2024屆上海市同濟(jì)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆上海市同濟(jì)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)B.升高溫度可使吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,使放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率減小C.對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快D.催化劑能增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率2、下列溶液一定顯酸性的是()①pH<7的溶液②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液A.①③④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.⑤⑥ D.④⑤3、25℃時(shí),在濃度都為1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四種溶液中,測(cè)得c(NH4+)分別為a、b、c、d(單位為mol·L-1)。下列判斷正確的是A.a(chǎn)=2b=2c=2d B.a(chǎn)>b>c>d C.a(chǎn)>c>d>b D.a(chǎn)>c>b>d4、一定溫度下的恒容容器中,能標(biāo)志某可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)己達(dá)平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度保持不變 B.氣體A的質(zhì)量不隨時(shí)間變化而變化C.2v正(A)=3v逆(D) D.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化5、人生病時(shí)要合理用藥。下列藥品與其作用相匹配的是A.醫(yī)用碘酒:人體補(bǔ)碘B.阿司匹林:消炎抗菌C.氫氧化鋁:中和過(guò)多胃酸D.青霉素:解熱鎮(zhèn)痛6、下列變化屬于放熱反應(yīng)的是A.濃硫酸稀釋 B.石灰石受熱分解C.碳粉不完全燃燒 D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌7、反應(yīng):A(g)+3B(g)=C(g)+2D(g),在4種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1。下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.①<②<④<③ B.①<②=③<④ C.①>②=③>④ D.①>②>③>④8、如下圖所示的裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極。A、B為電源,將電源接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色。則以下說(shuō)法正確的是A.電源B極是正極B.欲用丙裝置給銅鍍銀,H應(yīng)該是Cu,電鍍液是AgNO3溶液C.甲、乙裝置的C、E電極均有單質(zhì)生成,其物質(zhì)的量之比為1:1D.裝置丁電解一段時(shí)間后溶液的pH不變。9、某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)查閱相關(guān)資料知,氧化性:Cr2O72->Fe3+,設(shè)計(jì)了如圖所示的鹽橋原電池。鹽橋中裝有瓊脂與飽和K2SO4溶液。下列敘述中正確的是A.甲燒杯的溶液中發(fā)生還原反應(yīng)B.外電路的電流方向是從b到aC.電池工作時(shí),鹽橋中的SO42-移向乙燒杯D.乙燒杯中發(fā)生的電極反應(yīng)為:2Cr3++7H2O-6e-===Cr2O72-+14H+10、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol-1②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.①式表示25℃,101kpa時(shí),2molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱571.6kJB.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)中ΔH大于-571.6kJ·mol-1C.將含1molNaOH的水溶液與50g98%的硫酸溶液混合后放出的熱量為57.3kJD.將含1molNaOH的稀溶液與含1molCH3COOH的稀溶液混合后放出的熱量小于57.3kJ11、下列氣體中,無(wú)色無(wú)味的是A.SO2 B.NO2 C.Cl2 D.N212、少量金屬鈉投入下列試劑中,反應(yīng)最迅速的是()A.蒸餾水 B.0.1mol鹽酸 C.0.1mol/LNaOH溶液 D.煤油13、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.CH3CH2BrCH2CH3OHCH3CHOB.CH3CH2OHCH2=CH2C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag(s)14、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.pH=3的鹽酸和pH=5的硫酸溶液等體積混合,pH=4B.將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低C.常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液為pH大D.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同15、從下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)所引出的相應(yīng)結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論A其他條件相同,Na2S2O3溶液濃度越大,析出硫沉淀所需要的時(shí)間越短當(dāng)其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快B在化學(xué)反應(yīng)前后,催化劑的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒(méi)有發(fā)生變化催化劑一定不參加化學(xué)反應(yīng)CH+濃度相同的鹽酸和醋酸分別與等質(zhì)量的形態(tài)相同的鋅粒反應(yīng)二者產(chǎn)生氫氣的量相同D在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I2(g)+H2(g)?2HI(g),把容積縮小一倍正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率不變A.A B.B C.C D.D16、下列實(shí)驗(yàn)操作中,符合操作規(guī)范的是()A.向試管中滴加試劑時(shí),將滴管下端緊靠試管內(nèi)壁B.向托盤(pán)天平稱量藥品時(shí),右盤(pán)放藥品,左盤(pán)放砝碼C.用pH試紙檢驗(yàn)溶液的酸堿性時(shí),將試紙浸入溶液中D.中和滴定時(shí),眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化17、下列化學(xué)符號(hào)書(shū)寫(xiě)正確的是()A.兩個(gè)氫原子:H2B.鎂的化合價(jià)+2價(jià):Mg2+C.3個(gè)氧分子:3O2D.氯化鋇的化學(xué)式:BaCl18、熱激活電池(又稱熱電池)可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiCl?KCl混合物一旦受熱熔融,電池瞬間即可輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。關(guān)于該電池的下列說(shuō)法中,不正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng):Ca?2e-=Ca2+B.放電時(shí),K+向硫酸鉛電極移動(dòng)C.硫酸鉛作正極材料,LiCl為正極反應(yīng)物D.常溫時(shí),在正負(fù)極之間連上檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)19、下列說(shuō)法不正確的是A.相同質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量相同B.在一定條件下,苯與硝酸作用生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)D.分子式C6H14的有機(jī)物其同分異構(gòu)體共有六種20、室溫下,0.1mol·L-1的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=1010,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.溶液的pH=4B.加蒸餾水稀釋后,c(HA)/c(A-)減小C.向體積和pH均相等的HA溶液與鹽酸中加入足量鋅,鹽酸中產(chǎn)生的氣體多D.在NaA溶液中存在濃度關(guān)系:c(H+)>c(OH-)21、用乙炔作原料制取CH2Br-CHBrCl,可行的反應(yīng)途徑是A.先加HCl再加Br2 B.先加Cl2再加HBrC.先加HCl再加HBr D.先加Cl2再加Br222、加強(qiáng)能源資源節(jié)約和生態(tài)環(huán)境保護(hù),增強(qiáng)可持續(xù)發(fā)展能力。下列做法與之不相符的是()A.防止廢舊電池重金屬鹽對(duì)土壤水資源造成污染,大力開(kāi)發(fā)廢舊電池綜合利用技術(shù)B.為減少北方霧霾,作物秸稈禁止直接野外燃燒,研究開(kāi)發(fā)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙醇用作汽車(chē)燃料C.為節(jié)約垃圾處理的費(fèi)用,大量采用垃圾的填埋D.為減少溫室氣體排放,應(yīng)減少燃煤,大力發(fā)展新能源,如核能、風(fēng)能、太陽(yáng)能二、非選擇題(共84分)23、(14分)圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為_(kāi)__;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫(xiě)出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH224、(12分)香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開(kāi)發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。25、(12分)某同學(xué)用已知濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定某氫氧化鈉樣品的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)準(zhǔn)確稱量5.0g含有少量易溶雜質(zhì)的樣品,配成1L待測(cè)溶液。稱量時(shí),樣品可放在______(填字母)稱量。A小燒杯中B潔凈紙片上C托盤(pán)上(2)滴定時(shí),滴定過(guò)程中氫氧化鈉溶液放在錐形瓶中,用0.100mol·L-1的鹽酸來(lái)滴定待測(cè)溶液,則鹽酸應(yīng)該放在_______(填“甲”或“乙”)中??蛇x用________作指示劑。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)若該同學(xué)選用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)顏色變化:________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是______mol·L-1,滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4010.50第二次10.004.1014.00第三次10.002.5014.00(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始平視,滴定終點(diǎn)俯視,則滴定結(jié)果______。②滴定前酸式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,則滴定結(jié)果________。③洗滌后錐形瓶未干燥,則滴定結(jié)果__________。26、(10分)二氧化氯(ClO2)可用于自來(lái)水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過(guò)的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國(guó)規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg·L-1。測(cè)定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過(guò)程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過(guò)國(guó)家規(guī)定____。27、(12分)鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是__________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是__________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。(5)若三次平行操作測(cè)得數(shù)據(jù)中起始時(shí)鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差t2—t1分別為2.2℃、2.4℃、3.4℃,則最終代入計(jì)算式的溫差均值為_(kāi)_________。28、(14分)霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活,汽車(chē)尾氣所排放的氮氧化物及燃煤所排放的硫氧化物是造成霧霾的重要原因。(1)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖1所示,由圖1可知,SCR技術(shù)中的氧化劑是:________。圖2是不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳的催化劑和相應(yīng)的溫度分別為_(kāi)________。(2)改善能源結(jié)構(gòu)是治理霧霾問(wèn)題的最直接有效途徑。二甲醚是一種清潔能源,可用合成氣在催化劑存在下制備二甲醚,其反應(yīng)原理為:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH,已知在一定條件下,該反應(yīng)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率α隨溫度、投料比的變化曲線如圖所示。①a、b、c按由大到小的順序排序?yàn)開(kāi)_______;ΔH________0(填“>”“<”或“=”)。②對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡分壓p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式Kp=________。③在恒容密閉容器里按體積比為1∶2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是________。A.一氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小B.容器的壓強(qiáng)增大C.化學(xué)平衡常數(shù)K值減小D.逆反應(yīng)速率先增大后減小E.混合氣體的密度增大29、(10分)(1)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,球棍模型如圖所示:①含有的官能團(tuán)名稱是_______;②寫(xiě)出此有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(2)四種常見(jiàn)有機(jī)物分子的比例模型示意圖如下,其中甲、乙、丙為烴,丁為烴的衍生物。①可以鑒別甲和乙的試劑為_(kāi)________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高錳酸鉀溶液②上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名稱),③乙和丁的物質(zhì)的量共1.5mol,完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【題目詳解】A、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì),A正確;B、升高溫度可增大活化分子百分?jǐn)?shù),放熱、吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率均增大,B錯(cuò)誤;C、對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,C正確;D、使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率,D正確;故答案選B。2、D【題目詳解】①溶液pH和溶液溫度有關(guān),pH<7的溶液不一定呈酸性,故不選①;②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選②;③100℃的純水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L,呈中性,故不選③;④c(H+)=c(OH-)的溶液一定顯示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,故選④;⑤25℃下,,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-),溶液一定呈酸性,故選⑤;⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液,呈酸性或中性,故不選⑥;選D。3、C【解題分析】根據(jù)(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的化學(xué)式,濃度都為1mol·L-1的溶液,(NH4)2SO4中c(NH4+)最大;溶液均存在水解平衡:NH4++H2ONH3

?H2O+H+,Cl-對(duì)NH4+水解沒(méi)影響,NH4HSO4電離出的氫離子抑制NH4+水解,NH4HCO3中HCO3-的水解促進(jìn)NH4+水解,所以濃度都為1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四種溶液中c(NH4+)從大到小的順序是(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3,故C正確。4、B【分析】反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,由此進(jìn)行判斷。【題目詳解】A.恒容容器中,氣體的質(zhì)量不變,混合氣體密度不變,不能判斷反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.氣體A的質(zhì)量不隨時(shí)間變化而變化,說(shuō)明A的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;C.平衡時(shí)應(yīng)有:3v正(A)=2v逆(D),故C錯(cuò)誤;D.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化,由于氣體的物質(zhì)的量不變,混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)平衡的判斷,利用直接判據(jù)和間接判據(jù),利用變值不變來(lái)判斷。5、C【題目詳解】A.醫(yī)用碘酒是外用的,不可食用,選項(xiàng)A錯(cuò)誤.B.阿司匹林是常用解熱鎮(zhèn)痛藥,不是抗生素,所以不能消炎抗菌,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和胃酸反應(yīng)生成鹽和水而中和胃酸,所以氫氧化鋁可用作中和過(guò)多胃酸的藥品,選項(xiàng)C正確;D.青霉素是抗生素不可用于解熱鎮(zhèn)痛,常用的阿司匹林,才是解熱鎮(zhèn)痛的,選項(xiàng)D錯(cuò)誤.答案選C。6、C【題目詳解】A.濃硫酸稀釋時(shí)放出熱量,但不是放熱反應(yīng),故A不符合題意;B.石灰石受熱分解是吸熱反應(yīng),故B不符合題意;C.碳粉不完全燃燒放出熱量,是放熱反應(yīng),故C符合題意;D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌是吸熱反應(yīng),故D不符合題意;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:大多數(shù)化合反應(yīng)、燃燒反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等;常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)分解反應(yīng)、氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體的反應(yīng)、碳和二氧化碳的反應(yīng)、碳和水蒸氣的反應(yīng)等。7、A【分析】相同條件下的同一反應(yīng),用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可能不同,所以比較同一反應(yīng)在不同條件下反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)使用同一物質(zhì),同時(shí)注意單位的統(tǒng)一?!绢}目詳解】為便于比較,我們將速率都轉(zhuǎn)化為用A表示的速率。①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=9mol·L-1·min-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1,則v(A)=18mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=13.5mol·L-1·min-1;比較以上數(shù)值,①<②<④<③,A正確;故選A。8、B【解題分析】向(乙)中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色,說(shuō)明該電極為氫離子放電生成氫氣,溶液中的氫氧根離子濃度增大,顯堿性。即該電極為陰極?!绢}目詳解】F為陰極,則對(duì)應(yīng)的B為負(fù)極。A.根據(jù)分析,電源B極是負(fù)極,故錯(cuò)誤;B.欲用丙裝置給銅鍍銀,鍍層金屬銀應(yīng)在陽(yáng)極,即為G極,H應(yīng)該是Cu,電鍍液是AgNO3溶液,故正確;C.甲、乙裝置的C電極產(chǎn)生氧氣,E極產(chǎn)生氯氣,二者根據(jù)電子守恒分析,其物質(zhì)的量之比為1:2,故錯(cuò)誤;D.裝置丁為電解水生成氫氣和氧氣,一段時(shí)間后溶液的pH變小,故錯(cuò)誤。故選B。9、B【解題分析】由于氧化性Cr2O72->Fe3+,即Cr2O72-可以將Fe2+氧化為Fe3+,故在原電池中,F(xiàn)e2+失電子被氧化,故a極為負(fù)極;Cr2O72-得電子被還原,故b極為正極?!绢}目詳解】Fe2+失電子被氧化,即甲池發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;外電路中電流由正極流向負(fù)極,即由b流向a,B正確;原電池中,陰離子移向負(fù)極,即SO42-移向甲燒杯,C錯(cuò)誤;乙燒杯中Cr2O72-得電子被還原:Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,D錯(cuò)誤。故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查了原電池中正負(fù)極的判斷、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)和離子的移動(dòng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)是判斷關(guān)鍵點(diǎn)。10、C【題目詳解】A、根據(jù)熱化學(xué)方程式的意義知:①式表示25℃,101kpa時(shí),2molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱571.6kJ,正確;B、氣態(tài)水液化吸熱,則生成氣態(tài)水放出的熱量少,放熱反應(yīng)ΔH<0,放出的熱量越少ΔH越大,則2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)中ΔH大于-571.6kJ·mol-1,正確;C、濃硫酸溶于水放熱,則將含1molNaOH的水溶液與50g98%的硫酸溶液混合后放出的熱量大于57.3kJ,錯(cuò)誤;D、醋酸電離吸熱,則將含1molNaOH的稀溶液與含1molCH3COOH的稀溶液混合后放出的熱量小于57.3kJ,正確。答案選C。11、D【分析】根據(jù)氣體的物理性質(zhì)解析?!绢}目詳解】A.SO2無(wú)色有刺激性氣味的氣體,故A不符;B.NO2紅棕色有刺激性氣味的氣體,故B不符;C.Cl2黃綠色有刺激性氣味的氣體,故C不符;D.N2無(wú)色有無(wú)氣味的氣體,故A符合;故選D。12、B【題目詳解】少量金屬鈉投入蒸餾水中,反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;少量金屬鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為:2Na+2HCl=2NaCl+H2↑;少量金屬鈉投入0.1mol/LNaOH溶液中,實(shí)質(zhì)是Na和水反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;少量金屬鈉投入煤油中,不發(fā)生反應(yīng);鈉為活潑金屬,鈉與水溶液的反應(yīng),實(shí)質(zhì)都是與氫離子的反應(yīng),水為弱電解質(zhì),發(fā)生部分電離,鹽酸為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,強(qiáng)堿抑制水的電離,溶液中c(H+)由大到小的順序?yàn)锽>A>C,反應(yīng)由快到慢的順序?yàn)锽>A>C,反應(yīng)最迅速的是B;綜上所述,答案為B。【題目點(diǎn)撥】鈉與溶液反應(yīng)實(shí)質(zhì)是和溶液中的氫離子反應(yīng),氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越快。13、C【題目詳解】A.CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液中應(yīng)該發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,不是生成乙醇,故A錯(cuò)誤;B.乙醇在濃硫酸,140℃時(shí)發(fā)生分子間的取代反應(yīng)生成乙醚,不是生成乙烯,故B錯(cuò)誤;C.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳反應(yīng)生成苯酚,苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀,能夠?qū)崿F(xiàn)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化,故C正確;D.丙酮中沒(méi)有醛基,不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。14、C【分析】A、酸溶液混合,先計(jì)算混合后溶液中氫離子的物質(zhì)的量,再根據(jù)c=n/V計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量濃度,最后根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算出混合液的pH;B、溶液稀釋氫離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),氫氧根離子濃度增大;C、硫離子水解程度大于硫氫根離子水解程度,溶液堿性強(qiáng);D、pH相同的鹽酸和醋酸,醋酸濃度大于鹽酸;【題目詳解】A、pH=3的鹽酸和pH=5的硫酸等體積混合后,設(shè)體積均為VL,混合液中氫離子的物質(zhì)的量為:n(H+)=VL×10-3mol·L-1+VL×10-5mol·L-1≈10-3Vmol,則混合溶液中氫離子濃度為:c(H+)=10-3Vmol/2VL=5×10-4mol·L-1,所以pH=-lg5×10-4=4-lg5=3.3,故A錯(cuò)誤;B、溶液稀釋氫離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫氧根離子濃度增大,故B錯(cuò)誤;C、硫離子水解程度大于硫氫根離子水解程度,溶液堿性強(qiáng),常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大,故C正確;D、pH相同的鹽酸和醋酸,醋酸濃度大于鹽酸,pH、體積相同的鹽酸和醋酸,醋酸物質(zhì)的量大于鹽酸,則完全中和酸消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量:醋酸>鹽酸,故D錯(cuò)誤;故選C。15、A【解題分析】A.反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快;B.催化劑參與反應(yīng),改變反應(yīng)的途徑;C.金屬與酸反應(yīng)時(shí),若氫離子濃度相同,則弱酸的濃度較大,兩酸等體積時(shí),弱酸產(chǎn)生氫氣多,但是兩酸的體積關(guān)系不確定;D.容積縮小一倍,壓強(qiáng)增大?!绢}目詳解】A.其他條件相同,Na2S2O3溶液濃度越大,析出硫沉淀所需要的時(shí)間越短,是因反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)A正確;B.催化劑參與反應(yīng),改變反應(yīng)的途徑,但反應(yīng)前后其質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.金屬與酸反應(yīng)時(shí),若氫離子濃度相同,則弱酸的濃度較大。若兩酸體積相等時(shí),弱酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣多,由于兩種酸的體積不明確,故兩種酸產(chǎn)物的氫氣不一定相同,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.容積縮小一倍,壓強(qiáng)增大,所以正逆反應(yīng)速率均增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率,明確影響反應(yīng)速率的因素正確評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中的結(jié)論是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等。16、D【題目詳解】A.向試管中滴加試劑時(shí),滴管下端不能試管內(nèi)壁,否則容易造成試劑的污染,故A不符合題意;B.用托盤(pán)天平稱量藥品時(shí),右盤(pán)放砝碼,左盤(pán)放藥品,故B不符合題意;C.使用試紙檢驗(yàn)溶液的性質(zhì)時(shí),不可將試紙浸入溶液中,否則會(huì)造成試劑污染,可以使用玻璃棒蘸取少量溶液進(jìn)行檢驗(yàn),故C不符合題意;D.滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化,判斷反應(yīng)終點(diǎn),故D符合題意;答案選D。17、C【解題分析】A、原子的表示方法就是用元素符號(hào)來(lái)表示一個(gè)原子,表示多個(gè)該原子,就在其元素符號(hào)前加上相應(yīng)的數(shù)字。所以兩個(gè)氫原子,就可表示為:2H;故A錯(cuò)誤;B、元素化合價(jià)的表示方法:確定出化合物中所要標(biāo)出的元素的化合價(jià),然后在其化學(xué)式該元素的上方用正負(fù)號(hào)和數(shù)字表示,正負(fù)號(hào)在前,數(shù)字在后,所以鎂的化合價(jià)+2價(jià),故可表示為:Mg+2;故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)分子的表示方法:正確書(shū)寫(xiě)物質(zhì)的化學(xué)式,表示多個(gè)該分子,就在其化學(xué)式前加上相應(yīng)的數(shù)字,因此3個(gè)氧分子表示為:3O2;故C正確;D、氯化鋇是由顯+2價(jià)的鋇元素和顯-1價(jià)的氯元素組成,根據(jù)化合價(jià)原則,其化學(xué)式為:BaCl2;故D錯(cuò)誤;故選【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě)和理解能力,了解化學(xué)符號(hào)意義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意化合物中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零。18、C【分析】電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb,Ca化合價(jià)升高,失去電子,作負(fù)極,PbSO4化合價(jià)降低,得到電子,作正極?!绢}目詳解】A.根據(jù)前面分析得到負(fù)極的電極反應(yīng):Ca?2e-=Ca2+,故A正確;B.放電時(shí),根據(jù)離子移動(dòng)方向“同性相吸”,因此K+向正極(硫酸鉛)移動(dòng),故B正確;C.硫酸鉛作正極材料,熔融的LiCl作為電解質(zhì),根據(jù)PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb信息,PbSO4為正極反應(yīng)物,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)題中信息,電解質(zhì)的無(wú)水LiCl?KCl混合物一旦受熱熔融,因此常溫時(shí),在正負(fù)極之間連上檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn),故D正確。綜上所述,答案為C。19、D【題目詳解】A.因?yàn)橐胰埠捅降淖詈?jiǎn)式相同,所以相同質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量相同,故正確;B.在一定條件下,苯與硝酸作用生成硝基苯和水,反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故正確;C.若苯環(huán)中有單鍵和雙鍵的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯有兩種結(jié)構(gòu),故當(dāng)鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),就能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故正確;D.分子式C6H14的有機(jī)物其同分異構(gòu)體有己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,共有五種,故錯(cuò)誤。故選D。20、B【解題分析】本題主要考查弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。室溫下,0.1mol/L的HA溶液中cH+cOH-=1010,據(jù)Kw=10-14,則c(H+)=10-2,c(OH-【題目詳解】A.溶液pH=2,錯(cuò)誤;

B.加水稀釋促進(jìn)HA的電離平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(A-)增大,n(HA)減小,所以cHAcA-減少,正確;

C.HA是弱酸,存在電離平衡,體積和pH均相等的HA與鹽酸中,HA21、A【解題分析】用乙炔作原料制取CH2Br-CHBrCl,產(chǎn)物的分子中在乙炔的基礎(chǔ)上又增加了一個(gè)氫原子和一個(gè)氯原子、2個(gè)溴原子,這四個(gè)原子只能以氯化氫和溴分子的形式發(fā)生加成反應(yīng),故選A。22、C【題目詳解】A、大力開(kāi)發(fā)廢舊電池綜合利用技術(shù),可減少重金屬鹽對(duì)土壤水資源造成污染,故A正確;B、秸稈直接野外燃燒,污染空氣,故B正確;C、垃圾應(yīng)該分類處理,故C錯(cuò)誤;D、大力發(fā)展新能源,如核能、風(fēng)能、太陽(yáng)能等新能源,減少二氧化碳?xì)怏w排放,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說(shuō)明環(huán)烷烴B沒(méi)有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以下由此解答;【題目詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:24、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個(gè)羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個(gè)-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基兩個(gè)相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相間()時(shí),乙基、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(6)以乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過(guò)“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過(guò)酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!绢}目點(diǎn)撥】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。25、A甲AC當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液時(shí),溶液恰好由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達(dá)滴定終點(diǎn)80%偏低偏高無(wú)影響【分析】易潮解、易腐蝕的藥品,必須放在玻璃器皿里稱量。根據(jù)酸堿中和實(shí)驗(yàn)選擇指示劑,石蕊不能用作指示劑。根據(jù)最后一滴溶液顏色變化分析滴定終點(diǎn)當(dāng)?shù)味ńK點(diǎn);根據(jù)表格得到消耗鹽酸的平均體積,再計(jì)算氫氧化鈉溶液的濃度,再計(jì)算1L待測(cè)溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氫氧化鈉的質(zhì)量,最后計(jì)算燒堿樣品的純度;根據(jù)計(jì)算公式分析誤差?!绢}目詳解】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿(如:小燒杯、表面皿)里稱量,防止玷污托盤(pán),因氫氧化鈉易潮解,所以應(yīng)放在小燒杯中稱量;故答案為:A。(2)滴定過(guò)程中氫氧化鈉溶液放在錐形瓶中,則鹽酸應(yīng)該放在酸式滴定管中,甲圖為酸式滴定管;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿中和滴定時(shí),可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑;故答案為:甲;AC。(3)該同學(xué)選用酚酞做指示劑時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液時(shí),溶液恰好由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達(dá)滴定終點(diǎn);故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液時(shí),溶液恰好由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達(dá)滴定終點(diǎn)。(4)由表格中的數(shù)據(jù)可知滴定10.00mL待測(cè)氫氧化鈉溶液,第一次消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積為10.10mL,第二次消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積為9.90mL,第三次消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積為11.50mL,第三次體積偏差較大,舍棄,則消耗鹽酸的平均體積為10.00mL,則;則1L待測(cè)溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,則氫氧化鈉的質(zhì)量=0.1mol×40g?mol?1=4.0g,則燒堿樣品的純度是;故答案為:0.1000;80%。(5)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始平視,滴定終點(diǎn)俯視,導(dǎo)致測(cè)得的鹽酸體積偏小,則測(cè)得的氫氧化鈉的濃度偏小,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏低;故答案為:偏低。②滴定前酸式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致測(cè)得的鹽酸體積偏大,則測(cè)得的氫氧化鈉的濃度偏大,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏高;故答案為:偏高。③洗滌后錐形瓶未干燥,不影響錐形瓶中氫氧化鈉的物質(zhì)的量,因此不影響消耗鹽酸的體積,則對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響;故答案為:無(wú)影響?!绢}目點(diǎn)撥】誤差分析時(shí),一定先分析標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大、偏小還是不變,再根據(jù)公式進(jìn)行分析,比如①,觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始平視,滴定終點(diǎn)俯視,這樣會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)差值偏小,即鹽酸的體積偏小,則測(cè)得的氫氧化鈉的濃度偏小,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏低。26、Na2CO3過(guò)濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過(guò)國(guó)家規(guī)定【解題分析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過(guò)濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過(guò)量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過(guò)濾,故答案為Na2CO3;過(guò)濾;(2)由題意已知條件可知,反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)總=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水樣中ClO2-的物質(zhì)的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水樣中ClO2-的濃度為×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超過(guò)國(guó)家規(guī)定,故答案為未超過(guò)國(guó)家規(guī)定。27、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小不相等相等2.3℃【分析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來(lái)判斷該裝置缺少的儀器;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;(3)若不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),結(jié)合中和熱的概念分析判斷;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,再求出溫度差的平均值?!绢}目詳解】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知,該裝置缺少的儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條,可以起到保溫的作用,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:保溫,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不

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