執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前測(cè)試題（1）

1.執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)基本準(zhǔn)則是A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配B.帶頭嚴(yán)格執(zhí)行藥物管理法律法

規(guī)C.提供用藥征詢(xún)與指引合理用藥D.對(duì)藥物質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證公眾用藥安全、有效

2.依照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教誨實(shí)行A.允許制度B.注冊(cè)制

度C.核準(zhǔn)制度D.登記制度

3.《中華人民共和國(guó)藥物管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必要A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生

行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑允許證》B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)，由省級(jí)藥

物監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑允許證》C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和藥物監(jiān)督管

理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑允許證》D.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

允許證》，由工商行政管理部門(mén)發(fā)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

4.《中華人民共和國(guó)藥物管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必要附有A.闡明書(shū)B(niǎo).注冊(cè)

商標(biāo)C.檢查報(bào)告D.質(zhì)量合格標(biāo)志

5.初次進(jìn)口藥物通關(guān)后，對(duì)其進(jìn)行檢查機(jī)構(gòu)是A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)指定藥物檢

查機(jī)構(gòu)B.口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門(mén)指定藥物檢查機(jī)構(gòu)C.口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門(mén)

D.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)

6.藥物廣告必要通過(guò)A.公司所在地藥物監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.公司所在地省級(jí)藥物監(jiān)

督管理部門(mén)批準(zhǔn)C.公司所在地省級(jí)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)D.公司所在地市級(jí)藥物監(jiān)督管理

部門(mén)批準(zhǔn)

7.所謂商業(yè)賄賂行為，不涉及A.在賬外暗中予以對(duì)方單位或個(gè)人回扣B.在商品交易中

附贈(zèng)鈔票或物品C.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮物D.以報(bào)銷(xiāo)各種費(fèi)用等方式，給付對(duì)方單

位或個(gè)人財(cái)物

8.藥物標(biāo)簽上必要印有規(guī)定標(biāo)志是A.麻醉藥物、精神藥物、毒性藥物、放射性藥物、

外用藥物和非處方藥B.戒毒藥物、放射性藥物、麻醉藥物、精神藥物C.戒毒藥物、麻醉藥

物、精神藥物、毒性藥物、放射性藥物、外用藥物D.非處方藥、麻醉藥物、精神藥物、戒

毒藥物、放射性藥物

9.下列藥物可以委托生產(chǎn)是A.疫苗B.血液制品C.維C銀翹片D.罌粟殼

10.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥藥物零售公司，應(yīng)當(dāng)配備A.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)人員

B.執(zhí)業(yè)藥師C.從業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)藥師或其她依法經(jīng)資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員

11.下列關(guān)于基本藥物制度表述，錯(cuò)誤是’A.基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物B.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用基本藥物實(shí)行零差率銷(xiāo)售C.基本藥物目錄原則上應(yīng)定期調(diào)節(jié)和

更新D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必要所有配備和使用國(guó)家基本藥物

12.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄》所列藥物不涉及A.西藥B.中成藥C.中藥飲片D.中藥材

13.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥物應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥物A.3

種B.4種C.5種D.6種

14.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度將覆蓋A:城鄉(xiāng)居民B.農(nóng)村居民C.城鄉(xiāng)居民I).城鄉(xiāng)職工

15.基本藥物遴選原則不涉及A.療效最佳B.安全有效C.價(jià)格合理D.使用以便

16.如下選項(xiàng)中，不是國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局重要職責(zé)是A.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物

政策和國(guó)家基本藥物制度B.起草食品安全、藥物、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理法律法規(guī)草

案C.食品藥物安全事故應(yīng)急體系建設(shè)D.組織制定、發(fā)布國(guó)家藥典等藥物和醫(yī)療器械原則、

分類(lèi)管理制度

17.執(zhí)業(yè)藥師是指A.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，

在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員B.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥

師資格證書(shū)》，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員C.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,

獲得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員D.經(jīng)全國(guó)統(tǒng)

一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)

業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員

18.互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年

19.藥物闡明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是A.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)B.衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理

總局1）.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

20.《中華人民共和國(guó)藥物管理法實(shí)行條例》屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.

部門(mén)規(guī)章

21.《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫(xiě)為A.GMPB.GSPC.GDPD.GPP

22.據(jù)《藥物經(jīng)營(yíng)允許管理辦法》，不符合開(kāi)辦藥物零售公司設(shè)立規(guī)定是A.具備保證所

經(jīng)營(yíng)藥物質(zhì)量規(guī)章制度B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有1年以上（含1年）藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

C.大型藥物零售連鎖公司可以從事第一類(lèi)精神藥物零售業(yè)務(wù)D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店，必

要具備獨(dú)立區(qū)域

23.新藥監(jiān)測(cè)期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過(guò)A.1年B.2年C.3年D.5年

24.如下麻醉藥物、精神藥物經(jīng)營(yíng)公司中，由國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)是A.全國(guó)性

批發(fā)公司B?區(qū)域性批發(fā)公司C.第二類(lèi)精神藥物批發(fā)公司D.第一類(lèi)精神藥物零售公司

25.負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證是A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)C.公司

所在地市級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)D.公司所在地省級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門(mén)

26.從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù),應(yīng)當(dāng)向A.所在地省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)

B.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)C.工商行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)D.市級(jí)食品藥物監(jiān)督管

理局提出申請(qǐng)

27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥物和第一類(lèi)精神藥物，應(yīng)向如下哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)獲得麻醉藥

物和第一類(lèi)精神藥物購(gòu)用印鑒卡A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)B.省藥物監(jiān)督管理部門(mén)C.市

藥物監(jiān)督管理部門(mén)D.設(shè)區(qū)市衛(wèi)生主管部門(mén)

28.行政相對(duì)人向行政機(jī)關(guān)提出行政允許申請(qǐng)時(shí)，行政允許申一請(qǐng)人應(yīng)履行義務(wù)是A.支

付行政允許費(fèi)用B.改正申請(qǐng)材料錯(cuò)誤C.提供真實(shí)信息D.規(guī)定行政機(jī)關(guān)進(jìn)行解釋、闡明

29.懂得或應(yīng)當(dāng)懂得她人實(shí)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或提供制

假生產(chǎn)技術(shù)，合用懲罰是A.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪論處B.予以行政懲罰C.予以民事懲

罰D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪共犯論處

30.《麻醉藥物、第一類(lèi)精神藥物購(gòu)用印鑒卡》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年

31.麻醉藥物處方和第一類(lèi)精神藥物處方分別至少保存幾年備查A.1年，2年B.2年，2

年C.2年，3年D.3年，3年

32.《中華人民共和國(guó)藥典》由A.國(guó)家藥典委員會(huì)制定頒布B.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理

總局頒布制定C.國(guó)家藥典委員會(huì)頒布，國(guó)家衛(wèi)生和籌劃生育委員會(huì)制定D.國(guó)家藥典委員會(huì)

編纂，國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局頒布

33.如下不得設(shè)定行政懲罰是A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.藥物安全規(guī)劃文獻(xiàn)

34.非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)根據(jù)是A.藥物合用性B.藥物穩(wěn)定性C.藥物有效性D.藥物

安全性

35.非處方藥廣告發(fā)布范疇是A.只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳B.可以在大眾傳播

媒介進(jìn)行廣告宣傳C.不可以進(jìn)行廣告宣傳D.只準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳

36.國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指引下使用治療性藥物廣告中，必要注明A.請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥物闡

明書(shū)并按闡明使用B.藥物闡明書(shū)C.按醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)和使用D.不良反映

37.依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師對(duì)醫(yī)師處方用藥適當(dāng)性審核根據(jù)不涉及A.藥

物價(jià)格B.臨床途徑C.臨床診斷指南D.藥物闡明書(shū)

38.行政機(jī)關(guān)做出行政懲罰之前，當(dāng)事人規(guī)定聽(tīng)證，應(yīng)當(dāng)A.在行政機(jī)關(guān)告知后3日內(nèi)提

出B.在行政機(jī)關(guān)告知后4日內(nèi)提出C.在行政機(jī)關(guān)告知后5日內(nèi)提出D.在行政機(jī)關(guān)告知后7

日內(nèi)提出

39.公民、法人或其她組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)在懂得做出詳細(xì)行政行為之

日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.6個(gè)月

40.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)藥物不良反映報(bào)告范疇A.報(bào)告該藥物發(fā)生所有不良反映B.報(bào)告該藥

物引起嚴(yán)重不良反映C.報(bào)告該藥物引起新不良反映D.報(bào)告標(biāo)簽中未載入不良反映

41.主管全國(guó)藥物監(jiān)督管理工作是A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥物監(jiān)督管理部

門(mén)C.國(guó)務(wù)院關(guān)于部門(mén)D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)

42.負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥物監(jiān)督管理工作是A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥物監(jiān)

督管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院關(guān)于部門(mén)D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)

43.核發(fā)《藥物生產(chǎn)允許證》是A.國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)

C.國(guó)務(wù)院關(guān)于部門(mén)D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)

44.藥物監(jiān)督管理部門(mén)采用查封扣押行政強(qiáng)制辦法，做出行政解決決定期限是A.自收到

藥物檢查機(jī)構(gòu)檢查成果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.自鑒定結(jié)論做出之日起15日內(nèi)D.在5

日內(nèi)

45.藥物監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反映藥物采用緊急控制辦法后組織鑒定期

限是A.自收到藥物檢查機(jī)構(gòu)檢查成果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.自鑒定結(jié)論做出之日起

15日內(nèi)D.在5日內(nèi)

46.藥物監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反映藥物采用緊急控制辦法后，鑒定結(jié)論

做出后做出行政解決決定是A.自收到藥物檢查機(jī)構(gòu)檢查成果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.

自鑒定結(jié)論做出之日起15日內(nèi)D.在5日內(nèi)

47.未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥物，或超過(guò)批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范疇銷(xiāo)售按A.

按無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰B.按制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購(gòu)進(jìn)藥物懲罰

48.個(gè)人設(shè)立門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥物超過(guò)規(guī)定范疇按A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲

罰B.按制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購(gòu)進(jìn)藥物懲罰

49.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥物，對(duì)委托方和受托方均應(yīng)按A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰B.按

制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購(gòu)進(jìn)藥物懲罰

50.列入麻醉藥物品利喟錄是

51.列入精神藥物第二類(lèi)品種目錄是

[52~54]A.適應(yīng)證或功能主治B.闡明治愈率或有效率內(nèi)容C.按醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)使用

D.以國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)闡明書(shū)為準(zhǔn)

52.藥物、醫(yī)療器械廣告不得有

53.藥物廣告內(nèi)容

54.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指引下使用治療藥物廣告必要注明

[55~57]A.紅色B.綠色C.黃色D.藍(lán)色

55.甲類(lèi)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)志是

56.乙類(lèi)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)志是

57.經(jīng)營(yíng)公司非處方藥指南性標(biāo)志是

[58~60]A.藥物通用名B.藥物商品名C.曾用名D.注冊(cè)商標(biāo)

58.只能印制在藥物標(biāo)簽邊角位置是

59.系指經(jīng)國(guó)家藥物監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)特定公司使用名稱(chēng)

60.國(guó)家藥物原則中列入名稱(chēng)

11)

2D

3B

4I)

5A

6B

7C

8A

9C

10D

11D

12D

13C

14A

15A

16A

17D

18