．雜合紅♀×紅♂ C．白♀×紅♂ D．雜合紅♀×白♂23．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C．果蠅控制紅眼和白眼的基因位于常染色體上D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因24．如圖表示果蠅的一個細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的（）A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子,并且配子數(shù)量相等25．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（）A．同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離B．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C．染色單體分開時，復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多26．精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（）A．1：1 B．1:2 C．2：1 D．4：127．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自（）A．1號 B．2號 C．3號 D．4號28．如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）A．A B．B C．C D．D29．一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常）的弟弟是色盲．則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依次為(）A．、 B．、 C．、 D．、30．如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家族中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥．下列說法正確的是（）A．甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn)B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ4為甲病攜帶者的概率是,為乙病攜帶者的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是31．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）（如圖所示)．由此可以推測(）A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性32．如圖是細(xì)胞分裂過程圖，下列有關(guān)圖中a~c段（不含a、c兩點(diǎn))的有關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞中始終存在同源染色體B．細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體C．細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1D．此期的細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞33．人的膚色正常（A）與白化（a)基因位于常染色體上,色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上．一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒．這對夫婦的基因型是（）A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXb C．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb34．某生物個體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子種類及比例為Yr：yR:YR:yr=3：3：2：2,若該生物自交，則其后代出現(xiàn)純合體的概率是（）A．6。25％ B．13% C．25％ D．26％35．二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示．圖中的①～④均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是(）A．①② B．①③ C．③④ D．②④36．如圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(）A．圖甲中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為B．圖乙生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．圖丙所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D．圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產(chǎn)生4種基因型配子37．如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法中錯誤的是（）A．來自父方的染色體與來自母方的染色體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)兩次分裂過程中38．豌豆子葉的黃色（Y）、圓粒種子(R)均為顯性，兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如圖．讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2的性狀分離比為（）A．2：2：1:1 B．1:1:1:1 C．9：3：3：1 D．3:1：3：139．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如圖）,其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是（）A．Ⅱ3個體的兩種致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2個體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代不會出現(xiàn)患病的孩子40．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性．受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死．用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型．據(jù)此可推測:雄果蠅中（)A．這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死二、非選擇題（共40分，每空2分）41．鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制．現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示．請回答：(1)在鱒魚體表顏色性狀中,顯性性狀是．眼球顏色性狀中，顯性性狀是．親本中的眼黃體鱒魚的基因型是．(2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)性狀的個體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀．（3）為驗(yàn)證（2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交,統(tǒng)計(jì)每一個雜交組合的后代性狀及比例．只要其中有一個雜交組合的后代,則該推測成立．42．果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，這對等位基因位于X染色體上,圖1表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過程．請根據(jù)圖1回答：（1）寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱：ABE．（2)在圖2中畫出C、D細(xì)胞的染色體示意圖．（3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為，表現(xiàn)型為．(4）若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)紅眼雄果蠅的概率為,出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率為．43．如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖．甲?。ㄓ葾或a基因控制)和乙?。ㄓ葿或b基因控制）,已知其中一種病為伴性遺傳．請回答：（1）甲病的遺傳方式屬于染色體上性遺傳．（2）寫出Ⅲ10的基因型：．（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為，生育一個只患一種病子女的概率為．

2016-2017學(xué)年福建省福州一中高二（上）期中生物試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本大題共40題，每題1.5分，共60分）1．孟德爾運(yùn)用了“假說一演繹法”探索遺傳規(guī)律．下列相關(guān)敘述中不正確的是（)A．假說的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B．“測交實(shí)驗(yàn)”是通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論C．假說包括“生物性狀是由遺傳因子控制的”內(nèi)容D．“F1(高莖）的遺傳因子組成為Dd”屬于假說內(nèi)容【考點(diǎn)】孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)．【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）;④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）;⑤得出結(jié)論（就是分離定律）．【解答】解:A、孟德爾提出的假說的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”，孟德爾所在的年代還沒有基因一詞，孟德爾提出的假說的核心內(nèi)容是“生物形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入到不同的配子中”，A錯誤;B、“測交實(shí)驗(yàn)”是通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，B正確；C、假說包括“生物性狀是由遺傳因子控制的"內(nèi)容,C正確；D、“F1（高莖）的遺傳因子組成為Dd”屬于演繹推理的內(nèi)容，D錯誤．故選：AD．2．已知豌豆高莖（B）對矮莖（b)顯性．用高莖品種與矮莖品種雜交，所得F1基因型都為Bb．讓F1自交，則從理論上分析,所獲得F2的1200株豌豆中,矮莖豌豆有多少株（）A．900個 B．600個 C．300個 D．0個【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：等位基因隨著同源染色體的分開而分離．分析題意可知：用高莖品種與矮莖品種雜交，所得F1基因型都為Bb，由此可以確定親本基因型為BB×bb．因此讓Bb自交，后代的基因型及其比例為：BB：Bb:bb=1：2：1．【解答】解：根據(jù)題意可知，F(xiàn)1基因型都為Bb，讓F1自交,則從理論上分析,F2的基因型及其比例為：BB:Bb：bb=1:2：1．又由于F2共有1200株豌豆，因此其中的矮莖豌豆（bb)有1200×=300株．故選:C．3．在孟德爾進(jìn)行的一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中具有1：1比例的是（）①F1產(chǎn)生配子的分離比②F2的性狀分離比③F1測交后代的性狀分離比④F2自交后代的性狀分離比．A．①和② B．③和④ C．①和②③ D．①和③【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)過程：純種高級豌豆×純種矮莖豌豆→F1：均為高莖F2:有高莖，也有矮莖，且高莖：矮莖≈3：1，同時孟德爾還做了反交實(shí)驗(yàn),結(jié)果與正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相同．2、測交實(shí)驗(yàn)過程：F1高莖豌豆×純種矮莖豌豆→高莖:矮莖≈1:1．【解答】解：①F1為雜合子,其，能產(chǎn)生兩種配子,比例為1：1，①正確；②F2的性狀分離比為3：1,②錯誤；③F1測交后代性狀分離比例為1:1,③正確；④F2自交后代的性狀分離比3：1，④錯誤．故選:D．4．有一對正常的夫婦，男方的父親是白化病患者,女方的雙親都正常但她的弟弟是白化病患者，這對正常夫婦的孩子患白化病的概率是()A． B． C． D．【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；常見的人類遺傳?。痉治觥扛鶕?jù)題意分析可知：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，所以男方的基因型為Aa；女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常，所以女方的基因型為AA或Aa，用遺傳系譜圖表示:【解答】解：根據(jù)分析，一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的基因型為Aa，女方的基因型及概率為AA、Aa．因此,這對正常夫婦生出白化病的孩子的概率是×=．故選：B．5．為鑒定一株高莖豌豆和一匹黑馬的純合與否，應(yīng)采取的簡便遺傳方法分別是（）A．雜交、自交 B．雜交、測交 C．自交、自交 D．自交、測交【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；(2）鑒別一棵植物是否為純合子,可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；(3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物)；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；(5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法．【解答】解：（1）鑒定一株黃色子葉豌豆是否為雜合子，可采用測交法和自交法，其中自交法最簡便，省去了人工授粉的麻煩;（2）鑒定一匹黑馬是否是雜合子可采用測交法．故選：D．6．黃色皺粒(Yyrr）與綠色圓粒(yyRr）豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型種類及比例為()A．4種，1：1：1:1 B．3種，1：2:1 C．2種,1：1 D．4種，3：1：3：1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．2、逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題;其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘．【解答】解：黃色皺粒(Yyrr）豌豆能產(chǎn)生Yr和yr兩種配子，比例為1：1；綠色圓粒（yyRr）豌豆能產(chǎn)生yR和yr兩種配子，比例為1：1;因此,它們雜交后代有YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr，比例為1：1：1：1．故選：A．7．下列式子表示某哺乳動物有性生殖過程，基因的自由組合發(fā)生于式子中的(）親本性原細(xì)胞次級性母細(xì)胞配子F1．A．① B．② C．③ D．④【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:①表示通過有絲分裂產(chǎn)生性原細(xì)胞，②表示減數(shù)第一次分裂的過程;③表示減數(shù)第二次分裂的過程；④表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過程（受精作用)．【解答】解：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時，也就是性原細(xì)胞形成次級性母細(xì)胞的②過程．故選:B．8．假如水稻高稈(D）對矮稈（d）為顯性,抗稻瘟?。≧)對易感稻瘟?。╮）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳．現(xiàn)用一個純合易感稻瘟病的矮稈品種(抗倒伏）與一個純合抗稻瘟病的高稈品種(易倒伏）雜交，F(xiàn)2的既抗倒伏又抗病的類型中，不能穩(wěn)定遺傳的比例為()A． B． C． D．【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析：水稻高稈（D）對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟病(r）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，所以利用基因的自由組合定律的原理和乘法原理解題，據(jù)此解題．【解答】解：根據(jù)題意：水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧)對易感病（r）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，用一個純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個純合抗病的高稈品種（易倒伏）雜交，子一代基因型為DdRr，F(xiàn)2中出現(xiàn)的狀分離比例為：高稈抗稻瘟病(D﹣R﹣）：高稈易感稻瘟?。―﹣rr):矮稈抗稻瘟病(ddR﹣）：矮稈易感稻瘟病(ddrr）=9：3:3：1，其中抗病抗倒伏（矮抗）的個體的比例：，其中基因型不能穩(wěn)定遺傳基因型及比例為：ddRr、×=，所以F2的既抗倒伏又抗病的類型中，不能穩(wěn)定遺傳的比例為：÷=．故選：B．9．下表是具有兩對相對性狀的親本雜交得到的子二代的遺傳因子組成，其中部分遺傳因子組成并未列出,而僅用阿拉伯?dāng)?shù)字表示．下列選項(xiàng)錯誤的是(）項(xiàng)目YRYryRyrYR13YyRRYyRrYrYYRrYYrr4YyrryR2YyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrA．1、2、3、4的性狀表現(xiàn)都一樣B．在此表格中，YYRR只出現(xiàn)一次C．在此表格中，YyRr共出現(xiàn)四次D．遺傳因子組成出現(xiàn)幾率的大小順序?yàn)?＞3＞2＞1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】孟德爾兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：表中是具有兩對相對性狀的親本雜交得到的子二代的遺傳因子組成，其中1處為YYRR，2處為YyRR，3處為YYRr，4處為YyRr，據(jù)此分析答題．【解答】解：A、圖中1、2、3、4的基因型分別是YYRR、YyRR、YYRr、YyRr，表現(xiàn)型都是雙顯性個體(黃色圓粒），A正確；BC、分析表格基因組成，YYRR只出現(xiàn)一次,YyRr共出現(xiàn)四次,BC正確;D、圖中1、2、3、4的基因型分別是YYRR、YyRR、YYRr、YyRr，因此遺傳因子組成出現(xiàn)概率的大小順序?yàn)?＞2=3＞1,D錯誤．故選：D．10．某種哺乳動物的直毛（B）對卷毛(b）為顯性,黑色（C）對白色(c）為顯性（這兩對基因分離和組合互不干擾）．遺傳因子組成為BbCc的個體與“個體X”交配，子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色．它們之間的比為3：3：1:1．“個體X”的遺傳因子組成為（）A．BbCC B．BbCc C．bbCc D．Bbcc【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】后代分離比推斷法后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA（或Aa或aa）親本中一定有一個是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯：隱=1：1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯:隱=3:1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子【解答】解:只看直毛和卷毛這一對相對性狀，后代直毛：卷毛=（3+1）(3+1）=1：1，屬于測交類型，親本的基因型為Bb×bb；只看黑色和白色這一對相對性狀，后代黑色：白色=（3+3）：（1+1）=3：1，屬于雜合子自交類型，親本的基因型為Cc×Cc．綜合以上可知“個體X”的基因型應(yīng)為bbCc．故選:C．11．如果已知子代遺傳因子組成及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的遺傳因子組成是（）A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意:子代中YY:Yy=1：1,RR：Rr：rr=1:2：1，兩對基因按著自由組合定律遺傳，據(jù)此推測雙親基因型．【解答】解：因子代遺傳因子組成及比例為1YYRR:1YYrr：1YyRR:1Yyrr：2YYRr：2YyRr，上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的可知：子代中YY：Yy=1:1，RR:Rr：rr=1：2:1，則雙親的遺傳因子組成是YYRr×YyRr．故選:B．12．在家鼠遺傳實(shí)驗(yàn)中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交(白色與黑色由兩對等位基因控制且獨(dú)立遺傳)，F(xiàn)1均為黑色．F1個體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：3：1，則F2黑色個體中雜合子的比例為(）A． B． C． D．【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】閱讀題干可知:家鼠白色與黑色由兩對等位基因控制且獨(dú)立遺傳，符合基因的自由組合定律，且F2中出現(xiàn)黑色：淺黃色:白色=12：3:1，屬于基因自由組合定律的特例．依據(jù)后代表現(xiàn)型比例，根據(jù)題意、結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷．【解答】解：設(shè)黑色與白色由Aa和Bb兩對等位基因控制，則一黑色家鼠AABB與白色家鼠aabb雜交，后代F1AaBb表現(xiàn)為黑色，F(xiàn)1個體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色:淺黃色：白色=12：3：1，其基因型分別為(1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb):（1aaBB、2aaBb)：aabb．因此，F(xiàn)2黑色個體中雜合子比例為（2+2+4+2)/12=10/12=5/6．故選C．13．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在（）A．間期 B．減數(shù)第一次細(xì)胞分裂C．減數(shù)第二次細(xì)胞分裂 D．四分體時期【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期:聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．【解答】解:減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期．故選：C．14．下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有5對染色體B．四分體中含有四條染色體C．人的初級精母細(xì)胞中有46條染色單體,精子中有23條染色體D．四分體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合;④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．【解答】解：A、減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中不含同源染色體,因此經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目不能表示為5對，應(yīng)表示為10條，A錯誤；B、四分體是同源染色體兩兩配對后形成的，因此一個四分體含有2條染色體，B錯誤；C、人的初級精母細(xì)胞中有46條染色體，92條染色單體，精子中有23條染色體,C錯誤；D、四分體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換導(dǎo)致基因重組，D正確．故選:D．15．卵細(xì)胞和精子形成過程的不同之處在于（）A．減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)不均等的細(xì)胞質(zhì)分裂B．細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂的時期不同C．細(xì)胞中染色體復(fù)制的時期不同D．細(xì)胞中同源染色體分離的時期不同【考點(diǎn)】精子和卵細(xì)胞形成過程的異同．【分析】精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期性細(xì)胞數(shù)一個精母細(xì)胞形成四個精子一個卵母細(xì)胞形成一個卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分配均等分裂不均的分裂相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂,精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半【解答】解:A、卵細(xì)胞的形成過程中出現(xiàn)了不均等的細(xì)胞質(zhì)分裂，而精子形成過程中沒有出現(xiàn)不均等的細(xì)胞質(zhì)分裂現(xiàn)象，A正確；B、卵細(xì)胞和精子形成過程中,著絲點(diǎn)的分裂時期相同，均在減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；C、卵細(xì)胞和精子的形成過程，染色體復(fù)制的時期相同，均在減數(shù)第一次分裂間期,C錯誤；D、卵細(xì)胞和精子的形成過程，同源染色體分離的時期相同，均在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤．故選:A．16．人體的一個體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個子細(xì)胞（X1、X2），一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞(Y1、Y2）．一般情況下，以下比較結(jié)果正確的是（)A．染色體數(shù)目X1與X2相同,Y1與Y2不同B．染色體上基因種類X1與X2不同,Y1與Y2相同C．染色體數(shù)目X1與X2不同，Y1與Y2相同D．染色體上基因種類X1與X2相同,Y1與Y2不同【考點(diǎn)】有絲分裂過程及其變化規(guī)律；精子的形成過程．【分析】有絲分裂過程中,染色體經(jīng)過復(fù)制后平均的分配到兩個子細(xì)胞中,因此X1與X2的染色體上基因數(shù)目、種類及染色體數(shù)目完全相同；減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生的同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，因此兩個次級精母細(xì)胞中的核基因不同,但染色體上基因數(shù)目和染色體數(shù)目相同．【解答】解：A、染色體數(shù)目:X1與X2相同，Y1與Y2相同,A錯誤；B、染色體上基因種類：X1與X2相同，Y1與Y2不同，B錯誤;C、染色體數(shù)目：X1與X2相同，Y1與Y2相同,C錯誤；D、染色體上基因種類：X1與X2相同，Y1與Y2不同，D正確．故選：D．17．一動物精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個四分體，則次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次是（）A．4、8、8 B．1、4、8 C．8、16、16 D．8、0、8【考點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．【分析】減數(shù)分裂過程中，染色體、染色單體、DNA和四分體數(shù)目變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00四分體nn000000【解答】解：（1）四分體是由同源染色體兩兩配對后形成的,即一個四分體就是一對同源染色體，某種動物的精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時形成了4個四分體，則說明該動物體細(xì)胞含有8條染色體,8個DNA分子．（2）減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，此時每條染色體含有2條染色單體和2個DNA分子，因此此時細(xì)胞中含有4條染色體,8條染色單體和8個核DNA分子．故選：A．18．一個含有Aa、Bb、Cc三對同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4個精子,這四個精子的染色體組成可能是（）A．BbCBbcAaCAac B．ABcABCaBCABCC．ABcabCABcabC D．ABCabcaBCAbc【考點(diǎn)】配子形成過程中染色體組合的多樣性；精子的形成過程．【分析】減數(shù)第一次分裂時，因?yàn)橥慈旧w分離,非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞．由此可見,一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型．據(jù)此答題．【解答】解：A、一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子,但只有2種基因型,而BbC、Bbc、AaC、Aac中有3種基因型,并含等位基因，A錯誤;B、一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型,而ABc、ABC、aBC、ABC中有3種基因型，B錯誤；C、一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，可能為ABc、abC、ABc、abC，C正確；D、一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而ABC、abc、aBC、Abc中有4種基因型，D錯誤．故選：C．19．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（)A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子在受精過程中是隨機(jī)結(jié)合的B．減數(shù)分裂和受精作用對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義C．減數(shù)分裂和受精作用可維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定D．減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生了基因的分離和自由組合【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；受精作用．【分析】減數(shù)分裂過程：(1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期:聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合;④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期:著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極；④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目．【解答】解：A、減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子在受精過程中是隨機(jī)結(jié)合的，結(jié)合的機(jī)會相等，形成多種類型的受精卵，從而使后代表現(xiàn)出多樣性，A正確；B、減數(shù)分裂和受精作用對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義，B正確；C、減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使合子中染色體數(shù)目恢復(fù)，所以減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性具有十分重要的意義，C正確；D、減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生了同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合，D錯誤．故選：D．20．初次證明了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是（）A．孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)B．薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)C．摩爾根的果蠅紅白眼雜交實(shí)驗(yàn)D．人的紅綠色盲研究【考點(diǎn)】伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用．【分析】基因在染色體上的探索歷程：薩頓采用類比推理法,將基因與染色體類比，提出基因在染色體上的假說；摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說演繹法證明基因在染色體上．據(jù)此答題．【解答】解：A、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)證明基因分離定律和基因自由組合定律,A錯誤；B、薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)提出了基因在染色體上的假說，B錯誤；C、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說演繹法證明基因在染色體上,C正確；D、人的紅綠色盲的研究可探索伴性遺傳規(guī)律，D錯誤．故選：C．21．如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒與皺粒（Y、y）及黃色與綠色（R、r）兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是(）A．甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9：3：3：1B．乙、丙豌豆雜交后代有四種基因型、1種表現(xiàn)型C．甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1：2：1D．甲、丁豌豆雜交后代的有6種基因型、4種表現(xiàn)型【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析題圖：圖中兩對基因分別位于兩對同源染色體上，其中甲細(xì)胞內(nèi)含兩對等位基因,該生物經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種類型的配子；乙細(xì)胞內(nèi)含一對等位基因,另一對基因相同,該生物經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子;丙細(xì)胞內(nèi)含兩對相同基因,該生物經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種類型的配子；丁細(xì)胞內(nèi)含一對等位基因,一對基因相同，該生物經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子．【解答】解：A、甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為(3：1）×1=3：1，A錯誤；B、乙、丙豌豆雜交后代有2種基因型、1種表現(xiàn)型，B錯誤；C、甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1×（1：1)=1：1，C錯誤；D、甲、丁豌豆雜交后代的有3×2=6種基因型、2×2=4種表現(xiàn)型,D正確．故選:D．22．果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀．下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別（）A．白♀×白♂ B．雜合紅♀×紅♂ C．白♀×紅♂ D．雜合紅♀×白♂【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】根據(jù)題意分析可知，果蠅眼色的遺傳為伴X遺傳，紅眼對白眼為顯性，設(shè)受A和a這對等位基因控制，則雌果蠅有：XAXA（紅）、XAXa（紅)、XaXa（白）；雄果蠅有：XAY（紅）、XaY（白)．【解答】解：A、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌)、XaY（白雄），所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，A錯誤；B、XAXa(紅雌）×XAY（紅雄）→XAXA（紅雌）、XAXa（紅雌）、XAY(紅雄）、XaY（白雄），所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別,B錯誤；C、XaXa(白雌)×XAY（紅雄）→XAXa（紅雌）、XaY（白雄），所以可以通過顏色判斷子代果蠅的性別，C正確；D、XAXa（雜合紅雌)×XaY（白雄）→XAXa（紅雌）、XaXa（白雌）、XAY（紅雄）、XaY(白雄），因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，D錯誤．故選：C．23．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C．果蠅控制紅眼和白眼的基因位于常染色體上D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因【考點(diǎn)】基因與性狀的關(guān)系．【分析】1、薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人采用假說演繹法證明基因在染色體上．2、染色體是基因的主要載體，染色體上含有多個基因,且基因在染色體上呈線性排列．【解答】解:AB、薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，摩爾根等人通過假說演繹法證明基因在染色體上,AB正確;C、果蠅控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上,C錯誤；D、基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因，D正確．故選：C．24．如圖表示果蠅的一個細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因，下列敘述正確的（）A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】分析題圖：圖示表示果蠅的一個細(xì)胞，該細(xì)胞含有4對同源染色體(1和2、3和4、5和6、7和8)，且7和8這對性染色體的大小不同，為雄果蠅．據(jù)此答題．【解答】解:A、該細(xì)胞中的三對同源染色體上都含有等位基因，根據(jù)基因自由組合定律,該果蠅能形成8種配子，A錯誤；B、e基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因,所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率，B錯誤；C、A、a與B、b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，C錯誤；D、只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時,該果蠅的基因型可表示為DdXeY，能產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等，D正確．故選：D．25．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（）A．同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離B．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C．染色單體分開時，復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多【考點(diǎn)】同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合,同時等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合．減數(shù)第二次分裂后期，染色單體分開時,復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開．【解答】解：A、等位基因位于同源染色體上，因此同源染色體分離的同時,等位基因也隨之分離，A正確；B、同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因，非同源染色體自由組合時，只能使非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，而同源染色體上的非等位基因不會自由組合,B錯誤;C、染色單體分開時，間期復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開，C正確;D、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多，D正確．故選:B．26．精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時,DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（）A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．4:1【考點(diǎn)】精子的形成過程．【分析】減數(shù)分裂過程中,四分體數(shù)目、同源染色體對數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目變化規(guī)律：結(jié)構(gòu)時期四分體個數(shù)同源染色體對數(shù)染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂間期0n2n0→4n2n→4n減Ⅰ前、中期nn2n4n4n后期0n2n4n4n末期00n2n2n減Ⅱ前、中期00n2n2n后期002n02n末期00n0n【解答】解：減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時染色體沒有分離，著絲點(diǎn)沒有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體,所以DNA分子數(shù)與染色體之比是2：1．故選:C．27．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自（）A．1號 B．2號 C．3號 D．4號【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】根據(jù)題意分析已知,紅綠色盲為隱性伴性遺傳,圖中患者有男性也有女性,則可以判定該病為伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．【解答】解：已知色盲為伴X隱性遺傳病,圖中7號是色盲男性,其X染色體只能來自于其母親，即其色盲基因來自于他的母親3號．故選：C．28．如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）A．A B．B C．C D．D【考點(diǎn)】常見的人類遺傳?。痉治觥繋追N常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：(1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1)女患者多于男患者；（2）世代相傳．3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn):患者多，多代連續(xù)得?。?、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn):患者少，個別代有患者,一般不連續(xù)．5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．【解答】解：色盲是伴X染色體隱性遺傳?。瓵、根據(jù)該系譜圖無法判斷其遺傳方式，A錯誤；B、根據(jù)該系譜圖無法判斷其遺傳方式，B錯誤;C、雙親都正常，但有一個患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳病，因此能排除色盲遺傳，C正確;D、根據(jù)該系譜圖無法判斷其遺傳方式，D錯誤．故選：C．29．一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常）的弟弟是色盲．則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依次為(）A．、 B．、 C．、 D．、【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】已知色盲是伴X隱性遺傳病，一對表現(xiàn)正常的夫婦,丈夫正常,所以丈夫無色盲基因；妻子的父母正常而弟弟色盲，說明妻子的父親正常，妻子母親是攜帶者，有色盲基因，因此妻子有機(jī)會攜帶色盲基因．【解答】解：根據(jù)題意分析可知：妻子正常，基因型為XBX﹣,妻子的弟弟基因型為XbY，所以妻子的母親基因型為XBXb，妻子的父親正常，所以妻子的基因型為XBXB、XBXb,丈夫基因型為XBY．因此，他們生一個色盲男孩的概率是=×=；生一個男孩色盲的概率是×=．故選：D．30．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家族中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列說法正確的是（)A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,其為正常女孩的概率是【考點(diǎn)】常見的人類遺傳?。痉治觥糠治鲱}圖：Ⅱ4和Ⅱ5均正常,但他們有一個患病甲病的女兒，即“無中生有為隱性,隱性看女病，女病男正非伴性"，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。ㄏ鄳?yīng)的基因用A、a）；又已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為紅綠色盲癥，因此乙病為紅綠色盲（用B、b表示）．【解答】解：A、由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤;B、乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率低于男性，B錯誤；C、根據(jù)Ⅰ2（aa）可知Ⅱ4肯定為甲病攜帶者,C錯誤;D、Ⅱ4的基因型及概率為AaXBXB（）、AaXBXb()，Ⅱ5的基因型為AaXBY，因此Ⅱ4和Ⅱ5再生一個正常女孩的概率是×=，D正確．故選：D．31．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)（如圖所示）．由此可以推測（）A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】閱讀題干和題圖可知，本題是關(guān)于X和Y染色體上的基因的遺傳，根據(jù)選項(xiàng)涉及的知識點(diǎn)進(jìn)行分析綜合，做出判斷．Ⅰ片段上的基因只存在于X染色體上，在Y染色體上沒有該基因的等位基因，該片段上的隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病率高于女性．Ⅱ片段是同源區(qū)段,Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性．Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性．【解答】解：A、Ⅱ片段是同源區(qū)段,X染色體與Y染色體是一樣的，不含有控制男性性別的基因，A錯誤；B、Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B正確．C、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤;D、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病率高于女性，D錯誤．故選：B．32．如圖是細(xì)胞分裂過程圖，下列有關(guān)圖中a～c段(不含a、c兩點(diǎn)）的有關(guān)敘述正確的是（)A．細(xì)胞中始終存在同源染色體B．細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體C．細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?:1D．此期的細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞【考點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中虛線表示減數(shù)分裂過程中DNA分子的變化曲線，實(shí)線表示減數(shù)分裂過程中染色體的變化曲線；a～b減數(shù)第一次分裂，b～c減數(shù)第二次分裂前期、中期，c～d減數(shù)第二次分裂后期和末期．【解答】解：A、a～b段細(xì)胞中含有同源染色體，但bd段細(xì)胞中不含同源染色體，A錯誤；B、間期形成染色單體,減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體消失,則a~c階段始終存在姐妹染色單體，B正確；C、由于a~c階段細(xì)胞中著絲點(diǎn)沒有分裂，所以染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比始終為1：2，C錯誤；D、a～b段的細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞，b~c段的細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體,D錯誤．故選：B．33．人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上．一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒．這對夫婦的基因型是（）A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXb C．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】白化病屬于常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）．該夫婦表現(xiàn)正常，則他們的基因型為A_XBY×A_XBX_．已知該夫婦的父親均是色盲患者（XbY），所以妻子的基因型為A_XBXb．【解答】解：由以上分析可知該夫婦的基因型為：A_XBY×A_XBXb．已知這對夫婦生了一個患白化病的女兒(基因型為aa），由子代的基因型推親代的基因型，所以這對夫婦的基因型是AaXBY×AaXBXb．故選：D．34．某生物個體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子種類及比例為Yr：yR：YR：yr=3：3：2:2，若該生物自交，則其后代出現(xiàn)純合體的概率是（)A．6。25％ B．13％ C．25％ D．26%【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】雌雄配子結(jié)合形成受精卵時，基因型相同的配子結(jié)合形成的受精卵是純合子，基因型不同的配制結(jié)合形成的受精卵是雜合子．【解答】解:由題意知，該生物個體產(chǎn)生的配子的類型及比例為Yr：yR：YR：yr=3：3:2：2,雌雄配子結(jié)合形成的子代中的純合子是YYrr、yyRR、YYRR、yyrr，因此純合子的比例是：YYrr+yyRR+YYRR+yyrr=．故選：D．35．二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示．圖中的①～④均涉及DNA分子減半,其原因完全相同的是（）A．①② B．①③ C．③④ D．②④【考點(diǎn)】有絲分裂過程及其變化規(guī)律；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．【分析】1、有絲分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律（體細(xì)胞染色體為2N）：(1)染色體變化:后期加倍（4N），平時不變（2N）；（2)DNA變化:間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）．2、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：①下降的原因是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離;②下降的原因是著絲點(diǎn)分裂，且細(xì)胞質(zhì)分裂；③下降是由于同源染色體分離,且細(xì)胞質(zhì)分裂；④下降的原因是由于著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞質(zhì)分裂．因此，①?④中DNA分子減半的原因完全相同的是②和④．故選：D．36．如圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A．圖甲中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為B．圖乙生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．圖丙所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D．圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產(chǎn)生4種基因型配子【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析題圖：圖甲中兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律,而一對基因則遵循基因的分離定律．圖乙細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期．丙圖所示家系中,第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳?。蝗绻前閤顯性遺傳病,父親患病則女兒必患病,現(xiàn)女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳?。D表示雄果蠅的染色體組成，細(xì)胞中有三對常染色體,一對性染色體，而且性染色體組成為X和Y．【解答】解：A、甲圖中兩對基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，該細(xì)胞的基因型為AaDd，該個體自交,產(chǎn)生Aadd的個體的概率=×=,A錯誤；B、乙圖細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期，染色體暫時加倍，所以生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)應(yīng)為4條,B錯誤；C、丙丙圖所示家系中，第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳??；如果是伴x顯性遺傳病，父親患病則女兒必患病，現(xiàn)女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病，C錯誤;D、丁圖細(xì)胞表示雄果蠅的染色體組成，其中A和a基因位于常染色體上，W基因位于X染色體上，因此基因型可表示為AaXwY，可以產(chǎn)生4種基因型配子,D正確．故選：D．37．如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因,下列說法中錯誤的是（）A．來自父方的染色體與來自母方的染色體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)兩次分裂過程中【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】分析圖解：圖中為一對聯(lián)會的同源染色體，根據(jù)染色體顏色可知,這兩條染色體的非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換．【解答】解:A、交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,而同源染色體一條來自父方，一條來自母方，因此來自父方的染色體與來自母方的染色體之間發(fā)生了交叉互換，A正確;B、B與b的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,B正確；CD、由于發(fā)生過交叉互換，A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C錯誤．D正確．故選:C．38．豌豆子葉的黃色（Y)、圓粒種子(R)均為顯性,兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如圖．讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2的性狀分離比為(）A．2：2：1：1 B．1:1：1：1 C．9：3：3：1 D．3：1：3：1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析柱狀圖:1、圖中圖中圓粒：皺粒=3:1,說明兩親本的相關(guān)基因型是Rr、Rr；2、黃色：綠色=1:1,說明兩親本的相關(guān)基因型是Yy、yy．【解答】解：根據(jù)圖形分析已知，圓粒：皺粒=3：1，說明兩親本的相關(guān)基因型是Rr、Rr；黃色：綠色=1：1,說明兩親本的相關(guān)基因型是Yy、yy，即兩親本的基因型為YyRr、yyRr，則F1中的黃色圓粒豌豆（基因型為1YyRR、2YyRr）與綠色皺粒豌豆（基因型為yyrr)雜交，F(xiàn)2的皺粒出現(xiàn)的概率為×=，綠色出現(xiàn)的概率為，所以F2的圓粒：皺粒=2：1，黃色：綠色=1:1,故F2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒；綠色圓粒：綠色皺粒=2:2：1:1．故選：A．39．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ鐖D），其中一種屬于伴性遺傳病,相關(guān)分析不正確的是（）A．Ⅱ3個體的兩種致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2個體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子【考點(diǎn)】常見的人類遺傳?。痉治觥糠治鲞z傳系譜圖：Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，生正常女兒7號，故甲病屬于常染色體顯性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生乙病的兒子3號，又甲乙兩種病，其中一種是伴性遺傳病，那么乙病屬于伴X隱性遺傳?。窘獯稹拷猓篈、Ⅱ3兩病兼發(fā)，其甲病的致病基因來自I2,其乙病的致病基因來自I1，A正確；B、Ⅲ5兩病兼發(fā),有不患甲病的妹妹，Ⅲ5關(guān)于甲病的基因型及概率為AA、Aa,關(guān)于乙病的基因型為XbY,Ⅲ5的基因型有兩種可能AAXBY、AaXBY,Ⅲ8關(guān)于甲病的基因型及概率為AA、Aa，有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ8關(guān)于乙病的基因型及概率為XBXB、XBXb,故Ⅲ8基因型有四種可能，B正確;C、Ⅲ4與患甲病，有不患甲病的母親，故其基因型為AaXBXb，6號患乙病，不患甲病，基因型為aaXbY，若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是×=，C正確;D、Ⅲ3不患甲病和乙病，基因型為aaXBY,Ⅲ7不患甲病，相關(guān)基因型為aa，有患乙病的弟弟Ⅲ6，Ⅲ7關(guān)于乙病的基因型及概率為XBXB、XBXb，若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代出現(xiàn)男孩患病的概率為×=,D錯誤．故選：D．40．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且