2024屆廣東省佛山市普通高中化學高二第一學期期中考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆廣東省佛山市普通高中化學高二第一學期期中考試模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕C.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕2、pH=2的A、B兩種酸溶液各取1mL,分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關系如圖所示,則下列說法不正確的是A.稀釋后A溶液的酸性比B溶液弱B.a(chǎn)=5時,A是強酸,B是弱酸C.若A、B都是弱酸,則5>a>2D.A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等3、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=―184.6kJ·mol-1,則反應HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)的△H為A.+184.6kJ·mol-1B.-92.3kJ·mol-1C.-184.6kJ·mol-1D.+92.3kJ·mol-14、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.NH3·H2O B.NaOH C.NaCl D.CH3CH2OH5、根據(jù)如圖,下列判斷正確的是A.鹽橋(瓊脂-飽和KCl溶液)中的K+移向b燒杯溶液中B.燒杯b中發(fā)生的電極反應為Zn-2e-=Zn2+C.燒杯a中發(fā)生反應O2+4H++4e-=2H2O,溶液pH降低D.向燒杯a中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有藍色沉淀生成6、下列溶液加熱蒸干后并灼燒,能得到原溶質(zhì)固體的是()A.AlCl3 B.NaHCO3 C.FeSO4 D.K2SO47、下列不屬于高分子化合物的是()A.蛋白質(zhì) B.油脂 C.淀粉 D.纖維素8、既可用排水法又可用向上排空氣法收集的氣體是()A.NO B.O2 C.NH3 D.NO29、下列事實不能用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理來解釋的是A.碳酸鋇不能用作“鋇餐”而硫酸鋇則能 B.鋁粉溶于氫氧化鈉溶液C.用FeS除去廢水中含有的Cu2+ D.氫氧化銅懸濁液中加入濃氨水溶液變澄清10、水體富營養(yǎng)化可導致赤潮、水華等水污染現(xiàn)象。下列與水體富營養(yǎng)化密切相關的元素是A.CB.OC.PD.S11、對于可逆反應2AB3(g)A2(g)+3B2(g)△H>0下列圖像不正確的是()A. B.C. D.12、下列熱化學方程式或敘述正確的是A.已知HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應生成NH3(g)放熱46.2kJC.已知氫氣的燃燒熱為286kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1D.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-113、利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的反應如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在體積一定的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO2和H2,測得平衡混合物中CH3OH的體積分數(shù)在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示下列說法正確的是()A.該反應的△H<0,且p1<p2B.反應速率:v逆(狀態(tài)A)>v逆(狀態(tài)B)C.在C點時,CO轉化率為75%D.在恒溫恒壓條件下向密閉容器中充入不同量的CH3OH,達到平衡時CH3OH的體積分數(shù)不同14、下列做法不利于環(huán)境保護的是()A.為減少溫室氣體排放,應減少燃煤,大力發(fā)展新能源,如核能、風能、太陽能B.用雜草、生活垃圾等有機廢棄物在沼氣池中發(fā)酵產(chǎn)生沼氣,作家庭燃氣C.為節(jié)約垃圾處理的費用,大量采用垃圾的填埋D.在屋頂安裝太陽能熱水器為居民提供生活用熱水15、在火燒圓明園時流失了大量的國寶,如:銅鑄的鼠首和兔首。普通銅器時間稍久容易出現(xiàn)銅綠,其主要成分是〔Cu2(OH)2CO3〕,這兩件1760年銅鑄的國寶在240多年后看上去仍然熠熠生輝不生銹,下列對其原因的分析最可能的是:A.它們的表面都電鍍上了一層耐腐蝕的黃金B(yǎng).環(huán)境污染日趨嚴重,它們表面的銅綠被酸雨溶解洗去C.銅的金屬活動性比氫小,因此不易被氧化D.它是含一定比例金、銀、錫、鋅的銅合金16、用一定濃度NaOH溶液滴定某醋酸溶液。滴定終點附近溶液pH和導電能力的變化分別如下圖所示(利用溶液導電能力的變化可判斷滴定終點:溶液總體積變化忽略不計)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點對應的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)B.a(chǎn)→b過程中,n(CH3COO-)不斷增大C.根據(jù)溶液pH和導電能力的變化可判斷:V2<V3D.c→d溶液導電性增強的主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求寫出下列物質(zhì)的名稱或結構簡式。(1)相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱為______。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標準狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有1個溴原子,該烴的結構簡式為_____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應,則該烴的結構簡式為_________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結構簡式可能為______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應。試回答:①寫出該有機物的分子式_____________;②該有機物的可能結構簡式有____________________。18、肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應,生成一種羥基醛:+請回答:(1)D的結構簡式為______;檢驗其中官能團的試劑為______。(2)反應①~⑥中屬于加成反應的是______(填序號)。(3)寫出反應③的化學方程式:______。(4)在實驗室里鑒定()分子中的氯元素時,是將其中的氯元素轉化為AgCl白色沉淀來進行的,其正確的操作步驟是______(請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號)。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化(5)下列關于E的說法正確的是______(填字母)。a.能與銀氨溶液反應b.能與金屬鈉反應c.1molE最多能和3mol氫氣反應d.可以發(fā)生水解(6)E的同分異構體有多種,其中之一甲符合條件:①苯環(huán)上只有一個取代基,②屬于酯類,可由H和芳香酸G制得,現(xiàn)測得H分子的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖:(已知H的相對分子量為32)則甲的結構簡式為______。未知物H的核磁共振氫譜未知物H的紅外光譜19、某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實驗中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實驗裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實驗測得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度20、氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體,橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種,實驗室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如下圖,在C三頸燒瓶中加入催化劑FeCl3及50.0mL苯。+Cl2+HCl有關物質(zhì)的性質(zhì):名稱相對分子質(zhì)量沸點/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題:(1)A反應器是利用實驗室法制取氯氣,裝置中空導管B的作用是______。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯,C的反應溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應得到二氯苯;②______。球形冷凝管的作用是:______,D出口的主要尾氣成分除苯蒸氣外還有______。(3)提純粗產(chǎn)品過程如圖:為了確定所得產(chǎn)品為氯苯,而非二氯苯,可對產(chǎn)品進行分析,下列方法可行的是______。A質(zhì)譜法B同位素示蹤法C核磁共振氫譜圖法(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進入氯化反應器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化,反應方程式為______。21、已知反應:2NO2(g)N2O4(g)是放熱反應,為了探究溫度對化學平衡的影響,有人做了如下實驗:把NO2和N2O4的混合氣體通入甲、乙兩個連通的燒瓶里,然后用夾子夾住橡皮管,把兩燒瓶分別浸入兩個分別盛有500mL6mol·L-1的HCl溶液和盛有500mL蒸餾水的燒杯中(兩燒杯中溶液的溫度相同)。

(1)該實驗用兩個經(jīng)導管連通的燒瓶,其設計意圖是__________。(2)向燒杯甲的溶液中放入125gNaOH固體,同時向燒杯乙中放入125g硝酸銨晶體,攪拌使之溶解。甲燒瓶內(nèi)氣體的顏色將__________原因是__________乙燒瓶內(nèi)氣體的顏色將__________,原因是__________。(3)該實驗欲得出的結論是__________。(4)某同學認為該實驗的設計并不完全科學,他指出此時影響化學平衡的因素不止一個,你認為他所指的另一個因素是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【題目詳解】A.形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不易生銹,故A正確;B.與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故B錯誤;C.中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故C正確;D.若金屬M比Fe活潑,M、Fe形成原電池時,F(xiàn)e作正極,M失電子作負極,F(xiàn)e被保護,故D正確;答案選B。2、D【解題分析】A、由圖可知,B的pH小,c(H+)大,則B酸的酸性強,故A正確;B、由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故B正確;C、若A和B都是弱酸,加水稀釋時促進弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,故C正確;D、因A、B酸的強弱不同,一元強酸來說c(酸)=c(H+),對于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度不一定相等,故D錯誤;故選D。3、D【解題分析】反應熱與熱化學方程式相互對應,若反應方向及化學計量數(shù)改變,焓變數(shù)值和符號也要改變?!绢}目詳解】依據(jù)熱化學方程式的書寫原則和方法,已知熱化學方程式為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ·mol-1,改變方向,焓變?yōu)檎?,系?shù)除以2,焓變也除以2,得到熱化學方程式為HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)△H=+92.3kJ·mol-1,答案選D。4、A【分析】弱電解質(zhì)是指在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽;強電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的電解質(zhì),包括強酸、強堿和大部分鹽類?!绢}目詳解】A項、NH3·H2O在溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故A正確;B項、NaOH在溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),故B錯誤;C項、NaCl在溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),故C錯誤;D項、CH3CH2OH在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導電,屬于非電解質(zhì),故D錯誤。故選A?!绢}目點撥】本題主要考查了弱電解質(zhì)的判斷,解答須抓住弱電解質(zhì)的特征“不能完全電離”,常見的弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽。5、B【解題分析】Zn比Cu活潑,Zn為負極,被氧化,Cu為正極,正極發(fā)生還原反應,原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,電子由負極經(jīng)導線流向正極。【題目詳解】A項、Zn為負極,鹽橋中的K+移向

CuSO4溶液,故A錯誤;B項、Zn為負極,被氧化,電極方程式為Zn-2e-=Zn2+,故B正確;C項、燒杯a中Cu為正極,正極發(fā)生還原反應,發(fā)生反應:Cu2++2e-=Cu,故C錯誤;D項、燒杯a中沒有Fe2+生成,加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,不可能有藍色沉淀生成,故D錯誤。故選B。6、D【解題分析】A.AlCl3在加熱時水解生成Al(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鋁,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),故A錯誤;B.加熱蒸干溶液,得到碳酸氫鈉固體,再灼燒2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,最終得到碳酸鈉,不能得到該物質(zhì),故B錯誤;C.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體是硫酸鐵,故C錯誤;D.硫酸鉀溶液加熱蒸干,得到硫酸鉀固體,硫酸鉀性質(zhì)穩(wěn)定,受熱不分解,故D正確。故選D。【題目點撥】從鹽類水解的角度和物質(zhì)的穩(wěn)定性的角度分析,注意當水解生成揮發(fā)性酸時,加熱蒸干并灼燒最終得到的是金屬氧化物。7、B【題目詳解】蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素的相對分子量達到幾萬、幾十萬甚至上百萬,它們屬于天然高分子化合物;而油脂為高級脂肪酸甘油酯,油脂的相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故選B。【題目點撥】明確高分子化合物的概念、判斷方法和常見高分子化合物是解題的關鍵。常見的高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物,如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成高分子化合物。8、B【解題分析】排水法可用于收集難溶于水的氣體,如O2、H2;向上排空氣法收集的是密度比空氣大且不與空氣中主要成分反應的氣體,如CO2;向下排空氣法收集的是密度比空氣小且不與空氣中主要成分反應的氣體,如H2?!绢}目詳解】A、NO與空氣中O2反應生成NO2,不能用排空氣法收集,只能使用排水法收集,A錯誤;B、O2密度比空氣大,難溶于水,常溫時與空氣中主要成分不反應,所以可以采用向上排空氣法或排水法收集,B正確;C、NH3密度比空氣小,極易溶于水,常溫時與空氣中主要成分不反應,所以只能用向下排空氣法收集,C錯誤;D、NO2能夠與水反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,其密度比空氣大,常溫時與空氣中主要成分不反應,所以NO2只能用向下排空氣法收集,D錯誤;正確答案B?!绢}目點撥】同溫同壓時,氣體的密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比,所以同溫同壓時,相對分子質(zhì)量越大的氣體,密度也就越大??諝獾模ㄆ骄┫鄬Ψ肿淤|(zhì)量為29,氣體的相對分子質(zhì)量與29的大小關系也就是該氣體與空氣的密度大小關系。9、B【題目詳解】A.碳酸鋇與鹽酸反應生成有毒的鋇離子,硫酸鋇與鹽酸不反應,能用沉淀溶解平衡原理來解釋,故A不選;B.鋁粉溶于氫氧化鈉溶液生成偏鋁酸鈉,反應不可逆,不能用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理來解釋,故B選;C.用FeS除去廢水中含有的Cu2+,發(fā)生Cu2++FeSFe2++CuS,CuS的Ksp更小,平衡正向移動,故C不選;D.發(fā)生的配位反應,形成四氨合銅絡離子和氫氧根,Cu(OH)2+4NH3[Cu(NH3)4]2++2OH-,氫氧化銅懸濁液中加入濃氨水溶液變澄清,平衡正向移動,故D不選;故選B。10、C【解題分析】試題分析:因大量含氮或磷元素的化合物進入水中,使水體富營養(yǎng)化,故答案為C?!究键c定位】考查水體的富營養(yǎng)化【名師點晴】了解水體富營養(yǎng)化形成的原因是正確解答本題的關鍵,水體富營養(yǎng)化是由于大量的氮、磷等元素排入到流速緩慢、更新周期長的地表水體,使藻類等水生生物大量地生長繁殖,使有機物產(chǎn)生的速度遠遠超過消耗速度,水體中有機物積蓄,破壞水生生態(tài)平衡的過程,據(jù)此進行分析判斷。11、D【分析】可逆反應2AB3(g)?A2(g)+3B2(g)△H>0,升高溫度,反應速率加快,縮短到達平衡的時間,平衡向正反應方向移動,正反應速率增大的更多,反應物的含量減少;正反應為體積增大的反應,增大壓強,平衡逆向移動,反應物的含量增大,以此來解答。【題目詳解】A.2AB3(g)A2(g)+3B2(g)△H>0升高溫度,反應速率加快;因為正反應吸熱,升高溫度,平衡正向移動,故不選A;B.溫度越高,化學反應速率越快,到達平衡所需時間越短;由于正反應吸熱,溫度升高,有利于反應正向進行,剩余反應物百分含量減少,故不選B;C.升高溫度,平衡正向進行,平衡后AB3的百分含量越低;正反應為體積增大的反應,增大壓強,平衡逆向移動,反應物的含量增大,故不選C;D.正反應為體積增大的反應,增大壓強,平衡逆向移動,反應物的轉化率應該減?。徽磻獮槲鼰岱磻?,當壓強相同時,溫度越高,越有利于反應正向移動,反應物轉化率越高,故選D;答案:D【題目點撥】對于圖像題分兩步看圖項正確與否:(1)隨橫坐標的增大,圖像總的走勢是否正確;(2)橫坐標線相同時,看縱坐標的走勢是否正確。12、D【解題分析】A.弱酸電離過程要吸收部分熱量;B.氮氣和氫氣的量比反應前成比例減小過程,相當于減壓過程,平衡向左移動;C.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài);D.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài),二氧化碳為氣態(tài);【題目詳解】A.CH3COOH為弱電解質(zhì),電離過程吸熱,所以CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.3kJ·mol-1,A錯誤;B.反應消耗1molN2(g)和3molH2,放熱92.4kJ;現(xiàn)將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應生成NH3(g)的過程,等效于減壓的過程,平衡左移,放出的熱量小于46.2kJ,B錯誤;C.氫氣的燃燒熱指的是1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放熱286kJ·mol-1,所以2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH<+572kJ·mol-1,C錯誤;D.甲烷的燃燒熱指的是1mol甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水放熱為890.3kJ,則表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,D正確;綜上所述,本題選D?!绢}目點撥】本題綜合考查反應熱與焓變等知識,側重于學生分析能力的考查,考查的側重點較為基礎,有利于培養(yǎng)學生學習的積極性,注意燃燒熱和中和熱的定義。13、C【題目詳解】A.由圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分數(shù)減小,平衡逆向移動,則該反應的△H<0,300℃時,增大壓強,平衡正向移動,CH3OH的體積分數(shù)增大,所以p1>p2,故A錯誤;B.B點對應的溫度和壓強均大于A點,溫度升高、增大壓強均使該反應的化學反應速率加快,因此ν逆(狀態(tài)A)<ν逆(狀態(tài)B),故B錯誤;C.設向密閉容器充入了1molCO和2molH2,CO的轉化率為x,則在C點時,CH3OH的體積分數(shù)==0.5,解得x=0.75,故C正確;D.由于生成物只有一種,則在恒溫恒壓條件下向密閉容器中充入不同量的CH3OH,平衡狀態(tài)是等效的,由等效平衡可知,達平衡時CH3OH的體積分數(shù)都相同,故D錯誤;故答案選C。14、C【解題分析】A.大力發(fā)展新能源,可減少化石能源的使用,降低溫室效應,故A正確;B、沼氣作家庭燃氣,減少了雜草、生活垃圾等有機廢棄物對環(huán)境的污染,有利于改善環(huán)境質(zhì)量,節(jié)能減排,故B正確;C.大量填埋垃圾,可導致土壤污染以及水污染,故C錯誤;D、安裝太陽能熱水器提供生活用熱水不需要消耗能源也沒有污染物排放,故D正確;故選C。15、D【解題分析】普通的銅器在時間稍久時容易出現(xiàn)銅綠,但是合金具有非常好的抗腐蝕性,所以答案選D。16、D【題目詳解】A.常溫下,a點溶液呈中性,則溶液中c(OH-)=c(H+),溶液呈存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(CH3COO-)=c(Na+),A正確;B.a(chǎn)點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa、CH3COOH,a到b過程中,醋酸繼續(xù)和NaOH發(fā)生中和反應,則n(CH3COONa)增大、n(CH3COOH)減小,即n(CH3COO-)不斷增大,B正確;C.CH3COONa溶液呈堿性,要使酸堿混合溶液呈中性,則a點醋酸物質(zhì)的量大于n(NaOH)即醋酸有剩余,導電能力中d點為酸堿恰好完全反應點,d點酸的物質(zhì)的量等于n(NaOH),則V2<V3,C正確;D.c到d溶液導電性增強主要是溶液中c(Na+)和c(CH3COO-)增大,D錯誤;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【題目詳解】(1)假設該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應時,碳鏈結構不變,只是在兩個不飽和C原子上各增加一個H原子,故根據(jù)烯烴加成特點,根據(jù)加成產(chǎn)物結構可知原烯烴分子的結構簡式是,該物質(zhì)名稱為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標準狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測定生成物中每個碳原子上都有1個溴原子,則該烴的結構簡式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說明該烴分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應,說明加成產(chǎn)物的1個分子中含有6個H原子,則原不飽和烴分子中含有4個H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個C原子上連接2個碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結構簡式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說明分子中無不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說明為苯的同系物。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結構簡式是;也可能是間二甲苯,其結構簡式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機物中各原子個數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡式是CHO,假設其分子式是(CHO)n,由于其相對分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應放出CO2,也能使溴水褪色,說明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機物的物質(zhì)的量n(有機物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應,說明該物質(zhì)分子中含有2個羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結合該有機物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個C=C雙鍵,故該有機物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。18、(1)銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解題分析】試題分析:(1)乙烯與水反應生成A,A為乙醇,乙醇催化氧化得到B,B為乙醛,與氫氧化鈉水溶液反應生成C,C為,催化氧化得到D。(2)①為乙烯的加成反應,②為乙醇的氧化反應,③為鹵代烴的水解反應,④為醇的氧化反應,⑤為加成反應,所以加成反應有①⑤。(3)反應③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下的水解反應,故方程式為:+NaOH+NaCl。(4)要檢驗鹵代烴中的鹵素原子,一般先加入氫氧化鈉溶液加熱后,冷卻后再加熱稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,所以操作為BCDA。(5)根據(jù)信息可知E為,含有醛基,能與銀氨溶液反應,有羥基能與金屬鈉反應,有苯環(huán)和醛基能與氫氣反應,1摩爾E最多和4摩爾氫氣反應,沒有酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反應,所以正確的為ab。(6)E的同分異構體,H為醇,有2組峰,含有碳氧鍵和氧氫鍵,說明有羥基,則為甲醇,所以其結構為C6H5—CH2COOCH3考點:有機物的推斷19、10.0不能偏大A、B、C、D【題目詳解】Ⅰ.實驗室沒有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會有大量熱量散失,導致測量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個負值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù),會導致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來就過量,H2SO4體積偏大不會導致放出熱量偏高,反而導致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。20、平衡內(nèi)外氣壓溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高冷凝回流,提高原料利用率Cl2、HClAC2+2HCl+O22+2H2O【分析】本實驗模擬液相法制取氯苯,裝置A為制取氯氣的裝置,實驗室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高;裝置C

中進行氯氣和苯的反應,球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯,提高原料的利用率;之后進行產(chǎn)品的提純,氯化液水洗、堿洗除去HCl、FeCl3等雜質(zhì),加入氯化鈉晶體吸水干燥,過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知,中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高,則B的作用是平衡內(nèi)外氣壓;(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯,C的反應溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應得到二氯苯;②根據(jù)表格中提供的物質(zhì)信息,溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高;球形冷凝管可以冷凝回流揮發(fā)的苯,提高原料的利用率;反應器C是利用苯和氯氣發(fā)生取代反應制備氯苯,苯易揮發(fā)、氯氣不能完全反應,

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