2012—2013學(xué)年第2學(xué)期《藥理學(xué)》試題A卷（本試卷適用于2010年級藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)本科層次）得分閱卷人一、單項型選擇題（共40題，每題1分，共40分）得分閱卷人一、單項型選擇題（共40題，每題1分，共40分）（請將答案填入答題紙對應(yīng)表格內(nèi)）1，某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測其血漿濃度為150mg%及18.75mg%，兩次抽血間隔9h，該藥的血漿半衰期是（D）: !名 i姓線!: !名 i姓線!i使用異煙肼時為防止引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，宜合用（C）維生素B1B.維生素B2C.維生素B6D.維生素CE.維生素B12,某藥物口服后測得的AUC和靜注給藥的AUC相等，則該藥物口服的生物利用度是（A）100% B.50% C.0% D.75% E.25%下列哪種給藥途徑多有首關(guān)消除（A）口服B.肌肉注射 C.靜脈注射 D.皮下注射E.舌下給藥競爭性拮抗藥具有的特點有（E）A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變?nèi)跛嵝运幬镌趬A性尿液中（C）A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢 B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快 D.解離少，在腎小管再吸收少，排泄快E.以上都不對下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的？（A）A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進行 B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細胞色素P-450酶系C.肝藥酶的作用專一性很低 D.有些藥可抑制肝藥酶活性 E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性8,9,A.每隔兩個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量硝酸甘油擴血管作用機制（E）B.首劑加倍C.每隔一個半衰期給一個劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量8,9,A.每隔兩個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量硝酸甘油擴血管作用機制（E）B.首劑加倍C.每隔一個半衰期給一個劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量A.阻斷a1受體B.激動p受體C.阻斷M受體D.激動多巴胺受體E.作為NO的供體10誤食毒蕈中毒可選用何藥治療？（A.毛果蕓香堿B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆堿口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度？（B）11，下列哪個藥物可以減少房水的生成，用于青光眼的治療。（B）A.拉貝洛爾噻嗎洛爾普萘洛爾吲哚洛爾A.拉貝洛爾噻嗎洛爾普萘洛爾吲哚洛爾E.阿替洛爾12,阿托品對眼的作用是（D）A.散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹A.散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣13,下列哪個藥物有顯著的中樞興奮作用？（D）A.去氧腎上腺素 B.腎上腺素C.甲氧明D.麻黃堿E.多巴胺關(guān)于地西泮的作用特點，哪項是錯誤的（D）A.小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用 B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用時可引起暫時性記憶缺失C.可增強其它中樞抑制藥的作用C.可增強其它中樞抑制藥的作用D.劑量加大可引起麻醉E.有良好的抗癲癇作用治療癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作最有效的藥是（B）A.乙琥胺A.乙琥胺B.卡馬西平 C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是（A）A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳鎮(zhèn)痛、呼吸興奮A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳鎮(zhèn)痛、呼吸興奮鎮(zhèn)痛、欣快、止吐D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹下列哪個藥物可用于心源性哮喘的治療？（D）A.下列哪個藥物可用于心源性哮喘的治療？（D）A.腎上腺素麻黃素 C.異丙腎上腺素 D.嗎啡E.氫化可的松治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物是（C）A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.普魯卡因胺E.普萘洛爾變異型心絞痛首選藥物是（B）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.阿替洛爾 D.普萘洛爾 E.硝酸異山梨酯20,水腫伴高血鉀患者禁用下列哪種利尿藥（D）A.氫氯噻嗪 B.依他尼酸 C.呋噻米 D.螺內(nèi)酯 E.布美他尼21,下列。不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是（E）A.輕度高血壓 B.心源性水腫 C.輕度尿崩癥 D.特發(fā)性高尿鈣E.痛風(fēng)22,下列。關(guān)于肝素的敘述錯誤的是（C）A.口服無效 B.體內(nèi)體外均有強大抗凝作用 C.直接滅活凝血因子: !名 i姓線!id.可誘發(fā)血小板減少 e.加速抗凝血酶: !名 i姓線!i可用于蛛網(wǎng)膜下腔出血所致腦血管痙攣的鈣拮抗藥是（B）A.硝苯地平 B.尼莫地平 C.氨氯地平D.維拉帕米 E.地爾硫卓治療甲氧芐啶（TMP）所致巨幼紅細胞性貧血宜選用（E）A.葉酸B.維生素B12C.鐵劑D.右旋糖酐 E.甲酰四氫葉酸鈣關(guān)于H1受體阻斷藥的敘述錯誤的是（B）A.第一代H1受體阻斷藥具有中樞抑制作用 B.第二代H1受體阻斷藥可用于抗暈動病心臟毒性作用多見于第二代％受體阻斷藥 D.用于防治過敏性疾病.異丙嗪是冬眠合劑的組分之一支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用（A）化沙丁胺醇B.倍氯米松C.普萘洛爾 D.色甘酸鈉 E.阿托品縮宮素對子宮平滑肌作用的特點正確的是（A）A.小劑量時引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛 B.小劑量時即可引起子宮底和子宮頸收縮妊娠早期對藥物敏感性最強 D.子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān) E.以上都不對長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥物引起腎上腺危象是因為（B）A.腎上腺激素大量釋放 B.腎上腺皮質(zhì)萎縮 C.原病復(fù)發(fā)或化ACTH分泌突然增多 E.腎上腺髓質(zhì)萎縮感染性休克用糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)采用（C）A.大劑量肌肉注射 B.小劑量反復(fù)靜脈點滴 C.大劑量沖擊靜脈給藥D.小劑量口服給藥D.小劑量口服給藥E.小劑量快速靜脈注射下列不具升高血糖作用的藥物是（A.腎上腺素B.胰島素C.A.腎上腺素B.胰島素C.胰高血糖素D.地塞米松E.甲狀腺素31，中毒性菌痢合用糖皮質(zhì)激素目的是（A.減輕腹瀉B.減輕腹痛C.A.減輕腹瀉B.減輕腹痛C.提高機體對內(nèi)毒素的耐受D.中和內(nèi)毒素E.提高抗生素的抗菌作用長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素采用隔晨療法可避免（C）A.升高血壓B.A.升高血壓B.反跳現(xiàn)象C.反饋性抑制下丘腦一垂體一腎上腺軸誘發(fā)感染誘發(fā)潰瘍誘發(fā)感染誘發(fā)潰瘍下列哪種藥物可治療粘液性水腫（A.卡比馬唑A.卡比馬唑B.甲硫氧嘧啶C.丙硫氧嘧啶D.碘化鉀E.甲狀腺激素金黃色葡萄球菌對青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要原因是細菌（C）A.改變代謝途徑 B.細胞膜通透性改變C.產(chǎn)生水解酶 D.產(chǎn)生鈍化酶E.細胞壁增厚關(guān)于頭抱菌素類藥物下列說法錯誤的是？（D）A.第一代腎毒性最大A.第一代腎毒性最大B.第三、四代對0-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C.第四代對革蘭氏陰性菌抗菌活性最強D.第二代對革蘭氏陽性菌抗菌活性比第一代強第三、四代基本無腎毒性非淋菌性（支原體、衣原體）尿道炎治療應(yīng)首選（B）A.青霉素GB.阿奇霉素A.青霉素GB.阿奇霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素E.氯霉素下列藥物中抗菌譜最廣的是（A.青霉素GB.紅霉素A.青霉素GB.紅霉素C.諾氟沙星D.四環(huán)素E.氧氟沙星氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（A.胃腸道反應(yīng)B.二重感染A.胃腸道反應(yīng)B.二重感染C.骨髓抑制D.神經(jīng)系統(tǒng)性E.過敏反應(yīng)某藥物用藥過程中，病人出現(xiàn)唾液、尿液、汗液及糞呈粉紅色則該藥可能是（某藥物用藥過程中，病人出現(xiàn)唾液、尿液、汗液及糞呈粉紅色則該藥可能是（E）A.乙胺丁醇B.環(huán)絲氨酸A.乙胺丁醇B.環(huán)絲氨酸C.鏈霉素D.異煙肼E.利福平下列藥物抗皰疹病毒作用最強的是（C）A.金剛烷胺B.碘苷A.金剛烷胺B.碘苷C.阿昔洛韋D.齊多夫定E.利巴韋林2012—2013學(xué)年第2學(xué)期《藥理學(xué)》試題A卷課程代碼0110016考試方式閉卷考試時長100分鐘線!得分閱卷人一，單項選擇題（共40題，每題1分，共40分）訂!1.D2.C3.A4.A線!得分閱卷人一，單項選擇題（共40題，每題1分，共40分）訂!1.D2.C3.A4.A5.E6.C7.A8.B9.E10.B11.B12.D13.D14.D15.B16.A17.D18.C19.B20.D21.E22.C23.B24.E25.B26.A27.A28.B29.C30.B31.C32.C33.E34.C35.D36.B37.D38.C39.E40.C（請將選擇題答案填入下面表格內(nèi)）得分閱卷人1、激動劑二、名詞解釋（共5題，每題2分，共10分）（本試卷適用于2010年級藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)本科層次）題號一二三四五合計復(fù)核得分閱卷人藥物與受體既有高親和力，也有高內(nèi)在活性，與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)2、效能藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)3、 half-lifetime,t1/2血漿藥物濃度下降一半的時間4、 二重感染長期使用廣譜抗生素，敏感菌抑制，不敏感菌大量繁殖，造成的感染5、 PAE(postantibioticeffect)將細菌暴露于高于MIC的某種抗菌藥后，再去除抗菌藥物后的一定時間內(nèi)，細菌繁殖不能回復(fù)正常的現(xiàn)象得分閱卷人三、填空題(共20空，每空0.5分，共10分)1，解救有機磷農(nóng)藥中毒應(yīng)同時應(yīng)用阿托品和解磷定 。在—治療—劑量下發(fā)生的與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為副作用；在—劑量過大—下或用藥時間過長，藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的危害性反應(yīng)稱為毒性反應(yīng)；停藥后血藥濃度降至_有效濃度—以下時殘存的藥理效應(yīng)稱為后遺效應(yīng)。強心苷抑制__Na+-K+-ATP__酶活性，增強心肌收縮力；該酶活性被過度抑制可引起毒性反應(yīng)，強心苷引起的毒性反應(yīng)包括—胃腸道反應(yīng)__、―中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)―和_心臟反應(yīng)。氯丙嗪能阻斷腦內(nèi)—中腦-皮層—通路和—中腦-邊緣—通路的DA受體，產(chǎn)生抗精神病作用,亦能阻斷_黑質(zhì)-紋狀體—通路該受體，而產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)。異丙嗪能阻斷—H1—受體，用于過敏性疾病的治療；雷尼替丁阻斷—H2,_受體、奧美拉唑抑制__H+-K+-ATP_酶，用于消化性潰瘍的治療。6，可樂定能激動中樞的_%和_I1__受體，降低外周交感神經(jīng)張力而致血壓下降7,GIK極化液的組成是葡萄糖、胰島素和氯化鉀，可用于高鉀血癥的治療。

得分閱卷人四、簡答題（共4題，每題5分，共20分）得分閱卷人四、簡答題（共4題，每題5分，共20分）1，請簡述抗菌藥物的作用機制。抑制細胞壁合成②增加細胞膜通透性③抑制核酸的復(fù)制與修復(fù)④抑制蛋白質(zhì)合成請簡述ACEI的作用機制。抑制循環(huán)及組織中的ACE②減少緩激肽的降解③抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放④自由基的清除作用: !名 i姓線!: !名 i姓線!i左旋多巴經(jīng)脫羧成為多巴胺才能發(fā)揮藥理作用，但多巴胺不能通過血腦屏障，而左旋多巴主要在外周被多巴脫羧酶作用下代謝為多巴胺，不能進入中樞發(fā)揮作用，卻主要在外周表現(xiàn)為副作用?？ū榷喟褪嵌喟兔擊让敢种苿?，不能進入中樞，在外周抑制左旋多巴的脫羧反應(yīng)，使更多的左旋多巴進入中樞脫羧，減少外周脫羧。治療過敏性休克的首選藥物是什么？簡述你的理由。激動a受體，升壓，并減輕支氣管粘膜的水腫激動8受體，增強心肌收縮力；解除支氣管痙攣抑制過敏性物質(zhì)的釋放，擴張冠狀動脈得分閱卷人五、論述題（共2題，每題10分，共20分）1，連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)可能發(fā)生哪些改變？并論述其理由。耐受性連續(xù)用藥過程中，有的藥物藥效會逐漸減弱，需加大劑量才能顯效。原因：藥動學(xué)方面如吸收減少、轉(zhuǎn)運受阻、消除加快、酶誘導(dǎo)作用等引起；藥效學(xué)方面有機體功能適應(yīng)性改變、受體向下調(diào)節(jié)使受體數(shù)量減少或機體反應(yīng)性降低等抗藥性：在化學(xué)治療中，病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低。病原體基因突變產(chǎn)生藥物依賴性麻