藥物化學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學(xué)浙江大學(xué)

第一章測(cè)試

20世紀(jì)新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

A:新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展B:基礎(chǔ)研究發(fā)展快C:生物醫(yī)學(xué)理論發(fā)展快D:藥物合成技術(shù)水平提高

答案:新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展

藥物化學(xué)的研究對(duì)象是以下其中之一（）。

A:天然、微生物來(lái)源的及合成的藥物B:藥物的作用機(jī)制C:各種的西藥（片劑、針劑）D:中藥和西藥

答案:天然、微生物來(lái)源的及合成的藥物

藥物的屬性包括（）。

A:有效性B:可控性C:安全性D:化學(xué)穩(wěn)定性

答案:有效性;可控性;安全性

水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電性結(jié)合作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

在測(cè)定藥物的分配系數(shù)（P值）時(shí)，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以下哪一種溶劑中的濃度來(lái)代替（）。

A:異辛醇B:正辛醇C:正庚醇D:異庚醇

答案:正辛醇

為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

A:酯基B:烴基C:鹵素D:羥基

答案:羥基

藥物與受體相互作用的鍵類(lèi)型包括（）

A:共價(jià)鍵B:疏水作用C:氫鍵D:離子鍵E:范德華力

答案:共價(jià)鍵;疏水作用;氫鍵;離子鍵;范德華力

藥物作用的強(qiáng)弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥效的強(qiáng)弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

酸性藥物（）。

A:在組織中更易解離B:在血液中更易解離C:在腸道中不易解離D:在胃中不易解離

答案:在胃中不易解離

藥物動(dòng)力相主要是研究（）。

A:藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過(guò)程B:藥物的吸收、分布、毒性、代謝和排泄C:藥物從劑型中釋放D:藥物－受體在靶組織的相互作用

答案:藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過(guò)程

藥物代謝在藥物研究中的意義（）

A:解釋藥物作用機(jī)理B:指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬虲:提高生物利用度D:尋找和發(fā)現(xiàn)新藥

答案:解釋藥物作用機(jī)理;指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬?提高生物利用度;尋找和發(fā)現(xiàn)新藥

代謝包含第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進(jìn)行的（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

卡莫司汀屬于（）

A:氮芥類(lèi)烷化劑

B:亞硝基脲類(lèi)烷化劑C:嘌呤類(lèi)抗代謝物D:嘧啶類(lèi)抗代謝物

答案:亞硝基脲類(lèi)烷化劑

喜樹(shù)堿類(lèi)抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是（）

A:拓?fù)洚悩?gòu)酶IB:胸腺嘧啶合成酶C:拓?fù)洚悩?gòu)酶IID:二氫葉酸還原酶

答案:拓?fù)洚悩?gòu)酶I

臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類(lèi)，即嘧啶類(lèi)拮抗劑和嘌呤類(lèi)拮抗劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

上市的蛋白酶體抑制劑通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

A:主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌B:水溶性很差，難以制成合適的制劑C:來(lái)源于紅豆杉的樹(shù)皮D:二萜類(lèi)化合物

答案:主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌;水溶性很差，難以制成合適的制劑;來(lái)源于紅豆杉的樹(shù)皮;二萜類(lèi)化合物

第五章測(cè)試

克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素（）

A:氨基糖苷類(lèi)B:β-內(nèi)酰胺類(lèi)C:四環(huán)素類(lèi)D:大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)

答案:大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)

結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是（）

A:阿莫西林B:頭孢氨芐C:阿奇霉素D:氯霉素

答案:阿莫西林;頭孢氨芐;阿奇霉素

半合成頭孢菌素的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

A:硅酯法B:亞硝酰氯法C:青霉素?cái)U(kuò)環(huán)法D:DCC縮合法

答案:硅酯法;亞硝酰氯法

鏈霉素是第一代氨基糖苷類(lèi)抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代的氟原子（）

A:7位B:6位C:5位D:8位

答案:8位

復(fù)方新諾明是由以下哪兩個(gè)藥物組成（）

A:磺胺甲惡唑B:甲氧芐啶C:磺胺甲嘧啶D:美替普林

答案:磺胺甲惡唑;甲氧芐啶

磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

A:通過(guò)磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌B:破壞細(xì)胞膜的合成C:破壞細(xì)胞壁的合成D:遵循Wood-Fields學(xué)說(shuō)，體現(xiàn)的是代謝拮抗。

答案:通過(guò)磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌;破壞細(xì)胞膜的合成;破壞細(xì)胞壁的合成

唑類(lèi)抗真菌藥的作用靶點(diǎn)是甾醇14α-環(huán)氧化酶。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

1939年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

關(guān)于苯胺類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒B:乙酰苯胺又稱(chēng)“退熱冰”，毒性大，可致高鐵血紅蛋白癥C:谷胱甘肽類(lèi)似物N-乙酰半胱氨酸，可以對(duì)抗對(duì)乙酰氨基酚代謝產(chǎn)物的毒性D:對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物容易造成肝壞死

答案:非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒

關(guān)于3,5-吡唑烷二酮非甾體抗炎藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱B:從“保泰松”出發(fā)，引入芳雜環(huán)稠合可以得到“阿扎丙宗”C:吡唑烷二酮母核上的酸性氫對(duì)活性非常重要D:從“保泰松”出發(fā)，通過(guò)拼合原理可以得到“非普拉宗”

答案:“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱

關(guān)于芳基烷酸類(lèi)非甾體抗炎藥，描述正確的是（）

A:芳環(huán)的對(duì)位取代基對(duì)活性影響不大B:阿司匹林就是芳基烷酸類(lèi)非甾體抗炎藥的代表C:手性S構(gòu)型與R構(gòu)型，在活性上幾乎相同D:間位F、Cl的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加

答案:間位F、Cl的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加

N-芳基鄰氨基苯甲酸類(lèi)非甾體抗炎藥，氮原子若用O、S、CH2等電子等排體置換，活性保持。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

COX-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺?；虬坊酋；〈钚宰顝?qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

關(guān)于磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑，描述錯(cuò)誤的是（）

A:磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑中本磺酰脲結(jié)構(gòu)為活性必須B:第二代磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑較第一代長(zhǎng)效C:第一代磺酰脲類(lèi)胰島素代謝的主要部位在磺酰脲基的對(duì)位D:當(dāng)苯磺酰脲苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

答案:當(dāng)苯磺酰脲苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

A:胰島素增敏劑分為磺酰脲類(lèi)、噻唑烷二酮類(lèi)、雙胍類(lèi)B:噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮C:雙胍類(lèi)藥物的主要不良反應(yīng)為消化道癥狀，二甲雙胍也容易引起乳酸血癥D:二甲雙胍的作用機(jī)制是直接刺激胰島素的分泌

答案:噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮

阿卡波糖降低血糖的作用機(jī)制是（）

A:抑制SGLT阻止腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收B:抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度C:增加胰島素敏感性D:增加胰島素分泌

答案:抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度

達(dá)格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無(wú)低血糖風(fēng)險(xiǎn)，但存在尿路感染的風(fēng)險(xiǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

西格列汀是首個(gè)上市的DPP-Ⅳ抑制劑，它是一種β-氨基酸的衍生物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

金剛烷胺是一種（）。

A:飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)B:無(wú)明顯的中樞神經(jīng)作用C:主要抑制病毒的復(fù)制D:可以預(yù)防和治療所有類(lèi)型的流感

答案:飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)

屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

A:杜魯特韋B:拉替拉韋C:沙奎那韋D:扎那米韋

答案:拉替拉韋

關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說(shuō)法正確的是（）。

A:阿扎那韋是一類(lèi)非肽類(lèi)抑制劑B:奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基C:艾滋病雞尾酒療法中不包括蛋白酶抑制劑D:蛋白酶抑制劑具有較好的抗耐藥性

答案:奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基

扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

核苷類(lèi)抗病毒藥物的設(shè)計(jì)原理是基于代謝拮抗。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

關(guān)于哪個(gè)藥物分子中含有三氮唑結(jié)構(gòu)（）。

A:艾司唑侖B:替馬西泮C:奧沙西泮D:氯氮卓

答案:艾司唑侖

關(guān)于巴比妥類(lèi)抗癲癇藥正確的為。（）。

A:5位碳上兩個(gè)H沒(méi)有被取代B:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在6~10C:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8D:5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8

答案:5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8

關(guān)于地西泮正確的為（）。

A:1,2-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)B:3,4-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)C:4,5-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)D:2,3-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)

答案:1,2-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán);4,5-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)

巴比妥類(lèi)抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章測(cè)試

哪個(gè)藥物不屬于5‐羥色胺重?cái)z取抑制劑（）。

A:地昔帕明B:帕羅西汀C:舍曲林D:氟西汀

答案:地昔帕明

哪個(gè)藥物不是抗精神病藥（）。

A:乙酰丙嗪B:奮乃靜C:異丙嗪D:氟奮乃靜

答案:異丙嗪

三環(huán)類(lèi)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

A:季胺B:伯胺C:叔胺D:仲胺

答案:叔胺;仲胺

調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5‐羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氯丙嗪的二個(gè)苯環(huán)在同一平面。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，芬太尼屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型（）

A:嗎啡喃類(lèi)B:苯嗎喃類(lèi)C:氨基酮類(lèi)D:哌啶類(lèi)

答案:哌啶類(lèi)

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，噴他佐辛屬于哪種類(lèi)型（）

A:哌啶類(lèi)B:苯嗎喃類(lèi)C:氨基酮類(lèi)D:嗎啡喃類(lèi)

答案:苯嗎喃類(lèi)

關(guān)于嗎啡的構(gòu)效關(guān)系，下列描述錯(cuò)誤的是：（）

A:3-羥基醚化后活性下降B:N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征C:D環(huán)的堿性氮原子是鎮(zhèn)痛活性必須的D:除去E環(huán)后活性仍然保持

答案:N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征

嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有以下特征（）

A:呈“L”型B:三級(jí)胺C:酚羥基D:五個(gè)環(huán)稠合

答案:三級(jí)胺;酚羥基;五個(gè)環(huán)稠合

有關(guān)阿片受體的敘述不正確的是（）

A:μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)，且無(wú)成癮性B:δ-受體成癮性小，鎮(zhèn)痛作用弱C:阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型D:κ-受體激動(dòng)后可能會(huì)致焦慮

答案:μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)，且無(wú)成癮性;阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型

第十三章測(cè)試

臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

A:左旋多巴B:溴隱亭C:普拉克索D:多奈哌齊

答案:多奈哌齊

芐絲肼屬于哪一種類(lèi)型的藥物（）

A:COMT抑制劑B:多巴胺類(lèi)似物C:多巴胺D2受體激動(dòng)劑D:外周脫羧酶抑制劑

答案:外周脫羧酶抑制劑

美金剛屬于哪一種類(lèi)型的藥物（）

A:AChE抑制劑B:NMDA拮抗劑C:AChE激動(dòng)劑D:NMDA激動(dòng)劑

答案:NMDA拮抗劑

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物有：（）

A:阿撲嗎啡B:金剛烷胺C:培高利特D:溴隱亭

答案:阿撲嗎啡;培高利特;溴隱亭

屬于A(yíng)ChE抑制劑的藥物包括：（）

A:加蘭他敏B:他克林C:石杉?jí)A甲D:利斯的明

答案:加蘭他敏;他克林;石杉?jí)A甲;利斯的明

第十四章測(cè)試

選擇性β1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A:在丙醇胺側(cè)鏈的間位引入取代基B:在丙醇胺側(cè)鏈的鄰位引入取代基C:在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基D:在丙醇胺側(cè)鏈中N原子處引入大位阻取代基

答案:在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基

沙坦類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮唑是模擬多肽配體中的（）官能團(tuán)與受體發(fā)生親和作用

A:氨基B:酰胺基C:羥基D:羧基

答案:羧基

鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

A:船式構(gòu)型的二氫吡啶B:芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)基本共平面C:椅式構(gòu)型的二氫吡啶D:芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象

答案:船式構(gòu)型的二氫吡啶;芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象

氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十五章測(cè)試

關(guān)于奧美拉唑的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:奧美拉唑?qū)儆谇八嶣:奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的C:奧美拉唑具有光學(xué)活性D:奧美拉唑的作用機(jī)制是質(zhì)子泵抑制劑

答案:奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的

H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)有（）

A:哌嗪類(lèi)、咪唑類(lèi)、乙二胺類(lèi)、噻唑類(lèi)B:咪唑類(lèi)、呋喃類(lèi)、三環(huán)類(lèi)、噻唑類(lèi)C:乙二胺類(lèi)、哌嗪類(lèi)、三環(huán)類(lèi)、丙胺類(lèi)D:咪唑類(lèi)、呋喃類(lèi)、噻唑類(lèi)、哌啶甲苯類(lèi)

答案:咪唑類(lèi)、呋喃類(lèi)、噻唑類(lèi)、哌啶甲苯類(lèi)

關(guān)于噻唑類(lèi)H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

A:尼扎替丁具有光學(xué)活性B:法莫替丁活性為西咪替丁的20倍C:法莫替丁結(jié)構(gòu)中有胍基，并且胍基增加了與受體的結(jié)合力D:尼扎替丁的代謝途徑有噻唑側(cè)鏈N-2-單去甲基化物、N-氧化物和S-氧化物

答案:尼扎替丁具有光學(xué)活性

雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團(tuán)與受體的谷氨酸殘基陰離子相互作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十六章測(cè)試

屬于乙二胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物的是（）

A:氯苯海拉明B:曲吡那敏C:賽庚啶D:氯苯那