1.藥物與血漿蛋白結(jié)合（C）。是不可逆的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的D.促進(jìn)藥物排泄E.無飽和性和置換現(xiàn)象2某弱酸性藥在pH為5時約90%解離，其pKa值為（c）。A．6B．5C．4D．3E．23吸收最慢的是（d）。口服給藥B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥4主動轉(zhuǎn)運的特點是（a）。A.需要載體，消耗能量B.需要載體，不消耗能量C.消耗能量，無飽和性無飽和性，有競爭性抑制E.不消耗能量，無競爭性抑制5對消除半衰期的認(rèn)識不正確的是（b）。A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B.藥物的組織濃度下降一半所需的時間C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢D.符合零級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)—次給藥后，經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除6使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（e）。A.拮抗劑B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑7某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是（a）。A.約50小時B.約30小時C.約80小時D.約20小時E.約70小時8血藥濃度已降到有效濃度以下時為（d）。A.潛伏期B.持續(xù)期C.失效期D.殘留期E.消除半衰期9與受體有親和力但無內(nèi)在活性的是（a）。A.拮抗B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑10血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（b）。A.潛伏期B.持續(xù)期C.失效期D.殘留期E.消除半衰期11副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（b）。A.最小有效量B.治療劑量C.大劑量D.閾劑量E.與劑量無關(guān)12消除半衰期的長短取決于（b）。A.藥物的吸收速率B.藥物的消除速率C.藥物的轉(zhuǎn)化速率D.藥物的轉(zhuǎn)運速度E.藥物的分布速率13長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于（d）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性14可能有首關(guān)消除的是（a）。A.口服給藥B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥15可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量為（d）。A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量16與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱的是（c）。A.拮抗劑B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑17注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（e）。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)18與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是（b）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)19副作用的產(chǎn)生是由于（d）。A病人的特異性體質(zhì)B病人的肝腎功能不良C病人的遺傳變異D藥物作用的選擇性低E藥物的安全范圍小20弱酸性藥物在酸性環(huán)境中（b）。A?解離度大B?解離度小C.極性大D.極性小E?脂溶性大21下列給藥途徑中吸收速度最快的是（c）。A.肌肉注射B.口服C.吸入給藥D.舌下含服E.皮內(nèi)注射22引起半數(shù)動物中毒的劑量是（c）。A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量23使激動劑的最大效應(yīng)降低的是（d）。A.拮抗劑B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑24為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（e）。A.服用加倍的維持劑量B.每四小時用藥一次C.每天三次或三次以上給藥D.服用負(fù)荷劑量E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案25一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個消除半衰期可從體內(nèi)基本消除（c）。A.1個B.3個C.5個D.7個E.9個26下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應(yīng)（d）。A.肌內(nèi)注射B.吸入給藥C.舌下含服D.口服給藥E.皮下注射27弱酸性藥物在堿性尿液中（b）。A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快E.解離少，再吸收多，排泄慢28出現(xiàn)療效所需的最小劑量為（a）。A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量29影響表觀分布容積大小的是（b）。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度30作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)的是（a）。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度31副作用是指（e）。A.受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)B.停藥后殘存的生物C.生物用藥后給病人帶來的不適反應(yīng)用藥量過大或時間過長引起的反應(yīng)E.在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用32阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的（b）。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)33藥物劑量過大時，發(fā)生的對機(jī)體的損害性反應(yīng)為（d）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)34部分激動劑的特點是（a）。A.與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱B.與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化能部分增強(qiáng)激動藥的生理效應(yīng)35病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失為（b）。A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性36出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量稱為（e）。A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量37決定作用強(qiáng)弱的是（d）。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度38負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的（c）。A.2倍B.1/2倍C.1倍D.4倍E.3倍39在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用為（c）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)40吸收最快的是（e）。A.口服給藥B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥41藥物的內(nèi)在活性是指（e）。A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱C.藥物水溶性的大小D.藥物與受體親和力的高低E.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力42決定起效快慢的是（e）。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量（決定作用強(qiáng)弱）E.吸收速度43長期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（b）。A.副作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.停藥反應(yīng)44青霉素引起的過敏性休克屬于（a）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性記縮寫45藥物的治療指數(shù)是指（b）。（半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值）A.ED50與LD50的比值B.LD50與ED50的比值C.LD50與ED50的差D.ED95與LD5的比值E.LD5與LD95的比值46弱酸性藥物在堿性環(huán)境中（a）。A?解離度大B?解離度小C.極性大D.極性小E?脂溶性大47藥物與血漿蛋白結(jié)合后（d）。A.排泄加快B.作用增強(qiáng)C.代謝加快D.暫時失去藥理活性E.更易透過血腦屏障48B受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（c）。A.敏化作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.相加作用49服用巴比妥類藥物后次晨“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的（c）。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)50恒量恒速給藥后，待經(jīng)幾個消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（c）。A.1個B.3個C.5個D.7個E.9個51苯巴比妥過量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)：（c）。A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收52按一級動力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（e）。A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變53關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是（d）。A.是評價藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)B.相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況口服吸收的量與服藥量之比D.與制劑的質(zhì)量無關(guān)E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評價54吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（c）。A.細(xì)胞內(nèi)的過程B.細(xì)胞外液的過程C.血液循環(huán)的過程D.胃腸道的過程E.作用部位的過程55直接進(jìn)人體循環(huán)，沒有吸收的過程是（b）。A.口服給藥B.靜脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥56當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（b）。A.縮短給藥間隔B.首次給予負(fù)荷劑量C.增加給藥次數(shù)D.首次給予維持劑量E.增加每次給藥劑量57機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低稱為（b）。A.抗藥性B.耐受性C.藥物依賴性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象58肝腸循環(huán)是指（b）。藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程59血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)是（e）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)60從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時間是（a。A.潛伏期B.持續(xù)期C.失效期D.殘留期E.消除半衰期61簡單擴(kuò)散的特點是（d）。A.需要消耗能量B.需要載體C.逆濃度差轉(zhuǎn)運D.順濃度差轉(zhuǎn)運E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象62大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運的方式是（b）。A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.濾過E.膜動轉(zhuǎn)運63受體拮抗劑的特點是，與受體（b）。A.無親和力，內(nèi)在活性B.有親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性有親和力，無內(nèi)在活性E.無親和力，有內(nèi)在活性64藥物的半數(shù)致死量LD50是指（b）。A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量B.引起半數(shù)動物死亡的劑量C.致死劑量的一半使半數(shù)動物產(chǎn)生毒性的劑量E.最小有效量與最小中毒量的一半65某pKa為4.4的弱酸性藥物，在pH1.4的胃液中其解離度約為（d）。A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001B1決定半衰期長短的是（c）。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度2弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（b）。A?解離度大B?解離度小C.極性大D.極性小E?脂溶性大3某藥的半衰期為12小時，若每隔12小時給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（d）。A.30小時B.35小時C.80小時D.60小時E.100小時4藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（a）。A.白蛋白B.血紅蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白5藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的（b）。A.效應(yīng)強(qiáng)度B.內(nèi)在活性C.親和力D.脂溶性E.解離常數(shù)6與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)是（a）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)7關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是（c）。A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶P450酶對底物具有高度的選擇性D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性E.P450酶的活性個體差異較大8藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（a）。A.藥物的吸收速度B.藥物的首關(guān)消除C.藥物的生物利用度D.藥物的分布速度藥物的血漿蛋白結(jié)合率9長期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于（c）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性10與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的是（b）。A.拮抗劑B.激動劑C.部分激動劑D.非競爭性拮抗劑E.競爭性拮抗劑11對某藥產(chǎn)生耐受后，對另一藥物的反應(yīng)性也降低是（d）。A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性12長期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀的是（e）。A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性13關(guān)于tl/2的敘述哪一項是錯誤的（b）。A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)B.指血漿藥物濃度下降一半的量C.指血漿藥物濃度下降一半的時間D.按一級動力學(xué)消除的藥物，t1/2=0.693/KE.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢14某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（c）。A．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.00mg/kgD．1.5mg/kgE．2.00mg/kg15感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物的是（d）。A.全身治療B.對癥治療C.局部治療D.對因治療E.補(bǔ)充治療16弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（a）。A?解離度大B?解離度小C.極性大D.極性小E?脂溶性大17藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（d）。A.起效快慢B.代謝快慢C.生物利用度D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結(jié)合18磺胺（人工合成抗菌藥）等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（b）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性19藥物的安全范圍是指（E）。A.最小有效量與最小致死量之間的距離B.最小有效量與極量之間的距離C.最小中毒量與最小有效量之間的距離D.有效劑量的范圍E.TD5與ED95之間的距離20易化擴(kuò)散的特點是（a）。不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競爭性抑制現(xiàn)象不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現(xiàn)象不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象耗能，逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象耗能，逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象21連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低是（a）。A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性22藥物的半數(shù)有效量（ED50）是指（d）A.引起50%動物死亡的劑量B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量C.與50%受體結(jié)合的劑量D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量E.引起50%動物中毒的劑量23達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量的是（b）。A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量24血藥濃度下降一半所需的時間是（e）。A.潛伏期B.持續(xù)期C.失效期D.殘留期E.消除半衰期25連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于（e）。A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.快速耐受性26短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失的是（c）。A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依賴性（記藥物的作用）27丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（d）。A.延緩抗藥性產(chǎn)生B.在殺菌作用上有協(xié)同作用C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌E.促進(jìn)腎小管對青霉素的再吸收28可引起特異質(zhì)反應(yīng)的藥物有（abcde）。A.琥珀膽堿B.磺胺類藥物C.對乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林29有關(guān)藥峰濃度的敘述正確的是（abe）。A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)E.常被用于制劑的質(zhì)量評價30首關(guān)消除效應(yīng)包括（bd）。A.胃酸對藥物的破壞B.肝臟對藥物的代謝C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合D.胃腸粘膜對藥物的滅活E.腎臟對藥物的排泄31舌下給藥的特點是（abe）。A.可避免肝腸循環(huán)B.可避免胃酸破壞C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟D.吸收極慢E.可避免首關(guān)效應(yīng)32影響藥物在組織中分布的因素有（abce）。A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.體液的pH值D.藥物的生物利用度（藥物達(dá)到全身循環(huán)的百分率，反映藥物制劑質(zhì)量的指標(biāo)）E.機(jī)體的生理屏障33能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（abed）。此類藥有什么特點？怎么能誘導(dǎo)肝藥酶？A.苯巴比妥B.卡馬西平C.利福平D.苯妥英鈉E.別嘌醇34屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有（ade）。A.心率增減的次數(shù)B.死亡或生存的動物數(shù)C.驚厥和不驚厥的個數(shù)血壓長降的千帕數(shù)E.尿量增減的毫升數(shù)35下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（abde）。（總結(jié)藥物的給藥方式）A.普萘洛爾B.利多卡因C.卡馬西平D.硝酸甘油E.嗎啡36藥物的作用機(jī)制包括（abede）。A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素B.作用于受體C.基因治療D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)37受體的共同特征有（abede）。A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有專一性C.與配體的結(jié)合是可逆的與配體之間具有高親和力E.效應(yīng)的多樣性38能抑制肝藥酶的藥物是（bede）。A.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁D.雙香豆素E.異煙肼39藥物的不良反應(yīng)包括（abde）。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.停藥反應(yīng)40大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為（ac）。A.極性增加B.極性減小C.藥理活性減弱或消失D.藥理活性增強(qiáng)E.藥理活性基本不變41影響P450酶活性的因素有（abede）。A.營養(yǎng)狀況B.種族和遺傳因素C.藥物D.年齡E.病理因素42.P450酶系的特性是（bede）。A.對底物的高度選擇性B.由多種酶組成C.個體差異性大D.對底物的選擇性不高可誘導(dǎo)性43?具有肝腸循環(huán)的藥物有（bde）。（總結(jié)此類藥物及其特點）A.丙磺舒B.地高辛C.苯巴比妥D.洋地黃E.地西泮藥物載體轉(zhuǎn)運的方式包括（be）。A.被動轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴(kuò)散D.簡單擴(kuò)散E.濾過關(guān)于pD2值的概念正確的是（ace）。A.表示激動藥與受體的親和力B.表示拮抗藥與受體的親和力C.為KD的負(fù)對數(shù)其值的大小與親和力成正比E.其值的大小與和力成反比受體的類型有（aede）。A.細(xì)胞內(nèi)受體B.內(nèi)源性受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.離子通道受體E.酷氨酸激酶受體關(guān)于pA2值的概念正確的是（abde）。A.表示競爭性拮抗劑與受體的親和力B.反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度D.其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)其值越大，表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)藥物的生物轉(zhuǎn)化（ace）。A.主要在肝臟進(jìn)行B.主要在腎臟進(jìn)行C.I相為氧化、還原或水解反應(yīng)，11相為結(jié)合反應(yīng)多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程有關(guān)受體的概念正確的是（abce）。A.具有特異性識別藥物或配體的能力B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運和消除符合零級動力學(xué)過程的藥物是（ad）。A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.氯丙嗪有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是（bee）。A.為藥物在溶液中90%解離時的pH值B.為藥物在溶液中50%解離時的pH值是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)—般地說，弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于752?肝腸循環(huán)的特點是（cde）。A.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B.使藥物的作用時間明顯縮短C.使藥物分的作用時間明顯延長D.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E.藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)關(guān)于效應(yīng)強(qiáng)度的概念正確的是（bde）。A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量C.反映藥物本身的內(nèi)在活性反映藥物與受體的親和力E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量來表示非競爭性拮抗藥的特點有（abede）。A.不是與激動藥競爭相同的受體B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)D.使量效曲線高度下降E.與受體有親和力，但無內(nèi)在活性藥物與血漿蛋白結(jié)合（bede）。A.是永久性的B.結(jié)合后藥理活性暫時消失C.是可逆的D.結(jié)合后不能通過毛細(xì)血管壁E.特異性較低下列哪些給藥途徑藥物吸收較為安全（abede）。A.肌內(nèi)注射B.直腸給藥C.吸入給藥D.舌下含服E.皮下注射被動轉(zhuǎn)運的特點是（abe）。A.順濃度差轉(zhuǎn)運，不消耗能量B.不需要載體，無飽和現(xiàn)象C.逆濃度差轉(zhuǎn)運，需消耗能量D.需要載體，有飽和現(xiàn)象E.無競爭性抵制現(xiàn)象58?下列哪類藥物不適宜采用口服給藥（abede）。A.對胃腸道刺激性大的藥物B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物C.易被消化酶破壞的藥物D.胃腸道不易吸收的藥物E.易被胃酸破壞的藥物59?有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是（acd）。A.藥物經(jīng)腎小管的泌是主動轉(zhuǎn)運過程B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動轉(zhuǎn)運過程C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴(kuò)散過程D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pHE.酸性藥物在酸性尿液中易于排出藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括（abede）。A.研究藥物對機(jī)體的作用B.研究機(jī)體對藥物的作用C.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動態(tài)變化的規(guī)律D.研究藥物的作用機(jī)制E.尋找和發(fā)現(xiàn)新藥已確定的第二信使有（abce）。A.環(huán)磷腺苷B.磷酸肌醇C.環(huán)磷鳥苷D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子62?有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是（bee）。A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是（abc）。A.由于用藥劑量不當(dāng)所致B.與用藥時間過長有關(guān)C.是可以預(yù)知并且可以避免的D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致競爭性拮抗藥的特點有（acde）。A.使激動藥量效曲線平行右移B.與受體結(jié)合是不可逆的C.激動藥的最大效應(yīng)不變與受體有親和力，但無內(nèi)在活性E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示藥物的基本作用和藥理效應(yīng)的特點是（abed）。A.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B.具有專一性和選擇性具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與劑量無關(guān)植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是（d）。A.B1受體B.B2受體C.M受體D.N1受體E.N2受體毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是（b）。A.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動M受體，使瞳孔括約肌收縮激動a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛E.激動B受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高的是（b）。A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿選擇性激動B1受體的藥物是（b）。A.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素70?阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（e）。A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.血管平滑肌E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌主要興奮a受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮的是（d）。A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素E.腎上腺素B1受體主要分布于（d）。A.骨骼肌運動終板B.支氣管黏膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.神經(jīng)節(jié)防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用（c）。A.酚芐明B.腎上腺素C.甲氧明D.異丙腎上腺素E.阿托品C1.阻斷a1和a2受體的藥物是（d）。A.拉貝洛爾B.普萘洛爾C.阿替洛爾D.酚妥拉明E.哌唑嗪2?氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時的操作宜選用（c）。A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿3.治療重癥肌無力應(yīng)選用（d）。A.琥珀膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明E.東莨菪堿4?先用受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為（b）。A.升壓作用基本不變B.升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用C.升壓作用加強(qiáng)D.升壓作用減弱E.取消升壓作用N1受體阻斷劑是（d）。A.毛果蕓香堿B.阿托品C.氨甲酰膽堿D.美加明E.毒扁豆堿治療外周血管痙攣性疾?。╝）。A.酚妥拉明B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黃堿E.噻嗎洛爾阿托品抗休克的主要機(jī)理是（b）。A.加快心率，增加心輸出量B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓選擇性作用于B1受體的藥物是（b）。A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲腎上腺素D.麻典堿E.異丙腎上腺素降低眼內(nèi)壓，治療青光眼的是（e）。A.酚妥拉明B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黃堿E.噻嗎洛爾10?治療盜汗和流涎癥的是（d）。A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿阿替洛爾為（b）。A.B1受體激動藥B.B1受體阻斷藥C.a受體阻斷藥D.a、B受體激動藥E.a、B受體阻斷藥M受體阻斷劑是（b）。A.毛果蕓香堿B.阿托品C.氨甲酰膽堿D.美加明E.毒扁豆堿主要激動a受體的藥物是（a）。A.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素14?用于暈車暈船的是（a）。A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿15.支氣管哮喘者禁用（b）。A.腎上腺素B.普萘洛爾C.阿托品D.氨甲酰甲膽堿E.酚妥拉明16?受體阻斷藥的禁忌癥不包括（d）。A.心動過緩B.支氣管哮喘C.急性心力衰竭D.高血壓E.房室傳導(dǎo)阻滯17?毒扁豆堿可用于治療（c）。A.重癥肌無力B.肌松藥過量中毒C.青光眼D.陣發(fā)性室上性心動過速E.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒18.感染中毒性休克可選用（a）。A.山莨菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明19?關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是（e）。A.腎上腺素可激動a、B受體B.去氧腎上腺素主要激動a1受體，對B受體幾無作用去甲腎上腺素的主要激動a受體，對B1受體作用較弱D.多巴胺可激動a、B1以及腎血管多巴胺受體E.異丙腎上腺素可激動a、B受體20?治療青光眼可選用（b）。A.山莨菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明膽堿酯酶抑制劑是（e）。A.毛果蕓香堿B.阿托品C.氨甲酰膽堿D.美加明E.毒扁豆堿22?腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（d）。A.M受體阻斷藥B.N受體阻斷藥C.B受體阻斷藥D.a受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥具有內(nèi)在擬交感活性的B受體阻斷劑是（c）。A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.吲哚洛爾D.阿替洛爾E.美托洛樂毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應(yīng)（a）。A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹25?關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（d）。A.都是兒茶酚胺類藥物B.都有心臟興奮作用C.都有升壓作用D.都有舒張腎血管作用E?都屬于神經(jīng)遞質(zhì)26?下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是（c）。A.松弛胃腸平滑肌B.抑制腺體分泌C.擴(kuò)張皮膚血管，出現(xiàn)顏面潮紅D.心率加快E?調(diào)節(jié)麻痹27?預(yù)防腰麻時血壓降低宜用（d）。A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.腎上腺素D.麻黃堿E.去甲腎上腺素28?具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是（b）。A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.異丙腎上腺素治療過敏性休克的首選藥物是（e）。A?糖皮質(zhì)激素B.撲爾敏C.阿托品D.去甲腎上腺素E?腎上腺素支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是（b）。A.B1受體B.B2受體C.M受體D.N1受體E.N2受體31.32受體主要分布于（d）。A.胃腸道平滑肌B.心肌C.子宮平滑肌D.支氣管和血管平滑肌E.瞳孔擴(kuò)大肌32?先用B受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓變化為（a）。A.升壓作用基本不變B.升壓作用加強(qiáng)C.升壓作用減弱D.取消升壓作用E.翻轉(zhuǎn)為降壓作用33.合成去甲腎上腺素的前體是（b）。A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素E.腎上腺素34?新斯的明禁用于（b）。A.重癥肌無力B.支氣管哮喘C.肌松藥過量中毒D.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留E.陣發(fā)性室上性心動過速35.酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是（d）。A阻斷B受體B.興奮M受體C.興奮B受體D.直接影響血管平滑肌以及阻斷a1受體E.阻斷a和B受體36?新斯的明最強(qiáng)的作用是（c）。A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是（c）。A.31受體B.32受體C.M受體D.N1受體E.N2受體搶救心臟停搏的主要藥物是（b）。A.麻黃堿B.腎上腺素C.間羥胺D.去甲腎上腺素E.可樂定選擇性a1受體阻斷藥是（d）。A.酚妥拉明B.可樂定C.a-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚芐明40?伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用（d）。A.山莨菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明治療外周血管痙攣性疾病宜選用（d）。A.B受體阻斷劑B.B受體激動劑C.a受體阻斷劑D.a受體激動劑E.N受體阻斷藥阻斷B受體，不引起心率加快的藥物是（c）。A.酚妥拉明B.妥拉唑林C.哌唑嗪D.氯丙嗪E.酚芐明43?下列哪種藥物對腎血管有擴(kuò)張作用（d）。A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素眼底檢查時擴(kuò)瞳可選用（c）。A.山莨菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明對B1和B2受體都有激動作用的藥物是（e）。A.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素