ii）．（10分）圖所示，陰影部分為一均勻透明材料做成的柱形光學(xué)元件的橫截面，是一半徑為R的圓弧，D為圓弧的圓心，構(gòu)成正方形，在D處有一單色線(xiàn)光源。當(dāng)光從中點(diǎn)E射出時(shí)，折射光線(xiàn)的反向延長(zhǎng)線(xiàn)過(guò)中點(diǎn)F，不考慮二次反射和折射。求：①該材料對(duì)該光的折射率；②當(dāng)光的入射點(diǎn)由A點(diǎn)旋轉(zhuǎn)到C點(diǎn)過(guò)程中，邊有光射出的區(qū)域的長(zhǎng)度。35．[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]（15分）尿素()是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物之一，其合成揭開(kāi)了人工合成有機(jī)物的序幕?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)尿素各組成元素(氫除外，下同)電負(fù)性最強(qiáng)的是(填元素名稱(chēng))，第一電離能由大到小的順序?yàn)?填元素符號(hào))，氮原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為。(2)尿素分子中碳、氮原子的雜化方式分別為、。(3)德國(guó)化學(xué)家維勒首次使用無(wú)機(jī)物質(zhì)氰酸銨(NH4CNO)與硫酸銨合成了尿素，寫(xiě)出氰酸根離子(CNO-)的一種等電子體(分子、離子均可)，氰酸根離子的空間構(gòu)型為。(4)尿素可與多種金屬形成配合物，其配位原子可以是。(5)現(xiàn)從尿素和草酸的水溶液中獲得一種超分子晶體(超分子是由兩種或兩種以上的分子依靠特殊作用力結(jié)合而成的)，形成該晶體的特殊作用力是。X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)證實(shí)，一定溫度下該晶體的晶胞與鈉相同，晶胞中兩種分子的個(gè)數(shù)比為1:1，若晶胞參數(shù)為505.8pm，則該晶體的密度為g/cm3(列出計(jì)算式)。36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）A(C7H8)是煤干餾產(chǎn)物之一，可用來(lái)合成一種藥物中間體F()其合成路線(xiàn)如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的官能團(tuán)名稱(chēng)為(2)試劑I為，E→F的反應(yīng)類(lèi)型為(3)E與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)與分子式相同，滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其苯環(huán)上一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能與NaHCO3溶液反應(yīng)②有3個(gè)取代基的芳香族化合物(5)設(shè)計(jì)以對(duì)硝基甲苯和乙醇為原料，合成麻醉藥物苯佐卡因()的路線(xiàn)為：(已知：)。37．[生物——選修1：生物技術(shù)實(shí)踐]（15分）成都藍(lán)莓博覽園，占地千畝，是中國(guó)西部最大的藍(lán)莓種植基地。作為“漿果之王”的藍(lán)莓，富含花青素等營(yíng)養(yǎng)成分，具有保護(hù)視力、延緩衰老、增強(qiáng)機(jī)體免疫等功能。下圖是獲取藍(lán)莓花青素、藍(lán)莓酒和藍(lán)莓醋的流程。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：

(1)已知花青素在pH小于3、溫度60℃以下時(shí)比較穩(wěn)定。從藍(lán)莓中提取花青素能否用萃取法提取，需考慮的因素有等；若采用萃取法提取花青素，應(yīng)選擇(低沸點(diǎn)/高沸點(diǎn))萃取劑，原因是。萃取的效率主要取決于。(2)獲得藍(lán)莓果汁時(shí)加入果膠酶，其將果膠分解成可溶性的，使渾濁的果汁變得澄清。(3)利用果汁制作藍(lán)莓酒的過(guò)程中，常采用固定化細(xì)胞技術(shù)而不用固定化酶技術(shù)進(jìn)行發(fā)酵，原因是。(4)在利用果酒進(jìn)一步制作果醋時(shí)，工作人員向發(fā)酵裝置中又添加一定量的果汁(不影響菌種的活性)后，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)乙醇的利用速率迅速下降，原因是。38.[生物——選修3：現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題]（15分）神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的增殖和分化有重要作用，對(duì)非神經(jīng)性細(xì)胞的生長(zhǎng)和活性有輔助作用，對(duì)神經(jīng)性和非神經(jīng)性疾病都有良好的潛在治療作用?？蒲腥藛T通過(guò)轉(zhuǎn)基因方法制備能在腮腺中特異性表達(dá)人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子（hNGF）的轉(zhuǎn)基因豬，并采集該轉(zhuǎn)基因豬分泌的唾液，分離純化hNGF用于人類(lèi)神經(jīng)性疾病的治療?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)步驟一：將hNGF基因序列替換位于載體XhoⅠ和NotⅠ酶切位點(diǎn)之間的序列，構(gòu)建含人源NGF的基因表達(dá)載體。該步驟中選擇XhoⅠ和NotⅠ兩種限制酶的優(yōu)點(diǎn)是，在hNGF基因的兩端也必須含有XhoⅠ和NotⅠ酶識(shí)別的序列，添加的方法是。(2)步驟二：將基因表達(dá)載體導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞。該步驟使用的方法是，目的是：(3)步驟三：重構(gòu)胚的構(gòu)建。篩選成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的豬胎兒成纖維細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，該過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)的現(xiàn)象，需要用胰蛋白酶進(jìn)行處理并及時(shí)分瓶培養(yǎng)。獲得的細(xì)胞作為核供體注入中