8/171、右圖為某族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是

A．Ⅱ6的基因型為BbXAXa

B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥

D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/32、某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率為D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩3、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是()A．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C．從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議Ⅲ5在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷D．Ⅲ5一定不是純合子4、下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況，若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/3，則該病最可能的遺傳方式為（）A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、X染色體顯性遺傳5、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是①遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹎位蜻z傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①②

B.③④

C.②③④

D.①②③④6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲遺傳病致病基因位于

染色體上，乙遺傳病致病基因位于

染色體上。（2）Ⅱ2的基因型為

，Ⅲ3的基因型

。（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)患病孩子的概率是

。（4）若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是

。7、（12分）在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）

病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在

染色體上，為

性遺傳病。（2）Ⅲ—13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：

。（3）若Ⅲ—11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為

。（4）Ⅱ—6的基因型為

，Ⅲ—13的基因型為

。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為

；同時(shí)患有兩種病的概率為

。8、30．（16分）遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。________________（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為________________。（2）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為________________；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用________________方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是________________（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了________________。（3）如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生________________（男孩、女孩），原因是________________。（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是________________（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是________________（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式9、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于___________________，乙病屬于___________________。（2）Ⅱ6的基因型為___________________，Ⅲ13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是___________________。10、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh出現(xiàn)的頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為__________，乙病最可能的遺傳方式為__________。(2)若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為__________；II-5的基因型為___

_______。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為__________。③如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為__________。④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為__________。11、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。(1)甲病致病基因位于

染色體上，屬于_____性遺傳病。乙病的致病基因位于

染色體上，屬于_____性遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是

。產(chǎn)生精子的基因型

。(3)Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是

，生下只患一種病的孩子的概率是

，所生男孩中患病的概率是

。12、

下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)椋┖鸵也。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)椋﹥煞N遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。（1）甲病的遺傳方式是

。乙病的遺傳方式是

。（2）Ⅱ4的基因型是

。產(chǎn)生精子的基因型

（3）Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是

，生下只患一種病的孩子的概率是

，所生男孩中患病的概率是

。（4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100，若Ⅲ1與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率是

。13、下圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是__________性遺傳。(每空1分)(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是____________________。(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。(4)若圖甲中Ⅲ－9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為______________的卵細(xì)胞和__________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為____________。14、下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。（1）控制遺傳病甲的基因位于___________染色體上，屬___________性基因；控制遺傳病乙的基因位于___________染色體上，屬___________性基因。（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能產(chǎn)生___________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為___________。（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有___________種基因型，___________種表現(xiàn)型。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是___________。（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是___________。15、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）Ⅲ9與Ⅱ4基因型相同的概率為_____，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率為________。（3）Ⅲ8色覺正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲。現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是________。（4）調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者。若Ⅲ9與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為________。參考答案一、選擇題1、C2、B【解析】A錯(cuò)誤，根據(jù)5611得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，Ⅱ－5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為。D項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。3、B4、B本題考查單基因遺傳病的傳遞知識(shí)。根據(jù)題意、結(jié)合圖示分析，該遺傳病最可能是常染色體隱性傳病。5、C二、綜合題6、（1）常

X

（2）AaXBXb

AAXBXb或AaXBXb

（3）3/8

（4）1/87、8、30．（除第2問中的①兩個(gè)空每空1分，其余每空2分，共16分）（1）aaXBY（2）①1/8

基因診斷

②母親

減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級(jí)（3）女孩

生女孩可能不患某種重癥聯(lián)合免疫缺陷病或患病的幾率非常低（4）④

①9、

(1)常染色體顯性遺傳病、

伴X染色體隱性遺傳病

（2）

aaXBY

、

Ⅱ8

、（3）2/3

、

1/8、

三、填空題10、（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳（2）①HhXTXt

HHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/511、（1）常染色體

隱

X染色體

顯（2）aaXbY

aY、aXb（3）1/6

7/12

2/312、

（1）

常染色體隱性遺傳

X染色體顯性遺傳。（2）aaXbY。

aY

aXb。（4）1/6

7/12

2/3（5）

1/80013、(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXbXBY(4)23A＋X22A＋X(或22A＋X23A＋X)染色體變異14、（1）常

隱

X

隱（2）AaXBY

4

1/4（3）6

2（4）1/3

（5）1/815、（1）常

隱（2）2/3

1/9（3）9/16（4）1/183一、選擇題（本題包括20小題，每小題2分，共40分。）1．基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中純合體的比例為A．0 B．1/4 C1/8． D．1/162．基因型為AaBb（這兩對(duì)基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對(duì)基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的A．2/16 B．4/16 C．6/16 D．8/163．某生物的體細(xì)胞含有4對(duì)染色體，若每對(duì)染色體含有一對(duì)雜合基因，且等位基因具有顯隱性關(guān)系，則該生物產(chǎn)生的精子中，全部為顯性基因的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/164．已知豌豆種皮灰色（G）對(duì)白色（g）為顯性，子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性。如以基因型ggyy的豌豆為母本，與基因型GgYy的豌豆雜交，則母本植株所結(jié)籽粒的表現(xiàn)型A．全是灰種皮黃子葉B．灰種皮黃子葉，灰種皮綠子葉，白種皮黃子葉，白種皮綠子葉C．全是白種皮黃子葉D．白種皮黃子葉、白種皮綠子葉5．豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性。每對(duì)性狀的雜合體（F1）自交后代（F2）均表現(xiàn)3∶l的性狀分離比。以上子葉顏色的分離比和種皮顏色的分離比分別來自對(duì)以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì)？A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株6．父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是A．AABb B．Aabb C．AaBb D．a(chǎn)abb7．基因型為AABbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是A．4和9 B．4和27 C．8和27 D．32和818．桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。已知離皮（A）對(duì)粘皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)粘核（b）為顯性?，F(xiàn)將粘皮、離核的桃（甲）與離皮、粘核的桃（乙）雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別是A．a(chǎn)aBb、AabbB．a(chǎn)aBB、AAbb C．a(chǎn)aBB、AabbD．AABB、aabb9．已知水稻高稈（T）對(duì)矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，這兩對(duì)基因在非同源染色體上。現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是：A．以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B．以上后代群體的基因型有9種C．以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得D．以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同10．兩雜種黃色籽粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為A．0粒B．30粒C．60粒D．90粒11．人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若I-l號(hào)為患者(Ⅱ一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個(gè)體是A．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—812．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體13．右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)14．下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是A．抗病對(duì)感病為顯性 B．6個(gè)親本都是雜合體C．紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D．這兩對(duì)性狀自由組合15．已知某植物的體細(xì)胞中有三對(duì)同源染色體，右圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的圖，該細(xì)胞處于A．有絲分裂后期 B．有絲分裂末期C．減數(shù)分裂的第一次分裂 D．減數(shù)分裂的第二次分裂16.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/817．右圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是A．發(fā)生了基因突變 B．發(fā)生了染色體互換C．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞 D．該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞18．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ—1為純合體B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ—4為純合體C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ—2為雜合體D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ—3為純合體19．某一生物有四對(duì)染色體。假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為A．1：1B．1：2C．1：3D．0：420．基因型為AaBbCc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為A．4︰1B．3︰1C．2︰1D．1︰1二、多項(xiàng)選擇題（本題包括10小題，每小題3分，共30分。）21．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．父親的基因型是雜合體C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/322．已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是A．自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B．自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C．測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD．測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l23.關(guān)于受精作用的敘述正確的是A．受精作用僅僅是卵細(xì)胞和精子融合成為受精卵的過程B．精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起C．配子中染色體組成具有多樣性，精子與卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的D．減數(shù)分裂和受精作用只對(duì)生物的的遺傳十分重要24．某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、DNA的知識(shí)點(diǎn)，其中正確的是A．次級(jí)精母細(xì)胞中的DNA分子正好和正常體細(xì)胞的DNA分子數(shù)目相同B．減數(shù)分裂第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目C．初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)相同D．任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點(diǎn)數(shù)目相同25．減數(shù)分裂第二次分裂后期，下列各組中數(shù)量比例為1：1的是A．染色體和染色單體B．染色體和DNA分子C．DNA分子和著絲點(diǎn)D．DNA分子和染色單體26．在精子形成過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目和ＤＮＡ都不同的一組是A．精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞B．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C．精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞D．初級(jí)精母細(xì)胞和精子細(xì)胞27．識(shí)別減數(shù)第二次分裂與有絲分裂的依據(jù)是A．前者染色體可能是奇數(shù)也可能是偶數(shù)，后者一定是偶數(shù)B．前者數(shù)目改變，后者數(shù)目不改變C．前者有聯(lián)會(huì)，后者沒有聯(lián)會(huì)D．前者不含同源染色體，后者含同源染色體28．下列遺傳系譜中，可能屬于血友病遺傳的是29．一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達(dá)式正確的是：A．a(chǎn)d+bcB．1-ac-bdC．a(chǎn)+c-2acD．b+d-2bd30.下列有關(guān)基因和染色體平行關(guān)系的敘述，正確的是B．在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣成對(duì)的染色體也只有一條C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此D．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第二次分裂后期也是自由組合二、非選擇題（本大題包括10個(gè)小題，共80分）31．（13分）下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212乙高莖紅花×高莖白花724750243262丙高莖紅花×矮莖紅花95331700丁高莖紅花×矮莖白花1251013030戊高莖白花×矮莖紅花517523499507據(jù)上表回答：（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為、。（2）寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯、隱性基因。甲組合為×。乙組合為×。丙組合為×。丁組合為×。戊組合為×。（3）為最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是。32．(5分)并指I型是一種人類遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示，隱性基因用s表示。)試回答下列問題：（1）寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為，父親的為，母親的為。（2）如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是。（3）如果該女患者后代表型正常，女患者的基因型為。33．(6分)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問題：（1）該遺傳病是受(填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的。（2）圖中I—2的基因型是，Ⅱ—4的基因型為，（3）圖中Ⅱ—3的基因型為，Ⅱ—3為純合體的幾率是。（4）若Ⅱ—3與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是。34．(6分)家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因（A和a，B和b）控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在（AB型）A存在、B不存在（Abb型）B存在、A不存在（aaB型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀×單片狀→F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)?，單片狀乙：玫瑰狀×玫瑰狀→F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)睢撩倒鍫睢鶩1：全是核桃狀（1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為，甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比例是。（2）讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是。（3）讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配．后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合體理論上有只。（4）基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類有種，后代中純合體比例占。35．（12分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于；控制直毛與分叉毛的基因位于。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為、。(各2分)（3）親代果蠅的基因型為、。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。（5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為、；黑身直毛的基因型為。36．（6分）已知水稻抗?。≧）對(duì)感病（r）為顯性，有芒（B）對(duì)無芒為顯性，兩對(duì)基因自由組合?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為的植株。（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為和的兩親本進(jìn)行雜交。37．（8分）番茄紫莖（A）對(duì)綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳：F1代性狀紫莖綠莖缺刻葉馬鈴薯葉數(shù)量（個(gè)）495502753251（1）用兩個(gè)番茄親本雜交，F(xiàn)1性狀比例如上表。這兩個(gè)親本的基因型分別是和。（2）基因型為AaBb的番茄自交，在形成配子時(shí)，等位基因A與a的分開時(shí)期是，F(xiàn)1中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占，F(xiàn)1中基因型為AABb的幾率是。38．（8分）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行