第10講細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變新課程原則北京市教學(xué)指導(dǎo)意見內(nèi)容規(guī)定內(nèi)容原則及活動(dòng)規(guī)定(1)闡明在個(gè)體發(fā)育過程中,細(xì)胞在形態(tài)、構(gòu)造和功效方面發(fā)生特異性的分化,形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體闡明細(xì)胞的分化舉例闡明細(xì)胞的全能性(2)描述在正常狀況下,細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過程探討細(xì)胞的衰老和死亡與人類健康的關(guān)系說出癌細(xì)胞的重要特性,討論惡性腫瘤的防治收集惡性腫瘤防治方面的資料名師解讀:通過本課程的學(xué)習(xí),能舉例闡明細(xì)胞的分化、衰老、死亡等生命現(xiàn)象,并建立細(xì)胞正常生命歷程的生命觀念,結(jié)合實(shí)際生活,理解細(xì)胞分化、衰老和凋亡與人類健康的關(guān)系,培養(yǎng)社會(huì)責(zé)任。備考指南:①運(yùn)用聯(lián)想對(duì)比法理解細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變等的概念與特點(diǎn);②運(yùn)用實(shí)例分析法加深理解細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別?？键c(diǎn)一細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性1.細(xì)胞分化2.細(xì)胞的全能性3.干細(xì)胞(1)概念:動(dòng)物和人體內(nèi)仍保存著少數(shù)含有分裂和分化能力的細(xì)胞,這些細(xì)胞叫做干細(xì)胞。

(2)類型項(xiàng)目胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞來源來自早期胚胎或原始性腺組織

來自各式各樣的組織功效能夠分化成多個(gè)組織和器官

含有分化成特定功效細(xì)胞的能力

舉例來自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞1.細(xì)胞分化的三個(gè)核心點(diǎn)(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志①分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),如唾液淀粉酶、胰島素等。②細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞。(2)分化細(xì)胞體現(xiàn)的基因①管家基因:全部細(xì)胞均體現(xiàn)的一類基因,其體現(xiàn)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的,如呼吸酶基因、ATP水解酶基因等。②奢侈基因:不同類型細(xì)胞特異性體現(xiàn)的一類基因,其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功效,如血紅蛋白基因、胰島素基因等。(3)細(xì)胞分化的“變”與“不變”①不變:DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。②變化:mRNA、蛋白質(zhì)的種類、細(xì)胞的形態(tài)、構(gòu)造和功效。2.澄清四個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)分化的細(xì)胞不一定不再進(jìn)行分裂,如B淋巴細(xì)胞等,接受抗原刺激后仍可再分裂。(2)并非全部干細(xì)胞都要發(fā)生分化。干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化,成為含有特定功效的組織細(xì)胞;尚有一部分保持分裂能力,用于干細(xì)胞本身的自我更新。(3)分化程度高的細(xì)胞其全能性不一定低。普通來說,細(xì)胞分化程度越高,全能性越難以體現(xiàn),細(xì)胞分化程度越低,全能性越高,但卵細(xì)胞的分化程度較高,其全能性也較高。(4)分化普通不會(huì)變化遺傳物質(zhì)。細(xì)胞分化是基因選擇性體現(xiàn)的成果,普通不會(huì)造成遺傳物質(zhì)變化。已分化的細(xì)胞普通都含有保持該物種遺傳性所需要的全套遺傳物質(zhì),因而都含有全能性。下圖是人體三種細(xì)胞內(nèi)的部分基因及它們的活動(dòng)狀態(tài),據(jù)圖分析下列問題:(1)上述基因?qū)儆诠芗一?基因產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的)的是,屬于奢侈基因(基因產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功效)的是。

(2)這三種細(xì)胞“血紅蛋白基因”均體現(xiàn),因此這三種細(xì)胞不涉及;A細(xì)胞可產(chǎn)生“胰島素”,應(yīng)為細(xì)胞;B細(xì)胞可產(chǎn)生“生長(zhǎng)激素”,應(yīng)為細(xì)胞。

(3)下列①~④能闡明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是(寫序號(hào))。

①進(jìn)行ATP的合成②進(jìn)行mRNA的合成③可合成抗體④存在纖維蛋白原基因(4)若用胰島素基因作探針檢測(cè)A、B、C三類細(xì)胞的DNA分子,形成雜交帶的細(xì)胞是細(xì)胞,但改為檢測(cè)胰島素基因的mRNA,形成雜交帶的細(xì)胞是細(xì)胞。

答案(1)ab、c、d(2)不能紅細(xì)胞胰島B垂體(3)③(4)A、B、CA考向一細(xì)胞分化的過程與實(shí)質(zhì)1.(北京海淀上學(xué)期期中)下列有關(guān)細(xì)胞分化的敘述,不對(duì)的的是()A.細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)B.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞中基因的選擇性體現(xiàn)C.細(xì)胞分化造成遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,細(xì)胞功效隨之變化D.細(xì)胞分化的成果是產(chǎn)生不同種類的細(xì)胞1.答案C細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ),A對(duì)的;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性體現(xiàn),合成mRNA和蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同,從而造成細(xì)胞的構(gòu)造和功效不同,最后產(chǎn)生不同種類的細(xì)胞,B、D對(duì)的;細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變,C錯(cuò)誤。2.(北京西城期末)下圖為胚胎細(xì)胞形成多個(gè)類型細(xì)胞的過程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.在生物體內(nèi)M細(xì)胞普通不會(huì)回到B細(xì)胞時(shí)的狀態(tài)B.調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細(xì)胞的分化過程C.細(xì)胞中基因的選擇性體現(xiàn)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D.G與H之間的遺傳物質(zhì)構(gòu)成的差別一定不大于G與K2.答案D分析圖形可知,不同細(xì)胞中含有的調(diào)節(jié)蛋白種類不同,細(xì)胞中含有不同蛋白質(zhì)是基因選擇性體現(xiàn)的成果,因此圖中細(xì)胞發(fā)生了分化。細(xì)胞分化普通是不可逆的,A對(duì)的;如圖所示,不同調(diào)節(jié)蛋白使細(xì)胞向不同方向發(fā)生分化,細(xì)胞中基因的選擇性體現(xiàn)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響,B、C對(duì)的;細(xì)胞分化過程中,遺傳物質(zhì)不會(huì)發(fā)生變化,mRNA會(huì)不同,D錯(cuò)誤。題后悟道·辦法判斷細(xì)胞分化的技巧(1)分化后細(xì)胞的“一同、二不同”一同:遺傳物質(zhì)(DNA)相似;二不同:mRNA和蛋白質(zhì)不同。(2)細(xì)胞分化后的兩個(gè)標(biāo)志①分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),如唾液淀粉酶、胰島素等。②細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞?？枷蚨疾旒?xì)胞的全能性的判斷3.(北京五十五中期中階段性調(diào)研)下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述,對(duì)的的是()A.離體植物細(xì)胞全能性的體現(xiàn),需借助某些因子的作用B.細(xì)胞分化過程中通過變化遺傳物質(zhì)體現(xiàn)細(xì)胞的全能性C.植物各部位細(xì)胞均含有全套遺傳物質(zhì),全能性都相似D.乳腺癌細(xì)胞易于進(jìn)行離體培養(yǎng),闡明其全能性比較高3.答案A離體植物細(xì)胞全能性的體現(xiàn),需借助某些因子如生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素等的作用,A對(duì)的;細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變,其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性體現(xiàn),B錯(cuò)誤;植物各部位細(xì)胞均含有全套遺傳物質(zhì),但全能性大小不同,C錯(cuò)誤;乳腺癌細(xì)胞易于進(jìn)行離體培養(yǎng),但沒有發(fā)育成個(gè)體,因此不能闡明其含有全能性,D錯(cuò)誤。4.下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述,對(duì)的的是()A.將植物離體的細(xì)胞培養(yǎng)成植株,表明植物體細(xì)胞含有全能性B.傘藻的嫁接與核移植實(shí)驗(yàn),表明傘藻的細(xì)胞核含有全能性C.運(yùn)用核移植技術(shù)培養(yǎng)克隆動(dòng)物,表明動(dòng)物體細(xì)胞含有全能性D.造血干細(xì)胞增殖分化成多個(gè)血細(xì)胞,表明干細(xì)胞含有全能性4.答案A將離體的植物組織、器官或細(xì)胞通過植物組織培養(yǎng)得到完整植株,表明植物細(xì)胞含有全能性,A對(duì)的;傘藻的嫁接與核移植實(shí)驗(yàn),表明生物體形態(tài)構(gòu)造的形成與細(xì)胞核有關(guān),不能體現(xiàn)傘藻的細(xì)胞核含有全能性,B錯(cuò)誤;運(yùn)用核移植技術(shù)培養(yǎng)克隆動(dòng)物,表明動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核含有全能性,C錯(cuò)誤;造血干細(xì)胞增殖分化成多個(gè)血細(xì)胞,表明干細(xì)胞含有發(fā)育成特定功效細(xì)胞的能力,D錯(cuò)誤。題后悟道·歸納分辨細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的體現(xiàn)(1)同一來源的細(xì)胞形態(tài)、功效不同的組織細(xì)胞——細(xì)胞分化。(2)已經(jīng)分化的細(xì)胞新個(gè)體——細(xì)胞全能性體現(xiàn)?？键c(diǎn)二細(xì)胞的衰老、凋亡與癌變1.細(xì)胞衰老的特性(1)代謝的變化(2)細(xì)胞核的變化:體積增大、核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深

2.細(xì)胞凋亡3.細(xì)胞的癌變(1)細(xì)胞癌變:原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,造成正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控。

正常細(xì)胞↓(2)癌細(xì)胞的特性(3)致癌因子的類型和實(shí)例[連線]比較細(xì)胞衰老、凋亡、壞死與癌變實(shí)質(zhì)成果遺傳物質(zhì)細(xì)胞衰老內(nèi)因、外因共同作用細(xì)胞正常死亡不發(fā)生改變細(xì)胞凋亡受到由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的正常死亡細(xì)胞壞死受種種不利因素影響;不受基因控制細(xì)胞膜破裂,對(duì)周邊細(xì)胞造成傷害,引發(fā)發(fā)炎細(xì)胞癌變致癌因子誘發(fā)基因突變形成能無限增殖的癌細(xì)胞發(fā)生變化下圖是細(xì)胞分裂、分化、衰老及凋亡等圖形信息,據(jù)圖分析下列問題:(1)a、b兩過程,都由一種細(xì)胞分成兩個(gè)細(xì)胞,這是。

(2)c過程中細(xì)胞在形態(tài)、構(gòu)造和生理功效上發(fā)生了穩(wěn)定性差別,這叫細(xì)胞的分化。細(xì)胞分化的成果是產(chǎn)生了組織,分別屬于不同的組織。

(3)d、f過程分別為細(xì)胞的。通過e過程,已分化細(xì)胞變?yōu)閻盒栽鲋臣?xì)胞,此為過程。

答案(1)細(xì)胞的分裂(2)④⑤⑥⑦(3)衰老與凋亡癌變考向一細(xì)胞衰老與凋亡1.(北京大興期末)從某人體內(nèi)的衰老細(xì)胞、癌細(xì)胞和凋亡細(xì)胞中獲得提取物,下列敘述對(duì)的的是()A.衰老細(xì)胞提取物中全部酶的活性均低于其它兩種細(xì)胞B.提取物中均含凋亡基因,在癌細(xì)胞中體現(xiàn)可使其凋亡C.三種細(xì)胞的提取物中核基因序列都相似,RNA則不同D.三種細(xì)胞的提取物均可與斐林試劑反映生成紫色沉淀1.答案B衰老細(xì)胞提取物中不是全部酶的活性都減少,A錯(cuò)誤;提取物中均含凋亡基因,凋亡基因體現(xiàn)可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,故在癌細(xì)胞中體現(xiàn)可使其凋亡,B對(duì)的;癌細(xì)胞是發(fā)生基因突變的細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)已經(jīng)變化,故三種細(xì)胞的提取物中核基因序列并不都相似,C錯(cuò)誤;細(xì)胞中重要能源物質(zhì)是葡萄糖,三種細(xì)胞的提取物都含有葡萄糖,均可與斐林試劑反映生成磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤。2.(北京平谷五中期中)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種方式。細(xì)胞壞死是因病理因素而產(chǎn)生的被動(dòng)死亡。近期研究表明,存在于人體內(nèi)的一種名為RIP3的蛋白激酶通過調(diào)節(jié)能量代謝,能夠?qū)⒛[瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換為細(xì)胞壞死。下列有關(guān)敘述不對(duì)的的是()A.在人體造血干細(xì)胞中不存在控制RIP3合成的基因B.通過調(diào)控RIP3的合成能夠調(diào)控細(xì)胞死亡的方式C.若克制RIP3的活性可在一定程度上克制細(xì)胞壞死D.以上研究成果證明細(xì)胞壞死與部分基因體現(xiàn)有關(guān)2.答案A在人體造血干細(xì)胞中存在控制RIP3合成的基因,A錯(cuò)誤;因RIP3可將細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞壞死,故通過調(diào)控RIP3的合成能夠調(diào)控細(xì)胞死亡的方式,克制RIP3的活性也可在一定程度上克制細(xì)胞壞死,B、C對(duì)的;此項(xiàng)研究成果證明細(xì)胞壞死與RIP3基因的體現(xiàn)有關(guān),D對(duì)的。題后悟道·歸納“兩見解”分辨細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死(1)從方式看主動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)(2)從成果看對(duì)生物體是有利的考向二癌變機(jī)理及癌癥的防止與治療3.(北京海淀期中)有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述,不對(duì)的的是()A.細(xì)胞間黏著性減少 B.細(xì)胞表面的糖蛋白增多C.細(xì)胞的增殖失去控制 D.細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化3.答案B癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,造成細(xì)胞間黏著性減少,A對(duì)的,B錯(cuò)誤;原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,造成細(xì)胞無限增殖,C對(duì)的;與普通細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造會(huì)發(fā)生明顯變化,D對(duì)的。4.(北京海淀一模)研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞能夠分泌F蛋白,F蛋白與T細(xì)胞表面的L蛋白結(jié)合后,可克制T細(xì)胞活化。下列有關(guān)敘述不對(duì)的的是()A.提高體內(nèi)L蛋白基因體現(xiàn)量能防止腫瘤產(chǎn)生B.阻斷F蛋白與L蛋白結(jié)合可保持T細(xì)胞的活性C.T細(xì)胞增殖分化成的效應(yīng)T細(xì)胞可裂解癌細(xì)胞D.L蛋白的單克隆抗體可作為腫瘤治療的藥品4.答案A提高體內(nèi)L蛋白基因體現(xiàn)量,反而更加克制T細(xì)胞活化,加速了腫瘤產(chǎn)生,A錯(cuò)誤;阻斷F蛋白與L蛋白結(jié)合,削弱F蛋白對(duì)T細(xì)胞活化的克制作用,可保持T細(xì)胞的活性,B對(duì)的;效應(yīng)T細(xì)胞可裂解特定癌細(xì)胞及異體移植的器官、組織、細(xì)胞等,C對(duì)的;L蛋白的單克隆抗體可與L蛋白特異性結(jié)合,從而減少癌細(xì)胞的F蛋白與T細(xì)胞的L蛋白結(jié)合使T細(xì)胞活性不被破壞,因此其可作為腫瘤治療的藥品,D對(duì)的。題后悟道·歸納癌癥的治療方略(1)制止細(xì)胞分裂,讓癌細(xì)胞衰老、死亡。可運(yùn)用藥品進(jìn)行化療,克制癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)的復(fù)制,使癌細(xì)胞衰老死亡。(2)“餓死”癌細(xì)胞。對(duì)供應(yīng)癌細(xì)胞所在器官或組織血液的血管進(jìn)行結(jié)扎,停止?fàn)I養(yǎng)供應(yīng),使癌細(xì)胞因缺少營(yíng)養(yǎng)而“餓死”。(3)早期切除。早期發(fā)現(xiàn)癌變,在未擴(kuò)散前將癌變部位切除,制止癌細(xì)胞擴(kuò)散,達(dá)成治療的目的。(4)運(yùn)用生物導(dǎo)彈——單克隆抗體攜帶治療藥品進(jìn)行治療。網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建要語強(qiáng)記填充:①原癌基因和抑癌基因②數(shù)量③種類④基因選擇性體現(xiàn)

1.三種現(xiàn)象(1)細(xì)胞分化是基因選擇性體現(xiàn)的成果,在自然條件下是不可逆的,是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)。(2)細(xì)胞衰老最后體現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、構(gòu)造和功效發(fā)生變化。(3)細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,也稱為細(xì)胞編程性死亡。2.一種特性細(xì)胞的全能性是指已分化的細(xì)胞,仍含有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。3.兩類基因原癌基因重要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。抑癌基因重要是制止細(xì)胞不正常的增殖。4.一種因素細(xì)胞癌變因素是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。A組基礎(chǔ)題組題組一細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性1.(北京海淀期末)下列能闡明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是()A.進(jìn)行ATP的合成 B.存在多個(gè)mRNAC.存在纖維蛋白原基因 D.存在血紅蛋白1.答案D細(xì)胞均需合成ATP來滿足各項(xiàng)生理活動(dòng)的需要,未分化的細(xì)胞也能夠,不能用于闡明細(xì)胞與否已經(jīng)發(fā)生分化,A錯(cuò)誤;分化與未分化的細(xì)胞均能夠通過DNA轉(zhuǎn)錄合成mRNA,進(jìn)而合成蛋白質(zhì),不能用于闡明細(xì)胞與否已經(jīng)發(fā)生分化,B錯(cuò)誤;細(xì)胞中能夠存在纖維蛋白原基因,但是不一定會(huì)體現(xiàn),不能用于闡明細(xì)胞與否已經(jīng)發(fā)生分化,C錯(cuò)誤;血紅蛋白是紅細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核,是已經(jīng)高度分化的細(xì)胞,D對(duì)的。2.分析下列事實(shí):①某植物韌皮部細(xì)胞通過培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株;②綿羊的乳腺細(xì)胞核移入去核卵細(xì)胞中,能發(fā)育成有生殖能力的綿羊。下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是()A.高度分化的動(dòng)物細(xì)胞都含有全能性B.高度分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核含有全能性C.分化細(xì)胞中不體現(xiàn)的基因仍存在于細(xì)胞核中,并未消失D.高度分化的植物細(xì)胞含有全能性2.答案A事實(shí)①可證明植物細(xì)胞的全能性,事實(shí)②只能證明動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核含有全能性。細(xì)胞含有全能性的因素是生物體的每個(gè)細(xì)胞中都含有該物種的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全部基因題組二細(xì)胞的衰老、凋亡3.(北京昌平期末)蝌蚪發(fā)育成蛙需通過變態(tài)發(fā)育過程,科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),其尾部的相對(duì)長(zhǎng)度與蛋白酶相對(duì)濃度的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)分析合理的是()A.蛋白酶由溶酶體合成并釋放B.變態(tài)發(fā)育只與甲狀腺激素有關(guān)C.尾部細(xì)胞凋亡不利于個(gè)體發(fā)育D.隨尾部退化,蛋白酶濃度不停增加3.答案D分析曲線圖可知,尾部相對(duì)長(zhǎng)度越短,蛋白酶的相對(duì)濃度越大,D對(duì)的;蛋白酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由核糖體合成,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后到高爾基體進(jìn)一步加工,A錯(cuò)誤;甲狀腺激素可增進(jìn)個(gè)體發(fā)育,但是若沒有蛋白酶的作用,其變態(tài)發(fā)育也不能正常完畢,B錯(cuò)誤;尾部細(xì)胞的凋亡有助于個(gè)體的發(fā)育,C錯(cuò)誤。4.(北京海淀期末)在人體生長(zhǎng)發(fā)育過程中,普通不會(huì)發(fā)生()A.通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目B.通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類C.通過細(xì)胞凋亡調(diào)控細(xì)胞數(shù)量D.通過細(xì)胞衰誠(chéng)實(shí)現(xiàn)個(gè)體衰老4.答案D在人體生長(zhǎng)發(fā)育過程中,人體通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目,通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類,并可通過細(xì)胞凋亡控制細(xì)胞數(shù)量;多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老和個(gè)體的衰老不同時(shí),細(xì)胞的衰老不等同于個(gè)體衰老,D符合題意。題組三細(xì)胞癌變5.(北京順義高三第一次統(tǒng)練)下列有關(guān)人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述,對(duì)的的是()A.細(xì)胞的分化程度越高,全能性越高B.效應(yīng)T細(xì)胞可誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生凋亡C.化療藥品干擾DNA的復(fù)制,只對(duì)癌細(xì)胞起作用D.細(xì)胞衰老體現(xiàn)為酶活性減少,細(xì)胞核體積減小5.答案B細(xì)胞全能性的高低與細(xì)胞分化程度有關(guān),普通分化程度越高,細(xì)胞全能性越低,全能性體現(xiàn)越困難,A錯(cuò)誤;效應(yīng)T細(xì)胞增進(jìn)靶細(xì)胞的裂解而誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生凋亡,使病原體感染的細(xì)胞被去除,B對(duì)的;化療藥品干擾DNA的復(fù)制,對(duì)全部進(jìn)行分裂的細(xì)胞都起作用,C錯(cuò)誤;細(xì)胞衰老體現(xiàn)為多個(gè)酶活性減少,細(xì)胞核體積增大,D錯(cuò)誤。6.(北京朝陽高三二模)單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MCT1)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜上同向轉(zhuǎn)運(yùn)乳酸和H+的跨膜蛋白。在癌細(xì)胞中,MCT1明顯高體現(xiàn),呼吸作用會(huì)產(chǎn)生大量的乳酸;當(dāng)葡萄糖充足時(shí),MCT1能將乳酸和H+運(yùn)出細(xì)胞,當(dāng)葡萄糖缺少時(shí)則運(yùn)進(jìn)細(xì)胞。下列表述或推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.合成與運(yùn)輸MCT1,體現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各構(gòu)造之間的協(xié)調(diào)配合B.乳酸被MCT1運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,可作為替代葡萄糖的能源物質(zhì)C.癌細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中乳酸產(chǎn)生較多,使細(xì)胞內(nèi)pH明顯減少D.MCT1會(huì)影響癌細(xì)胞增殖,其基因可作癌癥治療新靶點(diǎn)6.答案CMCT1是蛋白質(zhì),在核糖體上合成,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工形成成熟的蛋白質(zhì),故合成與運(yùn)輸MCT1體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各構(gòu)造之間的協(xié)調(diào)配合,A對(duì)的;癌細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中乳酸產(chǎn)生較多,當(dāng)葡萄糖充足時(shí),MCT1可將乳酸運(yùn)出細(xì)胞,當(dāng)葡萄糖缺少時(shí),乳酸被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,闡明癌細(xì)胞存在乳酸代謝,乳酸可作為替代葡萄糖的能源物質(zhì),因此細(xì)胞內(nèi)pH不會(huì)明顯減少,B對(duì)的,C錯(cuò)誤;MCT1會(huì)通過影響細(xì)胞代謝從而影響癌細(xì)胞增殖,其基因可作癌癥治療新靶點(diǎn),D對(duì)的。7.(北京海淀期中)下列細(xì)胞特性中,不屬于癌細(xì)胞的是()A.細(xì)胞表面糖蛋白減少 B.含有較小的核/質(zhì)的值C.細(xì)胞分裂失去次數(shù)限制 D.原癌基因發(fā)生突變7.答案B癌細(xì)胞能無限分裂,進(jìn)行分裂的細(xì)胞,其核/質(zhì)的值較大,故選B。8.(北京昌平期末)B基因是一類腫瘤克制基因,在正常狀況下它能夠保持DNA構(gòu)造的穩(wěn)定。環(huán)境中的某些致癌因素會(huì)造成細(xì)胞表面A受體的激活,進(jìn)一步克制B基因的活性。下列有關(guān)敘述不對(duì)的的是()A.正常機(jī)體內(nèi)B基因啟動(dòng)B.B基因突變?cè)斐砂┳円装l(fā)生C.B基因可制止細(xì)胞異常增殖D.A受體缺失可提高癌變機(jī)會(huì)8.答案D根據(jù)題干中的信息“B基因是一類腫瘤克制基因,在正常狀況下它能夠保持DNA構(gòu)造的穩(wěn)定”可知,正常機(jī)體內(nèi)B基因啟動(dòng),從而制止細(xì)胞異常增殖,若B基因突變則其不能保持DNA構(gòu)造的穩(wěn)定性,從而造成癌變易發(fā)生;若細(xì)胞表面的A受體被激活,則B基因活性受到克制,則會(huì)提高癌變的機(jī)會(huì),而如果A受體缺失,則可減少癌變機(jī)會(huì),故D錯(cuò)誤,A、B、C對(duì)的。9.(北京東城期末)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,不對(duì)的的是()A.衰老細(xì)胞中多個(gè)酶的活性減少B.分化方向不同的細(xì)胞中mRNA種類完全不同C.細(xì)胞凋亡對(duì)生物的個(gè)體發(fā)育含有重要作用D.與癌變有關(guān)的基因并非只存在于癌細(xì)胞中9.答案B衰老細(xì)胞中多個(gè)酶的活性減少,A對(duì)的。細(xì)胞中的基因有兩大類,一類為全部細(xì)胞都要體現(xiàn)的基因(如指導(dǎo)與呼吸作用有關(guān)酶的合成的基因),這類基因在每個(gè)細(xì)胞中都進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生相似的mRNA;另一類為特定細(xì)胞才體現(xiàn)的基因,這類基因會(huì)在不同的細(xì)胞中選擇性轉(zhuǎn)錄為不同的mRNA。因此分化方向不同的細(xì)胞中的mRNA有相似的也有不同的,B錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡對(duì)生物的個(gè)體發(fā)育含有重要作用,如胎兒發(fā)育過程中尾的消失,C對(duì)的。與癌變有關(guān)的基由于原癌基因和抑癌基因,這兩種基由于正常基因,正常的細(xì)胞中也存在這兩種基因,癌細(xì)胞的形成因素為正常細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,D對(duì)的。10.(北京海淀十一學(xué)校月考)研究發(fā)現(xiàn),小鼠體內(nèi)造血干細(xì)胞的分裂能力隨年紀(jì)增加而下降,且該變化與p16基因體現(xiàn)增強(qiáng)有關(guān),該基因編碼的p16蛋白質(zhì)能妨礙細(xì)胞進(jìn)入分裂期。下列說法對(duì)的的是()A.p16蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在分裂期,需要消耗能量B.p16基因體現(xiàn)增強(qiáng)的細(xì)胞中不會(huì)形成姐妹染色單體C.p16基因體現(xiàn)削弱的細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性下降D.造血干細(xì)胞與成纖維細(xì)胞中p16基因體現(xiàn)量不同10.答案Dp16蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在分裂間期,而不是分裂期,A錯(cuò)誤;姐妹染色單體的形成在分裂間期,p16基因體現(xiàn)增強(qiáng)不影響姐妹染色單體的形成,B錯(cuò)誤;依題意,p16基因體現(xiàn)削弱的細(xì)胞分裂能力增強(qiáng),發(fā)生癌變的可能性提高,C錯(cuò)誤。B組提高題組一、選擇題1.(北京石景山期末)如圖是洋蔥根尖構(gòu)造模式圖,有關(guān)圖示的有關(guān)敘述對(duì)的的是()A.存在細(xì)胞周期的重要是區(qū)1的細(xì)胞B.DNA轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象重要發(fā)生在區(qū)2細(xì)胞中C.區(qū)2、3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化D.區(qū)3的細(xì)胞高度分化,不含有細(xì)胞全能性1.答案A區(qū)1為分生區(qū),存在細(xì)胞周期的重要是區(qū)1的細(xì)胞,A對(duì)的;DNA轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在區(qū)1、區(qū)2、區(qū)3細(xì)胞中,B錯(cuò)誤;區(qū)2細(xì)胞、區(qū)3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)未發(fā)生變化,區(qū)3細(xì)胞仍含有全能性,C、D錯(cuò)誤。2.在細(xì)胞的生命歷程中,會(huì)出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞的有絲分裂是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)B.哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C.細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性體現(xiàn)的成果D.通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞哺育成新的植株2.答案B細(xì)胞的有絲分裂增加了細(xì)胞的數(shù)量,是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ),A對(duì)的;哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是分化程度較低的細(xì)胞,不是未經(jīng)分化的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性體現(xiàn),C對(duì)的;通過植物組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞哺育成新的植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,D對(duì)的。3.(北京海淀二模)研究者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠,持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)上述三組小鼠,一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目,得到如圖所示成果。下列有關(guān)敘述,不對(duì)的的是()A.皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了控制B.黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C.僅P基因突變會(huì)造成小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D.多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目3.答案C皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞,癌細(xì)胞含有無限增殖能力,與正常細(xì)胞相比細(xì)胞增殖失去了控制,A對(duì)的;題圖所示為該實(shí)驗(yàn)持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)小鼠所得的成果,因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致,B對(duì)的;據(jù)圖分析,B、P基因雙突變時(shí),造成小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤,因此多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目,C錯(cuò)誤,D對(duì)的。4.(北京豐臺(tái)期末)下列有關(guān)小腸上皮細(xì)胞生命歷程的說法對(duì)的的是()A.通過分裂,小腸上皮細(xì)胞的全能性得以提高B.高度分化的小腸上皮細(xì)胞最后會(huì)發(fā)生癌變C.細(xì)胞衰老和凋亡過程中都有RNA種類和數(shù)目的變化D.細(xì)胞分化過程中DNA和蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生穩(wěn)定性變化4.答案C小腸上皮細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,不再進(jìn)行分裂,A錯(cuò)誤;癌變是原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變?cè)斐傻漠惓７只?B錯(cuò)誤;細(xì)胞功效在細(xì)胞衰老和凋亡過程中會(huì)發(fā)生變化,這些變化是基因選擇性體現(xiàn)的成果,RNA種類和數(shù)目也會(huì)發(fā)生變化,C對(duì)的;細(xì)胞分化是基因選擇性體現(xiàn)的成果,遺傳物質(zhì)DNA普通不發(fā)生變化,D錯(cuò)誤。5.(北京東城期末)下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的敘述,不對(duì)的的是()A.細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)遺傳信息不變化B.細(xì)胞分化時(shí)基因發(fā)生選擇性體現(xiàn)C.細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞代謝速率下降D.細(xì)胞凋亡時(shí)體現(xiàn)的基因沒有變化5.答案D細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中遺傳物質(zhì)普通不發(fā)生變化,A對(duì)的;細(xì)胞分化是基因選擇性體現(xiàn)的成果,B對(duì)的;細(xì)胞衰老時(shí),多個(gè)酶的活性減少,呼吸速率減慢,整體代謝速率會(huì)下降,C對(duì)的;細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞編程性死亡,基因的體現(xiàn)會(huì)發(fā)生變化,D錯(cuò)誤。6.(北京西城二模)下列有關(guān)細(xì)胞增殖、分化等生命歷程的說法,不對(duì)的的是()A.有絲分裂可確保遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性B.有絲分裂過程重要通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異C.減數(shù)分裂過程會(huì)發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離D.神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差別6.答案B有絲分裂通過遺傳物質(zhì)復(fù)制和平分,可確保遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性,A對(duì)的;有絲分裂過程重要通過基因突變和染色體變異產(chǎn)生可遺傳的變異,B錯(cuò)誤;減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂會(huì)發(fā)生同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,C對(duì)的;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性體現(xiàn),神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差別,D對(duì)的。二、非選擇題7.(北京海淀期末)結(jié)腸干細(xì)胞異常增殖會(huì)引發(fā)結(jié)腸癌,過分肥胖會(huì)增加結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。(1)結(jié)腸干細(xì)胞通過細(xì)胞增殖和,實(shí)現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新。

(2)W蛋白(一種信號(hào)分子)調(diào)控結(jié)腸干細(xì)胞增殖的機(jī)理如圖所示。①據(jù)圖可知,無W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被,造成β-cat蛋白降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。

②過分肥胖會(huì)使W蛋白過分體現(xiàn),大量W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的結(jié)合,克制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白通過進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因轉(zhuǎn)錄,最后造成結(jié)腸干細(xì)胞,形成癌細(xì)胞。

(3)A蛋白的合成受A基因控制。據(jù)圖分析,A基因和T基因在結(jié)腸癌發(fā)生過程中分別屬于基因。

a.原癌、原癌b.原癌、抑癌c.抑癌、抑癌d.抑癌、原癌(4)有人認(rèn)為,維生素D通過如圖所示機(jī)制有效緩和高脂飲食造成的結(jié)腸癌。為此,研究者用飲食分別飼喂三組野生型小鼠,一段時(shí)間后從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)定各組小鼠,從而證明上述假設(shè)。

7.答案(1)分化(2)①磷酸化②(W蛋白)受體核孔增殖失去控制(或“無限增殖”)(3)d(4)低脂、高脂、高脂+維生素D細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量(或“T基因體現(xiàn)量”)、結(jié)腸癌發(fā)病率(或“腫瘤體積”)解析(1)干細(xì)胞通過增殖和分化,持續(xù)更新高度分化的體細(xì)胞。(2)①由題中左圖可知,無W蛋白時(shí),A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合后,蛋白激酶識(shí)別β-cat蛋白,并將其磷酸化,磷酸化后的β-cat蛋白被降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄。②由題中右圖可知W蛋白可與細(xì)胞膜上的W蛋白受體結(jié)合,從而克制蛋白激酶識(shí)別β-cat蛋白與A蛋白形成的復(fù)合物,不能將β-cat蛋白磷酸化,β-cat通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核,啟動(dòng)T基因的轉(zhuǎn)錄,造成結(jié)腸干細(xì)胞進(jìn)行無限增殖,形成癌細(xì)胞。(3)結(jié)合圖中信息可知,A基因體現(xiàn)的A蛋白通過一系列途徑克制T基因的轉(zhuǎn)錄,制止結(jié)腸干細(xì)胞的增殖,因此A基因是抑癌基因。T基因體現(xiàn)會(huì)引發(fā)結(jié)腸干細(xì)胞增殖,因此T基因是原癌基因,因此選d項(xiàng)。(4)研究維生素D與否能有效緩和高脂飲食造成的結(jié)腸癌的發(fā)生,首先空白對(duì)照組是低脂飲食飼喂正常野生型小鼠,陽性對(duì)照是不含維生素D的高脂飲食飼喂的野生型小鼠,實(shí)驗(yàn)組為含有維生素D的高脂飲食飼喂的野生型小鼠,一段時(shí)間后分別觀察其癌癥發(fā)病率。題目規(guī)定從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)量,由圖可知,維生素D是通過克制β-cat蛋白進(jìn)入細(xì)胞核激活T基因體現(xiàn)而克制癌癥發(fā)生的,因此分子水平為分別測(cè)量其細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量或T基因體現(xiàn)的蛋白含量,個(gè)體水平為直接測(cè)定其結(jié)腸癌的發(fā)病率。8.(北京朝陽一模)阿爾茨海默癥(AD)是一種中樞神經(jīng)退行性疾病。AD兩大重要病理特性為β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積造成形成老年斑和tau蛋白過分磷酸化造成神經(jīng)纖維纏結(jié),兩種情形均引發(fā)神經(jīng)元凋亡,使患者學(xué)習(xí)記憶能力減退。大蒜素是大蒜中的生物活性成分,含有保護(hù)大腦神經(jīng)元和克制腦細(xì)胞凋亡等作用。為研究大蒜素對(duì)AD發(fā)病進(jìn)程的影響,研究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。(1)細(xì)胞凋亡是由決定的細(xì)胞編程性死亡,神經(jīng)元的凋亡使得其產(chǎn)生并傳導(dǎo)的功效受阻。根據(jù)出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶能力減退的癥狀,推測(cè)AD患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的部位是。

(2)實(shí)驗(yàn)一:研究人員構(gòu)建AD模型小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)材料和解決補(bǔ)充完整。組別實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)解決甲

玉米油灌胃解決乙AD模型小鼠

丙

大蒜素(溶于玉米油)灌胃給藥①研究人員用三組小鼠進(jìn)行水迷宮實(shí)驗(yàn):在水中放置平臺(tái)(圖1中以●表達(dá)),訓(xùn)練小鼠記憶平臺(tái)位置,之后撤去平臺(tái),觀察小鼠的運(yùn)動(dòng)軌跡,檢測(cè)小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。在撤去平臺(tái)后,三組小鼠的運(yùn)動(dòng)軌跡如圖1所示。圖1實(shí)驗(yàn)成果支持大蒜素可改善AD模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,理由是

。

②檢測(cè)三組小鼠腦組織的老年斑數(shù)量,成果如圖2所示(深色斑點(diǎn)為老年斑)。圖2由成果可知,大蒜素

。

③測(cè)定三組小鼠腦內(nèi)Aβ的含量,如圖3;測(cè)定三組小鼠腦內(nèi)三種蛋白的體現(xiàn)水平,如圖4(條帶寬窄和顏色深淺代