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文檔簡介
2024屆山東省青島市第一中學高二化學第一學期期中監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列基團:﹣CH3、﹣OH、﹣COOH、﹣C6H5,相互兩兩組成的具有酸性的有機物有()A.1種B.2種C.3種D.4種2、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關的是A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.用氯化鐵溶液制氫氧化鐵膠體D.利用明礬溶液的酸性可清除銅制品表面的銅銹3、常用特定圖案來識別危險化學品的類別。下列組合中圖案與化學品性質(zhì)相符的是A.H2 B.濃鹽酸 C.濃硫酸 D.CO24、在一定條件下,充分燃燒一定量的丁烷放出熱量為QkJ(Q>0),經(jīng)測定完全吸收生成的CO2需消耗5mol·L-1的KOH溶液100mL,恰好生成正鹽,則此條件下反應C4H10(g)+O2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH為A.+8QkJ·mol-1 B.-16QkJ·mol-1C.-8QkJ·mol-1 D.+16QkJ·mol-15、一定溫度下0.01mol/LNaOH溶液中由水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-20,若在該溫度下將pH=x的H2SO4溶液和pH=y的NaOH溶液按體積比1:1混合,混合后溶液顯中性,若x=y,則x為A.1 B.2 C.3 D.46、下列敘述正確的是A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑C.反應活化能越高,該反應越易進行D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,再用鹽酸去除7、硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如下。下列說法正確的是()A.溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨c(SO42-)的增大而減小B.三個不同溫度中,313K時Ksp(SrSO4)最大C.363K時,圖中a點對應的溶液是不飽和溶液D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤?、間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—NO2取代后,其一元取代產(chǎn)物有()A.1種B.2種C.3種D.4種9、如圖所示,各燒杯中均盛有海水,鐵在其中的腐蝕速率由快到慢的順序為A.②>①>③>④>⑤>⑥ B.⑤>④>③>①>②>⑥C.⑤>④>②>①>③>⑥ D.⑤>③>②>④>①>⑥10、我國某科研團隊設計了一種新型能量存儲/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示)。閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能;斷開K2、閉合K1時,供電。下列說法錯誤的是()A.制氫時,溶液中K+向Pt電極移動B.供電時,Zn電極附近溶液的pH不變C.供電時,X電極發(fā)生還原反應D.制氫時,X電極反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O11、已知某可逆反應aA(g)+bB(g)?pC(g)+qD(g)ΔH=QkJ·mol-1,生成物C的物質(zhì)的量百分數(shù)與時間的關系如圖所示,下列判斷正確的是A.T1>T2Q>0 B.T1<T2Q<0C.P1>P2a+b<p+q D.P1<P2a+b>p+q12、酚酞是一種常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,酚酞屬于()A.氧化物B.堿C.有機物D.無機物13、下列實驗符合要求的是A.滴定管洗凈后注入標準液進行滴定,用去標準液21.70mLB.用托盤天平稱量25.20gNaClC.用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上濕潤的廣泛pH試紙上測得其pH為12D.若25mL滴定管中液面的位置在刻度為10mL處,則滴定管中液體的體積一定大15mL14、室溫下,下列關于pH=3的CH3COOH溶液的敘述正確的是A.溶液中H2O電離出的c(OH?)=1.0×10?3mol·L?1B.加入少量CH3COONa固體后,溶液pH升高C.加0.1mol·L?1CH3COONa溶液使pH>7,則c(CH3COO?)=c(Na+)D.與等體積pH=11的NaOH溶液混合,所得溶液呈中性15、在2L的密閉容器中,發(fā)生以下反應:2A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)。若最初加入的A和B都是4mol,在前10秒鐘A的平均反應速率為0.12mol·L-1·s-1,則10秒鐘時,容器中B的物質(zhì)的量是()A.1.6mol B.2.8mol C.2.4mol D.1.2mol16、如圖是鉛蓄電池的構(gòu)造示意圖,下列說法正確的是A.鉛蓄電池是二次電池,可以無限次的充電B.電池工作一段時間后,負極板的質(zhì)量減輕C.鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2OD.當電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時,電池消耗1molH2SO4二、非選擇題(本題包括5小題)17、格氏試劑在有機合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得。設R為烴基,已知:閱讀合成路線圖,回答有關問題:(1)反應Ⅰ的類型是____。(2)反應Ⅱ的化學方程式為____。(3)反應Ⅲ的條件是____。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為____。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)①的反應類型為__________。(2)B和D經(jīng)過反應②可生成乙酸乙酯,則化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(3)下列關于乙烯和化合物B的說法不正確的是__________(填字母)A.乙烯分子中六個原子在同一個平面內(nèi)B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果實的催熟劑D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是80%(4)下列物質(zhì)的反應類型與反應②相同的是__________A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯C.苯與液溴反應D.淀粉水解19、水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標準Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I?+S4O62-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應的化學方程式為_______________。(3)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導致測定結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)(4)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,需使用前配制和標定。預估實驗需要使用75mL的Na2S2O3溶液,則配制該溶液所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒和___________________20、苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理:己知:甲苯的熔點為-95℃,沸點為110.6℃,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。i制備產(chǎn)品:將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應30min,裝置如圖所示。(1)圖中冷凝管的進水口為________(填“a”或“b”)。支管的作用是___________。(2)在本實驗中,三頸燒瓶最合適的容積__________(填字母)。A.50mLB.I00mLC.200mLD.250mL相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點是___________________。ii分離產(chǎn)品:該同學設計如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(3)操作Ⅰ的名稱是___________;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進一步提純得無色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是______________。iii純度測定(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH溶滴定(與苯甲酸恰好完全反應)。重復三次,平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為______________。(5)測定白色固體的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔,該同學推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,應采用___________法對樣品提純。21、在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。回答下列問題:(1)反應的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為____________mol·L-1·s-1;反應的平衡常數(shù)K1為________。(2)100℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡。①T________100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是______________。②列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2________________________。(3)溫度T時反應達第一次平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,達到新的平衡后與第一次平衡相對比:顏色____________(填“變深”或“變淺”或“不變”),c(NO2)/c(N2O4)的值_______(填“增大”、“減小”或“不變”)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】因羧酸和酚具有酸性,則-CH3、-OH、-COOH、-C6H5相互兩兩組成的具有酸性的有機物有CH3COOH、C6H5COOH、C6H5OH,故選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為﹣OH與﹣COOH結(jié)合的物質(zhì)也有酸性,但現(xiàn)場的物質(zhì)為HOCOOH,為碳酸,不是有機物。2、B【解題分析】純堿為強堿弱酸鹽,氯化鐵為強酸弱堿鹽,明礬中含有鋁離子,對應的水溶液都能水解,鐵在潮濕的環(huán)境下生銹為金屬的電化學腐蝕,與鹽類水解無關?!绢}目詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關,故A不選;
B.為鋼鐵的電化學腐蝕,與鹽類水解無關,故B選;
C.實驗室制備氫氧化鐵膠體,是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中加熱到出現(xiàn)紅褐色液體,與鹽類水解有關,故C不選;
D.明礬溶液顯酸性:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,銅銹是Cu2(OH)2CO3,可以和H+反應,故D不選。
故答案選B。3、A【題目詳解】A.氫氣是可燃性氣體,故正確;B.濃鹽酸不能燃燒,故錯誤;C.濃硫酸具有腐蝕性,故錯誤;D.二氧化碳沒有腐蝕性,故錯誤。故選A。4、B【題目詳解】KOH的物質(zhì)的量為n(KOH)=c×V=0.1L×5mol/L=0.5mol,2KOH+CO2═K2CO3+H2O,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.5mol×=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,2C4H10+13O28CO2+10H2O根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為n(C4H10)=0.25mol×=mol,即mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,故1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為QkJ×=16QkJ,則此條件下反應熱化學方程式為C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-16QkJ?mol-1。答案選B。5、B【題目詳解】某溫度下0.01mol/LNaOH溶液中由水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-20,c(H+)=c(OH-)=10-10mol/L,則Kw=c(H+)×c(OH-)=10-12,將pH=x的H2SO4溶液和pH=y的NaOH溶液按體積比1:1混合混合后所得溶液恰好呈中性,即n(H+)=n(OH-),此時10-x×1=10y-12×1,即x+y-12=0,5x=y,則x=2,所以B選項是正確的。故選B。6、D【題目詳解】A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,說明其酸性越弱,則對應的鹽水解程度大,則NaA的Kh(水解常數(shù))越大,故錯誤;B.NaHCO3溶液的堿性較弱,能中和胃酸,所以可用于制胃酸中和劑,不是因為受熱易分解,故錯誤;C.反應活化能越高,該反應越不易進行,故錯誤;D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為容易除去的碳酸鈣,再用鹽酸去除,故正確。故選D。7、B【解題分析】沉淀溶解平衡中的溶度積常數(shù)只與溫度有關,與濃度改變無關;溶解度隨溫度變化而變化,也隨離子濃度改變;硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線,縱軸是鍶離子濃度的對數(shù),橫軸是硫酸根離子濃度的對數(shù),圖象分析采取定一議二的方法進行分析?!绢}目詳解】A.Ksp只與溫度有關而與離子濃度大小無關,A錯誤;B.由圖象可知:在相同條件下,溫度在313K時,c(SO42?)?c(Sr2+)乘積最大,則在該溫度時Ksp(SrSO4)最大,B正確;C.a點在363K的上方,屬于該溫度下飽和溶液,C錯誤;D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后會有晶體析出,析出溶液后的溶液屬于飽和溶液,D錯誤;故合理選項是B?!绢}目點撥】本題考查沉淀溶解平衡及Ksp的意義及與溫度的關系及應用、飽和溶液的判斷等知識,關鍵是正確分析圖象中縱坐標和橫坐標的意義,理解曲線的變化趨勢。8、C【解題分析】間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子中苯環(huán)上含有4個H原子,其中與兩個甲基同時相鄰的H原子位置等效,所以間二甲苯的苯環(huán)上存在3種位置不同的H,苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有3種,故選C。9、C【題目詳解】①中為負極,雜質(zhì)碳為正極,僅僅在溶液的表面上發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,腐蝕速度較慢;②③④實質(zhì)均為原電池裝置,③中為正極,被保護;②④中為負極,均被腐蝕,但相對來說和Cu的活動性差別較和的大,故原電池中的腐蝕較快。⑤中接電源正極做陽極,接電源負極做陰極,加快了的腐蝕。⑥中接電源負極做陰極,接電源正極做陽極,阻止了的腐蝕。根據(jù)以上分析可知,鐵在海水中的腐蝕速率由快到慢的順序為⑤>④>②>①>③>⑥,故答案為:C。10、B【分析】閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能,構(gòu)成電解池,Pt電極發(fā)生還原反應,為陰極,X電極發(fā)生氧化反應,為陽極;斷開K2、閉合K1時,構(gòu)成原電池,X電極發(fā)生還原反應,為正極,Zn電極發(fā)生氧化反應,為負極?!绢}目詳解】A.制氫時,Pt電極為陰極,電子從X電極向Pt電極移動,溶液中K+向Pt電極移動,A正確,不選;B.供電時,Zn電極發(fā)生氧化反應,發(fā)生反應Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,消耗OH-,pH減小,B錯誤,符合題意;C.供電時,X電極發(fā)生還原反應,NiOOH轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,C正確,不選;D.制氫時,X電極為陽極,反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正確,不選;答案為B。11、C【分析】依據(jù)先拐先平數(shù)據(jù)大原則,可以得出:溫度T1>T2,壓強P1>P2?!绢}目詳解】A.在P2壓強下,有T1到T2,降低溫度,生成物C的百分數(shù)增大,平衡正向進行,依據(jù)勒夏特列原理,降溫向放熱方向移動,可以得出Q<0,故A錯誤;B.有分析可知:T1>T2,故B錯誤;C.在T1溫度下,有P1到P2,減少壓強,生成物C的百分數(shù)增大,平衡正向進行,依據(jù)勒夏特列原理,減壓,平衡向氣體體積增大的方向移動,可以得出a+b<p+q,故C正確;D.有分析可知:P1>P2,故D錯誤;故選:C。12、D【解題分析】酚酞含有碳、氫、氧三種元素,不屬于氧化為,故A錯誤;酚酞不能電離出氫氧根離子,不屬于堿,故B錯誤;酚酞含有碳元素,屬于有機物,故C正確;酚酞含有碳元素,不屬于無機物,故D錯誤。13、D【解題分析】A、滴定管需要用標準液潤洗;B、托盤天平的最小分度值是0.1g,不能精確到0.01g;C、不能用水濕潤pH試紙,否則稀釋了待測溶液,使溶液的酸堿性減弱,測定結(jié)果不準確D、根據(jù)滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大以及測量原理,注意滴定管最大刻度下方無刻度?!绢}目詳解】A項、滴定管用蒸餾水潤洗后,還必須用標準液進行潤洗,不然標準液被稀釋,造成實驗誤差,故A錯誤;B項、托盤天平的最小分度值是0.1g,不能精確到0.01g,只能用托盤天平稱量質(zhì)量是25.2g的氯化鈉固體,故B錯誤;C項、用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上潤濕的pH試紙上測得其pH為12,說明溶液呈堿性,用水濕潤pH試紙,稀釋了待測溶液,則原來溶液的堿性小于12,故C錯誤;D項、滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大,由于滴定管最大刻度下方無刻度,25mL滴定管中實際盛放液體的體積大于25ml,如果液面處的讀數(shù)是10,則滴定管中液體的體積大于15mL,故D正確。故選D。14、B【題目詳解】A.酸抑制水的電離,pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=10-3mol/L,溶液中OH-全部來自水的電離,水電離產(chǎn)生c(OH?)=10-11mol/L,A錯誤;B.CH3COOH溶液存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,加入少量CH3COONa固體后,增大了c(CH3COO-),平衡左移,c(H+)減小,溶液pH升高,B正確;C.溶液中的電荷守恒為:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),溶液pH>7,c(H+)<c(OH-),所以c(CH3COO?)<c(Na+),C錯誤;D.pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol/L,pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol/L,則醋酸的濃度大于氫氧化鈉濃度,pH=3的CH3COOH溶液與等體積pH=11的NaOH溶液混合,醋酸過量,溶液顯酸性,D錯誤;答案選B。15、B【題目詳解】在前10秒鐘A的平均反應速率為0.12mol·L-1·s-1,則消耗A的物質(zhì)的量是,則根據(jù)方程式2A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)可知,消耗B的物質(zhì)的量是1.2mol,剩余B的物質(zhì)的量是4mol-1.2mol=2.8mol。故答案選:B。16、C【分析】鉛蓄電池負極材料為Pb,電極反應為:Pb+-2e-=PbSO4,正極材料為PbO2,電極反應為:PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O,電池總反應為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4(s)+2H2O,以此解答該題?!绢}目詳解】A.鉛蓄電池是可充電電池,屬于二次電池,可以多次反復充電使用,有一定的使用壽命,不能無限次充電,故A錯誤;B.電池工作一段時間后,負極板的電極反應為:Pb+-2e-=PbSO4,質(zhì)量增加,故B錯誤;C.根據(jù)分析,鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故C正確;D.根據(jù)分析中正負極電極反應以及電池總反應,當電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時,電池消耗2molH2SO4,故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成濃硫酸、加熱【分析】(1)根據(jù)已知信息即前后聯(lián)系得。(2)反應Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應。(4)根據(jù)題意得出G同分異構(gòu)體有對稱性,再書寫?!绢}目詳解】(1)根據(jù)已知信息得出反應Ⅰ的類型是加成反應,故答案為:加成。(2)反應Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式為,故答案為:。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應,因此反應Ⅲ的條件是濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,說明有對稱性,則其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:。18、加成反應CH3COOHDC【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成乙醇,故B為乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,故D為乙酸,以此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,①的反應類型為加成反應;(2)由上述分析可知,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(3)A.乙烯結(jié)構(gòu)簡式為,6個原子均在一個平面內(nèi),故A項說法正確;B.乙烯中碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應生成無色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B項說法正確;C.乙烯為一種植物激源素,由于具有促進果實成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認為它是成熟激素,可以做果實的催熟劑,故C項說法正確;D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是75%,故D項說法錯誤;綜上所述,說法不正確的是D項,故答案為D;(4)反應②屬于取代反應或酯化反應,甲烷燃燒屬于氧化還原反應,乙烯生成聚乙烯屬于加聚反應,苯與液溴反應生成溴苯屬于取代反應,淀粉水解屬于水解反應,故答案為C。19、使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2藍色剛好褪去80ab低100mL容量瓶、膠頭滴管【解題分析】試題分析:本題考查物質(zhì)的量濃度溶液的配制和碘量法測定水中溶解氧,涉及方程式的書寫,終點實驗現(xiàn)象的描述,數(shù)據(jù)處理和誤差分析。(1)擾動水體表面會引起水樣中溶解氧的逸出,還會使水底還原性雜質(zhì)進入水樣。所以取水樣時應盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是:使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)根據(jù)實驗步驟,“氧的固定”中O2將Mn(OH)2氧化成MnO(OH)2,Mn元素的化合價由+2價升至+4價,O元素的化合價由0價降至-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,寫出反應的化學方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)固氧后的水樣酸化發(fā)生反應MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,用Na2S2O3溶液滴定I2,I2遇淀粉呈藍色,終點的現(xiàn)象:滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍色褪為無色,且在30s內(nèi)不恢復。根據(jù)上述反應可得出關系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,n(O2)=n(Na2S2O3)=mol,m(O2)=g,水樣中溶解氧的含量為1000mg0.1L=80abmg/L。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導致消耗的Na2S2O3溶液的體積偏?。碽偏小),導致測定結(jié)果偏低。(4)配制75mL的Na2S2O3溶液,根據(jù)“大而近”的原則,應選用100mL容量瓶。由固體配制物質(zhì)的量濃度溶液的實驗步驟為:計算→稱量→溶解→冷卻→轉(zhuǎn)移→洗滌→初步振蕩→定容→搖勻→裝瓶貼標簽,根據(jù)實驗步驟所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管。20、a平衡壓強,使甲苯順利滴入三頸燒瓶B便于控制溫度和使容器受熱均勻分液蒸餾96%重結(jié)晶【題目詳解】(1)根據(jù)逆流的冷卻的效率高的原理可知,進水口應在冷凝管的下方a處,支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、下方,使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強相等,便于甲苯順利滴入三頸燒瓶;綜上所述,本題答案是:a,平衡壓強,使甲苯順利滴入三頸燒瓶。
(2)本實驗中用到的液體體積約為55mL,所以選擇100mL的三頸燒瓶,故選B,沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻;綜上所述,本題答案是:B,便于控制溫度和使容器受熱均勻。
(3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應,按流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯;所以操作Ⅰ是分離出有機相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點得到純凈的甲苯液體;綜上所述,本題答案是:分液,蒸餾。
(4)苯甲酸純度=苯甲酸的質(zhì)量/樣品的質(zhì)量×100%=(2.4×10?3mol×4×122g/mol)/1.22g×100%=96%。綜上所述,本題答案是:96%。
(5)由題給信息可知,苯甲酸的熔點為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g;而氯化鉀溶解度隨溫度變化較大,因此提純苯甲酸與KCl的混合物,應采用重結(jié)晶法。綜上所述,本題答案是:重結(jié)晶?!绢}目點撥】本實驗明確相關物質(zhì)的性質(zhì)和實驗原理是解答的關鍵;本實驗應該注意掌握:冷凝管的作用,恒壓滴液漏斗的作用,水浴的作用,物質(zhì)的分離和提純方法,樣品純度的計算等方面的基礎知識,才能解決好綜合實驗題所涉及到的相關問題。21、大于0.00100.36mol·L-1大于反應正方向吸熱,反應向吸熱方向進行,故溫度升高平衡時,c(NO2)=0.120mol·L-1+0.0020mol·L-1·s-1×10s×2=0.16mol·L-1,c(N2O4)=0.040mol·L-1-0.0020mol·L-1·s-1×10s=0.020mol·L-1,K2=1.3mol·L-1逆反應變深減小【分析】(1)隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深,化學平衡向正反應方向移動,即△H>0;根據(jù)0~60s時段,
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