返回練案21基因突變和基因重組1.下列生物變異的實(shí)例中，與鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于同一類型的是（）A.貓叫綜合征B.21三體綜合征C.無(wú)子西瓜D.高產(chǎn)青霉菌解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于基因突變產(chǎn)生的遺傳病，而A、B、C屬于染色體變異，D屬于基因突變。D2.下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（）A.基因突變就是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添、缺失和重組B.基因突變會(huì)改變堿基的配對(duì)方式C.基因突變的結(jié)果一定使生物的性狀發(fā)生改變D.基因突變的結(jié)果有三種：有利、有害、中性解析：基因突變就是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添、缺失，故A錯(cuò)誤；基因突變不改變堿基的配對(duì)方式，故B錯(cuò)誤；基因突變不一定使生物的性狀改變，故C錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，故D正確。D3.導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏癥有兩種因素，其一是甲狀腺有缺陷，甲狀腺有缺陷是一種常染色體隱性遺傳病，由一對(duì)等位基因A和a控制，其二是因?yàn)槭澄锶钡庖稹，F(xiàn)有一耕?；加屑谞钕偌に厝狈ΠY，下列敘述不正確的是（）A.該牛的基因型可能為AaB.該牛與一患有相同疾病的牛交配，后代可能為正常C.甲狀腺激素缺乏癥的個(gè)體，一定具有相同的基因型D.該牛與正常純種牛雜交的后代，可能為正常解析：甲狀腺激素缺乏癥的個(gè)體若是缺乏甲狀腺激素引起的，其基因型不一定相同。C4.下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.基因缺失一個(gè)堿基屬于基因突變B.產(chǎn)前診斷確定胎兒性別能有效預(yù)防白化病C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍解析：白化病是人類的常染色體上的隱性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，不能通過(guò)產(chǎn)前診斷確定胎兒性別達(dá)到有效預(yù)防；在光學(xué)顯微鏡下可以觀察染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)來(lái)檢測(cè)是否患病，但對(duì)于基因突變，顯微鏡無(wú)法檢測(cè)；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，染色體加倍但無(wú)紡錘絲牽引，不會(huì)進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，從而停留在一個(gè)細(xì)胞中，形成染色體加倍的細(xì)胞。A5.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組解析：基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體間的互換能導(dǎo)致基因重組，同時(shí)基因重組還可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)的自由組合，故C項(xiàng)正確；造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是環(huán)境條件，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。C6.下列有關(guān)圖中兩種生物變異的種類的敘述，正確的是（）A.圖A中發(fā)生了交叉互換，圖B中發(fā)生了易位，二者都屬于基因重組B.圖A和圖B兩種變異在減數(shù)分裂和有絲分裂中都可能發(fā)生C.當(dāng)發(fā)生圖A所示變異時(shí)，由同一次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞染色體組成是不相同的D.圖A和圖B中發(fā)生交換的基因都為非等位基因解析：圖A中發(fā)生了交叉互換，圖B中發(fā)生了易位，前者屬于基因重組，后者屬于染色體變異，故A錯(cuò)誤；圖A只發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，故B錯(cuò)誤；圖A交換的是等位基因或相同基因，故D錯(cuò)誤。C7.細(xì)胞分裂過(guò)程中不同階段對(duì)輻射的敏感性不同，圖甲中oa段是分裂間期，d、e和f點(diǎn)是輻射敏感點(diǎn)。圖乙是細(xì)胞受到輻射后產(chǎn)生的染色體變化示意圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.d點(diǎn)時(shí)受到輻射可能會(huì)阻止DNA合成B.e點(diǎn)時(shí)受到輻射可能會(huì)形成異常配子C.圖乙中所示變異屬染色體片段缺失D.圖乙中的變化發(fā)生在f點(diǎn)時(shí)解析：d點(diǎn)表示DNA分子復(fù)制，受到輻射可能會(huì)阻止DNA合成，故A正確；e點(diǎn)時(shí)受到輻射可能會(huì)形成異常配子，故B正確；由圖乙可以看出圖示變異屬染色體片段缺失，故C正確；圖乙表示染色體復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程應(yīng)發(fā)生在圖甲中的d點(diǎn)。D8.下表表示某真核生物酶X的基因，當(dāng)其序列的一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換時(shí)的假設(shè)性蛋白質(zhì)產(chǎn)物(用甲、乙、丙、丁表示)，根據(jù)此表不能得出的結(jié)論是（）①蛋白質(zhì)甲的產(chǎn)生是由于一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換后，對(duì)應(yīng)的密碼子沒(méi)有改變②蛋白質(zhì)乙的氨基酸序列一定發(fā)生了改變③單一堿基替換現(xiàn)象無(wú)法解釋蛋白質(zhì)丙的產(chǎn)生④蛋白質(zhì)乙和蛋白質(zhì)丁的氨基酸序列一定不同A.①③B.②④C.①④D.②③相對(duì)于酶X的活性相對(duì)于酶X的氨基酸數(shù)目甲100%不變乙50%不變丙0%減少丁150%不變解析：蛋白質(zhì)甲的產(chǎn)生是由于一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換后，對(duì)應(yīng)的密碼子發(fā)生改變，而對(duì)應(yīng)的氨基酸沒(méi)有改變，故①錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)乙的活性降低，而氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，因此蛋白質(zhì)乙的氨基酸序列一定發(fā)生了改變，故②正確；由于蛋白質(zhì)丙的活性喪失，而氨基酸數(shù)目減少，這是由一個(gè)堿基被另一堿基替換時(shí)此處產(chǎn)生了終止密碼子，故③錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)乙和蛋白質(zhì)丁的活性不同，而氨基酸數(shù)目相同，因此蛋白質(zhì)乙和蛋白質(zhì)丁的氨基酸序列一定不同，故④正確。答案：A9.細(xì)胞通過(guò)DNA損傷修復(fù)可使DNA在復(fù)制過(guò)程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù)。如圖為其中的一種方式——切除修復(fù)過(guò)程示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.圖示過(guò)程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等的共同作用B.圖中二聚體的形成可能是物理、化學(xué)等因素的作用C.圖示過(guò)程涉及到堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.DNA損傷修復(fù)降低了突變率，保持了DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性解析：圖示過(guò)程沒(méi)有解旋，因此用不到解旋酶，故A錯(cuò)誤；圖中二聚體的形成可能是物理、化學(xué)等因素的作用所致，同時(shí)，在修復(fù)過(guò)程中用到了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該過(guò)程具有降低突變率、保持DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)，故B、C、D正確。A10.在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開(kāi)始脫毛，以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號(hào)ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配組合●××■×●×■●×□○×■產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，○純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂(1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說(shuō)明相關(guān)基因位于

染色體上。(2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由

基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合

定律。(3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說(shuō)明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是

影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于

。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是

。(5)測(cè)序結(jié)果表明：突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是

(填選項(xiàng)前的符號(hào))。Ａ.由GGA變?yōu)锳GAB.由CGA變?yōu)镚GAＣ.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成

。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的

下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠

的原因。答案：(1)常(2)一對(duì)等位孟德?tīng)柗蛛x(3)環(huán)境因素(4)自發(fā)（自然）突變突變基因的頻率足夠高(5)D(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低解析：（1）考查基因的位置，據(jù)“脫毛、有毛性狀不存在性別差異”可知，該性狀與性別無(wú)關(guān)，位于常染色體上。（2）考查基因的分離定律和自由組合定律，據(jù)Ⅲ組的繁殖結(jié)果可得有毛∶脫毛≈3.8，接近一對(duì)相對(duì)性狀的性狀分離比3∶1，可得出，該性狀是由一對(duì)等位基因控制的，符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。（3）考查性狀與基因的關(guān)系，據(jù)Ⅳ組的繁殖結(jié)果，親本都是脫毛純合子，后代全部都是脫毛，說(shuō)明該性狀是由基因控制的，而不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。（4）考察基因突變的類型：自然突變和人工誘變；同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠說(shuō)明突變基因的頻率高。（5）考察基因與密碼子的關(guān)系，基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，則密碼子改變?yōu)橛蒀變?yōu)閁，只有D選項(xiàng)符合題意。（6）基因突變導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯變小，說(shuō)明蛋白質(zhì)的合成提前終止；該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，說(shuō)明甲狀腺激素的作用減弱，新陳代謝速率下降。對(duì)比雌性脫毛小鼠和有毛脫毛小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出，雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低。11.有一個(gè)自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群，性別比例偏離較大。研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫(kù)中存在隱性致死突變基因（胚胎致死）。從該種群中選取一對(duì)雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個(gè)雌性個(gè)體和98個(gè)雄性個(gè)體。（1）導(dǎo)致上述結(jié)果的致死基因位于

染色體上。研究發(fā)現(xiàn)果蠅中的致死突變會(huì)使細(xì)胞中的核糖體含量極低，從而使突變個(gè)體死亡，其致死原因是

。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2致死的概率是

。（2）從該種群中任選取一只雌果蠅，鑒別它是純合子還是雜合子的方法是：將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交，如果雜交后代

，則該雌果蠅為純合子；如果雜交后代

，則該雌果蠅為雜合子。（3）研究發(fā)現(xiàn)，即使是純合的長(zhǎng)翅品系的果蠅幼蟲(chóng)在35℃下培養(yǎng)（正常培養(yǎng)溫度為25℃），長(zhǎng)成的成體果蠅也是殘翅的，這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是長(zhǎng)翅果蠅，這種現(xiàn)象說(shuō)明

。答案：（1）X沒(méi)有足夠的核糖體，導(dǎo)致幼蟲(chóng)體內(nèi)蛋白質(zhì)不足1/8（2）雌性∶雄性=1∶1雌性∶雄性=2∶1（3）生物的性狀由基因決定，同時(shí)也受環(huán)境因素的影響解析：（1）由題干敘述可知，導(dǎo)致上述結(jié)果的致死基因位于X染色體上。由于蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體，研究發(fā)現(xiàn)果蠅中的致死突變會(huì)使細(xì)胞中的核糖體含量極低，從而使突變個(gè)體死亡，其致死原因很可能是沒(méi)有足夠的核糖體，導(dǎo)致幼蟲(chóng)體內(nèi)蛋白質(zhì)不足。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2致死的概率是1/8。（2）畫(huà)出遺傳圖解本問(wèn)很好做答。（3）研究發(fā)現(xiàn)，即使是純合的長(zhǎng)翅品系的果蠅幼蟲(chóng)在35℃下培養(yǎng)（正常培養(yǎng)溫度為25℃），長(zhǎng)成的成體果蠅也是殘翅的，這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是長(zhǎng)翅果蠅，這種現(xiàn)象說(shuō)明生物的性狀由基因決定，同時(shí)也受環(huán)境因素的影響。12.周期性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳病，致病基因（用A或a表示）導(dǎo)致細(xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。圖中甲表示該遺傳病家族遺傳系譜圖，圖乙是患者發(fā)病的分子機(jī)理。請(qǐng)回答：（1）周期性共濟(jì)失調(diào)的致病基因位于

染色體上，為

性基因。（2）周期性共濟(jì)失調(diào)患者婚配，為避免患兒的出現(xiàn)應(yīng)進(jìn)行

（填“基因檢測(cè)”或“染色體分析”）。若子代中有一類型死亡，后代患者與正常之比為2∶1。則不能存活的類型的基因型可能是

。（3）圖乙中的過(guò)程①是

，與過(guò)程②有關(guān)的RNA的種類有哪些？

。如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)直接影響圖中

（結(jié)構(gòu)）的形成。(4)雖然正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請(qǐng)根據(jù)圖乙推測(cè)其原因是

。(5)圖乙中所揭示的基因控制性狀的方式是

。解析：（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生出了不患病的女兒，可知周期性共濟(jì)失調(diào)的致病基因位于常染色體上，為顯性基因。（2）由于周期性共濟(jì)失調(diào)是常染色體的顯性遺傳病，因此，為避免患兒的出現(xiàn)應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。若子代中有一類型死亡，后代患者與正常之比為2∶1，這說(shuō)明周期性共濟(jì)失調(diào)存在顯性純合致死現(xiàn)象。（3）圖乙中的過(guò)