涪陵仁泰中醫(yī)醫(yī)院

《處方管理措施》涪陵仁泰中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科2023年05月背景

中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號

《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2007年5月1日起施行。

部長高強

二〇〇七年二月十四日背景《處方管理措施》是為規(guī)范處方管理也稱《處方書寫規(guī)范》，提升處方質(zhì)量，增進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥物管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《麻醉藥物和精神藥物管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定。《處方管理措施》于2023年11月27日經(jīng)中華人民共和國衛(wèi)生部部務(wù)會議討論經(jīng)過，2023年2月14日公布，2023年5月1日起施行，同步廢止《處方管理措施（試行）》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2023〕269號)和《麻醉藥物、精神藥物處方管理要求》(衛(wèi)醫(yī)法〔2023〕436號)。處方管理措施《處方管理措施》8章63條第一章第二章第三章第四章第五章第六章第七章第八章總則處方管理的一般規(guī)定處方權(quán)的獲得處方的開具處方的調(diào)劑監(jiān)測管理法律責任附則1~4共4條5~7共3條8~13共6條14~28共15條29~42共14條43~53共11條54~59共6條60~63共4條處方管理措施第一章總則第一條

為規(guī)范處方管理，提升處方質(zhì)量，增進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥物管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《麻醉藥物和精神藥物管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本措施。第二條

本措施所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(如下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員(如下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方涉及醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本措施合用于與處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。處方管理措施第一章總則第三條

衛(wèi)生部負責全國處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理?？h級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應該遵照安全、有效、經(jīng)濟的原則。處方藥應該憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。處方管理措施第二章處方的一般管理要求第五條

處方原則由衛(wèi)生部統(tǒng)一要求，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生生政部門(如下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照要求的原則和格式印制。第六條

處方書寫應該符合下列規(guī)則:(一)患者一般情況、臨床診療填寫清楚、完整，并與病歷記載相一致。(二)每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?三)筆跡清楚，不得涂改；如需修改，應該在修改處署名并注明修改日期。處方管理措施第二章處方的一般管理要求第六條

處方書寫應該符合下列規(guī)則:(四)藥物名稱應該使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的能夠使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥物縮寫名稱或者使用代號；書寫藥物名稱、劑量、規(guī)格、使用方法、用量要精確規(guī)范，藥物使用方法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等模糊不清字句。(五)患者年齡應該填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。處方管理措施第二章處方的一般管理要求第六條

處方書寫應該符合下列規(guī)則:（六)西藥和中成藥能夠分別開具處方，也能夠開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應該單獨開具處方。(七)開具西藥、中成藥處方，每一種藥物應該另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸?種藥物。(八)中藥飲片處方的書寫，一般應該按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥物右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應該在藥物名稱之前寫明。處方管理措施第二章處方的一般管理要求第六條

處方書寫應該符合下列規(guī)則:(九)藥物使用方法用量應該按照藥物闡明書要求的常規(guī)使用方法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應該注明原因并再次署名。(十)除特殊情況外，應該注明臨床診療。(十一)開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。(十二)處方醫(yī)師的署名式樣和專用簽章應該與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，不然應該重新登記留樣備案。第二章處方的一般管理國家衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一要求處方原則省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定處方格式醫(yī)療機構(gòu)按照要求的原則和格式印制方前記：涉及醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、科別、門診或住院病歷號、費別、開具日期、臨床診療等?？商砹刑厥庖蟮捻椖?。麻醉藥物和第一類精神藥物處方還應該涉及患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用方法用量。后記：醫(yī)師署名或者加蓋專用簽章，藥物金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師署名或者加蓋專用簽章。處方管理措施處方顏色一般處方的印刷用紙為白色。急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”。麻醉藥物和第一類精神藥物處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。第二類精神藥物處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。處方管理措施第二章處方的一般管理要求第七條

藥物劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應該使使用方法定劑量單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應該注明含量；中藥飲片以劑為單位。處方管理措施我院處方常見問題一、書寫不規(guī)范處方1.前記、后記缺項。目前極少了。2.開具處方不規(guī)范。規(guī)格、使用方法等書寫不規(guī)范。3.修改處方不規(guī)范。不劃“雙線”，劃單線、圈或涂黑；修改處不署名等。4.超常用藥未注明原因和再次署名。超劑量、超闡明書使用方法等。5.慢性病、老年病或特殊情況延優(yōu)點方用量未注明理由。6.處方開具完后空白處未劃一斜線或不規(guī)范。如劃“橫線”。7.簽字或印章不規(guī)范?！八囆g(shù)”署名（與處方留樣不一致）、印章不清楚等。

處方管理措施修改：1.錯誤地方劃雙線；2.修改醫(yī)師簽全名；3.簽修改日期。提議劃雙線未劃斜線劃斜線正確處方管理措施處方管理措施開具不規(guī)范開具不規(guī)范處方管理措施規(guī)格開具不規(guī)范規(guī)格開具規(guī)范印章不清楚印章不清楚處方管理措施延長用量的處方，要注明署名與留樣不一致處方管理措施我院處方常見問題二、用藥不合適處方1.臨床診療與用藥不符。臨床診療為上感使用抗生素，診療為肺部感染使用曲美布汀，診療為支氣管炎使用活血止痛藥等。2.藥物使用方法用量不合適。對藥物使用方法用量不熟悉，超劑量使用、超使用方式未注明理由。處方管理措施第三章處方權(quán)的取得第八條

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應該經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師署名或加蓋專用簽章后方有效。第九條

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，能夠在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。第十條

醫(yī)師應該在注冊的醫(yī)療機構(gòu)署名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。處方管理措施第三章處方權(quán)的取得第十一條

醫(yī)療機構(gòu)應該按照有關(guān)要求，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥物和精神藥物使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥物和第一類精神藥物的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥物和第一類精神藥物調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥物和第一類精神藥物處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方，但不得為自己開具該類藥物處方。藥師取得麻醉藥物和第一類精神藥物調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥物和第一類精神藥物。處方管理措施第三章處方權(quán)的取得第十二條

試用期人員開具處方，應該經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并署名或加蓋專用簽章后方有效。第十三條

進修醫(yī)師由接受進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權(quán)。處方管理措施第四章處方的開具第十四條

醫(yī)師應該根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥物闡明書中的藥物適應證、藥理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物的處方應該嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的要求。第十五條

醫(yī)療機構(gòu)應該根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥物處方集。第十六條

醫(yī)療機構(gòu)應該按照經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱購進藥物。同一通用名稱藥物的品種，注射劑型和口服劑型各不得超出2種，處方構(gòu)成類同的復方制劑1~2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥物的情況除外。處方管理措施第四章處方的開具第十七條

醫(yī)師開具處方應該使用經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱、新活性化合物的專利藥物名稱和復方制劑藥物名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應該使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥物監(jiān)督管理部門同意的名稱。醫(yī)師能夠使用由衛(wèi)生部公布的藥物習慣名稱開具處方。第十八條

處方開具當日有效。特殊情況下需延長使用期的，由開具處方的醫(yī)師注明使用期限，但使用期最長不得超出3天。處方管理措施衛(wèi)生部公布的藥物習慣名稱習慣名稱通用名稱習慣名稱通用名稱習慣名稱通用名稱林格復方氯化鈉注射液止血芳酸氨甲苯酸注射液低右低分子右旋糖酐止血敏酚磺乙胺注射液氧可樂民氯化鈣溴化鈉注射液促絨素注射用促絨毛膜性腺素立止血巴曲酶注射液代血漿羥乙基淀粉酶氯化鈉注射液表阿霉素注射用鹽酸表柔比星菌必治注射用頭孢曲松鈉阿拓莫蘭還原型谷胱甘肽注射液透明質(zhì)酸鈉玻璃酸鈉注射液先鋒5號注射用頭孢唑啉鈉博抗注射用門冬氨酸阿奇霉素長效青霉素注射用芐星青霉素先鋒6號注射用頭孢拉定泰能注射用亞胺培南西司他丁鈉阿米卡星注射用丁胺卡拉霉素處方管理措施第四章處方的開具第十九條

處方一般不得超出7日用量；急診處方一般不得超出3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可合適延長，但醫(yī)師應該注明理由(我院對慢性病、老年病或特殊情況患者的處方開具可延長為1個月，疫情防控期間特病可延長至3個月，必須注明理由)。醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物的處方用量應該嚴格按照國家有關(guān)要求執(zhí)行。第二十條

醫(yī)師應該按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥物和精神藥物臨床應用指導原則，開具麻醉藥物、第一類精神藥物處方。處方管理措施延長用量的處方，要注明署名與留樣不一致處方管理措施第四章處方的開具第二十一條

門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長久使用麻醉藥物和第一類精神藥物的，首診醫(yī)師應該親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽訂《知情同意書》。病歷中應該留存下列材料復印件:(一)二級以上醫(yī)院開具的診療證明;(二)患者戶籍簿、身份證或者其他有關(guān)有效身份證明文件;(三)為患者代辦人員身份證明文件。處方管理措施全部留存的資料保存在藥房，以以便患者使用！處方管理措施第四章處方的開具第二十二條

除需長久使用麻醉藥物和第一類精神藥物的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥物注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。第二十三條

為門(急)診患者開具的麻醉藥物注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量。第一類精神藥物注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量。哌醋甲酯用于治療小朋友多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常用量。第二類精神藥物一般每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量能夠合適延長，醫(yī)師應該注明理由。處方管理措施第四章處方的開具第二十四條

為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥物、第一類精神藥物注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量。第二十五條

為住院患者開具的麻醉藥物和第一類精神藥物處方應該逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。第二十六條

對于需要尤其加強管制的麻醉藥物，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。處方管理措施第四章處方的開具第二十七條

醫(yī)療機構(gòu)應該要求長久使用麻醉藥物和第一類精神藥物的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。第二十八條

醫(yī)師利用計算機開具、傳遞一般處方時，應該同步打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)署名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥物時，應該核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥物，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同步收存?zhèn)洳?。處方管理措施第五章處方的調(diào)劑第二十九條

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第三十條

藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師署名或者專用簽章式樣應該在本機構(gòu)留樣備查。第三十一條

具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調(diào)配工作。第三十二條

藥師應該憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。處方管理措施第五章處方的調(diào)劑第三十三條

藥師應該按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥物：仔細審核處方，精確調(diào)配藥物，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥物名稱、使用方法、用量，包裝;向患者交付藥物時，按照藥物闡明書或者處方使用方法，進行用藥交待與指導，涉及每種藥物的使用方法、用量、注意事項等。第三十四條

藥師應該仔細逐項檢驗處方前記、正文和后記書寫是否清楚、完整，并確認處方的正當性。處方管理措施第五章處方的調(diào)劑第三十五條

藥師應該對處方用藥合適性進行審核，審核內(nèi)容涉及:(一)要求必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及成果的鑒定;(二)處方用藥與臨床診療的相符性;(三)劑量、使用方法的正確性;(四)選用劑型與給藥途徑的合理性;(五)是否有反復給藥現(xiàn)象;(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;(七)其他用藥不合適情況。處方管理措施第五章處方的調(diào)劑第三十六條

藥師經(jīng)處方審核后，覺得存在用藥不合適時，應該告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)覺嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應該拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應該統(tǒng)計，按照有關(guān)要求報告。第三十七條

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥物，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥物性狀、使用方法用量;查用藥合理性，對臨床診療。第三十八條

藥師在完畢處方調(diào)劑后，應該在處方上署名或者加蓋專用簽章。處方管理措施第五章處方的調(diào)劑第三十九條

藥師應該對麻醉藥物和第一類精神藥物處方，按年月日逐日編制順序號。第四十條

藥師對于不規(guī)范處方或者不能鑒定其正當性的處方，不得調(diào)劑。第四十一條

醫(yī)療機構(gòu)應該將本機構(gòu)基本用藥供給目錄內(nèi)同類藥物有關(guān)信息告知患者。第四十二條

除麻醉藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥物零售企業(yè)購藥。處方管理措施第六章監(jiān)督管理第四十三條

醫(yī)療機構(gòu)應該加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。第四十四條

醫(yī)療機構(gòu)應該建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。第四十五條

醫(yī)療機構(gòu)應該對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。處方管理措施第六章監(jiān)督管理第四十六條

醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消:(一)被責令暫停執(zhí)業(yè);(二)考核不合格離崗培訓期間;(三)被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;(四)不按照要求開具處方，造成嚴重后果的;(五)不按照要求使用藥物，造成嚴重后果的;(六)因開具處方牟取私利。處方管理措施第六章監(jiān)督管理第四十七條

未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。未取得麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方。第四十八條

除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物和放射性藥物處方。第四十九條

未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。第五十條

處方由調(diào)劑處方藥物的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。一般處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥物、第二類精神藥物處方保存期限為2年，麻醉藥物和第一類精神藥物處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要責任人同意、登記備案，方可銷毀。處方管理措施第六章監(jiān)督管理第五十一條

醫(yī)療機構(gòu)應該根據(jù)麻醉藥物和精神藥物處方開具情況，按照麻醉藥物和精神藥物品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容涉及發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。第五十二條

縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應該定時對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢驗?？h級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)覺醫(yī)師出現(xiàn)本措施第四十六條要求情形的，應該責令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)。第五十三條

衛(wèi)生行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢驗時，應該出示證件；被檢驗的醫(yī)療機構(gòu)應該予以配合，如實反應情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。處方管理措施第七章法律責任第五十四條

醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的要求，責令限期改正，并可處以5000元如下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》:(一)使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的;(二)使用未取得麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方的;(三)使用未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。處方管理措施第七章法律責任第五十五條

醫(yī)療機構(gòu)未按照要求保管麻醉藥物和精神藥物處方，或者未根據(jù)要求進行專冊登記的，按照《麻醉藥物和精神藥物管理條例》第七十二條的要求，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，予以警告;逾期不改正的，處5000元以上1萬元如下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法予以降級、撤職、開除的處分。處方管理措施第七章法律責任第五十六條

醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥物和精神