基因在染色體上和伴性遺傳選擇題1．一對同源染色體上〔〕A、只有一對等位基B、至少有一對等位基因C、可能有多對等位基因D、最多一對等位基因2．猴的以下各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是〔〕A、受精卵和次級精母細(xì)胞B、受精卵和初級精母細(xì)胞C、初級精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子和猴的腸上皮細(xì)胞3．以下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，相關(guān)表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是〔〕 A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列 B．圖示各基因中只有局部脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變 D．基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變4.右上圖示某生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，等位基因A和a位于染色體的位置〔不考慮互換和突變〕可能是()A.A位于①上，a位于⑤上B.A位于⑤上，a位于⑦上C.該細(xì)胞只有a，分別位于⑤和⑧上D.該細(xì)胞只有A，分別位于②和⑥上5．人類的多指〔A〕對正常指〔a〕為顯性，屬于常染色體遺傳病。在一個多指患者〔Aa〕的以下各細(xì)胞中，不含或可能不含顯性基因A的是〔〕①神經(jīng)細(xì)胞 ②成熟的紅細(xì)胞 ③初級性母細(xì)胞④次級性母細(xì)胞 ⑤肌肉細(xì)胞 ⑥成熟的性細(xì)胞 A．②④⑥ B．①③⑤ C．①②⑥ D．④⑤⑥6．在人的精子形成過程中，次級精母細(xì)胞處于后期，細(xì)胞中可能有〔〕A．22對常染色體+XYB．22對同源染色體C．44條常染色體+XYD．44條常染色體+XX7．一個基因平均由1×103個核苷酸對構(gòu)成，玉米體細(xì)胞中有20條染色體，生殖細(xì)胞里的DNA合計(jì)約有7×109個核苷酸對，因此每條染色體平均有基因的個數(shù)是〔不考慮基因間區(qū)〕×106×105C.7×105×1068．果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在以下雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是〔〕A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅9．以下有關(guān)性染色體的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 〔〕A．存在于所有生物的各個細(xì)胞中 B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會行為 D．在次級性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體10.一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎〞，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。那么此夫婦的基因型為〔〕A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb11．剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死。現(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代的表現(xiàn)型及比例正確的選項(xiàng)是()A．寬雄∶寬雌∶窄雄∶窄雌=1∶1∶0∶0 B．寬雄∶寬雌∶窄雄∶窄雌=1∶0∶0∶1C．寬雄∶寬雌∶窄雄∶窄雌=1∶0∶1∶0 D．寬雄∶寬雌∶窄雄∶窄雌=1∶1∶1∶112．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩13．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因14．一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為()A．常染色體上的顯性基因 B．常染色體上的隱性基因C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因15.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉〔B〕對窄葉〔b〕為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是〔〕A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉1212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII101216．右圖是人類某種病的系譜圖〔該病受一對基因控制〕那么其最可能的遺傳方式是() A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳17.〔09廣東卷〕8．右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-418.某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．兩個X染色體，兩個色盲基因19.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／420.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)〔Ⅱ〕和非同源區(qū)〔Ⅰ、Ⅲ〕如右圖所示。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是

A.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故染色體上基因的遺傳符合自由組合定律

B.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

C.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性

D.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性21.如下圖的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是〔〕A．A．B．C．D．22.〔2023海安調(diào)研〕科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說一演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類探明基因神秘蹤跡的歷程中，①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出遺傳因子〔基因〕②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程，提出假說：基因在染色體上③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們在研究的過程所使用的科學(xué)研究方法依次為〔〕A．①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理法B．①假說—演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說—演繹法②類比推理法③假說—演繹法D．①類比推理法②假說—演繹法③類比推理23.〔2023無錫期中考試〕紅眼〔R〕雌果蠅和白眼〔r〕雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，那么F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是〔〕A.卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1B.卵細(xì)胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1C.卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1D.卵細(xì)胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1典題演示3〔2023鎮(zhèn)江三?！橙缦聢D遺傳系譜中有甲〔基因?yàn)镈、d〕、乙〔基因?yàn)镋、e〕兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕A．甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0C．圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXCD．Ⅲ13個體的乙病基因只來源于Ⅰ224〔2023年安徽高考卷〕人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳〔D對d完全顯性〕。以下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8基因在染色體上和伴性遺傳1.圖為某一雄性動物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖。分析答復(fù)：(1)圖中各細(xì)胞可同時(shí)在該動物的結(jié)構(gòu)中找到，假設(shè)甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞，圖中少畫的一對染色體應(yīng)為染色體。(2)假設(shè)甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞，分裂方式為，其最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一般為。(3)丙細(xì)胞內(nèi)有個染色體組，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能是(4)假設(shè)該動物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，假設(shè)它與正常的雌性個體交配，后代中患病的幾率為。(5)在甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞過程和甲細(xì)胞形成丙細(xì)胞過程中均可發(fā)生可以遺傳的變異，但前者比后者少〔方式〕。2.〔〔09重慶卷〕16分〕小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。〔1〕基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，那么可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變?！?〕通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是。不帶B基因個體的概率是。〔3〕在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，那么表現(xiàn)黃齒個體的性別是，這一代中具有這種性別的個體基因是。3.〔09廣東卷〕雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因〔A、a〕和伴染色體基因〔ZB、Zb〕共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請答復(fù)以下問題。基因組合A不存在，不管B存在與否〔aaZ—Z—或aaZ—W〕A存在，B不存在〔AZbZb或AZbW〕A和B同時(shí)存在〔AZBZ—或AZBW羽毛顏色白色灰色黑色〔1〕黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種?！?〕基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，此鳥的羽色是?！?〕兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，那么母體的基因型為，父本的基因型為?！?〕一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，那么母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論別離比為。4．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壯芯慷@得“諾貝爾獎〞。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身=3∶1紅眼∶白眼=3∶1(1)以上表格的兩對相對性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的子代結(jié)果不一致的組合是組合。真核生物在一般情況下，用一對相對性狀的親本進(jìn)行雜交，如果正交和反交的結(jié)果一致，那么可說明控制該相對性狀的基因位于上。(2)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對相對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取雜交，得到F1。第二步：。第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例。結(jié)果預(yù)測：如果，那么符合基因的自由組合定律；否那么不符合。(3)實(shí)驗(yàn)二：雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。如何利用一次交配實(shí)驗(yàn)證明紅眼(R)和白眼(r)這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇的親本表現(xiàn)型為。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)的結(jié)果：①；②。5.〔2023廣東卷.28〕克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請答復(fù)：〔1〕畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型〔色盲等位基因以以B和b表示〕?！?〕導(dǎo)