有機(jī)化學(xué)上冊(cè)機(jī)理及合成總結(jié)一.機(jī)理總結(jié)1.烷烴自由基取代反應(yīng)＋光照CH3CHCH2CH3CH3BrCH3CCH2CH3CH3HBr++..鏈增長(zhǎng)：..鏈引發(fā)：Br2Br.光照鏈終止：....＋光照2.烯烴與質(zhì)子酸的親電加成反應(yīng)機(jī)理+_慢+_快＊（R,S）寫出主產(chǎn)物及機(jī)理：__(17%)_(83%)重排3.烯烴與Br2的親電加成反應(yīng)機(jī)理CCBrBr+π絡(luò)合物CCBrBr-d+d環(huán)狀溴鎓離子CCBrBr++-CCBrBr環(huán)狀溴鎓離子CCBrBr+-寫出下面的反應(yīng)機(jī)理：d+d--++-+-4.與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)自由基加成機(jī)理R-O-O-Rhv2RO或加熱.Br

+CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2BrBr.(主要).(次要).CH3CH2CHBrCH2+HBrCH3CH2CHBrCH3+Br.(次要產(chǎn)物).CH3CH2CHCH2Br+HBrCH3CH2CH2CH2Br+Br.(主要產(chǎn)物).反應(yīng)機(jī)理：4.苯環(huán)的親電加成反應(yīng)機(jī)理親電試劑E++E+π絡(luò)合物EH+σ絡(luò)合物慢EH++取代苯

快苯鹵化反應(yīng)機(jī)理：慢快苯硝化反應(yīng)機(jī)理：烷基化反應(yīng)機(jī)理：CH3CH2CH2CI

+

AICI3CH3CH2CH2AICI4

(CH3)2CHAICI4

+-+-CH(CH3)2CH(CH3)2H(CH3)2CHHCI

+

AICI3AICI4+-+++CH2CH2CH3CH2CH2CH3HHCI

+

AICI3AICI4CH3CH2CH2+++-+?；磻?yīng)機(jī)理：催化劑的作用是形成酰基碳正離子。5.苯環(huán)α-氫的鹵代反應(yīng)機(jī)理－自由基取代反應(yīng)：5.鹵代烴的SN1,SN2,E1,E2機(jī)理重點(diǎn)掌握SN1和E1，會(huì)判斷屬于哪一種反應(yīng)。222－H+－H+2++寫出反應(yīng)機(jī)理1.2.主要合成類型：一.以乙炔為原料的增長(zhǎng)碳鏈的合成1.2.二.長(zhǎng)鏈烯烴的合成1.2.3.由乙炔合成內(nèi)消旋2，3－二羥基丁烷三.環(huán)烴類化合物的合成1.由乙炔合成2.四.取代苯的合成1.由苯合成：采用－SO3H占位。2.先烷基化再硝化再溴化。3.4.由苯和不多于兩個(gè)碳的有機(jī)物合成

五.鹵代烴的合成1.由1－溴丙烷制備1，1，2，2－四溴丙烷由環(huán)己烯為原料合成合成注意：1.所得產(chǎn)物是此反應(yīng)的單一產(chǎn)物或者是主產(chǎn)物。2.注明反應(yīng)條件。用化學(xué)方法鑒別下列化合物如