2023〔臨床藥學(xué)〕考試真題卷250180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題〔252分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意〕依據(jù)《處方治理方法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是B.精神藥品處方D.婦科處方E.兒科處方某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。供貨商供給的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、其次類精神藥品制劑“，經(jīng)營方式是“批發(fā)“。該藥店可以從該供貨商選購的藥品是抗生素制劑和中成藥其次類精神藥品和化學(xué)藥制劑抗生素養(yǎng)料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品E.疫苗和醫(yī)療用毒性藥品依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證治理方法》，藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更許可事項(xiàng)應(yīng)重治理《藥品經(jīng)營許可證》的情形是A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉庫B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人D.藥品批發(fā)企業(yè)增加“疫苗“經(jīng)營范圍E.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營范圍20231月公布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，藥品批發(fā)企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量治理部門負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量治理人員D.質(zhì)量驗(yàn)收人員E.負(fù)責(zé)拆零銷售人員20231月公布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，購銷記實(shí)儲(chǔ)存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是1年2年3年4年5年依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品德為的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受托付生產(chǎn)的藥品E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對(duì)其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任依據(jù)《抗菌藥物Ⅰ臨床使用治理方法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床使用時(shí)，應(yīng)A.按非限制使用級(jí)治理B.按限制使用級(jí)治理C.按特別使用級(jí)治理D.制止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供給名目E.制止列入省級(jí)抗菌藥物分級(jí)治理名目》制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷依據(jù)《藥品廣告審查方法》藥品廣告監(jiān)視治理機(jī)關(guān)是A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門B.縣級(jí)以上工商行政治理局部C.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局部D.廣告經(jīng)營者下級(jí)主管局部E.廣密告布者下級(jí)主管局部依據(jù)《藥品廣告審查公布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告宣傳中不得消滅的是藥品廣告上注明白藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱電視臺(tái)在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告C.藥品廣告上有負(fù)責(zé)無效索賠的承諾D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀“的忠告語E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動(dòng)廣告上標(biāo)明該非處方11.1448位為A.藥品產(chǎn)物標(biāo)識(shí)碼B.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼C.藥品類別碼D.藥品國別碼E.藥品校驗(yàn)碼我國執(zhí)業(yè)藥師在承受患者的征詢中，最應(yīng)當(dāng)遵守的職A.清廉正派B.團(tuán)結(jié)協(xié)作C.虛心慎重D.探究創(chuàng)E.仁愛救人依據(jù)藥品治理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營企業(yè)A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品入庫和出庫檢查制度C.藥品效期治理制度D.藥品保管制度E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》，可以參與藥品經(jīng)營活動(dòng)的是A.藥物爭論所的藥品檢驗(yàn)人員B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥品監(jiān)視治理部門D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員E.藥品監(jiān)視治理部門的公務(wù)員依據(jù)《國度根本藥物名目治理方法》國度根本藥物名目中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥應(yīng)當(dāng)是既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入根本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷名目中的品種既在衛(wèi)生部公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入根本醫(yī)療保證藥品報(bào)銷名目中的品種既在國度食品藥品監(jiān)視治理局公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入根本醫(yī)療保證藥品報(bào)銷名目中的品種國家食品藥品監(jiān)視治理局公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種《中華群眾共和國藥典》收載的，衛(wèi)生部、國度食品藥品監(jiān)視治理局公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種依據(jù)《處方藥與非處方藥的分類治理方法》，關(guān)于藥品分類治理的說法，正確的選項(xiàng)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)不克不及推舉使用非處方藥非處方藥經(jīng)審核可以在群眾媒體上做廣告宣傳C.非處方藥申明書由省級(jí)藥品監(jiān)視治理局部批準(zhǔn)D.每個(gè)販賣根本單元包裝必需附有標(biāo)簽和申明書E.依據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類17.依據(jù)《處方治理方法》關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的選項(xiàng)是A.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位一樣的處方權(quán)C.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際狀況進(jìn)展認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)E.進(jìn)修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名前方有效依據(jù)藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測治理方法進(jìn)口藥品自首5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的A.的不良反響C.全部的不良反響D.一過性的不良反響E.境外發(fā)生的不良反響藥品注冊治理方法適用范圍不包括A.藥品注冊檢驗(yàn)B.藥品經(jīng)營C.藥品進(jìn)口D.藥品審批E.藥物臨床試驗(yàn)依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》藥品出庫應(yīng)遵守的原A.先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨B.先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨C.先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨D.先產(chǎn)先出，按批號(hào)發(fā)貨E.近期先出，按批號(hào)發(fā)貨依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商E.藥品名稱、數(shù)目、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠商依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)視治理方法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)視治理局部提交藥品德量治理年度自查報(bào)告，其報(bào)告內(nèi)容不包括A.藥品德量治理制度的執(zhí)行狀況B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制變革狀況C.臨床藥師參與臨床藥物醫(yī)治執(zhí)行狀況D.承受藥品監(jiān)視治理部門的監(jiān)視檢查及整改落實(shí)狀況E.對(duì)藥品監(jiān)視治理局部的意見和發(fā)起依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊治理方法》，供給虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者實(shí)行其他哄騙手段申請批準(zhǔn)證明文件的，已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件A.一年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款B.兩年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款C.三年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款D.四年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款24.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊治理方法》在使用中覺察的不良反響時(shí)，應(yīng)當(dāng)馬上銷毀記錄的不良反響D.保存相關(guān)病歷E.保存相關(guān)檢驗(yàn)、搜檢報(bào)告25.以下哪個(gè)藥物沒有抗抑郁作用A.氯米帕明B.氟西汀C.卡馬西平D.曲唑酮E.苯乙肼二、多項(xiàng)選擇題〔252分。每題的備選項(xiàng)中，有多個(gè)符合題意〕非除極化型肌松藥的特性是N受體結(jié)合B.N受體C.阻斷乙酰膽堿除極化作用D.中毒時(shí)可用溴斯的明挽救E.氨基苷類抗生素能延長其肌松作用解決門診藥房缺藥問題應(yīng)當(dāng)實(shí)行的正確措施是A.科學(xué)制訂藥品預(yù)算，合理請領(lǐng)、儲(chǔ)存依據(jù)藥品的營銷狀況，在適當(dāng)狀況下對(duì)可能發(fā)生供給緊張的藥品，適當(dāng)多儲(chǔ)在缺藥時(shí)，樂觀為患者和諧。本室沒有而其他工作室有的藥品，應(yīng)不怕麻煩，互通有無，整體協(xié)作對(duì)病院未購入的藥品，為保證患者得到準(zhǔn)時(shí)的醫(yī)治，調(diào)解藥師應(yīng)與臨床醫(yī)師和諧，適當(dāng)換用其他同類替代藥品對(duì)于罕見疾病，需特別而無替代藥品的，應(yīng)與患者和醫(yī)師協(xié)商，在其同意后，聯(lián)系藥品選購工作人員，利用醫(yī)院在采購方面的優(yōu)勢，快速緊急選購，以保證醫(yī)治需要3.呋塞米、依他尼酸的不良反響有A.電解質(zhì)紊亂B.高血糖、高尿酸血癥、氮質(zhì)血癥C.低血鉀、高血糖、高尿酸血癥D.高血鉀、低血鈉E.貧血抑制COX-2的選擇性藥物是A.阿司匹林D.尼美舒利E.雙氯芬酸對(duì)克拉維酸描述正確的選項(xiàng)是A.抗菌譜廣，抗菌活性低B.β-內(nèi)酰胺類抗生素合用時(shí)抗菌作用減弱C.可與阿莫西林配伍D.可與替卡西林配伍E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑以下藥物中，對(duì)β受體具有選擇性的有A.阿替洛爾B.多巴酚丁胺C.異丙腎上腺素D.美托洛爾E.普萘洛爾片劑輔料按作用可分為以下幾種類型A.填充劑B.崩解劑C.潤濕劑或黏合劑D.潤滑劑E.防腐劑關(guān)于臨床用藥安全性評(píng)價(jià)的根本原則正確的選項(xiàng)是A.不良反響小B.不良反響類型少C.不良反響具有可逆性，簡潔訂正D.不良反響可推測E.不良反響可預(yù)防縮宮素用于催產(chǎn)時(shí)，應(yīng)常常搜檢A.子宮收縮的頻率、持續(xù)時(shí)間及強(qiáng)度B.胎兒心率孕婦脈搏及血壓靜止期間子宮肌肉張力骨盆大小及胎先露下降狀況適宜制成緩〔控〕釋制劑的藥物是A.抗心律失常藥B.降壓藥C.抗生素類藥物D.解熱鎮(zhèn)痛藥E.抗精神失常藥A.產(chǎn)生水解酶B.轉(zhuǎn)變細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性C.轉(zhuǎn)變細(xì)菌的靶位構(gòu)造D.增進(jìn)細(xì)菌DNA合成E.促進(jìn)細(xì)胞壁合成可增加香豆素類藥抗凝作用的藥物有A.廣譜抗生素C.苯巴比妥D.阿司匹林E.C以下哪些方法可用于軟膏劑的制備A.乳化法B.消融法C.研和法E.熔和法在雜質(zhì)檢查中，假設(shè)藥物有色影響檢查，可承受A.內(nèi)消色處理B.接納空缺比照法E.外消色法處理藥〔化學(xué)合成藥〕的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一般包括A.質(zhì)料藥的標(biāo)準(zhǔn)C.起草申明D.原始記實(shí)E.檢驗(yàn)報(bào)告處方中需要做皮試的打針劑有A.G鈉B.硫酸鏈霉素D.鹽酸普魯卡因E.C以下哪項(xiàng)可引起藥物不良反響A.誤用、濫用B.用藥途徑不妥D.藥物彼此作用E.減藥或停藥以下屬于藥品在上市后臨床應(yīng)用過程中開發(fā)的適應(yīng)A.異丙嗪用于抗組胺B.阿托品用于挽救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C.金剛烷胺用于抗病毒E.阿司匹林用于抗血小板關(guān)于pA值的觀點(diǎn)準(zhǔn)確的是表示競爭性拮抗藥與受體的親和力反映競爭性拮抗藥對(duì)其感動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度C.反映非競爭性拮抗藥對(duì)其感動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度D.其值越大，說明拮抗藥的拮抗作用越強(qiáng)E.其值越大，說明拮抗藥與受體的親和力越強(qiáng)20.受體阻斷藥B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾E.噻嗎洛爾以下哪些藥物含量測定所用的溶劑為冰醋酸A.硝酸士的寧黃連素C.奮乃靜E.阿司匹林以下哪些藥物在鑒別中需應(yīng)用p-萘酚試液A.對(duì)乙酰氨基酚D.諾氟沙星E.鹽酸氯丙嗪以下哪些是氧化復(fù)原滴定法中使用的滴定液