藥事管理學(xué)名詞解釋1藥事是指與藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告、信息、監(jiān)督等活動有關(guān)的事項。2藥事管理系指藥事行政，即藥事的治理、管理和執(zhí)行事務(wù)。藥事管理涉及藥事公共行政和藥事私部門行政。3公共部門又稱公共組織，泛指不以營利為目的，服務(wù)大眾，提高公共利益為宗旨的組織。從狹義上來看，乃是行使行政權(quán)，達(dá)成公共目的的組織。4藥事公共行政是國家政府的行政機關(guān)，運用管理學(xué)、政治學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、法學(xué)等多學(xué)科理論和辦法，根據(jù)國家的政策、法律，運使用方法定權(quán)力，為實現(xiàn)國家制訂的醫(yī)藥衛(wèi)生工作的社會目的，對藥事進行有效治理的管理活動。5私部門是對公共部門相對而言，而不完全指全部制。6藥事私部門管理：即藥事單位的管理，重要涉及醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營公司管理、醫(yī)療機構(gòu)藥房管理等。7藥事管理是藥學(xué)的二級學(xué)科，它的研究和教育集中于應(yīng)用社會學(xué)、行為科學(xué)、行政管理和法學(xué)，研究藥學(xué)實踐中完畢專業(yè)服務(wù)的環(huán)境性質(zhì)與影響?！?藥品：指用于防止、治療、診療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功效與主治、使用方法和用量的物質(zhì)，涉及中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診療藥品等9當(dāng)代藥普通是指19世紀(jì)以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品等10傳統(tǒng)藥普通是指歷史上流傳下來的藥品，重要是動、植物和礦物藥，又稱天然藥品11處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購置、調(diào)配和使用的藥品。12非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者能夠自行判斷、購置和使用的藥品。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。13新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品變化劑型、變化給藥途徑的，按照新藥管理。14初次在中國銷售的藥品是指“國內(nèi)或國外藥品生產(chǎn)公司第一次在中國銷售的藥品，涉及不同藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)的相似品種。”15醫(yī)療機構(gòu)制劑是指“醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)同意而配制、自用的固定處方制劑?！贬t(yī)療機構(gòu)制劑不得上市銷售。16國家基本藥品WHO對基本藥品的定義是：“基本藥品就是那些能夠滿足大部分人口衛(wèi)生保健需求的藥品。因此，在任何時候都應(yīng)當(dāng)能夠以充足的數(shù)量和適宜的劑型提供應(yīng)用?！?7藥品的有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)癥、使用方法和用量的條件下，能滿足防止、治療、診療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的規(guī)定。18藥品的安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和使用方法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反映的程度。19藥品的穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力。這里所指的規(guī)定條件普通是指規(guī)定的使用期內(nèi)，以及生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的規(guī)定。20藥品的均一性是指藥品制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定規(guī)定。21基本醫(yī)療保險藥品目錄：為了保障城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險用藥，合理控制藥品費用，規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范疇管理，由國家社會勞動保障部組織制訂并公布，簡稱《藥品目錄》。22藥品質(zhì)量特性是指產(chǎn)品、過程或體系與規(guī)定有關(guān)的固有特性。23政策是“國家、政黨為實現(xiàn)一定歷史時期的路線和任務(wù)而規(guī)定的行動準(zhǔn)則?！边@一定義事實上包含了四層意思，第一，制訂政策的主體是國家與政黨；第二，政策存在的基本形式是行動準(zhǔn)則；第三，政策的目的是實現(xiàn)路線與任務(wù)；第四，政策的時效是一定的歷史時期。（《辭?！罚?4國家藥品政策：各國政府根據(jù)其政治路線，為實現(xiàn)人人享有衛(wèi)生保健的目的，達(dá)成人們能公平地獲得安全、有效和價格可承受的藥品，并合理使用的目的，制訂的藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等方面的行動準(zhǔn)則。25基本藥品是指能滿足人們衛(wèi)生保健需求優(yōu)先選擇的藥品，是按照一定的遴選原則，通過認(rèn)真篩選擬定的、數(shù)量有限的藥品26藥品監(jiān)督管理是指國家授權(quán)的行政機關(guān)，依法對藥品、藥事組織、藥事活動、藥品信息進行管理和監(jiān)督；另首先也涉及司法、檢察機關(guān)和藥事法人和非法人組織、自然人對管理藥品的行政機關(guān)和公務(wù)員的監(jiān)督。27藥品原則是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢查辦法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢查和管理部門共同遵照的法定根據(jù)。28國家藥品原則是指國家為確保藥品質(zhì)量所制訂的質(zhì)量指標(biāo)、檢查辦法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)規(guī)定，涉及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊原則和其它藥品原則。29藥品注冊原則是指國家食品藥品監(jiān)督管理局同意給申請人特定藥品的原則，是生產(chǎn)該藥品和實施藥品監(jiān)督管理的根據(jù)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)公司必須執(zhí)行該注冊原則?！眹宜幤吩瓌t是法定的、強制性原則。30藥學(xué)（pharmacy）這個術(shù)語來源于希臘文pharmkeia，其原意是“藥”，“毒”或“魔力”?，F(xiàn)在pharmacy的含義涉及有：藥學(xué)科學(xué)、藥學(xué)職業(yè)、藥房、藥店、制藥、配藥31藥學(xué)職業(yè)（或職業(yè)群體）是指：通過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學(xué)技術(shù)，含有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)國家考核合格；運用所掌握的藥學(xué)理論知識、技術(shù)和能力，遵照藥學(xué)倫理原則，為人類健康事業(yè)服務(wù)；依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位。從事這種工作性質(zhì)的群體已構(gòu)成一種社會體系，統(tǒng)稱為藥學(xué)職業(yè)。32社會任務(wù)的定義社會任務(wù)是與社會地位、身份相聯(lián)的被盼望的行為?！薄吧鐣蝿?wù)是一種權(quán)利和義務(wù)，是人們將在不同程度上恪守的行為的抽象?！薄叭蝿?wù)是一種籠統(tǒng)的、很有用的概念，它能協(xié)助心理學(xué)家、社會學(xué)家和人類學(xué)家分析任務(wù)類型的故意識行為?！?3執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。34藥師是泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)教育，從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的個人。35再次注冊:執(zhí)業(yè)藥師注冊使用期為3年，使用期滿前3個月，持證者須到原注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。36變更注冊：執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范疇的，以及變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，均須依法變更注冊。37法律:是國家強制力確保其實施的行為規(guī)范體系，規(guī)定了人的權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任、處罰，對人們行為的制約含有強制性。38職業(yè)道德是人們在職業(yè)活動、推行其職責(zé)和解決多個職業(yè)關(guān)系過程中，其思想和引為應(yīng)遵照的特定的職業(yè)行為規(guī)范。39藥學(xué)職業(yè)道德原則能夠概括表述為：確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人們用藥的正當(dāng)權(quán)益，實施社會主義人道主義，全心全意為人民身心健康服務(wù)?！?0藥學(xué)道德規(guī)范是一社會根據(jù)其道德原則提出的，規(guī)定人們在解決個人和別人、個人和社會關(guān)系時必須普遍遵照的具體的行為準(zhǔn)則。41藥事組織的含義狹義:為了實現(xiàn)藥學(xué)社會任務(wù)所提出的目的，經(jīng)由人為的分工形成的多個形式的組織機構(gòu)的總稱。廣義:以實現(xiàn)藥學(xué)社會任務(wù)為共同目的的人們的集合體；藥學(xué)人員互相影響的社會心理系統(tǒng)；運用藥學(xué)知識和技術(shù)的技術(shù)系統(tǒng)；人們以特定形式的構(gòu)造關(guān)系而共同工作的系統(tǒng)42藥事管理體制:是指在一定社會制度下藥事工作的組織方式、管理制度和管理辦法；是國家機關(guān)、公司和事業(yè)單位管理權(quán)限劃分的制度；是藥事組織運行機制的制度。43國藥品生物制品檢定所（NICPBP）是國家藥品和生物制品最高檢查和仲裁機構(gòu)，是全國藥品檢查所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心。44國家藥典委員會是我國最早成立的原則化機構(gòu)，是負(fù)責(zé)組織制訂和修訂國家藥品原則的技術(shù)委員會，是國家藥品原則化管理的法定機構(gòu)45藥品審評中心是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊管理的技術(shù)審評機構(gòu)，為藥品注冊管理的科學(xué)化、規(guī)范化提供技術(shù)支持，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評。46藥品管理立法是指由特定的國家機關(guān)，根據(jù)法定的權(quán)限和程序，制訂、承認(rèn)、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。47藥事管理法是指由國家制訂或承認(rèn)，并由國家強制力確保明施，含有普遍效力和嚴(yán)格程序的行為規(guī)范體系，是調(diào)節(jié)與藥事活動有關(guān)的行為和社會關(guān)系的法律規(guī)范的總和。48憲法是我國的根本法，是全國人大通過最嚴(yán)格的程序制訂的，含有最高法律效力的規(guī)范性法律文獻(xiàn)。是我國全部法律，涉及藥事管理法的重要淵源。49法律關(guān)系是在法律規(guī)范調(diào)節(jié)社會關(guān)系中形成的人們之間的權(quán)利與義務(wù)關(guān)系。50藥事管理法律關(guān)系是指國家機關(guān)、企事業(yè)單位、社會團體、公民個人在藥事活動、藥學(xué)服務(wù)和藥品監(jiān)督管理過程中，根據(jù)藥事管理法律規(guī)范所形成的權(quán)利與義務(wù)關(guān)系51醫(yī)療機構(gòu)是指經(jīng)注冊登記獲得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行許可證書的機構(gòu)”（國務(wù)院1994年第149號公布的《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》）。52藥劑管理是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研工作的需要，對藥品依法進行采購和保管，對藥品和制劑進行科學(xué)調(diào)劑和配制，為防止、治療、科研工作提供所需要的藥品和制劑，確保人民用藥安全、有效及教學(xué)、科研工作的順利進行。53劣藥：藥品成分的含量不符合國家藥品原則的。54藥品監(jiān)督是指藥品監(jiān)督管理的行政主體，根據(jù)法定職權(quán)，對行政相對方與否恪遵法律、法規(guī)、行政命令、決定和方法所進行的監(jiān)督檢查活動。55法律責(zé)任是指人們對自己違法行為所應(yīng)承當(dāng)?shù)膸в袕娭菩缘姆裾J(rèn)性法律后果。56刑事責(zé)任：是指行為人因其犯罪行為必須承當(dāng)?shù)囊环N刑事處罰性的責(zé)任。57民事責(zé)任：是由于違反民法、違約或者由于民法規(guī)定所應(yīng)承當(dāng)?shù)囊活惙韶?zé)任。58行政責(zé)任：是指因違反行政法而承當(dāng)?shù)姆韶?zé)任，涉及含有行政處罰性的法律責(zé)任。59法律制裁：是指由特定的國家機關(guān)對違法者因其所應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任而實施的處罰性方法。60行政處分是指行政機關(guān)或其它行政主體根據(jù)法定權(quán)限和程序?qū)`反行政法規(guī)范尚未構(gòu)成犯罪的相對方予以行政制裁的具體行政行為。61藥品注冊是SFDA根據(jù)藥品注冊申請人的申請，根據(jù)法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)評價，并決定與否同意其申請的審批過程。62藥品注冊申請人是提出藥品注冊申請，承當(dāng)對應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請獲得同意后持有藥品同意證明文獻(xiàn)的機構(gòu)。63新藥申請是未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請。已上市藥品變化劑型、變化給藥途徑，增加新適應(yīng)癥的藥品注冊，按照新藥申請程序申報。64仿制藥申請是指生產(chǎn)SFDA已同意上市的已有國標(biāo)的藥品的注冊申請。65進口藥品的申請是在境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。66補充申請是新藥申請、仿制藥的申請或者進口藥品申請經(jīng)同意后，變化、增加或取消原同意事項或內(nèi)容的注冊申請。67再注冊申請是指藥品同意證明文獻(xiàn)使用期滿后，申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或進口該藥品的注冊申請。68生物等效性實驗是指用生物運用度研究的辦法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥品的相似或者不同劑型的制劑，在相似的實驗條件下，其活性成分吸取程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差別的人體實驗69臨床實驗指任何在人體（病人或健康志愿者）進行藥品的系統(tǒng)性研究，以證明或揭示實驗藥品的作用、不良反映及/或?qū)嶒炈幤返奈?、分布、代謝和排泄，目的是擬定實驗藥品的療效與安全性70知情同意指向受試者告知一項實驗的各方面狀況后，受試者自愿確認(rèn)其同意參加該項臨床實驗的過程，須以簽名和注明日期的知情同意書作為文獻(xiàn)證明。71進口藥品分包裝指藥品已在境外完畢最后制劑生產(chǎn)過程，在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格，或者對已完畢內(nèi)包裝的藥品進行外包裝、放置闡明書、粘貼標(biāo)簽等。72審批是按規(guī)定變更藥品包裝標(biāo)簽、根據(jù)SFDA的規(guī)定修改闡明書、變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地等對藥品安全有效和質(zhì)量可控性沒有影響的補充申請，報省級FDA備案。73藥品注冊檢查，涉及對申請注冊的藥品進行樣品檢查和藥品原則復(fù)核。74樣品檢查：是指藥品檢查所按照申請人申報或國家食品藥品監(jiān)督管理局核定的藥品原則對樣品進行的檢查。75藥品原則復(fù)核：是指藥品檢查所對申報的藥品原則中檢查辦法的可行性、科學(xué)性、設(shè)定的項目和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進行的實驗室檢查和審核工作。76藥品原則物質(zhì)是指供藥品原則中物理和化學(xué)測試及生物辦法實驗用，含有擬定特性量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量辦法或者給供試藥品賦值的物質(zhì)，涉及原則品、對照品、對照材料、參考品。77麻醉藥品指含有依賴性潛力的藥品，持續(xù)使用、濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。78精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或克制，持續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。79耐受性是指原來能夠產(chǎn)生一定藥理現(xiàn)象的藥品和劑量，通過多次應(yīng)用后，不能再產(chǎn)生這種藥理現(xiàn)象，或是有了量的區(qū)別。80成癮性指的是一種慢性中毒狀態(tài)，它是由于重復(fù)應(yīng)用某種藥品所引發(fā)，并且對個人和對社會都有害。81藥品依賴性的定義是“重復(fù)地（周期性地或持續(xù)地）用藥所引發(fā)的狀態(tài)”。藥品依賴性是由于周期性地或持續(xù)地用藥而產(chǎn)生的，人體對于藥品心理上的、或生理上的、或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，體現(xiàn)出一種強迫性地要持續(xù)或定時用藥的行為和其它反映82藥品濫用指人們重復(fù)、大量地使用與醫(yī)療目的無關(guān)的含有依賴性潛力的藥品，是一種悖于社會常規(guī)的非醫(yī)療用藥。83毒品的含義指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。84麻醉藥品和精神藥品的含義指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其它物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。85醫(yī)療用毒性藥品是毒性激烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。86放射性藥品是用于臨床診療或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥品。涉及裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。87中藥是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥品。中藥包含中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥88中藥材指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。89中藥飲片是指取藥材切片作煎湯飲用之義。廣義:但凡供中醫(yī)臨床配方用的全部藥材統(tǒng)稱“飲片”。狹義:指切制成一定形狀的藥材，如片、塊、絲、段等稱為飲片。90中成藥系指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方、驗方或秘方，以中藥材為原料配制加工而成的藥品。91民族藥系指我國某些地區(qū)少數(shù)民族經(jīng)長久醫(yī)療實踐的積累并用少數(shù)民族文字記載的藥品，在使用上有一定的地區(qū)性，如藏藥、蒙藥等。92藥品信息（DrugInformation,DI）是指有關(guān)藥品和藥品活動的特性和變化。一是有關(guān)藥品特性、特性和變化的方面的信息，例如藥品的理化性質(zhì)，藥品的安全性、有效性等方面的藥品信息。二是有關(guān)藥品活動方面的信息，例如藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理和藥品教育等方面的藥品信息。93藥品標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)外標(biāo)簽。內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝標(biāo)簽，外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其它包裝的標(biāo)簽。94警示語是指對藥品嚴(yán)重不良反映及其潛在的安全性問題的警告，還能夠涉及藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項。95藥品廣告是指凡運用多個媒介或者形式公布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證（功效主治）或者與藥品有關(guān)的其它內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)按照本方法進行審查。96藥品不良反映合格藥品在正慣使用方法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反映。97藥品不良反映報告和監(jiān)測是藥品不良反映的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程98新的藥品不良反映是藥品闡明書中未載明的不良反映99藥源性疾病是在防止、診療、治療或調(diào)節(jié)生理功效過程中，與用藥有關(guān)的人體功效異?；蚪M織損傷所引發(fā)的臨床癥狀。100生產(chǎn)藥品是指將原料加工制備成能供醫(yī)療用的藥品的過程。101藥品質(zhì)量管理是政府、藥品監(jiān)督管理部門，根據(jù)法律授予的職權(quán)，根據(jù)法定的藥品原則、法律、行政法規(guī)、制度和政策，對本國研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量，以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量、確保體系的質(zhì)量所進行的監(jiān)督管理。101質(zhì)量：是指“一組固有特性滿足規(guī)定的程度”。即“一組固有的可分辨的特性滿足明示的、普通隱含的或必須推行的需求或盼望的程度?！彼粌H是指產(chǎn)品質(zhì)量，也能夠是某項活動或過程的工作質(zhì)量，還能夠是質(zhì)量管理體系運行的質(zhì)量

102質(zhì)量管理:在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動。103質(zhì)量體系是為實施管理所需的組織構(gòu)造、程序、過程和資源。質(zhì)量體系的對內(nèi)功效是質(zhì)量管理；對外功效是質(zhì)量確保。104質(zhì)量控制：是指“質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量規(guī)定”。如產(chǎn)品規(guī)定、質(zhì)量管理規(guī)定、客戶規(guī)定。105首營公司：指購進藥品時，與本公司初次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營公司。106藥品市場營銷：是市場營銷的一種專門類型。從其本質(zhì)來看，藥品市場營銷的含義是藥品服務(wù)具體化過程，其重點是為醫(yī)療保健服務(wù)。107藥品銷售渠道又稱為藥品流通渠道，是指藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到消費者手中所通過的途徑。108藥品批發(fā)公司是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營公司。109藥品零售公司是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營公司110藥品流通是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，涉及了藥品流、貨幣流、藥品全部權(quán)流和藥品信息流。111藥品流通的監(jiān)督管理是指，政府有關(guān)部門根據(jù)國家藥事法規(guī)、原則、制度，對藥品流通這一環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、藥品銷售機構(gòu)的質(zhì)量確保體系，和藥品廣告、藥品價格進行監(jiān)督管理活動的總稱。112互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供藥品（涉及醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器）交易服務(wù)的電子商務(wù)。113藥品促銷是增進藥品銷售的簡稱，它的目的是激發(fā)顧客對公司的銷售作出有利的反映。114醫(yī)療機構(gòu)是以救死扶傷，防病治病，保護人們健康為宗旨，從事疾病診療、治療活動的社會組織。115醫(yī)療機構(gòu)藥事泛指醫(yī)療機構(gòu)中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物。116醫(yī)療機構(gòu)藥事管理指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，以醫(yī)院藥學(xué)為基礎(chǔ)，以臨床藥學(xué)為核心，增進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和有關(guān)的藥品管理工作。117專業(yè)性指醫(yī)療機構(gòu)藥事管理不同于普通行政管理工作，含有明顯的藥學(xué)專業(yè)特性。118實踐性指醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是多個管理職能和辦法在醫(yī)療機構(gòu)藥事活動中的實際運用。119服務(wù)性是指突出了醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的目的，即保障醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)服務(wù)工作的正常運行和不停發(fā)展，圍繞醫(yī)療機構(gòu)的總目的，高質(zhì)高效地向病人和社會提供醫(yī)療衛(wèi)生保健的綜合服務(wù)。120藥品零售連鎖公司：指經(jīng)營同類藥品，使用同一商品的若干門店，在同一總部的管理下，采用統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量原則、采購?fù)N售分離、實施規(guī)?；芾淼慕M織形式。121合理用藥是以當(dāng)代藥品和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、適時、簡便、經(jīng)濟地使用藥品，就是合理用藥。122藥劑科的分級管理是貫徹醫(yī)院分級管理原則，實施醫(yī)院規(guī)范化管理的規(guī)定，就是把醫(yī)院分級管理原則中的藥劑科原則作為藥劑科建設(shè)的目的，結(jié)