家禽質(zhì)量性狀遺傳及育種應用家禽質(zhì)量性狀：顏色性狀、形態(tài)性狀、生化標記性狀顏色性狀及其遺傳形態(tài)性狀及其遺傳矮小體型遺傳及應用雞的血型遺傳及其應用雞羽毛生長速度遺傳及應用1顏色性狀及其遺傳2顏色性狀（Color

character）:羽色（Feather

color）和膚色（Skincolor）羽色的重要性：羽色是重要的品種特征；羽色與生長速度有關。羽色的種類：白羽和非白羽（包括黃、紅、藍、黑）羽色的形成機理：色素排列在羽毛組織中形成。顏色性狀及其遺傳3白羽（White

feather）分類：顯性白羽與隱性白羽顯性白羽:II，顯性上位的抑制色素形成基因II，如來航雞，但對黃、紅羽不能完全抑制。研究結(jié)果:白來航與黑色品種雜交,后代除個別出現(xiàn)黑色斑點外,全身均為白色.I-i：I的作用位抑制色素表現(xiàn)，是一種顯性上位（epistasis）作用，可完全抑制黑羽，但不能完全抑制黃羽和紅羽。顏色性狀及其遺傳4隱性白羽，隱性白羽品種與有色羽品種雞雜交,后代均為有色羽。但隱性白羽的品種或品變種在隱性性質(zhì)上并不完全相同：缺乏色素原基因：為隱性白羽，基因型iiccOO

，如白色溫多德雞等；缺乏氧化酶基因：為隱性白羽，基因型iiCCoo，如白羽絲毛雞等。白色溫多德雞與白羽絲毛雞雜交，F(xiàn)1代全為有色羽。F1代彼此交配，所得F2代有色羽與白羽比例為9:7。因此，C-c與O-o為兩對互補基因顏色性狀及其遺傳親代白色溫多德X白色絲毛雞羽色基因型ccOO

CCoo白羽F1CcOo全為有色羽♀配子♂配子COCocOcoCOCCOOCCOoCcOOCcOoCoCCOoCCooCcOoCcoocOCcOOCcOoccOOccOocoCcOoCcooccOoccoo5顏色性狀及其遺傳6用顯性白羽的白來航雞與白絲毛雞雜交，

F1代全為白羽，F(xiàn)1彼此交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)有色羽雞，且白色羽與有色羽的比例為13:3。原因：白來航的遺傳組成為IICCOO，基因

C雖與O在一起，但因I存在，故為白色；而白絲毛雞基因型為iiCCoo，不含抑制色素的基因I。F1基因型為IiCCOo，因含I，呈白色羽；F2中，凡含基因I的均為白羽，不含基因I，且C與O在一起的為有色羽，C與O不在一起的為白羽。顏色性狀及其遺傳♀配子♂配子ICOICoiCOiCoICOIICCOOIICCOoIiCCOOIiCCOoICoIICCOoIICCooIiCCOoIiCCooiCOIiCCOOIiCCOoiiCCOOiiCCOoiCoIiCCOoIiCCooiiCCOoiiCCoo7顏色性狀及其遺傳8隱性上位抑制色素表現(xiàn)基因pp：為隱性

白羽，基因型iiCCOOpp，如洛島紅中的紅色飛花白雞等。P-p:隱性純合時抑制色素表現(xiàn)，對CCOO為隱性上位。隱性白化基因aa：為隱性白羽，一般也

缺乏色素原，基因型為iiccOOPPaa

，如白洛克中的白化個體。顏色性狀及其遺傳9白羽種類及基因型表種類說

明基因型顯性白羽具顯性抑制色素基因I，如白來航雞等；IICCOOPPAA隱性白羽缺乏色素原基因，如白色溫多德雞等；iiccOOPPAA隱性白羽缺乏氧化酶基因，如白色絲毛雞等；iiCCooPPAA隱性白羽含隱性純合抑制色素表現(xiàn)基因pp，如紅色飛花白雞等；iiCCOOppAA隱性白羽含隱性純合白化基因aa，并缺乏色素原，如白洛克中的白化個體。iiccOOPPaa顏色性狀及其遺傳黑羽(Black

feather)黑羽對隱性白羽為顯性，基因型為CCOOEE，其中基因E稱為黑色素擴散基因，能使黑色素擴散到全身，其等位基因e則抑制黑色素擴散，使黑色素僅在頸羽、主翼羽、副翼羽、尾羽及公雞的鞍羽出現(xiàn)，且黑色羽外鑲白邊或淺色邊稱為哥倫比亞羽色。10顏色性狀及其遺傳11E基因存在于：所有全身黑色的品種；白來航和大多數(shù)隱性白羽雞；可能存在于棕色或鷓鴣色的品種雞。e基因存在于：所有哥倫比亞羽色的品種雞；黑尾紅色雞；黃色品種雞；顯性白羽和一些隱性白羽雞。顏色性狀及其遺傳12黃羽(Buff

feather)黃羽對黑羽為隱性，對隱性白羽為顯性。黃羽由兩對基因控制：Bu和Bu’，有Bu和Bu’時為黃羽，

bububu’bu’時為非黃羽。顏色性狀及其遺傳紅羽(Red

feather):紅羽雞一般全身紅色占優(yōu)勢，但在翼、尾等處為黑色，主要是其帶e基因，一般其基因型為：

CCOOPPee。對黑羽為隱性。橫班羽(Barred

feather):橫斑羽也稱蘆花羽，為伴性基因，存在于Z染色體上，基因符號B，其作用是沖淡色素，形成有色羽上帶白色條紋?？捎糜谧詣e雌雄，另外B基因有劑量效應。13顏色性狀及其遺傳14顏色性狀及其遺傳15膚色（Skin

color）:膚色包括皮膚顏色以及皮膚衍生物如喙、脛等的顏色。皮膚顏色：主要有白、黃，也有黑色。白色對黃色為顯性。喙、脛的顏色：有白、黃、青等。青色脛對淡色脛為隱性，且受一對伴性基因控制（Id-id）。Id能沖淡脛部色素出現(xiàn)黃色或白色脛。這對基因也可用于自別雌雄。沖淡脛部黑色素黑色素16羽毛、皮膚和脛部的色素基因WW限制表層皮膚形成葉黃素（白色）ww表層形成葉黃素（黃色）非蘆花斑紋羽型，無限制脛部皮膚黑色素的作用。脛部黑色素基因，伴性限制羽毛和脛部的黑色素缺乏色素原，有沖淡脛部黑色素的作用不抑制羽毛和脛部的BB伴性蘆花斑紋羽型，限制羽毛黑色呈橫斑，bb同時也限制脛部皮膚的黑色素抑制脛部的黑色素，伴性IdIdidid羽毛黑色素擴展基因，eeCCEE

同時也可擴散脛部黑色素羽毛色素原基因，不限制脛部黑色素ccII抑制羽毛顏色的基因，ii形態(tài)性狀及其遺傳基因。17冠形冠形是重要的品種特征，冠形的種類很多，但大多缺乏深入研究。研究較多的是單冠、豆冠和玫瑰冠，研究發(fā)現(xiàn)，豆冠、玫瑰冠對單冠均為顯性，嚴格服從孟德爾遺傳規(guī)律。但豆冠與玫瑰冠雜交，F(xiàn)1既非豆冠，也不是玫瑰冠，而是一種新冠形（胡桃冠），F(xiàn)1互相交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)了胡桃冠，豆冠，玫瑰冠和單冠四種冠形，比例為9:3:3:1，基因R與P為互作形態(tài)性狀及其遺傳豆冠：單冠：rrpprrP-18形態(tài)性狀及其遺傳玫瑰冠：R-pp毛冠：Cr-胡桃冠：R-P-19形態(tài)性狀及其遺傳胡桃冠玫瑰冠豆冠單冠R-P-R-pprrP-rrpp9

：3

：3：

120玫瑰冠

X

豆冠RRpp

X

rrPPF1：胡桃冠

RrPpF1彼此交配羽型--絲毛（Silkie）:基因型hh21卷羽（Frizzled

feather）:基因型FF22體（naked

body）:基裸頸（Naked

neck）:基因型Na-裸 因型nn23矮小體型遺傳及應用相對于正常體型，矮小體型屬于畸形，但其在生產(chǎn)上有一定價值。矮小體型雞又稱侏儒雞，在許多品種中均已發(fā)現(xiàn)，表現(xiàn)在體型上較正常雞小。研究表明，控制雞體型，產(chǎn)生矮小型雞的基因較多，分兩類：存在于常染色體上的基因；存在于性染色體上的基因。2425矮小體型遺傳及應用26控制矮小體型的常染色體基因Cp：爬行基因，為半致死基因，該基因會導致軟骨不能正常發(fā)育，雜合狀況下導致短翅、矮腳。td：隱性半致死基因，td基因?qū)е录谞钕贆C能減退，代謝率降低，從而產(chǎn)生矮小。攜帶td基因的雞發(fā)育遲緩，但一般要在2-3周齡后才表現(xiàn)，并伴有某些部位的畸形，多數(shù)在4-20周內(nèi)死亡。adw：使雞體形減小，遺傳方式不詳。矮小體型遺傳及應用控制矮小體型的性染色體基因1.

顯性伴性矮小基因Z，見于各品種的矮腳雞，又稱班坦(bantam)雞。日本班坦雞X正常婆羅門雞ZZZZZzWF1：全為矮小ZZZZ,ZZZz；

ZZWF1自交ZZZZ,ZZZz一部分矮?。篫zW27公雞全部正常母雞一部分正常：ZZW矮小體型遺傳及應用隱性伴性矮小基因dwdw對雛雞出殼體重無影響，即蛋重相同的種蛋，無論含Dw還是dw基因，雛雞出殼體重無差異；隨雛雞生長，dw基因的作用逐漸顯現(xiàn)，到成年，母雞較正常雞體重減小30%，公雞達40%；dw基因?qū)﹄u體型的影響在身體各部位不一致，對長骨的長度，特別是蹠骨減短較多，因此矮小雞顯得腿短矮；dw基因?qū)Φ爸赜杏绊?，矮小型雞蛋重約比正常雞小10%，但如就蛋重與體重的相對重而言，矮小雞的蛋相對大些；28矮小體型遺傳及應用29對來源于輕型或中型雞的矮小雞，產(chǎn)蛋率減少10%，但對來源于重型雞的矮小雞，產(chǎn)蛋率沒有變化或甚至有所改進；種蛋孵化率矮小雞較正常雞高5-10%;矮小雞對營養(yǎng)需要較正常雞低,飼料消耗較正常雞少,可節(jié)省飼料20-30%,但要求飼料粗蛋白含量較高;矮小雞抗病力較高,特別是具有較強的抗馬立克病能力,產(chǎn)蛋期死亡率較低;矮小雞性情溫馴,飼養(yǎng)管理相對容易;由于體型較小,單位面積飼養(yǎng)量可提高20%矮小體型遺傳及應用30矮小品系培育實例:D型矮小洛克(中國農(nóng)科院畜牧研究所)原始素材:1982年由加拿大Shaver公司贈送，來自法國的白波羅父母代，母雞為矮小洛克，攜帶dw基因，公雞為正常體型，攜帶Dw基因。培育目標：公母雞均為矮小的純系，能純繁繼代，作為肉雞配套系中的母系使用。矮小體型遺傳及應用培育過程：1.通過有目的的選育，將dw基因從母雞轉(zhuǎn)移到公雞，形成雜合子公雞；ZDw

ZDwX

ZdwWZDw

Zdw

ZdwW選留 淘汰31矮小體型遺傳及應用2.再用雜合公雞與矮小母雞交配，產(chǎn)生矮小型公母雞；ZDw

ZdwX

ZdwWZDw

Zdw，

ZDw

W淘汰Zdw

Zdw，

ZdwW選留323.選留純合型矮小公雞及矮小母雞建立家系進行繁殖，采用核心群育種法（純系繁育法）最后形成D型矮小洛克。矮小體型遺傳及應用主要選育的性狀包括：初生重，8周齡重；8周齡家系成活率，9-20周齡成活率，21-43周齡成活率；開產(chǎn)蛋重，開產(chǎn)體重，開產(chǎn)日齡，蹠長，蹠圍，胸角；300日齡蛋重，體重（抽測），產(chǎn)蛋數(shù)；家系及個體的受精率，孵化率；26-43周齡內(nèi)進行雞白痢檢疫；公母雞正式選配前進行受精率和隱性白羽測定。33矮小體型遺傳及應用D型矮小洛克的性能（山東濟寧市郊區(qū)觀測）生活力與正常相當，表現(xiàn)出容易限養(yǎng)及抗馬立克病能力；產(chǎn)蛋量較正常高，體重較輕，蛋重略小，蛋:料比優(yōu)于正常；耗料較正常減少23%以上；受精率與正常相當，孵化率較正常高，初生重偏小；5.用正常公雞與D型矮小洛克母雞交配所34矮小體型遺傳及應用矮小體型雞的配套應用方式：1.兩系配套A♂

X

D♀ZDw

ZDw

ZdwWAD(后代均為正常體型)ZDw

Zdw，ZDwW2.

三系配套Zdw

ZdwD♂

X

C♀ZDwWB♂

X

DC♀ZDw

ZDw

ZdwWBCD(后代體型正常)ZDw

Zdw，

ZDwW35矮小體型遺傳及應用3.

四系配套A♂XB♀D♂XC♀ZDw

ZDwZDwWZdw

ZdwZDwWXAB

♂ZDw

ZDwDC

♀ZdwWABDCZDw

ZDw

，ZDwW后代體型正常36雞的血型遺傳及其應用37家禽的生化標記性狀（Biochemical

maker

trait）包括血液生化標記和其他體液標記等。雞的血型系統(tǒng)分A、B、C、D、E、H、I、J、K、L、P、R

、Hi、Th共14種，含90多個抗原因子；其中B血型研究最多。血型系統(tǒng)抗原因子數(shù)連鎖關系或別名與性狀的聯(lián)系A9+與E、J連鎖，或稱F產(chǎn)蛋力B35或稱G產(chǎn)蛋力,受精率,增重,孵化

率,成活力,抗病力,組織適合性C5與P，J連鎖，或稱N受精率，冠型，組織適合性D5與H連鎖產(chǎn)蛋力E10+與A連鎖，或稱M增重H3與D連鎖I2-5J3與A、C連鎖K4L2產(chǎn)蛋量，受精率P3-10與C連鎖R2抗病力,組織適合性Hi2產(chǎn)蛋力

38雞的血型遺傳及其應用血型遺傳血型是根據(jù)紅細胞膜上抗原因子的異同劃分的，抗原因子由染色體上的基因支配。支配同一血型系統(tǒng)抗原因子的基因在常

染色體上占據(jù)同一個位點；支配不同血型系統(tǒng)抗原因子的基因在不同染色體上或在同一染色體的不同位點上；3.同一血型系統(tǒng)內(nèi)的多個抗原因子由同一39雞的血型遺傳及其應用目前已確定的14個血型系統(tǒng)至少定位在8對常染色體上。血型抗原是一種質(zhì)量性狀，按照孟德爾方式遺傳，但沒有明顯的顯-隱性關系，一對血型抗原因子在遺傳傳遞中常呈共顯性遺傳（個別有例外）由于支配血型抗原的基因間存在連鎖，且血型基因具有多效性，幾個血型系統(tǒng)或同一血型系統(tǒng)的多個抗原因子往往同時對一個或幾個表型性狀起作用40雞的血型應用血型與抗病：B21單倍型（hyplotype）對馬立克有較強抵抗力；B1B2較B1B1,B2B2對雞白痢抵抗力強；雞對勞氏（Rose）肉瘤病毒的耐受性與R血型有關。41雞的血型應用血型與組織親和性B血型系統(tǒng)抗原因子與組織適合性有關，B血型不同的個體間皮膚移植會出現(xiàn)排斥反應，而相同的個體間不出現(xiàn)這種反應；在皮膚移植中除宿主對移植物有選擇外，移植物對宿主也會產(chǎn)生抵抗反應，這種抵抗反應與B、C血型系統(tǒng)有關，利用這種反應可鑒定近交系的純42雞的血型應用血型與種群遺傳結(jié)構(gòu)1.

雞的血型因子有品種和品系特異性，如：B1多見于蛋雞，白來航具B12而無

B

；白洛克和白科尼則B13等。雞的血型因子在不同種群中分布不

同，通過計算種群血型基因頻率可推算出種群間的遺傳距離。應用實例：利用血型研究幾種不同烏骨雞間的遺傳關系（程光潮等，43雞的血型應用略陽黑羽烏雞略陽麻羽烏雞江山白羽烏雞略陽白羽烏雞鄖陽白羽烏雞北京油雞京白I

系0

0.1 0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

44雞的血型應用45血型與親本選配：利用血型因子除可像研究不同種群間遺

傳結(jié)構(gòu)一樣計算不同品系間的遺傳距離外,還可計算不同品系的遺傳純合性。遺傳距離較大的品系間差異較大，彼此雜交能取得較大的雜種優(yōu)勢；在品系雜交時，使用遺傳多樣性較大，純

合性較低的品系作母系、遺傳多樣性較小，純合性高的品系作父本，能獲得較理想的雜種優(yōu)勢。驗證實例：京白823血型分析表明II系與其他系間遺傳距離最大，而品系遺傳純度也以II系最高(0.2462)，III系其次(0.1708),以下依次為Ⅷ系(0.1642)、Ⅵ系(0.1642)，最低為I系(0.1597)。II作父本、III系作母本雜交效果最好。京白Ⅵ系京白Ⅲ系京白Ⅷ系京白I

系京白Ⅱ系00.20.40.60.81.01.21.41.61.82.02.22.42.62.83.046雞的血型應用47血型與生產(chǎn)性能（部分研究結(jié)果）帶B2和B21血型基因雞的產(chǎn)蛋力和成活率高，帶B1血型基因的最差；血型抗原因子B2對產(chǎn)蛋量有良好的效果，B9則相反；E2血型因子對體重效果良好；D血型純合雞D1/D1的蛋重較D2/D2高2.3克,較D3/D3高1.1克；L血型系統(tǒng)異質(zhì)結(jié)合雞的繁殖力較高，表現(xiàn)為公雞受精力強，母雞產(chǎn)蛋多。雞的血型應用基因間具有相關性。48血型與生產(chǎn)性能同一系統(tǒng)血型等位基因雜合子較純合子優(yōu)越；同一位點的血型基因直接或間接與

多個生產(chǎn)性能有相關性，或者某性狀同時受幾個血型系統(tǒng)基因的控制；支配血型的基因與支配生產(chǎn)性能的家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性相似關系,預測親本選配和雜交配合效果;49家禽血液蛋白(酶)多態(tài)性研究采用凝膠電泳方法分離血清中的蛋白質(zhì)(酶) ，研究發(fā)現(xiàn)這些血清中的蛋白質(zhì)(酶)在不同群體中表現(xiàn)出多態(tài)性。血液蛋白質(zhì)(酶) 多態(tài)性應用途徑大體包括以下3 個方面:探索其與家禽生產(chǎn)性能間的相關關系,以早期評定家禽種用價值;分析品種或品系的種群結(jié)構(gòu)和品種間遺傳家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性

蛋的形成與血清白蛋白有關。50血蛋白含量：生長快的雞的白蛋白相對量高;α2

球蛋白質(zhì)與產(chǎn)蛋量呈中等相關,產(chǎn)蛋母雞的白蛋白相對含量明顯高于不產(chǎn)蛋母雞;而γ球蛋白質(zhì)相對含量顯著低于不產(chǎn)蛋母雞,家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性莆田黑鴨血清前白蛋白有5

種表現(xiàn)型,即Pa1-1,Pa1-2,Pa2-1,Pa2-2

和Pa0–1；母鴨群體產(chǎn)蛋平均數(shù)隨群體

Pa1-1型比率增加而遞增。北京鴨血漿蛋白的研究發(fā)現(xiàn)：品系的平均體重越大,等位基因Potf2A

的頻率越高,說明基因Potf2與體重有一定的關系。51家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性52堿性磷酸酶(Akp)同工酶:用淀粉凝膠電泳可分離血清Akp

同工酶,根據(jù)其在電場中遷移率的快慢,分成快慢兩型。Akp

同工酶快型(F)以肉用品種分布多,慢型(S)以蛋用品種分布多,兼用品種介于兩者之間。血清中Akp

活性與體重呈負相關。Akp

活性與鴨產(chǎn)蛋量呈正相關。家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性53淀粉酶(Amy)：家雞的血液Amy

由Amy-1、Amy-2和Amy-3

共3個位點所決定,其中對

Amy-1研究的較多。肉用品種Amy-1A

頻率高,蛋用品種Amy-1B

頻率高。血清Amy-1與18～21

日齡雞胚死亡率有關。BB

型雞胚在生活力上是近乎中性的,AA

型雞胚較AB

型和BB型雞胚易死亡,生活力差。家禽的血液蛋白(酶)多態(tài)性54谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)：雞血清的GPT含量與蛋雞產(chǎn)蛋量具有較高的相關性,與300日齡的產(chǎn)蛋量和總蛋重的相關系數(shù)分別為0.56534(P<0.01)

和0.6589(P<0.01)

。

正常雞的GPT活性在不同性別間表現(xiàn)出明顯差異,母雞的GPT活性顯著高于公雞。雞羽毛生長速度遺傳及應用羽毛生長類型:快羽型,出殼第二天即可見7-8根覆主翼羽、覆副翼羽和副翼羽,而且主翼羽較覆主翼羽長,第三天即可見尾羽和肩羽長出,到21天全部幼羽更換完畢。慢羽型，出殼三天后才可見少數(shù)覆主翼

羽，但缺主翼羽和副翼羽，或主翼羽較覆主翼羽短，或主翼羽與覆主翼羽等長，10天后方有尾羽出現(xiàn)且都生長慢。由絨羽更換為幼羽的生長速度是鑒定羽毛生長類型的主要標志。生產(chǎn)上主要根據(jù)出殼24小時內(nèi)主翼羽與覆主翼羽的相對長度判斷。5556雞羽毛生長速度遺傳及應用快慢羽羽型分類及其分布快羽雞的羽型有兩種：出雛后主翼羽與覆主翼羽絕對差值大于或等于5mm的為R1型；小于5mm而大于2mm的為R2型。

邱祥聘（2019）對慢羽羽型作了進一步的研究，根據(jù)慢羽純系初生雛和快、慢羽雜交后代自別雌雄初生雛的羽型研究，采用表型觀察和解剖驗證，發(fā)現(xiàn)主翼羽長于覆主翼羽在2mm以內(nèi)的仍為慢羽。57雞羽毛生長速度遺傳及應用58慢羽分為四種：倒長型（主翼羽短于覆主翼羽）、未出型（主翼羽未長出或主、覆主翼羽兩者均未長出）、等長型（主翼羽與覆主翼羽等長）、微長型（主翼羽長于覆主翼羽在2mm以內(nèi)）。在選育時，可將主翼羽長于覆主翼羽

2mm以上的劃分為快羽型，余下的都為慢羽型。雞羽毛生長速度遺傳及應用59雞羽毛生長速度遺傳及應用60羽毛生長速度的遺傳：羽毛生長速度主要受一對存在于性染色體（Z）上的基因K-k控制，K控制慢生羽（簡稱慢羽），k控制快生羽（簡稱快羽），K對k為顯性。伴性交叉遺傳：存在于性染色體上的基因與存在于常染色體上的基因遺傳比較，表現(xiàn)出一些特殊的遺傳現(xiàn)象，其后代的表現(xiàn)與性別相關聯(lián)，有時表現(xiàn)出交叉遺傳的特性，即后代中雌性表現(xiàn)親代中雄性的表型，而后代中雄性表現(xiàn)出親代中雌性的表型。雞羽毛生長速度遺傳及應用快羽♂ X

慢羽♀ZkZkX

ZKW公雞全為慢羽ZKZk別。61母雞全為快羽ZkW利用性染色體上基因的伴性交叉遺傳現(xiàn)象，在養(yǎng)雞生產(chǎn)中培育出了自別雌雄配套系，

即雛雞一出殼就可依據(jù)一些標記判斷其性自別雌雄配套系的培育自別雌雄配套系在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的意義：在肉雞生產(chǎn)中，自別雌雄有利于公母分養(yǎng)，便于根據(jù)公母不同的生長發(fā)育速度、營養(yǎng)需求給予不同的飼料和飼養(yǎng)管理條件。在商品蛋雞生產(chǎn)中，雛雞出殼即淘

汰公雛可節(jié)省飼養(yǎng)公雛的空間和飼養(yǎng)成本，提高母雞的成活率。對于種雞，可通過自別雌雄保護育種成果。62自別雌雄配套系的培育自別雌雄的優(yōu)點（相對于其他性別鑒定方法）：鑒別速度快，準確率高，不需要對鑒別人員進行較多的技術培訓，對雛雞損傷小，交叉感染疾病的可能性小。目前成功用于自別雌雄的基因：K-k；S-s；B-b；63自別雌雄配套系的培育快慢羽(K-k)自別雌雄配套系的培育步驟：種群選擇與生羽速度觀察：根據(jù)生產(chǎn)需求，選擇生活力強，生長發(fā)育好，生產(chǎn)性能優(yōu)良的種雞，對其所產(chǎn)初生雛雞翼羽生長速度進行觀察，分出快羽群和慢羽群，分別帶上翅號，分群進行生產(chǎn)性能觀察；確定基因型：主要測定慢羽公雞的基因型，快羽

公、母雞，慢羽母雞基因型與表現(xiàn)型一致。測定方法是將每只慢羽公雞與快羽母雞交配，觀察后代羽毛生長速度（每只公雞至少觀察7只雛雞），后代全為慢羽，表明公雞為KK純合子；后代中有一只快羽，表明公雞為雜合子，該公雞應淘汰。64自別雌雄配套系的培育慢羽♂

X

快羽♀ZKZKX

ZkW公、母雞全為慢羽ZKZk

、ZKW慢羽♂

X

快羽♀65ZKZkX

ZkW公、母雞各有一半為慢羽，一半為快羽ZKZk

、ZkZk

、ZKW、ZkW自別雌雄配套系的培育66擴群：將純合慢羽公雞與慢羽母雞

交配，快羽公雞與快羽母雞交配，擴大慢羽和快羽群體。檢查準確性：將快羽公雞與慢羽母

雞交配，觀察后代雛雞的生羽速度，剖檢確定通過羽速判斷雌雄的準確性，一般要求準確率達99%以上。生產(chǎn)性能觀察：觀察自別雌雄后代

的生產(chǎn)性能，如能達到各項要求，說明培育成功。與羽毛生長速度相關的其它基因67K-k位點上的其他慢生羽基因：Somes(1969)報道了羽毛生長速度基因座位上的第三個基因（命名為KN），這個等位基因的作用相當極端，有的成年母雞幾乎全裸，有的卻幾乎生羽完全，而成年公雞則通常裸腹且無尾羽和飛羽。MaGibbon(1977)又發(fā)現(xiàn)了該座位上的第四個基因KS，KS表現(xiàn)型是出殼時與正常慢羽雞相似，但到6周齡時仍缺乏背羽，其后才開始長出背部羽毛，大約在12周齡時才能長全背部羽毛。這四個復等位基因的顯性順序依次為：KN>KS>K>k；區(qū)分方法是：在出殼后24小時內(nèi)，凡是主翼羽明顯長于覆

主翼羽的為快羽型（ZkZk、ZkW），反之就是慢羽型（含KN、KS和K型個體）。而慢羽雞中初生時沒有主翼羽或覆翼羽，并且覆羽短小者就是KN和KS突變型，其它的則是K型慢羽雞。與羽毛生長速度相關的其它基因68常染色體T位點T位點為一復等位基因位點，主要影響雛雞背部羽毛的生長。T位點上有三各等位基因，它們是：T，羽毛生長正?；颍墒?周齡內(nèi)背部羽毛生長良好（肉用仔雞需具這種性狀）；ts，覆翼羽短小基因，可使部分覆翼羽生長緩慢；t，覆翼羽遲緩基因，可使全部覆翼羽生長緩慢。三個等位基因的顯性順序為：T>ts>t。凡具有TT基因的雞，在雛雞出殼時已顯出6根主

翼羽，并有同樣多的覆翼羽，在10日齡時主翼羽已充分發(fā)育，6根覆翼羽也長得一樣長，并有一小撮尾羽。與羽毛生長速度相關的其它基因E.具有tsts或tst基因的雞出殼時主翼羽正

常，但覆翼羽只有外緣3根，在10日齡時主翼羽和覆翼羽也只3-4根達到正常的長度，在3周齡時方長出尾羽，但主覆翼羽仍未發(fā)育完全，到6周齡時在外觀上才與正常雞無區(qū)別。F.具有tt基因的雞出殼時雖主翼羽正常，但無覆翼羽，到10日齡時主翼羽都已長出，但較正常雞短而狹，覆翼羽則不見有什么

生長，到8周齡才長出尾羽。G.上述三種類型在成熟時不能區(qū)別，所以必須在早期就進行選擇。69與羽毛生長速度相關的其它基因性染色體Z上的內(nèi)源性病毒ev21基因影響快慢羽基因表達：雞的染色體包含有26個內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒基因位點， 其中ev21

（Endogenous

virus

21）基因座位存在于性染色體Z上,對快慢羽基因的表達有影響。Bacon(1988)

在DNA水平上證實了慢羽基因K與內(nèi)源性病毒ev21是緊密連鎖的，并認為ev21的插入，造成雛雞羽毛著生速度緩慢。Levin等(1989)克隆了ev21基因序列及其相鄰的雞基因組DNA，對快慢羽基因作用的分子機理進行了深入廣泛的研究，發(fā)現(xiàn)ev21與生羽之間有明確的相關。Boullion等（1992）對紅羽蛋雞的快慢羽基因型研究結(jié)果證實了ev21座位不是決定慢羽表型的唯一因素。70與羽毛生長速度相關的其它基因71不少研究表明，絕大多數(shù)白來航蛋雞品系，快羽基因座位未發(fā)現(xiàn)ev21整合，慢羽基因座位卻存在

ev21的整合。ev21

的存在，可引起禽類淋巴白血病毒的擴散，從而干擾免疫應答系統(tǒng)，導致對淋巴白血病的易感性，因此，可能在洛島紅蛋雞的一個快羽品系中，所有個體的基因組都存在ev21基因座位,整合區(qū)域的重復序列完整，而非整合區(qū)域的重復序列都缺失。在伊莎(ISA)肉雞的一些品系中，發(fā)現(xiàn)了少量的慢羽個體并不存在ev21原病毒的基因序列。這些研究表明ev21的整合插入是導致慢羽座位的主要因素，但也存在其它因素.雞羽毛生長速度對早期生長速度和體重的影響72雞羽毛生長速度對產(chǎn)蛋性狀的影響73雞羽毛生長速度對抗病力的影響雞的部分主基因及表現(xiàn)型747576六、自別雌雄品系77自別雌雄的優(yōu)點：1、可節(jié)省飼料、雞舍和勞力；2、可提高母雛的成活力；3、便于肉雞中進行公母分養(yǎng)；六、自別雌雄品系78自別雌雄的目的：公母分開飼養(yǎng)。自別雌雄的原理：伴性基因的