第一部分填空題1.比較下列碳正離子的穩(wěn)定性()>()>()>()2.羰基親核加成反應活性大小排列()>()>()>()3.鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反應,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化()(2)增加溶劑的含水量反應明顯加快()(3)有重排反應()(4)叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷()(5)反應歷程只有一步()4.判斷下列說法是否正確（在正確的題號后劃（√），在錯誤的題號后劃（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（）（3）試劑的親核性越強，堿性也一定越強。（）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（）5.烯烴的加成反應為親加成，羰基的加成反應為親加成。6.碳原子的雜化類型有、、三類。7.自由基反應分為、、三個階段。和按次序規(guī)則，－OＨ和Ｃl比較為較優(yōu)基團，比較為較優(yōu)基團。9.烯烴的官能團是其中一個鍵是?鍵另一個是鍵，該鍵的穩(wěn)定性比?鍵要。10.按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬類有機物。丙烯與氯化氫加成反應的主要產(chǎn)物是。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應活性由小到大的順序是。手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫豎。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在號位置上。當有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反應違反馬氏規(guī)則。這是因為該反應屬反應，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大π鍵發(fā)生了的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類，葉綠蛋白應屬蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為和兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明32.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明35.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明36.比較下列自由基的穩(wěn)定性(2’)：（）>（）>（）>（37.比較下列化合物沸點的高低(2’)：（）>（）>（）>（）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比較下列芳香化合物一次硝化反應的活性大小(2’)：（）>（）>（）>（39.比較下列離去基團離去能力的大小(2’)：（）>（）>(）>（）ARO-BROO-CCl-DNH2-40.以C2和C3的σ鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2’)41.在親核取代反應中，對下列哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化()B反應只有一步()C有重排產(chǎn)物()D親核試劑親核性越強，反應速度越快()E叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷()將下列化合按照酸性從強到弱的次序物排列42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（）>()>()>()>()43.①吡咯②環(huán)己醇③苯酚④乙酸（）>()>()>()將下列化合物按照沸點從高到低的次序排列44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（）>()>()>()>()45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（）>()>()>()將下列化合物按照親電取代反應活性從大到小的順序排列46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃（）>()>()>()47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（）>()>()>()將下列化合按照堿性從強到弱的次序物排列48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（）>()>()>()>()49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（）>()>()>()>()將下列化合物按照親核加成反應活性從大到小的順序排列50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（）>()>()>()>()51.六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為種。52.能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為。53.ＳＮ１表示反應。54.分子中有兩個高能鍵的是。55.一對對映異構(gòu)體間不同。56.α－醇酸加熱脫水生成。57.屬于類化合物。58.纖維素（是、不是）還原糖。59.醇酸（有、沒有）兩性。60.β－吲哚乙酸（屬于、不屬于）植物色素類。61.α－萘乙酸（是、不是）植物生長調(diào)節(jié)劑。62.下列物質(zhì)酸性由強到弱排列（）>()>()>()63.下列物質(zhì)堿性由大到?。?’（）>()>()>()64.烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應的活性由小到大（2’伯氫、仲氫、叔氫（）>()>()65.按沸點的高低順序排列下列烷烴：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（）>()>()>()>()66.sp3雜化軌道的幾何形狀為（1’67.結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是種（1’68.1，2-二甲基環(huán)丙烷有種異構(gòu)體（1’69.下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是。（2’）70.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化—氧化反應后得到的主產(chǎn)物為（2’71.反式1，2—環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（3’72.比較下列化合物沸點高低：（）>（）>（）A丙醛B1-丙醇C乙酸73.比較下列化合物堿性強弱：（）>（）>（）74.比較下列化合物酸性強弱：（）>（）>（）75.下列酚中，哪個酚酸性最強（）76.比較下列化合物酸性強弱：（）>（）>（）>（）>（）77.比較下列化合物酸性強弱：（）>（）>（）>（）7、78.比較下列化合物酸性強弱：（）>（）>（）79.菲具有個kekule結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個化合物的pKa值，效應起主要影響。81.二氯溴苯有個異構(gòu)體。82.進行Cannizzaro反應的條件是。83.吡咯比吡咯的堿性弱是因為84.過仲醇的氧化可以制備物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反應是在溶液中進行的。86.在干燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反應生成物質(zhì)。87.在丙烯的自由基鹵代反應中，對反應的選擇性最好。（F2，Cl2，Br2）。88.在烯烴與鹵化氫的加成反應中，鹵化氫反應最快（HCl，HBr，HI）89.蔗糖為糖。90.含碳的中間體有，，，。.共價鍵斷裂的方式有，。92.乙烷有種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是，最不穩(wěn)定的是。93.具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是。（手性，非手性）94.不對稱烯烴的加成，遵從規(guī)則。95.端炔一般用來鑒別。96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為。97.脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）98.1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有種異構(gòu)體。99.實現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先，再，最后。（鹵先，硝化，磺化）100.p-O2N-C6H4-OH（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃實驗中必須保證所用儀器全部無水，否則___。102.所用原料苯應不含有噻吩，是因為___，除去苯中噻吩的方法是___。實驗中AlCl3的用量應為乙酸酐的___倍以上，因為___。實驗過程中冷凝管上口應加上___和___（畫出該部分示意圖），防止___和___。105.判斷反應完成的根據(jù)是___。106.反應完成后，需將反應液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解，是因為___。107.冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分別洗滌合并的有機相是為了___。有機相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應注意的問題是___。常壓蒸餾產(chǎn)品時，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時應該用___或___作氣化中心，___應伸到待蒸液體的___（部位），開始蒸餾時應該先開___，待___穩(wěn)定后再開始___。110.在實驗室中可以通過___或___簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111.和是異構(gòu)體。112.叔鹵代烷在沒有強堿存在時起SN1和E1反應，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當試劑的堿性，或堿的濃度時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越，越有利于E2反應的進行。113.通過Michael加成，可以合成類化合物。根據(jù)下列敘述(114-117)，判斷哪些反應屬于SN1機制，哪些屬于SN2機制。114.反應速度取決于離去基團的性質(zhì)（）115.反應速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（）116.中間體是碳正離子。（）117.親核試劑濃度增加，反應速度加快。（）118.氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫。119.二環(huán)已基二亞胺（DCC）在多肽合成中的作用是。120.能發(fā)生碘仿反應的是酮。121.CCl4的偶極矩為。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反應生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反應的123.的第二個碳上四個基團大小次序是。124.紅外光譜是測定分子的能級的躍遷，波數(shù)的單位是。125.苯環(huán)親電取代反應歷程中形成的中間體（不是過渡態(tài)）稱為。126.化合物CH3CH2CH2CH3有個一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個π鍵是由雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反應。130.的IUPAC名稱是。131.下列化合物按堿性大小排列為（）>()>()（2‘）132.共有個立體異構(gòu)體。133.。134.HCHO在堿條件下加熱反應生成。135.水楊酸的結(jié)構(gòu)式是。136.D-（-）-乳酸括號中的“-”表示。137.尿素的官能團屬于類化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應的歷程是歷程。139.戊炔的同分異構(gòu)體有種。140.DMSO的分子式是。141.與是。142.C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反應生成。143.L-（+）-乳酸括號中的“+”表示144.苯環(huán)易發(fā)生取代反應，不易加成反應的原因是。145.由反應條件是。146.吡唑在通常情況下是呈雙分子締合體，吡唑的溴代產(chǎn)物是。147.糠醛的結(jié)構(gòu)式是，TMS的結(jié)構(gòu)式是，異喹啉結(jié)構(gòu)式是三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。148.SN1反應速率（）>（）>（）149.堿性比較（）>（）>（）150.親核加成反應速率（）>（）>（）151.在紅外光譜中的伸縮振動頻率（）>（）>（）152.脫水反應速率（）>（）>（）153.SN2反應速率（）>（）>（）154.三種芳烴發(fā)生加成反應的活性（）>（）>（）155.的構(gòu)型是。156.烷烴的光氯化反應經(jīng)歷的過程依次是，，。157.CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR譜有組峰。158.生成產(chǎn)物。159.由反應條件是。160.有個立體異構(gòu)體。161.系統(tǒng)名稱為。162.順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。163.苯酐的結(jié)構(gòu)式為。164.水解速率依次（）>（）>（）165.親電取代反應速率（）>（）>（）166.pKa由大到小的次序（）>（）>（）13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應生成較多的1，４-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反應的控制。168.環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為169.炔烴在Lindlar催化劑作用下得到烯烴，在鈉和液氨還原劑作用下得到烯烴。170.蟻酸結(jié)構(gòu)式171.氫化熱指的是。172.烯烴與硼烷的加成為（順，反）。173.CH2=CH-Cl分子中存在共軛。174.常見的共軛形式有、、等。175.OH在苯環(huán)中是，在烷烴中是。（吸、供）176.歧化反應的條件是。177.NBS是。178.DCC是179.將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化劑180.草酸的結(jié)構(gòu)式為,還原性，（有，沒有）181.化學純試劑常用的表示方法是182.蒸餾液體沸點在1400C以上應采用，液體回流時，控制回流液不超過回流管183.有機物用干燥劑干燥時，已經(jīng)干燥的特征是有機物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機物需用克干燥劑。184.帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上，以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即。185.水汽蒸餾操作中，當安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個操作是，然后進行排除故障。186.減壓蒸餾主要用于、等物質(zhì)。187.在減壓蒸餾時，往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能出，可成為液體的，既可防止液體，又可起到作用。188.在制備1-溴丁烷實驗中，加料順序應是先加，后加，再加，最后是加。189.在普通蒸餾中，測定沸點的溫度計放置的準確高度是190.薄層色譜操作步驟分哪五步??、?、?、、???????????????????????191.?薄層色譜應用在哪三個方面、、。192.通常苯胺?；脑谟袡C合成中的意義是什么:一是為，二是，三是193.用perkin反應在實驗室合成α-甲基-苯基丙烯酸，試問：（1）主要反應原料及催化劑有、、。（2）反應方程式為(3)反應液中除產(chǎn)品外，主要還有：A、（B）。（4）除去A的方法是（5）除去B的方法是194.蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個，以防止的侵入195.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成、和。196.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成、、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反應中，重氮鹽有取代基，反應容易進行；芳烴有取代基，易發(fā)生反應，198.在做薄層層析時，計算Rf（比移值）的公式是199.薄層板板點樣時，其樣點的直徑應不超過，每個樣點間的距離應不小于200.蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個以防止201.減壓過濾的優(yōu)點有(1)；(2)；(3)202.測定熔點使用的熔點管(裝試樣的毛細管)一般外徑為，長約裝試樣的高度約為要裝得203.液體有機物干燥前，應將被干燥液體中的盡可能不應見到有204.金屬鈉可以用來除去、、等有機化合物中的微量水分205.減壓蒸餾裝置通常由；；；；；；；；；等組成206.水蒸氣蒸餾是用來分離和提純有機化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合物中含有大量的；(2)混合物中含有物質(zhì)(3)在常壓下蒸餾會發(fā)生有機物質(zhì)。207.減壓蒸餾時，往往使用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出成為液體的同時又起到攪拌作用，防止液體208.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應該將磨口部位仔細涂油，操作時必須先后才能進行蒸餾，不允許邊邊，在蒸餾結(jié)束以后應該先停止然后才能使，最后。209.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收和，活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收，氯化鈣塔用來吸收。210.減壓蒸餾操作前，需估計在一定壓力下蒸餾物的或在一定溫度下蒸餾所需要的。211.減壓蒸餾前，應該將混合物中的在常壓下首先除去，防止大量進入吸收塔，甚至進入降低的效率212.在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用方法除去。213.檢驗重氮化反應終點用方法。214.制備對硝基苯胺用方法好215.燒瓶中少量有機溶劑著火時，最簡易有效的處理方法是用216.測定熔點時，如遇樣品研磨得不細或裝管不緊密，會使熔點偏217.若用乙醇進行重結(jié)晶時，最佳的重結(jié)晶裝置是218.在低沸點液體(乙醚)的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作相同外，不同的是219.某有機物沸點在140-1500C左右，蒸餾時應用220.用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)的是差異221.化學純試劑常用的表示方法。222.二種沸點分別為900C和1000223.蒸餾操作中溫度計的位置應位于。224.薄層色譜屬于吸附色譜，它的固定相是，流動相是225.有機物用干燥劑干燥時，已經(jīng)干燥的特征是有機物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機物需用克干燥劑226.蒸餾液體沸點在1400C以上應采用，液體回流時，控制回流液不超過回流管227.帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上，以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即。判斷題(228-242)228.可以用無水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質(zhì)。（）在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應的乙醇和乙酸。（）錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸餾的接受器。（）抽濾過程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。（）蒸餾操作中溫度計的位置應位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。（）在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。（）減壓蒸餾操作結(jié)束的第一個操作是關(guān)掉油泵，（）一個樣品一般需平行測兩次熔點。為了節(jié)省樣品，可用測過一次熔點的毛細管等冷卻后再進行第二次測定。（）石油醚是屬于脂肪族醚類化合物。（）在蒸餾過程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應等稍冷卻后再加。（）在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。（）重結(jié)晶操作中，為了縮短結(jié)晶時間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。（）240.重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體（）用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是00C—欲使濾紙緊貼布氏漏斗，必須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。（）243.水汽蒸餾操作中，當安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個操作是，然后進行排除故障。244.減壓蒸餾主要用于、等物質(zhì)。245.在減壓蒸餾時，往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能出，可成為液體的，既可防止液體，又可起到作用。246.在制備1-溴丁烷實驗中，加料順序應是先加，后加，再加，最后是加。247.分別用字母填空，以達到分離提純下列混合物的目的。（1）．鹵代烴中含有少量水（????????）（2）．醇中含有少量水（?????????）（3）．甲苯和四氯化碳混合物（????????）（4）．含3%雜質(zhì)肉桂酸固體（??????????）a,蒸餾????????b,分液漏斗?????????c,重結(jié)晶?????????d,金屬鈉e,無水氯化鈣干燥??????f,無水硫酸鎂干燥??????g,P2O5??????h,NaSO4干燥248.分液漏斗主要應用在哪四個方面????使用時分液漏斗放在????????上，不能????????????。開啟下面活塞前應???????????????????，上層液體應由???????????倒出。249.蒸餾操作是有機實驗中???????的常用方法，純液態(tài)有機化合物在蒸餾過程中?????很小，所以蒸餾可以用來測定沸點，當液體沸點高于130℃時應選用?????????冷凝管，低于130℃時應選用????????????250.蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的??????為標準，當被蒸餾物的沸點低于80℃時，用????加熱，沸點在80-200℃時用?????????加熱，不能用???????251.測定熔點時，溫度計的水銀球部分應放在什么位置????????????。熔點測定關(guān)鍵之一是加熱速度，當熱浴溫度達到距熔點15℃時，應??????????，使溫度每分鐘上升??????當接近熔點時，加熱要????????，使溫度每分鐘上升??????????????。252.一個化合物從開始熔化到完全熔化的溫度范圍稱為????????。熔點的嚴格定義是????????????????????????????????????。已測定的熔點管能否讓其冷卻后再用于測定？???；原因是??????????????????????????。填空題答案比較下列碳正離子的穩(wěn)定性(C)>(A)>(B)>(D)羰基親核加成反應活性大小排列(A)>(B)>(C)>(D)鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反應,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化(SN2)(2)增加溶劑的含水量反應明顯加快(SN1)(3)有重排反應(SN1)(4)叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷(SN1)(5)反應歷程只有一步(SN2)判斷下列說法是否正確（在正確的題號后劃（√），在錯誤的題號后劃（×）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（×）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（√）（3）試劑的親核性越強，堿性也一定越強。（×）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（√）烯烴的加成反應為親電加成，羰基的加成反應為親核加成。碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。自由基反應分為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段。按次序規(guī)則，－OＨ和Ｃl比較Ｃl為較優(yōu)基團，-CH2-CH3和-CH=CH2比較-CH=CH2為較優(yōu)基團。烯烴的官能團是C=C其中一個鍵是?鍵另一個是 π鍵，該鍵的穩(wěn)定性比?鍵要弱按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬環(huán)類有機物。丙烯與氯化氫加成反應的主要產(chǎn)物是2-氯丙烷。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應活性由小到大的順序是烯丙型>隔離鹵代烴>乙烯型。手性碳是指四個不相同的原子或基團相連的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是N=2n在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫前豎后。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在1號位置上。當有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反應違反馬氏規(guī)則。這是因為該反應屬自由基反應，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大π鍵發(fā)生了P-π的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為簡單蛋白和復合蛋白兩類。葉綠蛋白應屬復合蛋白蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明比較下列自由基的穩(wěn)定性：（D）>（B）>（C）>（A）比較下列化合物沸點的高低（B）>（C）>（D）>（A）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比較下列芳香化合物一次硝化反應的活性大?。ˋ）>（D）>（B）>（C）比較下列離去基團離去能力的大小（C）>（B）>（A）>（D）ARO-BROO-CCl-DNH2-以C2和C3的σ鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2’)在親核取代反應中，對下列哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化(SN2)B反應只有一步(SN1)C有重排產(chǎn)物(SN1)D親核試劑親核性越強，反應速度越快(SN2)E叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷(SN1)將下列化合按照酸性從強到弱的次序物排列（42-43）①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（①）>(②)>(⑤)>(③)>(④)①吡咯②環(huán)己醇③苯酚④乙酸（④）>(③)>(②)>(①)將下列化合物按照沸點從高到低的次序排列（44-45）①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（③）>(②)>(①)>(④)>(⑤)①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（④）>(②)>(③)>(①)將下列化合物按照親電取代反應活性從大到小的順序排列（46-47）①苯②吡咯③噻吩④呋喃（2）>(4)>(3)>(1)①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（③）>(②)>(①)>(④)將下列化合按照堿性從強到弱的次序物排列（48-49）①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（③）>(②)>(①)>(④)①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（②）>(③)>(④)>(①)將下列化合物按照親核加成反應活性從大到小的順序排列（50）①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（②）>(④)>(③)>(①)六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為4種。能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為盧卡斯試劑。ＳＮ１表示單分子親核反應。分子中有兩個高能鍵的是ＡＴＰ。（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）一對對映異構(gòu)體間物理性質(zhì)，生物活性不同。（構(gòu)造，化學性質(zhì)，物理性質(zhì)，生物活性）α－醇酸加熱脫水生成交酯。屬于醌類化合物。纖維素不是（是、不是）還原糖。醇酸有（有、沒有）兩性。β－吲哚乙酸屬于（屬于、不屬于）植物色素類。α－萘乙酸是（是、不是）植物生長調(diào)節(jié)劑。下列物質(zhì)酸性由強到弱排列（E）>(C)>(D)>(B)>(A)下列物質(zhì)堿性由大到?。?’（C）>(B)>(A)>(D)烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應的活性由小到大（2’伯氫、仲氫、叔氫（叔）>(仲)>(伯)按沸點的高低順序排列下列烷烴：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（C）>(A)>(B)>(D)>(E)sp3雜化軌道的幾何形狀為正四面體（1’結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是4種（1’1，2-二甲基環(huán)丙烷有2種異構(gòu)體（1’下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是D。（2’）1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化—氧化反應后得到的主產(chǎn)物為（2’）反式1，2—環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（3’）比較下列化合物沸點高低：（C）>（B）>（A）A丙醛B1-丙醇C乙酸比較下列化合物堿性強弱：（A）>（B）>（C）比較下列化合物酸性強弱：（C）>（B）>（A）下列酚中，哪個酚酸性最強（D）比較下列化合物酸性強弱：（F）>（C）>（B）>（E）>（D）>A比較下列化合物酸性強弱：（B）>（D）>（A）>（C）比較下列化合物酸性強弱：（B）>（C）>（A）菲具有２個kekule結(jié)構(gòu)式。根據(jù)下面兩個化合物的pKa值，場效應起主要影響。二氯溴苯有10個異構(gòu)體。進行Cannizzaro反應的條件是濃堿。吡咯比吡啶的堿性弱是因為吡咯Ｎ原子上的孤對電子參與環(huán)的共軛。通過仲醇的氧化可以制備酮物質(zhì)。芳香族伯胺的重氮化反應是在濃HCl溶液中進行的。在干燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反應生成縮醛物質(zhì)。在丙烯的自由基鹵代反應中，Br2對反應的選擇性最好。（F2，Cl2，Br2）。在烯烴與鹵化氫的加成反應中，HI鹵化氫反應最快（HCl，HBr，HI）蔗糖為非還原糖。含碳的中間體有碳正離子，碳自由基，碳負離子，碳烯（卡賓）。共價鍵斷裂的方式有均裂 ，異裂。乙烷有無數(shù)種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是交叉，最不穩(wěn)定的是重疊。具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是非手性。（手性，非手性）不對稱烯烴的加成，遵從馬氏規(guī)則規(guī)則。端炔一般用硝酸銀的乙醇溶液來鑒別。除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為噻吩和濃硫酸發(fā)生親電取代反應。脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是伯胺。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有2種異構(gòu)體。實現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先鹵化，再磺化，最后硝化。（鹵化，硝化，磺化）p-O2N-C6H4-OH不能（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃實驗中必須保證所用儀器全部無水，否則AlCl3，易水解。所用原料苯應不含有噻吩，是因為_噻吩在同樣條件下也能發(fā)生此反應_，除去苯中噻吩的方法是加入濃硫酸洗滌___。實驗中AlCl3的用量應為乙酸酐的_2.2__倍以上，因為_芳烴與酸酐反應產(chǎn)生的有機酸會與AlCl3反應。_。實驗過程中冷凝管上口應加上氯化鈣干燥管___和_氣體吸收裝置__，防止水份的進入___和吸收生成的HCl___。判斷反應完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)生。反應完成后，需將反應液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解，是因為分解鋁的絡合物使之生成可溶的AlCl3。冰解后分液，水相用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分別洗滌合并的有機相是為了分別洗去酸和NaHCO3。有機相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應注意的問題是不能用明火加熱。常壓蒸餾產(chǎn)品時，需用空氣__冷凝管時最好采用_減壓__方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時應該用毛細管或磁子攪拌作氣化中心，毛細管應伸到待蒸液體的底部（部位），開始蒸餾時應該先開油泵，待氣壓穩(wěn)定后再開始蒸餾。在實驗室中可以通過熔點或沸點簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。和是官能團互變異構(gòu)體。2、叔鹵代烷在沒有強堿存在時起SN1和E1反應，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當試劑的堿性越強，或堿的濃度越高時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越大，越有利于E2反應的進行。通過Michael加成，可以合成環(huán)狀類化合物。根據(jù)下列敘述，判斷哪些反應屬于SN1機制，哪些屬于SN2機制。(114-117)反應速度取決于離去基團的性質(zhì)（SN2）反應速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（SN2）中間體是碳正離子。（SN1）親核試劑濃度增加，反應速度加快。（SN2）氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫等電點。二環(huán)已基二亞胺（DCC）在多肽合成中的作用是失水劑。能發(fā)生碘仿反應的是甲基酮。CCl4的偶極矩為0。CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反應生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反應的動力學（速率）的第二個碳上四個基團大小次序是OH>COOH>CH3>H。紅外光譜是測定分子的振動能級的躍遷，波數(shù)的單位是cm-1。苯環(huán)親電取代反應歷程中形成的中間體（不是過渡態(tài)）稱為σ－絡合物?；衔顲H3CH2CH2CH3有2個一溴代產(chǎn)物。炔烴碳碳叁鍵上的兩個π鍵是由SP雜化軌道形成的。按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有兩性。2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是酯縮合反應。的IUPAC名稱是（２Ｓ）-2-氯丙酸。下列化合物按堿性大小排列為（A）>(C)>(B)（2‘）共有4個立體異構(gòu)體。。HCHO在堿條件下加熱反應生成。水楊酸的結(jié)構(gòu)式是。D-（-）-乳酸括號中的“-”表示左旋。尿素的官能團屬于酰胺類化合物。苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應的歷程是親電取代歷程。戊炔的同分異構(gòu)體有3種。DMSO的分子式是。與是同一化合物。C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反應生成C6H5CH=CHCH3。L-（+）-乳酸括號中的“+”表示右旋苯環(huán)易發(fā)生取代反應，不易加成反應的原因是苯環(huán)六個碳原子之間存在π－π共軛。由反應條件是Cl2/P。吡唑的結(jié)構(gòu)，吡唑的溴代產(chǎn)物是1糠醛的結(jié)構(gòu)式是，TMS的結(jié)構(gòu)式是，異喹啉結(jié)構(gòu)式是,三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。SN1反應速率（C）>（B）>（A）堿性比較（B）>（A）>（C）親核加成反應速率（A）>（B）>（C）在紅外光譜中的伸縮振動頻率（A）>（C）>（B）脫水反應速率（B）>（C）>（A）SN2反應速率（B）>（A）>（C）三種芳烴發(fā)生加成反應的活性（C）>（B）>（A）的構(gòu)型是2R，3R。烷烴的光氯化反應經(jīng)歷的過程依次是鏈引發(fā)，鏈增長，鏈終止。CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR譜有5組峰。。由反應條件是H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。有4個立體異構(gòu)體。系統(tǒng)名稱為（2E）3-氯-2-戊烯。順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。苯酐的結(jié)構(gòu)式為。水解速率依次（A）>（B）>（C）親電取代反應速率（C）>（B）>（A）pKa由大到小的次序（A）>（C）>（B）CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應生成較多的1，４-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反應的熱力學（化學平衡）控制。環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為椅式構(gòu)象。炔烴在Lindlar催化劑作用下得到順式烯烴，在鈉和液氨還原劑作用下得到反式烯烴。蟻酸結(jié)構(gòu)式HCOOH氫化熱指的是1mol不飽和烯烴氫化時所放出的熱量。烯烴與硼烷的加成為順式加成（順，反）。CH2=CH-Cl分子中存在P-π共軛。常見的共軛形式有P-π共軛、π-π共軛、σ-π超共軛等。OH在苯環(huán)中是供電子基團，在烷烴中是吸電子基團。（吸、供）歧化反應的條件是濃NaOH。NBS是Ｎ－溴代丁二酰亞胺。DCC是二環(huán)己基碳二亞胺。將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用托倫斯試劑氧化劑草酸的結(jié)構(gòu)式為,有還原性，（有，沒有）化學純試劑常用的表示方法是CP蒸餾液體沸點在1400C以上應采用空氣冷凝管，液體回流時，控制回流液不超過回流管有機物用干燥劑干燥時，已經(jīng)干燥的特征是有機物呈澄清狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機物需用0.5-1克干燥劑。帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上紙片，以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即洗靜。水汽蒸餾操作中，當安全管水位突升高，表示出現(xiàn)系統(tǒng)發(fā)生阻塞故障，排除故障的第一個操作是先打開螺旋夾使通大氣，然后進行排除故障。減壓蒸餾主要用于在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱、氧化或聚合等物質(zhì)。在減壓蒸餾時，往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能出氣泡，可成為液體的沸騰中心，既可防止液體爆沸，又可起到攪拌作用。在制備1-溴丁烷實驗中，加料順序應是先加水，后加濃硫酸，再加正丁醇，最后是加溴化鈉。在普通蒸餾中，測定沸點的溫度計放置的準確高度是溫度計水銀球的上線和蒸餾頭支管口的下線在同一根線上。薄層色譜操作步驟分哪五制備?、活化、點樣?、展開、顯色?薄層色譜應用在哪三個方面分離、純化、鑒定化合物。通常苯胺酰化的在有機合成中的意義是什么:一是為得到?；漠a(chǎn)物，二是可以用于保護氨基，防止其在反應過程中被氧化，三是?；罂傻玫蕉ㄎ贿x擇性更強的產(chǎn)物,酰胺基在反應后可通過水解再還原成氨基。蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個干燥管，以防止的外界水分侵入反應體系水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成發(fā)生器、三頸瓶和冷凝管。在芳香族重氮化合物的偶合反應中，重氮鹽有吸電子取代基，反應容易進行；芳烴有供電子取代基，易發(fā)生反應，在做薄層層析時，計算Rf（比移值）的公式是化合物樣點移動的距離/展開劑前沿至樣品起始點的距離薄層板板點樣時，其樣點的直徑應不超過2mm，每個樣點間的距離應不小于1cm冷凝管通水的原則是下進上出。蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個干燥管以防止空氣中的水分減壓過濾的優(yōu)點有(1)過濾和洗滌速度快；(2)固體和液體分離的比較完全；(3)濾出的固體容易干燥。測定熔點使用的熔點管(裝試樣的毛細管)一般外徑為1~1.2mm，長約70~80mm裝試樣的高度約為2~3mm，要裝得均勻；結(jié)實液體有機物干燥前，應將被干燥液體中的水份盡可能分離凈不應見到有水層金屬鈉可以用來除去乙醚、脂肪烴、芳烴等有機化合物中的微量水分減壓蒸餾裝置通常由克氏蒸餾燒瓶；冷凝管；兩尾或多尾真空接引管；接受器；水銀壓力計；溫度計；毛細管（副彈簧夾）；干燥塔；緩沖瓶；減壓泵等組成水蒸氣蒸餾是用來分離和提純有機化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合物中含有大量的固體；(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)(3)在常壓下蒸餾會發(fā)生氧化分解；高沸點有機物質(zhì)。用Perkin反應在實驗室合成α－甲基－苯基丙烯酸，試問：(1)主要反應原料及催化劑有苯甲醛；丙酸酐；丙酸鉀或碳酸鉀。(2)反應方程式為(3)反應液中除產(chǎn)品外，主要還有A苯甲醛B丙酸鉀(4)除去A的方法是水蒸氣蒸餾(5)除去B的方法是酸化后,冷卻,