1．(2011·高考海南卷改編)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是()解析：選D。各選項有機物分子中不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)、核磁共振氫譜中峰個數(shù)及峰的面積之比如下表：選項不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)核磁共振氫譜中峰個數(shù)峰的面積之比A3種3個3∶2∶2B2種2個3∶1C2種2個3∶1D2種2個3∶22.(2012·高考海南卷改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的有()A．乙酸異丙酯B．乙酸乙酯C．對二甲苯D．均三甲苯解析：選D。選項A，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為6∶3∶1；選項B，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為3∶2∶3；選項C，的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3∶2；選項D，均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3∶1。3．(2013·高考江蘇卷)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉解析：選B。結(jié)合三種有機物的結(jié)構(gòu)確定含有的官能團及具有的性質(zhì)。貝諾酯分子中含有—COO—和—CO—NH—兩種含氧官能團，A錯。對乙酰氨基酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，乙酰水楊酸則不能，可利用FeCl3溶液區(qū)別這兩種有機物，B對。乙酰水楊酸分子中含有—COOH，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，而對乙酰氨基酚則不能，C錯。貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成CH3COONa，D錯。4．(2013·新課標全國Ⅰ卷)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。⑤RCOCH3＋R′CHOeq\o(→,\s\up7(一定條件))RCOCH=CHR′回答下列問題：(1)A的化學名稱為________。(2)由B生成C的化學方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)E的分子式為____________，由E生成F的反應(yīng)類型為____________________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。(不要求立體異構(gòu))(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式為_____________________________________________________。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為________________________________________________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析：從分子式、反應(yīng)條件、有機物性質(zhì)以及題給信息入手分析解決問題。(1)1molA充分燃燒可生成72gH2O，其中n(H)＝eq\f(72g,18g·mol－1)×2＝8mol，又知芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，設(shè)芳香烴A的分子式為CnH8，當n＝8時，Mr＝12×8＋8＝104，符合題意，故A的分子式為C8H8，A與H2O在酸性條件下反應(yīng)生成B，由反應(yīng)條件O2/Cu、△知B為醇，C為酮類，則A為苯乙烯。(2)因為C為酮類，所以(A)與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成(B)。B生成C的化學方程式為。(3)由D的分子式為C7H6O2及D能與NaOH反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可溶于飽和Na2CO3溶液可知含—CHO、酚羥基、苯環(huán)，又因為D的核磁共振氫譜顯示有4種氫，故D的結(jié)構(gòu)簡式為，與稀NaOH反應(yīng)生成(E)，E的分子式為C7H5O2Na，由信息④得(E)(F)，故該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)由C＋F→G，結(jié)合信息即：(C)＋(F)(G)＋H2O，故G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)可知H為；H在酸催化下水解的化學方程式為(6)F為，其同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有—CHO，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則有酚羥基(—OH)。其中肯定還有一個—CH3，故除—CH3外剩余的結(jié)構(gòu)有，鄰位引入—CH3有4種結(jié)構(gòu)，間位引入—CH3有4種結(jié)構(gòu)，對位引入—CH3又有2種結(jié)構(gòu)，共10種；其同分異構(gòu)體還可能是(鄰、間、對3種)，故共有13種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體為。答案：(1)苯乙烯(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))1．(2012·高考海南卷)分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有()A．2種B．3種C．4種D．5種解析：選C。單取代基為丁基，丁基有4種異構(gòu)(—C—C—C—C、)，所以可能的結(jié)構(gòu)有4種。2．(2011·高考海南卷)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷解析：選A。甲醇在常溫下以液態(tài)形式存在，乙炔、丙烯、丁烷在常溫常壓下均以氣態(tài)形式存在，故選A。3．(2013·全國卷新課標Ⅱ)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(①B2H6),\s\do5(②H2O2/OH－))R—CH2CH2OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為_______________________________________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________。(3)E的分子式為______________。(4)F生成G的化學方程式為__________________，該反應(yīng)類型為__________________。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。解析：根據(jù)所給信息采用正推法推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)反應(yīng)條件推斷有機物結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的化學方程式，在寫同分異構(gòu)體時注意不漏、不重。(1)根據(jù)題給信息：A的核磁共振氫譜只有一種氫原子，結(jié)合A的分子式可推出其結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為2-甲基—2-氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成B，則B為，結(jié)合信息②可知C為，D為。(3)D與Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成E，則E為，分子式為C4H8O2。(4)根據(jù)題給信息③：化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，且分子式為C7H8O，寫出其結(jié)構(gòu)簡式為，生成G的化學方程式為，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(5)結(jié)合信息④：發(fā)生水解反應(yīng)，經(jīng)酸化生成H，則H為，與在一定條件下生成和H2O，則I為。(6)J的同分異構(gòu)體分子內(nèi)含有羧基和醛基，其可能的結(jié)構(gòu)簡式有、，考慮兩個基團在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，共有18種結(jié)構(gòu)。其中發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為2∶2∶1的為。答案：(1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)4．(2012·高考海南卷)實驗室制備1，2－二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(H2SO4（濃）),\s\do5(170℃))CH2=CH2+H2OCH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2－二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2－二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃－1309－116回答下列問題：(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是________；(填正確選項前的字母)a．引發(fā)反應(yīng)b．加快反應(yīng)速率c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入________，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；(填正確選項前的字母)a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是________________________；(4)將1，2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上”或“下”)；(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用________洗滌除去；(填正確選項前的字母)a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用________的方法除去；(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是________________________________；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是________________________________________________________________________。答案：(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)乙烯與溴反應(yīng)時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，2－二溴乙烷的凝固點較低(9℃)，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞1．(2013·高考重慶卷)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2OB．1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2molXC．X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強解析：選B。根據(jù)官能團決定物質(zhì)性質(zhì)分析X、Y的性質(zhì)。A.X的結(jié)構(gòu)中含有3個醇羥基，且鄰位碳原子上均有H原子，都能發(fā)生消去反應(yīng)。B.Y中的2個氨基和1個亞氨基能與3個羧基發(fā)生類似酯化的反應(yīng)。C.X的分子式為C24H40O5，與HBr反應(yīng)，是3個Br原子取代3個—OH，產(chǎn)物的分子式為C24H37O2Br3。D.飽和碳鏈都是呈鋸齒狀的，但癸烷的對稱程度較好，而Y的結(jié)構(gòu)由于含有N原子而對稱程度差(可由NH3的三角錐形分析)，極性較強。2．(2012·高考全國卷)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是()A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L氧氣(標準狀況)D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴解析：選D。A項結(jié)構(gòu)中含有，能發(fā)生加成反應(yīng)。B項，結(jié)構(gòu)中的—OH可與左側(cè)碳原子上的氫原子或下面碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種四烯烴。C項，1mol橙花醇完全燃燒消耗O221mol，體積為：21mol×22.4L/mol＝470.4L，故C項正確。D項，1mol橙花醇含3mol碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)消耗3molBr2，質(zhì)量為：160g/mol×3mol＝480g。3．(2012·高考重慶卷)螢火蟲發(fā)光原理如下：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是()A．互為同系物B．均可發(fā)生硝化反應(yīng)C．均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D．均最多有7個碳原子共平面解析：選B。兩個分子中均最少有7個碳原子共面。4．(2012·高考江蘇卷)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)解析：選C。觀察其分子結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)沒有酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A錯誤。分子中有醇羥基和碳碳雙鍵，具有還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成、消去和取代反應(yīng)，故C項都正確。1mol該物質(zhì)中的羧基與酯基均與NaOH溶液反應(yīng)，故消耗2molNaOH，D項錯誤。a．鹽酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學反應(yīng)方程式為________________________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。解析：(1)對比A與B的分子式結(jié)合反應(yīng)條件可知，A到B發(fā)生了消去反應(yīng)；又因A有3個甲基，A為2甲基2丁醇，可推知G為異丁烷；(2)根據(jù)反應(yīng)條件可知A與濃溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)；(3)由C的結(jié)構(gòu)簡式知，C有酚羥基，故用三氯化鐵溶液和濃溴水檢驗；(4)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知P為，含有酯基，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生堿性水解。答案：(1)消去(除)反應(yīng)；2甲基丙烷(或異丁烷)(配平不作要求)1．正誤判斷，正確的劃“√”，錯誤的劃“×”(1)(2012·高考浙江卷)丙氨酸和苯丙氨酸脫水最多可生成3種二肽()(2)(2012·高考北京卷)乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體()(3)(2012·高考北京卷)若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致()(4)(2011·高考北京卷)用甘氨酸(C)和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽()(5)蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體()答案：(1)×(2)√(3)×(4)√(5)√2．(2013·高考大綱全國卷)下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述，不正確的是()A．主要材質(zhì)是高分子材料B．價廉、質(zhì)輕、保溫性能好C．適用于微波爐加熱食品D．不適于盛放含油較多的食品解析：選C。從高分子材料的性質(zhì)入手，結(jié)合生活常識解決問題。A.塑料的主要成分是被稱為合成樹脂的有機高分子材料。B.由生活常識可知正確。C.發(fā)泡塑料的主要成分是聚苯乙烯，受熱易分解生成有毒物質(zhì)，不能用于微波爐加熱食品。D.有機高分子材料遇到油脂會發(fā)生一定程度的溶脹，生成有害物質(zhì)，故不適于盛放含油較多的食品。3．(2013·高考江蘇卷)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： GE已知：①R—Breq\o(→,\s\up7(Mg),\s\do5(無水乙醚))R—MgBr(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：________。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：________________和________________。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：________________(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學方程式：________________________________________________________________________。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2CCH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH_______________________________________________________________________________________