血漿hdl-膽固醇與心血管疾病_第1頁
血漿hdl-膽固醇與心血管疾病_第2頁
血漿hdl-膽固醇與心血管疾病_第3頁
血漿hdl-膽固醇與心血管疾病_第4頁
血漿hdl-膽固醇與心血管疾病_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血漿hdl-膽固醇與心血管疾病

不同的他汀類藥物對(duì)心血管危險(xiǎn)因素的治療通過流行病學(xué)和干預(yù)研究,異常脂肪性心臟病已被證明是動(dòng)脈粥樣硬化和動(dòng)脈疾病的主要危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)在認(rèn)為高脂蛋白血癥(LDL-膽固醇水平過高)可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化,而且它是冠狀動(dòng)脈病的主要危險(xiǎn)因素。用他汀類藥物做的一級(jí)和二級(jí)干預(yù)試驗(yàn)毫無疑問的證明:顯著降低LDL-膽固醇的水平可以減少LDL-膽固醇血癥患者心血管病危險(xiǎn),甚至LDL-膽固醇水平正常的患者也可同樣獲益。降低LDL-膽固醇水平是他汀類藥物起作用的主要機(jī)制。然而,從大規(guī)模試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),他汀類藥物的一個(gè)特征是所謂的“多效性”,例如它還可以抑制血管壁炎癥和血栓形成,提高內(nèi)皮依賴的舒張功能。用他汀類藥物進(jìn)行的一級(jí)和二級(jí)干預(yù)試驗(yàn)表明他汀類藥物可以使心血管病死亡相對(duì)危險(xiǎn)性和冠心病事件復(fù)發(fā)率的相對(duì)危險(xiǎn)性降低大約30%。因?yàn)橄鄬?duì)危險(xiǎn)性只降低了30%,所以除了高濃度的LDL-膽固醇外,其他心血管病危險(xiǎn)因素不受他汀類藥物治療的影響。這些危險(xiǎn)因素包括:遺傳因素、高血壓、糖尿病、吸煙、不運(yùn)動(dòng)的生活習(xí)慣和飲食等問題。大部分患有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的病人不都是高膽固醇血癥(單純LDL-膽固醇水平升高)患者,而具有異常脂譜,HDL-膽固醇水平降低或甘油三酯水平提高或二者兼有。流行病學(xué)資料已表明在男性和女性中,血漿HDL-膽固醇都與冠狀動(dòng)脈疾病負(fù)相關(guān)。盡管高甘油三酯血癥和低HDL-膽固醇呈負(fù)相關(guān),但是很可能高甘油三酯血癥是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。冠心病的二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)表明:對(duì)于LDL-膽固醇水平低的患者,用貝特類藥物來提高低濃度的HDL-膽固醇的水平是一個(gè)有效的治療方法;當(dāng)LDL-膽固醇作為試驗(yàn)的治療靶位點(diǎn)時(shí),低濃度的HDL-膽固醇和高濃度的甘油三酯水平可以對(duì)他汀類藥物降低心血管病危險(xiǎn)性的效果產(chǎn)生影響。本文列舉了一些數(shù)據(jù)來說明HDL-膽固醇和甘油三酯可以作為心血管病危險(xiǎn)因素,同時(shí)也說明了貝特類和他汀類藥物調(diào)節(jié)心血管病危險(xiǎn)性的能力與它們調(diào)節(jié)HDL-膽固醇和甘油三酯水平能力的相關(guān)性。hdl與其他功能的抗動(dòng)脈聯(lián)主要流行病學(xué)研究的大量證據(jù)已確定冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)與HDL-膽固醇相關(guān),并不依賴于血漿LDL-膽固醇、其他的脂類參數(shù)(甘油三酯、總膽固醇)和其他的非脂類危險(xiǎn)因素。在調(diào)整了其他冠心病危險(xiǎn)因素后,HDL-膽固醇水平每增加1mg/dL,冠心病危險(xiǎn)性就減少2%~3%。當(dāng)患者的HDL-膽固醇水平低且總膽固醇水平也低的時(shí)候,其冠心病危險(xiǎn)性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于這兩個(gè)脂類參數(shù)高的患者。同樣,在確診的冠狀動(dòng)脈疾病或II型糖尿病中,這種危險(xiǎn)性與低濃度的HDL-膽固醇的水平密切相關(guān)。HDL-膽固醇在評(píng)估心血管病危險(xiǎn)性的重要性也被Quebec心血管病研究證明,該研究是一個(gè)為期五年,包括2103人的前瞻性研究。在這項(xiàng)研究中,發(fā)現(xiàn)HDL-膽固醇可以作為第一次缺血性事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,如勞力型心絞痛、冠狀動(dòng)脈功能不全、非致命性心肌梗塞、冠心病死亡。這種血清低HDL-膽固醇水平和冠心病危險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)、通過轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),調(diào)節(jié)HDL-膽固醇代謝可以保護(hù)動(dòng)物對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的易感性,以及HDL的一些抗動(dòng)脈粥樣硬化的體外特征都證明HDL可以作為藥物干預(yù)動(dòng)脈粥樣硬化的一個(gè)靶點(diǎn)。膽固醇反向轉(zhuǎn)運(yùn)的概念描述了HDL的代謝和抗動(dòng)脈粥樣硬化的功能。然而,新的數(shù)據(jù)揭示了HDL其他的生物學(xué)、潛在的抗動(dòng)脈粥樣硬化的特征。HDL可以抑制單核細(xì)胞的趨化性、白細(xì)胞黏附到內(nèi)皮細(xì)胞、內(nèi)皮功能失調(diào)和凋亡、LDL的氧化、補(bǔ)體、血小板和第十因子的激活等。它也可以促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的增殖、內(nèi)皮細(xì)胞中前列環(huán)素和利鈉肽C的合成、蛋白C和S的激活。這些抗炎、抗氧化、抗凝集、抗纖維化等作用是通過HDL的不同部分來實(shí)現(xiàn)的,包括載脂蛋白、酶和特殊的磷脂,這些復(fù)雜性進(jìn)一步證明了在利用HDL代謝來抗動(dòng)脈粥樣硬化的治療方案中,起決定作用的是HDL功能的變化,而不是血漿中HDL-膽固醇水平的變化。最近的兩個(gè)研究也證明HDL除了已知的可以增加膽固醇反向轉(zhuǎn)運(yùn)這個(gè)功能外,還可以提高血管壁的生物學(xué)功能。內(nèi)皮依賴的血管舒張受到抑制是高膽固醇血癥的一個(gè)早期事件,它能導(dǎo)致血管痙攣。近來證明HDL-膽固醇可以修復(fù)男性高膽固醇血癥患者的內(nèi)皮功能。在這項(xiàng)研究中,對(duì)動(dòng)脈內(nèi)乙酰膽堿和硝普鈉引起的依賴于內(nèi)皮的和不依賴于內(nèi)皮的血管擴(kuò)張分別由前壁靜脈阻塞體積描記術(shù)在正常膽固醇血癥和高膽固醇血癥的男性患者中測(cè)得。在高膽固醇血癥的男性患者中,注射進(jìn)的HDL(80mg/kg靜注4小時(shí))對(duì)乙酰膽堿和硝普鈉誘導(dǎo)的前壁血流變化的功效分別在一氧化氮合成酶抑制劑NG-甲基-L-精氨酸存在和不存在時(shí)測(cè)得。高膽固醇血癥男性與正常膽固醇血癥的男性相比,在受到乙酰膽堿誘導(dǎo)時(shí),他們的血管擴(kuò)張減小,而在受到硝普鈉誘導(dǎo)時(shí),表現(xiàn)與正常對(duì)照男性一樣。滴注HDL可以提高血漿內(nèi)HDL-膽固醇的水平,明顯增加乙酰膽堿誘導(dǎo)的前臂血流,但是不影響硝普鈉的作用。同時(shí),它也增加了分支動(dòng)脈受血流調(diào)節(jié)的擴(kuò)張。一氧化氮合成酶的抑制阻止了乙酰膽堿誘導(dǎo)的血管擴(kuò)張的改善,但是對(duì)硝普鈉的作用沒有影響。這項(xiàng)研究表明:在高膽固醇血癥患者中,靜脈內(nèi)滴注HDL可以增加一氧化氮的生物合成,進(jìn)而使內(nèi)皮依賴的血管擴(kuò)張正常。這可以部分解釋在冠心病中HDL的保護(hù)作用,同時(shí)也闡明了在有動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)性的患者中,增加HDL水平的潛在的治療價(jià)值。HDL可以在體外抑制一些細(xì)胞因子誘導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng),例如細(xì)胞因子誘導(dǎo)的白細(xì)胞黏附分子,這種現(xiàn)象提示HDL在體內(nèi)可能有抗炎活性。然而,HDL在體內(nèi)抑制血管炎癥的證據(jù)不多。最近,有試驗(yàn)證明在豬的急性炎癥模型中,增加HDL的濃度可以降低白介素1誘導(dǎo)的E-選擇素的表達(dá)。在這項(xiàng)研究中,白介素1α誘導(dǎo)的皮膚損傷,其血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)E-選擇素的水平通過對(duì)放射性標(biāo)記的E-選擇素抗體的吸收來檢測(cè)。注射再生的餅狀HDL藥丸后,豬的血漿HDL水平會(huì)提高。這些顆粒在形狀上類似原生的HDL顆粒,載脂蛋白A-I為僅有的蛋白,大豆卵磷脂為僅有的磷脂。在體外,再生的鐵餅狀HDL通過豬的動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞來抑制白介素1α誘導(dǎo)的E-選擇素的表達(dá)。這進(jìn)一步確證了合成的HDL保留了抑制功能,并且證明這種現(xiàn)象不僅僅存在于人的內(nèi)皮細(xì)胞中。在體內(nèi),將HDL的循環(huán)水平提高兩倍會(huì)明顯抑制豬微血管內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)的和白介素1α誘導(dǎo)的E-選擇素的表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)證實(shí)了HDL的抗炎潛能,為進(jìn)一步研究HDL對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞活性的抑制作用提供了有力的支持。以上這些試驗(yàn)依次表明通過治療性干預(yù)來提高HDL-膽固醇的血漿水平除了可以增加膽固醇的反向轉(zhuǎn)運(yùn)外,還可以降低動(dòng)脈粥樣硬化和心血管病的發(fā)展和惡化。對(duì)高糖脂質(zhì)異常的危險(xiǎn)因素進(jìn)行研究從Framingham心臟研究的結(jié)果中可以看出:高甘油三酯水平(>1.7mmol/L)和低HDL水平(<1.03mmol/L)的男性和女性患有冠狀動(dòng)脈疾病的比例明顯升高,這些危險(xiǎn)因素(高甘油三酯/低HDL)與冠狀動(dòng)脈疾病的發(fā)生關(guān)聯(lián),獨(dú)立于其他主要的危險(xiǎn)因素(包括低LDL)。這個(gè)特征在我們的社會(huì)中是常見的,在Framingham研究進(jìn)行的14年中,有這種特征的人患有冠狀動(dòng)脈疾病的病例是患上脂質(zhì)異常的病例的兩倍。高甘油三酯/低HDL這個(gè)特征跟很多疾病相關(guān),包括胰島素抵抗、高血糖(正常值內(nèi))、高尿酸水平、高血壓和向心性肥胖等。因?yàn)橛羞@個(gè)特征的人的總膽固醇可能低于或略高于5.2mmol/L,所以大多數(shù)的膽固醇檢測(cè)把這個(gè)群體忽略掉??崭寡甯视腿ニ脚cHDL-膽固醇的水平負(fù)相關(guān),過去,高甘油三酯血癥和冠心病的關(guān)系不確定。然而,最近對(duì)為期8年的大規(guī)模的前瞻性研究(CardiovascularMunsterStudy)的數(shù)據(jù)進(jìn)行多因素分析發(fā)現(xiàn),在控制LDL-膽固醇和HDL-膽固醇后,高甘油三酯血癥是主要冠狀動(dòng)脈事件的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。伴有高LDL-膽固醇和高LDL-膽固醇與HDL-膽固醇比率(>5)的高甘油三酯血癥使患上冠心病事件的危險(xiǎn)性增加約6倍,1/4的冠心病事件發(fā)生在4.3%的男性身上,這些男性的共同特點(diǎn)就是血漿甘油三酯>200mg/dl、LDL-膽固醇與HDL-膽固醇比率>5。因此,冠心病的危險(xiǎn)性在下面情況時(shí)會(huì)升高:伴隨著總膽固醇或LDL-膽固醇水平過高出現(xiàn)的高甘油三酯和低HDL-膽固醇,或者說當(dāng)總膽固醇與HDL-膽固醇的比率和LDL-膽固醇與HDL-膽固醇的比率高、并且甘油三酯水平高的時(shí)候。這種脂質(zhì)異??梢澡b定出處于高危險(xiǎn)度的患者。Caerphilly心臟病研究的對(duì)象是住在Caerphilly(英國(guó)南威爾士)城鎮(zhèn)的2512個(gè)中年男性,該大規(guī)模前瞻性研究發(fā)現(xiàn)甘油三酯與缺血性心臟病有關(guān)聯(lián),這個(gè)危險(xiǎn)性獨(dú)立于總膽固醇和HDL-膽固醇。同樣,對(duì)17個(gè)大的前瞻性試驗(yàn)的薈萃分析發(fā)現(xiàn)高甘油三酯血癥是心血管病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這17個(gè)前瞻性研究用同一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行挑選,發(fā)表時(shí)間是從1965到1994年。其中16個(gè)研究的研究對(duì)象有男性,超過46000人,平均隨訪時(shí)間超過8年。5個(gè)研究的研究對(duì)象有女性,大約有11000人,平均隨訪時(shí)間近11年。薈萃分析包括以下步驟:對(duì)每個(gè)個(gè)體進(jìn)行甘油三酯相對(duì)危險(xiǎn)度的評(píng)估;將相對(duì)危險(xiǎn)度標(biāo)準(zhǔn)化為以每1mmol/L增加計(jì);通過變量的倒數(shù)來評(píng)估變量和加權(quán)相對(duì)危險(xiǎn)度;通過對(duì)相對(duì)危險(xiǎn)度的加權(quán)平均來估計(jì)總的相對(duì)危險(xiǎn)度。在對(duì)男性的研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度是介于1.1到2.0,總的相對(duì)危險(xiǎn)度是1.32(P<0.05)。對(duì)女性進(jìn)行的研究中,有顯著性的差別,其中相對(duì)危險(xiǎn)度介于1.7到2.0,總的相對(duì)危險(xiǎn)度為1.76,大于男性的相對(duì)危險(xiǎn)度,表明女性相對(duì)危險(xiǎn)度增加76%。對(duì)男性進(jìn)行的研究中,HDL-膽固醇的數(shù)據(jù)可以獲得,多因素調(diào)整后相對(duì)危險(xiǎn)度降為1.14,但是仍然有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差別。盡管對(duì)女性進(jìn)行的研究中只有兩個(gè)包括對(duì)HDL-膽固醇的調(diào)整,但是甘油三酯總的相對(duì)危險(xiǎn)度為1.37,仍然有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差別。這個(gè)薈萃分析表明:當(dāng)把所有可獲得的數(shù)據(jù)一起來考慮的時(shí)候,甘油三酯水平的增加是一個(gè)獨(dú)立于HDL-膽固醇水平的心血管病危險(xiǎn)因素。在這項(xiàng)研究中,血漿甘油三酯水平每增加88mg/dl(1.0mmol/L)可以顯著使男性心血管病相對(duì)危險(xiǎn)度上升30%,使女性心血管病相對(duì)危險(xiǎn)性上升70%。在調(diào)整HDL-膽固醇的水平后,相對(duì)危險(xiǎn)度有一些降低(14%和37%),但仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。用多因素logistic回歸對(duì)HDL-膽固醇分析的結(jié)果卻排除或者說是否定了血清甘油三酯對(duì)冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)度的預(yù)測(cè)作用。用這個(gè)強(qiáng)有力的統(tǒng)計(jì)工具表明血清甘油三酯不是冠狀動(dòng)脈疾病的一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,但是對(duì)復(fù)雜的代謝通路來說,這個(gè)方法可能不是最好的?,F(xiàn)在已經(jīng)認(rèn)識(shí)到,與標(biāo)準(zhǔn)的多因素分析相比,用這種方法得到的甘油三酯水平的分布、甘油三酯檢測(cè)方法的差異、甘油三酯和其他危險(xiǎn)因素(尤其是HDL-膽固醇)之間的關(guān)聯(lián)的統(tǒng)計(jì)特點(diǎn)可能降低了發(fā)現(xiàn)甘油三酯和冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)度之間關(guān)系的可能性。近來,Jeppesen等人發(fā)現(xiàn)在中年或者年級(jí)更大一點(diǎn)的白種男人中,空腹甘油三酯的高水平是冠狀動(dòng)脈疾病的一個(gè)強(qiáng)有力的危險(xiǎn)因素,獨(dú)立于其他主要危險(xiǎn)因素,包括HDL-膽固醇。vldl和動(dòng)脈社會(huì)民變糖脂質(zhì)成像的研究進(jìn)展上面的討論表明很難在甘油三酯水平和冠心病之間建立一個(gè)強(qiáng)有力的聯(lián)系。存在于血漿中的富含甘油三酯的脂蛋白是特異的,是因?yàn)樗鼈兊拇笮『椭|(zhì)的構(gòu)成是不同的,所以甘油三酯的檢測(cè)方法并不是很有意義。一些富含甘油三酯的脂蛋白(如乳糜微滴、大的VLDL)是不導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的,而另外一些(如小的LDL、殘粒、中密度脂蛋白)是有強(qiáng)的致動(dòng)脈粥樣硬化性。富含甘油三酯的脂蛋白由大量不同的初始的和代謝后修飾的脂蛋白顆粒組成,這些顆粒在大小、密度、脂質(zhì)和載脂蛋白組成上是不同的。研究表明脂蛋白的大小與它們穿過內(nèi)皮進(jìn)入動(dòng)脈內(nèi)膜的能力是成反比的。乳糜微滴和大的VLDL[斯韋德貝里漂浮單位(Sf)60~400]可能不能進(jìn)入動(dòng)脈內(nèi)膜。另一方面,小的VLDL(Sf20~60)和中密度脂蛋白(Sf12~20)則可以進(jìn)入動(dòng)脈內(nèi)膜。因此,某些富含甘油三酯的脂蛋白是可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的,而另外一些不能。已經(jīng)有很多證據(jù)表明小的VLDL和中密度脂蛋白與動(dòng)脈粥樣硬化獨(dú)立相關(guān)。乳糜微粒和VLDL是部分代謝的殘粒脂蛋白。這些微粒缺少部分甘油三酯,它們富含膽固醇酯,并且在體積上比較小。來自于VLDL代謝的殘粒是比較小的VLDL和中密度脂蛋白。接下來我們將說明特殊的富含甘油三酯的脂蛋白殘粒是能導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的,這些脂蛋白殘粒包括VLDL、中密度脂蛋白和含有脂蛋白B的顆粒(脂蛋白B∶C,脂蛋白B∶C∶E和脂蛋白A-II∶B∶C∶D∶E)。VLDL中的載脂蛋白C-III屬于較小且較密的VLDL亞家族。VLDL相關(guān)的載脂蛋白C-III抑制脂蛋白脂酶激活的水解,延長(zhǎng)VLDL的循環(huán)時(shí)間,從而使動(dòng)脈壁接觸到這種可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的微粒的時(shí)間增加。VLDL中的載脂蛋白C-III也被認(rèn)為是可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的。載脂蛋白C-III相關(guān)的殘粒和甘油三酯相比更與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展有關(guān)??崭箽埩V鞍卓梢元?dú)立于其他危險(xiǎn)因素來反應(yīng)餐后的殘粒脂蛋白,并且可以預(yù)測(cè)將來的臨床冠狀動(dòng)脈事件。這與以前的數(shù)據(jù)是一致的,以前的數(shù)據(jù)表明把計(jì)算出的中密度脂蛋白和估計(jì)的殘粒VLDL作為富含甘油三酯的脂蛋白殘粒的檢測(cè)方法與冠狀動(dòng)脈疾病和臨床冠狀動(dòng)脈事件的進(jìn)展是密切相關(guān)的。連續(xù)的冠狀動(dòng)脈成像的研究可以很好用來研究富含甘油三酯的脂蛋白和動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的關(guān)系。在II型冠狀動(dòng)脈干預(yù)試驗(yàn)(theTypeIICoronaryInterventionStudy)中,在五年內(nèi),中密度脂蛋白(Sf12~20)質(zhì)量的變化可以明顯的預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈損傷的進(jìn)展。在監(jiān)控的動(dòng)脈粥樣硬化消退試驗(yàn)[theMonitoredAtherosclerosisregressionStudy(MARS)]中,質(zhì)量基準(zhǔn),220個(gè)人參與試驗(yàn),分別于每6個(gè)月測(cè)量一次脂蛋白質(zhì)量濃度,一共測(cè)量了2年。Sf在12~60間(中密度脂蛋白和小的VLDL)的脂蛋白與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展獨(dú)立相關(guān)。在VLDL/LDL微粒中的載脂蛋白C-III的濃度與冠狀動(dòng)脈狹窄的進(jìn)展密切相關(guān)。從MARS亞組中隨機(jī)挑出63個(gè)人,通過過柱免疫親和層析的技術(shù)來提取脂蛋白微粒。冠狀動(dòng)脈損傷受到進(jìn)一步惡化的患者的脂蛋白Bc和脂蛋白A-II∶BC∶D∶E微粒的水平都比較高。顆粒如小VLDL樣或IDL樣的脂蛋白A-II∶B∶C∶D∶E是一個(gè)特殊的富含甘油三酯的脂蛋白微粒,它與脂蛋白脂肪酶的親和性很低,所以它的循環(huán)時(shí)間很長(zhǎng),這可能與它的可致動(dòng)脈粥樣硬化性有關(guān)。在MARS研究中用了三種不同的方法來估計(jì)富含甘油三酯的脂蛋白水平:蛋白組成(用免疫電泳來分析載脂蛋白C-III),脂蛋白質(zhì)量(分析性超速離心)和脂蛋白顆粒(柱免疫親和層析)。從這三種不同的方法獲得的結(jié)果中我們可以得到下面的結(jié)論:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展和富含甘油三酯脂蛋白殘粒的濃度密切相關(guān)。其他的試驗(yàn),如膽固醇降低動(dòng)脈粥樣硬化研究(theCholesterolLoweringAtherosclerosisStudy)和高膽固醇血癥外科控制計(jì)劃(theProgramontheSurgicalControloftheHyperlipidemias)都分別證明了冠狀動(dòng)脈損傷進(jìn)展與載脂蛋白C-III和VLDL之間的關(guān)系。在MARS中,小的VLDL和載脂蛋白C-III等富含甘油三酯的脂蛋白與冠狀動(dòng)脈損傷的輕中度進(jìn)展(<50%狹窄)有關(guān),而不與重度進(jìn)展(>50%狹窄)有關(guān)。這些少于50%狹窄的動(dòng)脈損傷可以很好的預(yù)測(cè)臨床冠狀動(dòng)脈事件。因此,富含甘油三酯的脂蛋白通過不同的機(jī)制導(dǎo)致?lián)p傷進(jìn)展、斑塊破裂和臨床冠狀動(dòng)脈事件的發(fā)生。在EtudeCasTemoinssur1’InfarctusduMyocarde研究中,兩個(gè)人群罹患心肌梗死的危險(xiǎn)度形成鮮明對(duì)照。在法國(guó)和愛爾蘭來那個(gè)對(duì)照人群中,法國(guó)人的apoC-III-Lpnon-B(缺少載脂蛋白B的脂蛋白里的載脂蛋白C-III)要高于北愛爾蘭人,而法國(guó)人的apoC-III-LpB(含有載脂蛋白B的脂蛋白里的載脂蛋白C-III)要低于北愛爾蘭人。用單因素分析可得:在兩個(gè)國(guó)家中,心肌梗死幸存者的apoC-III-LpB要高于對(duì)照人群,而其載脂蛋白C-III的比率(也就是apoC-IIInon-B與apoC-III-LpB的比率)要低于對(duì)照人群。用多因素分析可得:對(duì)照人群和心肌梗死患者間,在所有包括載脂蛋白C-III的參數(shù)中最有鑒別意義的是HDL-膽固醇、膽固醇和甘油三酯、或載脂蛋白A-I、載脂蛋白B和甘油三酯。iii型糖尿病的糖代謝特征富含甘油三酯的脂蛋白殘粒是可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的,這可能在內(nèi)臟肥胖中起了很重要的作用。在肥胖人體中殘粒的代謝可以通過測(cè)量殘粒樣顆粒膽固醇、載脂蛋白B48和載脂蛋白C-III、標(biāo)記的殘粒樣乳狀液的清除來研究。與對(duì)照人群相比,肥胖人群血漿內(nèi)殘粒樣顆粒膽固醇、載脂蛋白B48和載脂蛋白C-III的濃度明顯增加。同樣,在肥胖人群中,血漿內(nèi)的總載脂蛋白B100、非HDL-膽固醇、LDL-膽固醇、甘油三酯的水平和胰島素抵抗(HOMA分?jǐn)?shù))也比對(duì)照人群高。而肥胖人群對(duì)殘粒樣乳狀液的分解代謝卻明顯低于對(duì)照人群。這些數(shù)據(jù)表明內(nèi)臟肥胖的人群有胰島素抵抗現(xiàn)象,其血漿富含甘油三酯的脂蛋白殘粒的濃度升高,這可能會(huì)降低這些顆粒的分解代謝。在內(nèi)臟肥胖的患者中,II型糖尿病是個(gè)常見的特征。在II型糖尿病的患者中,繼發(fā)高膽固醇血癥是一個(gè)主要的心血管病危險(xiǎn)因素。高甘油三酯血癥和低HDL-膽固醇水平是糖尿病控制不好的一個(gè)特點(diǎn),見于19%的II型糖尿病患者。已經(jīng)證實(shí),內(nèi)臟肥胖人群對(duì)殘粒樣乳狀液的分解代謝要低于對(duì)照人群。然而,眾所周知,當(dāng)肝臟產(chǎn)生的含載脂蛋白B的脂蛋白增多時(shí),其在血漿中的水平也升高,但是其機(jī)制還沒被很好的揭示。近來的研究發(fā)現(xiàn)控制含載脂蛋白B的脂蛋白的組裝和分泌的蛋白是微粒甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MTP)。與ob/+對(duì)照鼠相比,肥胖/糖尿?。╫bob)鼠的肝臟MTP信使RNA水平升高45%,微粒甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)活性升高54%,體內(nèi)甘油三酯的分泌速率升高70%。與此相對(duì)照的是,在消瘦的、經(jīng)過鏈脲霉素處理的糖尿病鼠中,肝臟MTP信使RNA水平不變,而微粒甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)活性和體內(nèi)甘油三酯分泌速率都明顯降低。這些研究表明,在鼠中,肥胖誘導(dǎo)的II型糖尿病可以增加肝臟MTP的表達(dá)和富含甘油三酯的脂蛋白的分泌。在這個(gè)糖尿病反應(yīng)中,高血糖和固醇調(diào)節(jié)因子結(jié)合蛋白基因的肝臟表達(dá)的變化基本不起作用。在人群中,遺傳和種族的差別會(huì)影響甘油三酯的代謝。消瘦的非裔美洲人的甘油三酯水平要低于高加索女人。這些差別的原因可能部分在于LPL的表達(dá)、活性和血管內(nèi)可用性的增加。肥胖可以減少LPL表達(dá)和功能的種族差別。含烷基甲酯的動(dòng)脈培養(yǎng)流行病學(xué)、臨床和生化研究已經(jīng)表明含有載脂蛋白B和載脂蛋白C-III的殘粒和小的富含甘油三酯的微粒是高致動(dòng)脈粥樣硬化性的,這些我們已經(jīng)在前面論及。下面我們將介紹近來的一些干預(yù)試驗(yàn),這些試驗(yàn)表明用調(diào)脂藥物(貝特類和他汀類)來降低甘油三酯,特別是殘粒的水平,提高HDL-膽固醇的水平可以減少罹患冠心病的危險(xiǎn)性。吉非羅齊的藥效學(xué)研究用貝特類藥物來控制甘油三酯的二級(jí)試驗(yàn)表明降低甘油三酯和提高HDL-膽固醇的水平可以緩慢的降低冠狀動(dòng)脈狹窄,但并不會(huì)顯著影響LDL-膽固醇的水平。這些試驗(yàn)包括脂質(zhì)冠狀動(dòng)脈血管造影試驗(yàn)(LipidCoronaryAngiographyTrial)、苯扎貝特冠狀動(dòng)脈粥樣硬化干預(yù)試驗(yàn)(BezafibrateCoronaryAtherosclerosisInterventionTrial)、苯扎貝特梗死干預(yù)(BezafibrateInfarctionPrevention)。在退伍軍人HDL-膽固醇干預(yù)試驗(yàn)(VeteransAffairsHDLCholesterolInterventionTrial)中,吉非羅齊(gemfibrozil)可以減少HDL-膽固醇水平低的男性冠狀動(dòng)脈疾病和非致死性心肌梗死的死亡。這項(xiàng)研究的目的是為了確定使用吉非羅齊增加HDL會(huì)不會(huì)改善冠心病男性的預(yù)后,他們的HDL-膽固醇濃度為40mg/dl或更少、LDL-膽固醇的濃度為140mg/d或更多。這是一個(gè)隨機(jī)、雙盲、安慰劑匹配、多中心干預(yù)試驗(yàn)。在這項(xiàng)試驗(yàn)中,使用了上面的提到的各項(xiàng)脂質(zhì)參數(shù),研究對(duì)象是患有冠狀動(dòng)脈疾?。ㄐ募」K?、缺血性心絞痛的客觀證據(jù)、冠狀動(dòng)脈血管重建、血管造影顯示冠狀動(dòng)脈狹窄小于50%)的2531個(gè)男性?;颊哂镁忈尩募橇_齊(1200mg/day)或安慰劑,共隨訪5.1年。試驗(yàn)終點(diǎn)為非致死性心肌梗死的證據(jù)或冠狀動(dòng)脈疾病死亡。在安慰劑組中,1267個(gè)患者中有219個(gè)出現(xiàn)終點(diǎn)事件(21.7%),在使用吉非羅齊的組中,1264個(gè)患者中有219個(gè)出現(xiàn)終點(diǎn)事件(17.3%),總危險(xiǎn)度降低了4.4%,相對(duì)危險(xiǎn)度降低了22%。冠狀動(dòng)脈疾病的死亡率降低22%(P=0.07),非致命性心肌梗死降低23%。直到隨機(jī)化處理兩年后,效果才變明顯。在冠心病、非致命性心肌梗死或確定的腦卒中中,吉非羅齊治療使其相對(duì)危險(xiǎn)度降低了24%(P<0.001)。在試驗(yàn)進(jìn)行了一年的時(shí)候,吉非羅齊組中,平均HDL-膽固醇升高6%,甘油三酯降低31%,LDL-膽固醇沒有變化。在主要的脂質(zhì)異常為HDL-膽固醇過低的冠狀動(dòng)脈疾病的男性患者中,這些研究表明吉非羅齊可以增加HDL-膽固醇的水平,降低甘油三酯的水平,降低主要心血管病事件的危險(xiǎn)度。在這項(xiàng)研究中,吉非羅齊也可以降低腦卒中的發(fā)生。在安慰劑組有76例腦卒中發(fā)生(6%),在吉非羅齊組有58例腦卒中發(fā)生(4.6%),絕對(duì)危險(xiǎn)度降低了1.4%,經(jīng)過基準(zhǔn)調(diào)整后相對(duì)危險(xiǎn)度降低為31%(P=0.036)。在這些腦卒中中,90%都是缺血性的。在安慰劑組中,有9例致命性腦卒中發(fā)生,而在吉非羅齊組只有3例。吉非羅齊可以使一過性缺血發(fā)作減少59%(P<0.001),使動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)減少65%(P<0.001)。然后,評(píng)估了使用吉非羅齊后發(fā)病率和病死率的降低是否得益于血漿脂質(zhì)水平的改變。HDL-膽固醇的基礎(chǔ)濃度為31.5mg/dl,用安慰劑處理后,其濃度變?yōu)?1.7mg/dl,使用吉非羅齊后,其濃度變?yōu)?3.4mg/dl(P<0.001)。甘油三酯的基礎(chǔ)濃度為151mg/dl,用安慰劑處理后,其濃度變?yōu)?56mg/dl,使用吉非羅齊后,其濃度變?yōu)?01mg/dl(P<0.001)。LDL的基準(zhǔn)濃度為111mg/dl,經(jīng)過安慰劑和吉非羅齊處理后,其濃度都變?yōu)?13mg/dl。用安慰劑處理后冠心病的發(fā)生與正在處理中的HDL-膽固醇的水平負(fù)相關(guān),但是與甘油三酯和LDL-膽固醇的水平無關(guān)。與安慰劑相比,吉非羅齊在HDL-膽固醇的第二個(gè)和第四個(gè)五分位時(shí)與冠心病事件的降低密切相關(guān)。安慰劑組和吉非羅齊組間,該事件的發(fā)生在最高和最低的五分位時(shí)是差不多的。在吉非羅齊組中,甘油三酯水平的最低四個(gè)五分位間沒有該事件發(fā)生上的差異。而在這四個(gè)五分位時(shí),吉非羅齊組的甘油三酯的水平要低于安慰劑組。然而,在甘油三酯水平最高的五分位時(shí),吉非羅齊組和安慰劑組的該事件的發(fā)生是差不多的。對(duì)于所有LDL-膽固醇水平來說,吉非羅齊組的事件發(fā)生要低于安慰劑組。在基礎(chǔ)水平,HDL-膽固醇的濃度(每5mg/dL,相對(duì)危險(xiǎn)度為0.91;P=0.047)、甘油三酯(每50mg/dL,相對(duì)危險(xiǎn)度為1.07;P=0.045)、LDL-膽固醇的濃度(每25mg/dl,相對(duì)危險(xiǎn)度為1.07;P=0.22)可以預(yù)測(cè)非致命性心肌梗死的發(fā)生或冠心病的死亡率。然而,在試驗(yàn)中,只有HDL-膽固醇的水平(相對(duì)危險(xiǎn)度0.89;P=0.01)可以明顯的預(yù)測(cè)一個(gè)終點(diǎn)事件。多變量分析表明在處理過程中,只有HDL-膽固醇的水平與事件發(fā)生獨(dú)立相關(guān)(相對(duì)危險(xiǎn)度為0.89;P=0.02)。經(jīng)過多因素分析,基礎(chǔ)或者處理中的LDL-膽固醇水平和甘油三酯的水平都不能預(yù)測(cè)冠心病事件。吉非羅齊導(dǎo)致的事件減少的量級(jí)要大于HDL水平的增加,以致很難很好的解釋。這項(xiàng)分析表明用吉非羅齊處理的HDL-膽固醇的水平可以預(yù)測(cè)基礎(chǔ)HDL-膽固醇低的患者冠心病事件發(fā)生的危險(xiǎn)度降低的量級(jí)。然而,HDL-膽固醇濃度的改變只能部分的解釋吉非羅齊處理后冠心病事件發(fā)生的減少。在退伍軍人HDL-膽固醇干預(yù)試(VeteransAffairsHDLCholesterolInterventionTrial)中HDL-膽固醇增加6%導(dǎo)致致命性與非致命性心肌梗死的發(fā)生和冠狀動(dòng)脈疾病的死亡減少22%。已經(jīng)證明HDL-膽固醇的增加和以上事件的發(fā)生成曲線相關(guān)。然而,盡管甘油三酯的水平降低了31%,但是它卻不能用來預(yù)測(cè)臨床事件。在甘油三酯和以上事件發(fā)生間缺少相關(guān)性暗示這些研究的設(shè)計(jì)存在一定的局限性。來自于其他試驗(yàn)的證據(jù)表明設(shè)定的甘油三酯的界限太高了,這些試驗(yàn)包括著名的弗來明漢心臟研究(FraminghamHeartStudy)、ProspectiveCardiovascularMunsterHeartStudy和BaltimoreCoronaryObservationalLong-TermStudy。吉非羅齊梗死預(yù)防研究發(fā)現(xiàn),在甘油三酯基礎(chǔ)水平大于200mg/dl的亞組中,冠狀動(dòng)脈事件和非致死性心肌梗死的死亡減少與甘油三酯水平的減少密切相關(guān)。貝特類藥物可以增加HDL-膽固醇的水平,這依賴于它們能激活過氧化物酶增殖激活受體α(PPAR-α)。不同試驗(yàn)都證明了非諾貝特可以通過大規(guī)模的異常脂血癥狀態(tài)來增加HDL-膽固醇的水平,降低II型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展(糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化干預(yù)試驗(yàn))。當(dāng)基礎(chǔ)水平低的時(shí)候,非諾貝特提高HDL-膽固醇的能力成比例的增加。比較已經(jīng)報(bào)道的試驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn),在所有HDL-膽固醇的基礎(chǔ)水平時(shí),非諾貝特引起的HDL-膽固醇的增加都高于他汀類藥物,用非諾貝特治療可以很容易就達(dá)到40mg/dl的HDL-膽固醇的治療目標(biāo)。非諾貝特還有其他的一些好處,它可以同時(shí)降低LDL-膽固醇的水平,這對(duì)那些HDL-膽固醇低而LDL-膽固醇卻有點(diǎn)增高的患者有利,美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)現(xiàn)在推薦在此類患者中使用非諾貝特進(jìn)行治療。對(duì)載脂蛋白的治療效果表明并非所有貝特類藥物對(duì)HDL-膽固醇作用的程度都一樣。在2型糖尿病患者中使用非諾貝特來干預(yù)使冠心病危險(xiǎn)與死亡減少的試驗(yàn)(FenofibrateInterventionandEventLoweringinDiabetestrials)正在進(jìn)行中,在該項(xiàng)試驗(yàn)中,主要是研究非諾貝特對(duì)2型糖尿病患者的冠狀動(dòng)脈疾病危險(xiǎn)性和死亡率的降低作用,預(yù)期在2005年結(jié)束。降低ldl-膽固醇的水平大量的用他汀類藥物進(jìn)行對(duì)冠心病的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)很明顯的證明它們主要通過降低LDL-膽固醇的水平來降低心血管病的死亡率。他汀類藥物通過間接的促進(jìn)肝臟LDL受體的表達(dá)來降低LDL-膽固醇的水平,這種受體可以識(shí)別載脂蛋白E和載脂蛋白B,允許細(xì)胞結(jié)合含有載脂蛋白B/E的脂蛋白,然后它們被細(xì)胞捕獲。載脂蛋白E通過小的VLDL-膽固醇、殘粒和中密度脂蛋白膽固醇等含有載脂蛋白B的富含甘油三酯的微粒來廣泛分布。因此,理論上他汀類藥物可以通過不同類別的脂蛋白的載脂蛋白E,使它們結(jié)合到LDL受體上,進(jìn)而增加肝臟對(duì)殘粒的捕獲,從而降低血漿中脂蛋白的濃度。近來研究確證了他汀類藥物可以降低殘粒的水平,它的藥理學(xué)療效可以有力的降低心血管病的危險(xiǎn)性。降低非hdl-膽固醇和糖脂質(zhì)品的水平用他汀類藥物進(jìn)行的臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明他汀類藥物可以明顯的降低心血管病事件。我們前面已經(jīng)提示殘粒脂蛋白是心血管病事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,但是他汀類藥物對(duì)殘粒脂蛋白的影響數(shù)據(jù)較少。近來的試驗(yàn)研究了普伐他?。╬ravastatin)、辛伐他?。╯imvastatin)和阿托伐?。╝torvastatin)對(duì)殘粒脂蛋白的作用。在調(diào)整飲食六周后,22個(gè)高膽固醇血癥的患者被隨機(jī)的安排接受普伐他?。?0mg/day)、辛伐他?。?0mg/day)和阿托伐?。?0mg/day)治療6個(gè)星期,其中每種藥物之間有3周的藥物沖失期(washout)。三種藥物都明顯的降低總膽固醇和LDL-膽固醇的水平。普伐他汀、辛伐他汀和阿托伐汀分別使LDL-膽固醇降低21%、29%和32%。它們都不影響HDL-膽固醇的水平。辛伐他汀和阿托伐汀都能使甘油三酯的水平明顯下降,分別為26%和24%,但是普伐他汀對(duì)甘油三酯水平的降低卻不明顯,只有9%。這三種藥物都能明顯降低非HDL-膽固醇的平均水平,其中普伐他汀使其降低20%,辛伐他汀使其降低29%,阿托伐汀使其降低32%。辛伐他汀和阿托伐汀可以明顯降低殘粒樣微粒膽固醇的平均水平,降低的百分比分別為6%和25.9%,但普伐他汀僅使其降低2.9%,不明顯。因此,阿托伐汀和辛伐他汀除了可以降低LDL-膽固醇和甘油三酯的水平,還可以明顯的降低殘粒樣微粒膽固醇的水平。這可能也是他汀類藥物可以改善心血管病事件的一個(gè)機(jī)制。近來另一個(gè)試驗(yàn)報(bào)道了阿托伐汀對(duì)混合型高膽固醇血癥患者殘粒脂蛋白的作用。15個(gè)年齡在58±4歲間,患有高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的門診患者,使用阿托伐?。?0~20mg/day)治療3個(gè)月。阿托伐汀可以明顯的降低血清總膽固醇、LDL-膽固醇和甘油三酯的水平。相反,可以明顯的增高HDL-膽固醇的水平。在LDL亞組中,體積大且密度小的LDL部分不受阿托伐汀治療的影響,但是體積小且密度大的LDL部分明顯的降低,其在使用阿托伐汀前為119±17mg/dl,而使用后降為43±10mg/dl。這些數(shù)據(jù)表明,對(duì)患有高膽固醇血癥伴有高甘油三酯血癥的患者,使用相對(duì)較低劑量的阿托伐汀不僅可以降低LDL-膽固醇和甘油三酯的水平,也可以降低殘粒脂蛋白膽固醇的水平,同時(shí)還可以增加HDL-膽固醇的水平。進(jìn)一步說,體積小而密度大的LDL部分降低而體積大且密度小的部分不變,這可能與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。Rosuvastatin是一個(gè)新的、高效的他汀類藥物?,F(xiàn)在一個(gè)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的試驗(yàn)正在IIa和IIb型高膽固醇血癥的患者(LDL-膽固醇的水平大于160mg/dl且小于250mg/dl,甘油三酯的水平小于400mg/dl)中進(jìn)行。與阿托伐汀相比,rosuvastatin(5或10mg/day)可以更有效的降低LDL-膽固醇、增加HDL-膽固醇,同時(shí),也使總膽固醇和載脂蛋白B更有效降低,載脂蛋白A-I更有效增加,但是對(duì)甘油三酯水平的降低與阿托伐汀的作用相同。兩組患者的綜合治療效果在4S研究中,有兩組患者。脂質(zhì)三聯(lián)癥患者(n=458)都有高的LDL-膽固醇水平、低的HDL-膽固醇水平和高的甘油三酯水平[HDL-膽固醇為39mg/dl時(shí)最高的甘油三酯(>159mg/dl)四分位]。單純LDL-膽固醇升高的545名患者有最高的HDL-膽固醇水平和最低的甘油三酯水平(HDL-膽固醇>1.34mmol/L和最低的甘油三酯(<98mg/dl)四分位。與這些單獨(dú)LDL-膽固醇水平升高的患者相比,那些脂質(zhì)三聯(lián)癥的患者多有以下代謝綜合癥特點(diǎn):體重指數(shù)(體重/表面積)增加;高血壓;糖尿??;男性;既往心肌梗死;既往血管重建;使用β受體阻滯劑。在使用安慰劑的脂質(zhì)三聯(lián)癥患者中,主要冠狀動(dòng)脈事件的發(fā)生率非常高,達(dá)到35.9%,而使用辛伐他汀后的患者的這些事件的發(fā)生率降低(相對(duì)危險(xiǎn)度為0.48)。此外,亞組治療的明顯相互作用表明脂質(zhì)三聯(lián)癥亞組比膽固LDL-膽固醇患者亞組有更好的治療效果。兩個(gè)用普伐他汀對(duì)冠心病進(jìn)行的二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)的綜合分析最近發(fā)表,這兩個(gè)試驗(yàn)是普法他汀對(duì)缺血性疾病的長(zhǎng)期干預(yù)(theLong-termInterventionwithPravastatininIschemicDiseasetrial)和膽固醇與復(fù)發(fā)試驗(yàn)(theCholesterolandRecurrentEventstrail)。這些試驗(yàn)表明:在同時(shí)有低的LDL-膽固醇水平(<125mgdl)、糖尿病的冠心病患者隨后的冠心病事件的發(fā)生率要高于非糖尿病的患者;使用普伐他汀后,與非糖尿病患者相比較,糖尿病患者的冠心病事件發(fā)生率降低。這些危險(xiǎn)度降低的趨勢(shì)在吸煙者和HDL-膽固醇水平低(<40mg/dl)的患者身上都有體現(xiàn)。結(jié)果也表明在LDL-膽固醇濃度低的冠心病患者中,普伐他汀有改善HDL-膽固醇和甘油三酯水平的治療效果。在這兩個(gè)試驗(yàn)的13173名患者中,2607名LDL-膽固醇水平低于125mg/dl的患者使用普伐他汀治療后沒有明顯的危險(xiǎn)度降低。與LDL-膽固醇水平高于125mg/dl的患者相比,其水平低于125mg/dl的患者更可能有糖尿?。?5%vs9%),高血壓(46%vs41%),男性(89%vs83%)。他們有較高的甘油三酯水平(169mg/dlvs154mg/dl),較低的HDL-膽固醇水平(36.5mg/dlvs38mg/dl),但他們的體重指數(shù)變化不大(27kg/m2)。同時(shí),普伐他汀還可以降低他們的LDL-膽固醇,分別為36mg/dl(32%)和45mg/dl(29%)。經(jīng)過5.8年的追蹤試驗(yàn)表明,與LDL-膽固醇水平高于125mg/dl的患者相比,在LDL-膽固醇水平低于125mg/dl的患者中,HDL-膽固醇和甘油三酯水平都是冠心病事件復(fù)發(fā)的明顯預(yù)測(cè)因素。在伴有LDL-膽固醇水平低的糖尿病患者中,普伐他汀可以使冠心病事件從34%降到22%(相對(duì)危險(xiǎn)度為0.56),與其在LDL-膽固醇水平低的非糖尿病患者中的療效明顯不同(事件發(fā)生率為21%,相對(duì)危險(xiǎn)度為1.06)。美國(guó)空軍/德克薩斯冠狀動(dòng)脈粥樣硬化預(yù)防試驗(yàn)(theAirForce/TexasCoronaryAtherosclerosisPreventionStudy)是一個(gè)包括6605名男性和女性的一級(jí)預(yù)防試驗(yàn)。這個(gè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),HDL-膽固醇水平的四分位或基點(diǎn)較低的患者使用洛伐他?。╨ovastatin)治療后,預(yù)防終點(diǎn)事件(致命性或非致命性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛或猝死)的危險(xiǎn)降低45%,而在所有研究的樣本中,其危險(xiǎn)降低為37%。冠心病的預(yù)防指南美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(theAmericanHeartAssociation)指南認(rèn)為膽固醇水平、體重和血壓對(duì)降低心血管疾病的危險(xiǎn)同等重要。因此,該指南是為了達(dá)到下列目標(biāo):健康的體重、合適的膽固醇和脂蛋白水平、合適的血壓。在2001年,發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、治療成人高血脂的國(guó)家膽固醇教育項(xiàng)目專家委員會(huì)(ATPIII)修改了冠心病一級(jí)和二級(jí)預(yù)防的指南。降低LDL-膽固醇水平只是治療的主要目標(biāo)。為了達(dá)到降低LDL-膽固醇水平、同時(shí)也改變其他冠狀動(dòng)脈危險(xiǎn)因素,ATPIII提出了藥物和非藥物治療的策略。醇后的二級(jí)治療目標(biāo)甘油三酯水平(ATPIII指出其濃度大于等于150mg/dl)現(xiàn)在被認(rèn)為是獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因?yàn)闅埩V鞍祝ú糠质谴x后的VLDL)是可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的,所以VLDL-膽固醇是測(cè)量殘粒脂蛋白的一個(gè)有意義的標(biāo)準(zhǔn),因此它可以作為治療的靶點(diǎn)。在甘油三酯水平高(>200mg/dl)的患者中,降低LDL-膽固醇后的二級(jí)治療目標(biāo)是降低非HDL-膽固醇(LDL-膽固醇+VLDL-膽固醇)的水平。因?yàn)閂LDL-膽固醇的正常值等于或小于30mg/dl,所以非HDL-膽固醇的治療目標(biāo)是比LDL-膽固醇的水平高30mg/dl。甘油三酯的治療目標(biāo)是低于150mg/dl。對(duì)于甘油三酯水平處在邊緣處(150~199mg/dl)的患者,減輕體重和鍛煉身體是首要治療方法,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論