第4頁(yè)共4頁(yè)實(shí)驗(yàn)室藥?品管理制?度標(biāo)準(zhǔn)范?文一、?化學(xué)試劑?、化學(xué)藥?品是實(shí)驗(yàn)?室的重要?組成部分?，藥品的?質(zhì)量以及?正確發(fā)放?和準(zhǔn)確配?制是試驗(yàn)?取得預(yù)期?結(jié)果的重?要保證，?也是實(shí)驗(yàn)?室日常工?作的主要?部分。實(shí)?驗(yàn)室工作?人員和師?生，均應(yīng)?當(dāng)遵守本?室制定的?藥品管理?制度。?二、藥品?進(jìn)入實(shí)驗(yàn)?室，應(yīng)當(dāng)?有專人負(fù)?責(zé)接收、?登記、建?帳、入庫(kù)?和保管。?凡是實(shí)驗(yàn)?室工作人?員，都應(yīng)?當(dāng)熟悉主?要的化學(xué)?藥品的性?質(zhì)，尤其?是___?_、易燃?、___?_、易揮?發(fā)和有放?射性、有?腐蝕性的?藥品，應(yīng)?當(dāng)定室定?點(diǎn)放在有?提示性的?專用柜內(nèi)?，專人負(fù)?責(zé)，其他?人不得接?觸。使用?人員須向?專人報(bào)告?，填寫領(lǐng)?取紀(jì)錄后?方能領(lǐng)取?使用。負(fù)?責(zé)管理的?人員在發(fā)?放后應(yīng)當(dāng)?及時(shí)收回?剩余的藥?品及溶液?，不得與?其他藥品?混放。配?制試劑時(shí)?，應(yīng)在專?用的通風(fēng)?良好的有?防護(hù)措施?的位置進(jìn)?行。有毒?、有害藥?品的廢棄?物應(yīng)當(dāng)按?要求進(jìn)行?處理，不?得與其他?雜物廢棄?物混放。?三、貴?重藥品嚴(yán)?格控制發(fā)?放數(shù)量，?使用多少?，領(lǐng)取多?少，不得?浪費(fèi)，不?得多報(bào)多?領(lǐng)。四?、需要低?溫保存的?藥品須按?要求放入?所需的環(huán)?境（低溫?冰箱）。?冰箱內(nèi)應(yīng)?當(dāng)專辟空?間存放，?并在冰箱?門上標(biāo)明?。其他試?劑不得占?用此空間?。五、?需要避光?保存的藥?品及其所?配制的試?劑，均應(yīng)?按要求用?棕色容器?（瓶）保?存，或用?深色紙包?裹。六?、藥品一?律放入藥?品柜內(nèi)，?不得與配?制的溶液?混在一起?放置。?七、液體?藥品放置?矮柜。固?體藥品與?液體藥品?分開(kāi)放置?。八、?所有藥品?按英文字?母順序放?置。九?、配制的?試劑每天?使用后放?回原位，?配制時(shí)，?按保質(zhì)期?和使用量?的需要進(jìn)?行。十?、因使用?不當(dāng)或不?慎造成人?員傷害事?故時(shí)，首?先應(yīng)搶救?受傷人員?并及時(shí)報(bào)?告上級(jí)。?十一、?使用中，?做到安全?、準(zhǔn)確。?不浪費(fèi)，?不亂棄亂?扔。十?二、使用?和存放化?學(xué)藥品、?試劑的實(shí)?驗(yàn)室、庫(kù)?房，加強(qiáng)?防火防水?、防盜，?做到安全?使用，安?全存放。?十三?、管理人?員需不定?期進(jìn)行檢?查，發(fā)現(xiàn)?問(wèn)題，及?時(shí)解決，?檢查應(yīng)當(dāng)?有紀(jì)錄。?對(duì)藥品的?數(shù)量進(jìn)行?抽檢清點(diǎn)?，清點(diǎn)時(shí)?如發(fā)現(xiàn)與?藥品帳目?不符，要?及時(shí)向使?用人提出?，并在紀(jì)?錄上做出?說(shuō)明。?十四、購(gòu)?置藥品、?酶類及合?成引物需?要通知負(fù)?責(zé)人訂購(gòu)?。十五?、藥品和?耗材收貨?后按照指?定條件放?置歸位，?單據(jù)交由?指定人員?管理。十?六、耗?材領(lǐng)用有?專人負(fù)責(zé)?，領(lǐng)取要?簽字實(shí)?驗(yàn)室藥品?管理制度?標(biāo)準(zhǔn)范文?（二）?1.化學(xué)?試劑、化?學(xué)藥物是?實(shí)驗(yàn)室的?重要組成?部分，藥?品的質(zhì)量?以及正確?發(fā)放和準(zhǔn)?確配制是?試驗(yàn)取得?預(yù)期結(jié)果?的重要保?證，也是?實(shí)驗(yàn)室日?常工作的?主要部分?。凡實(shí)驗(yàn)?室工作人?員和學(xué)生?，均應(yīng)當(dāng)?遵守本室?制定的藥?品管理制?度。2?.購(gòu)買藥?品時(shí)，須?根據(jù)實(shí)驗(yàn)?室的工作?需要，主?要是學(xué)生?實(shí)驗(yàn)，同?時(shí)顧及實(shí)?驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)?發(fā)和科研?性質(zhì)的工?作。根據(jù)?以上需要?制定藥品?的采購(gòu)計(jì)?劃書，提?出正確的?品名、數(shù)?量、級(jí)別?，經(jīng)過(guò)批?準(zhǔn)后購(gòu)買?。3.?藥品進(jìn)入?實(shí)驗(yàn)室，?應(yīng)當(dāng)有專?人負(fù)責(zé)接?收、登記?、建帳、?入庫(kù)和保?管。凡是?實(shí)驗(yàn)室工?作人員，?都應(yīng)當(dāng)熟?悉主要的?化學(xué)藥品?的性質(zhì)，?尤其是劇?毒、易燃?、易爆、?易揮發(fā)和?有放射性?、有腐蝕?性的藥品?，應(yīng)當(dāng)定?室定點(diǎn)放?在有提示?性的專用?柜內(nèi)，專?人負(fù)責(zé)，?其他人不?得接觸。?使用人員?須向?qū)Ｈ?報(bào)告，填?寫領(lǐng)取紀(jì)?錄后方能?領(lǐng)取使用?。負(fù)責(zé)管?理的人員?在發(fā)放后?應(yīng)當(dāng)及時(shí)?收回剩余?的藥品及?溶液，不?得與其他?藥品混放?。配制試?劑時(shí)，應(yīng)?在專用的?通風(fēng)良好?的有防護(hù)?措施的位?置進(jìn)行。?有毒、有?害藥品的?廢棄物應(yīng)?當(dāng)按要求?進(jìn)行處理?，不得與?其他雜物?廢棄物混?放。4?.貴重藥?品嚴(yán)格控?制發(fā)放數(shù)?量，使用?多少，領(lǐng)?取多少，?不得浪費(fèi)?，不得多?報(bào)多領(lǐng)。?5.需?要低溫保?存的藥品?須按要求?放入所需?的環(huán)境（?低溫冰箱?）。冰箱?內(nèi)應(yīng)當(dāng)專?辟空間存?放，并在?冰箱門上?標(biāo)明。其?他試劑不?得占用此?空間。?6.避光?保存的藥?品及其所?配制的試?劑，均應(yīng)?按要求用?棕色容器?（瓶）保?存，或用?深色紙包?裹。7?.藥品一?律放入藥?品柜內(nèi)，?不得與配?制的溶液?混在一起?放置。?8.液體?藥品放置?矮柜。固?體藥品與?液體藥品?分開(kāi)放置?。9.?所有藥品?按英文子?母順序放?置。1?0.配制?的試劑每?天使用后?放回原位?，配制時(shí)?，按保質(zhì)?期和使用?量的需要?進(jìn)行。?11.因?使用不當(dāng)?或不慎造?成人員傷?害事故時(shí)?，首先應(yīng)?搶救受傷?人員。及?時(shí)報(bào)告上?級(jí)。1?2.使用?中，做到?安全、準(zhǔn)?確。不浪?費(fèi)，不亂?棄亂扔。?13.?使用和存?放化學(xué)藥?品、試劑?的實(shí)驗(yàn)室?、庫(kù)房，?加強(qiáng)防火?防水、防?盜，做到?安全使用?