有機高分子化合物有機低分子化合物相對分子質(zhì)量組成結(jié)構(gòu)104－1061000以下平均值有確定值混合物純凈物單一結(jié)構(gòu)若干個重復結(jié)構(gòu)單元有機高分子化合物和低分子化合物有什么不同定義：有機高分子化合物，由千百個原子彼此以共價鍵結(jié)合形成相對分子質(zhì)量特別大、具有重復結(jié)構(gòu)單元的有機化合物有機高分子化合物2、下列不屬于天然高分子化合物的是(

)A．蛋白質(zhì) B．淀粉

C．硝化纖維 D．天然橡膠1、下列物質(zhì)中屬于高分子化合物的是（）

A.十七烷B.油脂

C.乙烯D.淀粉DC3、下列物質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大的是()D.不能確定D第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法一、加成聚合反應一、加成聚合反應

1、定義：由不飽和的、相對分子質(zhì)量小的化合物分子，通過加成的方式相互結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的反應叫加成聚合反應，簡稱加聚反應。例如：nCH2=CH2［CH2-CH2］n催化劑高分子化合物又稱為聚合物nCH2＝CH2

…－CH2－CH2－+－CH2－CH2－…nCH2—CH2

…—CH2—CH2—CH2—CH2—…[CH2—CH2]n

斷鍵拉手線型分子以乙烯合成聚乙烯為例：nCH2=CH2[CH2CH2]n催化劑單體：鏈節(jié)：聚合度：聚合物：

CH2=CH2CH2CH2n[CH2CH2]n完成課本P101表格，并想一想聚合物與單體之間有什么樣的聯(lián)系？思考與交流2.加聚反應的特點(1)單體含不飽和鍵：(2)沒有副產(chǎn)物生成；(3)鏈節(jié)和單體的化學組成相同。如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。單體名稱單體結(jié)構(gòu)簡式聚合物乙烯CH2=CH2丙烯CH2=CHCH3氯乙烯CH2=CHCl丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2丁二烯CH2=CH—CH=CH2乙炔HC≡CH3.加聚反應的類型(1)自聚反應：

僅由一種單體發(fā)生的加聚反應例如：乙烯和丙烯的加聚n

CH2＝CH2

+n

CH2＝CHCH3催化劑(2)共聚反應：

由兩種或兩種以上單體發(fā)生的加聚反應[CH2CH2

CH2

CH]nCH3寫出由下列單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式。練習（2）CH2=CH—CH=CH2和CH2=CH-CN

（1）苯乙烯和丙烯4.由聚合物推斷單體(1)若鏈節(jié)的主碳鏈為兩個碳原子，其單體只有一種，將兩個半鍵閉合即可。的單體為

。方法一：4.由聚合物推斷單體(2)若鏈節(jié)的主碳鏈為四個碳原子，且鏈節(jié)無雙鍵，其單體為兩種。在正中央劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。(3)若鏈節(jié)中主碳鏈為四個碳原子，且有碳碳雙鍵，單體為一種，屬二烯烴。4.由聚合物推斷單體方法二：逢二斷，彎鍵合。例：工程塑料ABS樹脂，其結(jié)構(gòu)簡式如下：合成時用了三種單體。這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是:

、

、

。C6H5－CH2CHCH2CH＝CHCH2CH2CH－CN[]nCH2＝CHCNCH2＝CHCH＝CH2CH2＝CHC6H5例：[雙選題]某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下：下列說法中正確的是(

)A．聚合物的分子式為C3H3Cl3

B．聚合物的鏈節(jié)為C．合成該聚合物的單體是ClHC===CHClD．若n表示聚合度，則其相對分子質(zhì)量為97nCDCH3COOH+HO-CH2-CH3CH3COOC2H5+H2O濃硫酸加熱nHOOC（CH2）4COOH

＋nHOCH2CH2OH

已二酸乙二醇復習回顧第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法二、縮合聚合反應二、縮合聚合反應1、定義：在生成聚合物的同時，還有小分子副產(chǎn)物生成（如水），這樣的反應叫縮合聚合反應，簡稱縮聚反應。所得聚合物稱為縮聚物。事例：nHOOCCOOH

＋nHOCH2CH2OH催化劑HO－OCCOOCH2CH2O－n

H

＋(2n-1

)H2O

nHOOCCOOH

＋nHOCH2CH2OH催化劑HO－OCCOOCH2CH2O－n

H

＋(2n-1)H2O

請指出單體、鏈節(jié)、聚合度？單體：HOOCCOOH

和HOCH2CH2OH鏈節(jié)聚合度：n端基原子團端基原子HO－OCCOOCH2CH2O－nH(1)單體應至少含有兩個官能團(2)生成聚合物的同時，有小分子副產(chǎn)物生成(3)鏈節(jié)的化學組成與單體化學式不同(4)縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團2、縮聚反應的特點:nHOOC(CH2)5OH催化劑

OnHO－C(CH2)5O－H如何斷鍵縮聚？化學方程式如何？

O－C(CH2)5O－HOH＋H2On(-1)聚6－羥基己酸n例：6－羥基己酸小結(jié)：縮聚反應方程式書寫細節(jié)注意點1、縮聚物結(jié)構(gòu)簡式要保留端基2、生成物中有小分子，且要注意計量系數(shù)一種單體縮聚時，為(n-1)

兩種單體縮聚時，計量系數(shù)為(2n-1)

縮聚物單體的推斷常用方法；“切割加基法”對苯二甲酸乙二醇例：現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時形成醇B；氧化A時形成C，由B、C反應可生成高分子化合物A．A屬于醛類B．A的相對分子質(zhì)量為58C．A分子中有6個原子，含碳40%D．1molA與足量銀氨溶液反應能生成4molAg以下敘述錯誤的是(

)CA．CH3OH B．HO—CH2CH2—OHC．HCHO D．HCOOHC加聚反應縮聚反應單體官能團類別或數(shù)目聚合時有無小分子副產(chǎn)物聚合物端基單體和鏈節(jié)的化學組成是否相同化學方程式連接符號雙鍵、參鍵等不飽和鍵雙官能團或多官能團無有無有相同不同箭頭通常用可逆符號3、小結(jié)：加聚反應、縮聚反應的特點比較(1)二元酸和二元醇生成聚酯2.常見的縮聚反應類型聚己二酸乙二酯(2)羥基酸自身發(fā)生縮聚生成聚酯聚-6-羥基己酸n6-羥基己酸+(n-1)H2O(3)氨基酸發(fā)生縮聚生成多肽n

CH3CHCOOHNH2+(n-1)H2OH—N-CH-C—OHH[]nOCH3n

NH2-

CH-COOH+Rn

NH2-

CH-COOHR′H—N-CH-C-N-CH-C—OHROH[]nHOR′+(2n-1)H2O(4)多元羧酸和多元胺的縮聚nHOOC(CH2)4CHCOOH+H2N(CH2)6NH2HO—C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N—HOH[]nHO+(2n-1)H2O寫出由下列單體發(fā)生聚合反應的化學方程式（1）苯丙氨酸（2）對苯二乙酸和1,3-丙二醇練習下列化合物中

a.b.c.d.e.f.①可發(fā)生加聚反應的一個化合物是

,

加聚物的結(jié)構(gòu)式為

。②可發(fā)生縮聚反應的一個化合物是

,

縮聚物的結(jié)構(gòu)式為

。③可發(fā)生縮聚反應的兩個化合物是

和

,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為

。b或dfca[雙選題]下列內(nèi)容敘述不正確的是(

)A．乙烯和聚乙烯性質(zhì)相同B．聚乙烯是由—CH2—CH2—組成的化合物，加熱至某一溫度則可完全熔化C．同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒后生成的CO2

的質(zhì)量相等D．乙烯和聚乙烯的最簡式相同練習：AB寫出合成下列高聚物的單體。下列高分子化合物都是通過加聚反應或縮聚反應形成的，試確定其單體.科學家把藥物連接在高分子載體上，制成緩釋長效藥物。阿司匹林是常用解熱鎮(zhèn)痛