2024屆山東省重點(diǎn)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆山東省重點(diǎn)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能用共價(jià)鍵強(qiáng)弱來(lái)解釋的是()①稀有氣體一般較難發(fā)生化學(xué)反應(yīng)②金剛石比晶體硅的熔點(diǎn)高③氮?dú)獗嚷葰獾幕瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定④通常情況下,溴是液態(tài),碘是固態(tài)A.①②B.②③C.①④D.②③④2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,這種有機(jī)物可能具有的性質(zhì)是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能與NaOH溶液或金屬鈉反應(yīng)④能發(fā)生水解反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤3、已知氧化性Fe3+>Cu2+,向物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中加入amol鐵粉,充分反應(yīng)后,下列說(shuō)法正確的是A.當(dāng)a≤1時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++CuB.當(dāng)固體有剩余時(shí),溶液中一定存在Fe2+、Fe3+離子C.當(dāng)1≤a<2時(shí),溶液中n(Fe2+)=(2+a)molD.若有固體剩余,則固體中一定有鐵,可能有銅4、在如圖所示的藍(lán)色石蕊試紙上X、Y、Z三處分別滴加30%的鹽酸、98.3%的硫酸和新制的氯水,三處最后呈現(xiàn)的顏色分別是()A.紅、紅、白 B.紅、黑、紅 C.紅、紅、紅 D.紅、黑、白5、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.水合銅離子的模型如圖所示,1個(gè)水合銅離子中有4個(gè)配位鍵B.CaF2晶體的晶胞如圖所示,每個(gè)CaF2晶胞平均占有4個(gè)Ca2+C.H原子的電子云圖如圖所示,H原子核外的大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖所示,該金屬晶體為最密堆積,每個(gè)Cu原子的配位數(shù)均為126、下列離子方程式中,正確的是A.氯氣通入水中,溶液呈酸性:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-7、下列說(shuō)法正確的是A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物B.SiC是原子晶體,加熱熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵C.H2O2易分解是因?yàn)镠2O2分子間作用力弱D.NaHSO4晶體溶于水時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵不受影響8、下列各項(xiàng)所述的數(shù)字不是6的是A.在二氧化硅晶體中,最小的環(huán)上的原子個(gè)數(shù)B.在金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)C.在石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)D.在NaCl晶體中,與一個(gè)Cl-最近的且距離相等的Na+的個(gè)數(shù)9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無(wú)色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN﹣,Cl﹣B.=1×10﹣12的溶液中:K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣C.酸性溶液中;Na+、ClO﹣,SO42﹣,I﹣D.能溶解Al2O3的溶液中:Na+、Fe2+、HS﹣、SO42﹣10、中科大發(fā)現(xiàn)了人工合成金剛石的新方法,化學(xué)原理為:Na+CO2C(金剛石)+C(石墨)+Na2CO3(未配平),這種合成具有深遠(yuǎn)的意義。下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)中,鈉作還原劑,二氧化碳作氧化劑B.每生成1molNa2CO3時(shí),共轉(zhuǎn)移4mol電子C.該反應(yīng)中Na2CO3是氧化產(chǎn)物D.還原性Na大于C11、分子組成為C10H14的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng)B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水褪色C.該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D.該有機(jī)物有4種不同結(jié)構(gòu)12、在探索原子結(jié)構(gòu)的過(guò)程中做出主要貢獻(xiàn)的科學(xué)家及其成就錯(cuò)誤的是A.墨子提出“端”的觀點(diǎn)B.道爾頓提出近代原子論C.拉瓦錫基于電子的發(fā)現(xiàn)提出葡葡干面包模型D.盧瑟福通過(guò)α粒子散射實(shí)驗(yàn)提出了行星模型13、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時(shí),V(HCl)<20mLD.c點(diǎn)時(shí)溶液中c(H+)約為0.033mol·L-114、有關(guān)下列說(shuō)法正確的是()A.2.3g鈉與97.7g水反應(yīng)后,溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%B.鈉與CuSO4溶液反應(yīng)生成的藍(lán)色沉淀上有時(shí)出現(xiàn)暗斑,這是析出了金屬銅C.將金屬鈉與水反應(yīng)后的溶液中通入適量的氯氣后,溶液中含有兩種鹽D.鈉在空氣中的緩慢氧化與其在空氣中點(diǎn)燃的產(chǎn)物一樣15、下列說(shuō)法正確的是A.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型都是正四面體型B.在SCl2中,中心原子S采取sp雜化方式,分子構(gòu)型為直線型C.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)D.凡AB3型的共價(jià)化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵16、如圖表示的一些物質(zhì)或概念之間的從屬關(guān)系不正確的是()XYZ例氧化物化合物純凈物A含氧酸酸化合物B溶液分散系混合物C強(qiáng)電解質(zhì)電解質(zhì)化合物D置換反應(yīng)氧化還原反應(yīng)離子反應(yīng)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、幸福可以“人工合成”嗎?精神病學(xué)專家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個(gè)人的情緒。多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì),用來(lái)幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物主要負(fù)責(zé)大腦的情感,將興奮及開(kāi)心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂(lè)。多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過(guò)程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出香蘭素中含有的官能團(tuán)的名稱是___________________。(2)上述合成過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_____________。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)條件是__________。有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)寫出符合下列條件的多巴胺的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。(i)屬于1,3,5-三取代苯(ii)苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1(5)多巴胺遇足量濃溴水會(huì)產(chǎn)生沉淀,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。18、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說(shuō)法正確的是______(填編號(hào))。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應(yīng)①④⑤均為取代反應(yīng)C.合成過(guò)程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換D.反應(yīng)②中K2CO3的作用是使反應(yīng)向正方向移動(dòng)(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_____________。(4)設(shè)計(jì)以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無(wú)機(jī)試劑任選)____________。(5)經(jīng)過(guò)水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。須同時(shí)符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。19、下圖是有機(jī)化學(xué)中的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn)。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱;圖三是實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并檢驗(yàn)其部分性質(zhì)。請(qǐng)根據(jù)要求填空。(1)圖一中A發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)_________,A的導(dǎo)管應(yīng)與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應(yīng)為_(kāi)____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。20、利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度。回答下列問(wèn)題:(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知生成lmol液態(tài)水的反應(yīng)熱為-57.3kJ/mol)______________________。(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol/L鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為?H1、?H2、?H3,則?H1、?H2、?H3的大小關(guān)系為_(kāi)_______________________。(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度終止溫度鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱?H_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”)。(5)利用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)量室溫下鹽酸與氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,下列措施不能提高實(shí)驗(yàn)精度的是(_______)A.利用移液管(精確至0.01mL)代替量筒(精確至0.1mL)量取反應(yīng)液B.快速將兩溶液混合,勻速攪拌并記錄最高溫度C.在內(nèi)、外筒之間填充隔熱物質(zhì),防止熱量損失D.用量程為500℃的溫度計(jì)代替量程為100℃的溫度21、高錳酸鉀是常用的氧化劑。工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體。中間產(chǎn)物為錳酸鉀。下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備KMnO4晶體的操作流程:已知:錳酸鉀(K2MnO4)是墨綠色晶體,其水溶液呈深綠色,這是錳酸根離子(MnO)在水溶液中的特征顏色,在強(qiáng)堿性溶液中能穩(wěn)定存在;在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成MnO和MnO2?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)KOH的電子式為_(kāi)___________。(2)調(diào)節(jié)溶液pH過(guò)程中,所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___________。(3)趁熱過(guò)濾的目的是_____________________________________________。(4)已知20℃時(shí)K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分別為11.1g、34g、217g,則從理論上分析,選用下列酸中________(填標(biāo)號(hào)),得到的高錳酸鉀晶體純度更高。A.稀硫酸B.濃鹽酸C.醋酸D.稀鹽酸(5)產(chǎn)品中KMnO4的定量分析:①配制濃度為0.1250mg·mL-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL。②將上述溶液稀釋為濃度分別為2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(單位:mg·L-1)的溶液,分別測(cè)定不同濃度溶液對(duì)光的吸收程度,并將測(cè)定結(jié)果繪制成曲線如下。③稱取KMnO4樣品(不含K2MnO4)0.1250g按步驟①配得產(chǎn)品溶液1000mL,取10mL稀釋至100mL,然后按步驟②的方法進(jìn)行測(cè)定,兩次測(cè)定所得的吸光度分別為0.149、0.151,則樣品中KMnO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。(6)酸性KMnO4溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】分析:①稀有氣體是單原子分子;②原子晶體熔點(diǎn)與共價(jià)鍵強(qiáng)弱有關(guān);③共價(jià)鍵越強(qiáng)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;④分子晶體熔沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān)。

詳解:①稀有氣體是單原子分子,分子內(nèi)不存在化學(xué)鍵,①錯(cuò)誤;原子半徑越小,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,共價(jià)鍵越強(qiáng),晶體熔點(diǎn)越高,C-C的鍵長(zhǎng)<Si-Si,所以金剛石的熔點(diǎn)高于晶體硅,②正確;氮?dú)夥肿觾?nèi)為氮氮三鍵,鍵能大,氯氣分子內(nèi)氯氯單鍵,鍵能較小,氮氮三鍵的共價(jià)鍵比較強(qiáng),化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,③正確;分子晶體熔沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,而與鍵能大小無(wú)關(guān),④錯(cuò)誤;所以說(shuō)法正確的是②③,正確選項(xiàng)是B。2、D【解題分析】

①該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可與酸性KMnO4溶液或溴水發(fā)生反應(yīng),使溶液褪色,故選①;②該有機(jī)物含有羧基(-COOH)能與醇(-OH),能發(fā)生酯化反應(yīng),故選②;③該有機(jī)物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金屬鈉反應(yīng),故選③;④該有機(jī)物不含有能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故不選④;⑤該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故選⑤。綜上所述,本題正確答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】本題屬于官能團(tuán)與性質(zhì)判斷題,要注意歸納常見(jiàn)有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì):如碳碳雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;羥基能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體;羧基能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡;醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)等。3、C【解題分析】

物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中含有Fe3+的物質(zhì)的量為

1mol/L×1L×2=2mol,Cu2+的物質(zhì)的量為

1mol/L×1L=1mol,因氧化性

Fe3+>Cu2+,加入鐵粉后,鐵先與Fe3+反應(yīng),F(xiàn)e3+完全反應(yīng)后,鐵再與Cu2+反應(yīng)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.加入鐵粉后,鐵先與Fe3+反應(yīng),混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為

1mol/L×1L×2=2mol,根據(jù)2Fe3++Fe=3Fe2+,當(dāng)

a≤1

時(shí),F(xiàn)e粉只能將Fe3+還原,不能發(fā)生Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)固體有剩余時(shí),說(shuō)明鐵與Fe3+完全反應(yīng)后,鐵還與Cu2+反應(yīng),因此溶液中一定不存在Fe3+離子,故B錯(cuò)誤;C.當(dāng)

1≤a<2

時(shí),F(xiàn)e3+全部被還原,還發(fā)生了Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反應(yīng),反應(yīng)后鐵完全反應(yīng),根據(jù)鐵元素守恒,可得溶液中n(Fe2+)=(2+a)mol,故C正確;D.若有固體剩余,說(shuō)明鐵與Fe3+完全反應(yīng)后,鐵還與Cu2+反應(yīng),F(xiàn)e+Cu2+=Fe2++Cu,則固體中一定有銅,當(dāng)鐵粉過(guò)量時(shí),還會(huì)含有鐵,故D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)氧化性或還原性判斷反應(yīng)的先后順序是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,只要有固體剩余,剩余的固體中一定含有銅或鐵,因此一定沒(méi)有Fe3+存在。4、D【解題分析】

30%的鹽酸具有酸性,滴加到藍(lán)色石蕊試紙上,試紙變紅;98.3%的硫酸為濃硫酸,具有酸性和脫水性,能使藍(lán)色石蕊試紙先變紅然后變?yōu)楹谏宦人泻宣}酸和次氯酸,HClO具有漂白性,則在試紙上滴加氯水,先變紅后褪色,最后為白色;三處最后呈現(xiàn)的顏色分別紅、黑、白,故D正確;答案:D5、C【解題分析】

A.如圖所示,銅離子與4個(gè)水分子結(jié)合,所以1個(gè)水合銅離子中有4個(gè)配位鍵,故A正確;B.晶胞中Ca2+處于晶胞的頂點(diǎn)和面心,則每個(gè)CaF2晶胞中Ca2+數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,故B正確;C.H原子外只有一個(gè)電子,在原子核附近運(yùn)動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.在金屬晶體的最密堆積中,對(duì)于每個(gè)原子來(lái)說(shuō),在其周圍的原子有與之同一層上有六個(gè)原子和上一層的三個(gè)及下一層的三個(gè),故每個(gè)原子周圍都有12個(gè)原子與之相連,故D正確;故選C。6、D【解題分析】

A.氯氣通入水中,溶液呈酸性,次氯酸為弱電解質(zhì),不能寫成離子:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A錯(cuò)誤;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,HCO3-、NH4+都能與OH-反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,D正確;答案選D。7、B【解題分析】

A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,屬于離子化合物,故A錯(cuò)誤;B.SiC是原子晶體,原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合形成的空間網(wǎng)狀態(tài)結(jié)構(gòu),所以SiC加熱熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵,故B正確;

C.H2O2易分解是因?yàn)榉肿觾?nèi)化學(xué)鍵弱,和H2O2分子間作用力無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;

D.硫酸氫鈉溶于水時(shí)發(fā)生電離,電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,所以有離子鍵和共價(jià)鍵被破壞,故D錯(cuò)誤;

故答案:B。8、A【解題分析】分析:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個(gè)硅原子間分別加上一個(gè)O原子,因此最小環(huán)上的原子個(gè)數(shù)為12個(gè);

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)為6個(gè)D、在NaCI晶體中,一個(gè)Na+周圍有6個(gè)Cl-,一個(gè)Cl-周圍有6個(gè)Na+。.詳解:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個(gè)硅原子間分別加上一個(gè)O原子,因此最小環(huán)上的原子個(gè)數(shù)為12個(gè),故選A;

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)有6個(gè),所以B不選;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)為6個(gè),所以C不選;D、NaCl晶體屬面心立方結(jié)構(gòu),與一個(gè)Na+最近且距離相等的Cl-的個(gè)數(shù)有6個(gè),所以D不選;故答案為A。點(diǎn)睛:該題是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn),屬于基礎(chǔ)性知識(shí)的考查。有利于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,提高學(xué)生的應(yīng)試能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見(jiàn)晶體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),然后靈活運(yùn)用即可。9、B【解題分析】

A項(xiàng)、無(wú)色溶液中不存在Fe3+,且溶液中Fe3+與SCN﹣發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、=1×10﹣12為堿性溶液,堿性溶液中K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C項(xiàng)、酸性溶液中ClO﹣與I﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、能溶解Al2O3的溶液可能為酸溶液或堿溶液,HS-既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子共存的正誤判斷,注意掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,明確離子不能大量共存的一般情況,如能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間等,在判斷能否共存的同時(shí)還要注意習(xí)題的要求,本題的易錯(cuò)點(diǎn)就是容易忽視題干中溶液為酸性溶液這一條件。10、B【解題分析】

A、根據(jù)發(fā)生原理,Na的化合價(jià)升高,鈉作還原劑,CO2中C的化合價(jià)降低,CO2為氧化劑,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,CO2中一部分C轉(zhuǎn)化成石墨和金剛石,一部分C轉(zhuǎn)化成Na2CO3,化合價(jià)沒(méi)有變化,因此根據(jù)Na計(jì)算轉(zhuǎn)移電子,即每生成1molNa2CO3,轉(zhuǎn)移2mol電子,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、碳酸鈉中Na是由金屬鈉失去電子轉(zhuǎn)化成而成,因此碳酸鈉是氧化產(chǎn)物,故C說(shuō)法正確;D、金屬鈉為還原劑,C為還原產(chǎn)物,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性,即Na的還原性強(qiáng)于C,故D說(shuō)法正確。故選B。11、D【解題分析】

分子組成為C10H14的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則取代基為丁基,有4種,A.是苯的同系物,能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B.與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子,可以使使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色,錯(cuò)誤;C.因?yàn)樗B側(cè)鏈?zhǔn)嵌』撚袡C(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上,錯(cuò)誤;D.有4種同分異構(gòu)體,正確。答案選D。12、C【解題分析】

A.墨子提出連續(xù)的時(shí)空是由時(shí)空元所組成,他把時(shí)空元定義為“始”和“端”,“始”是時(shí)間中不可再分割的最小單位,“端”是空間中不可再分割的最小單位。這樣就形成了時(shí)空是連續(xù)無(wú)窮的,這連續(xù)無(wú)窮的時(shí)空又是由最小的單元所構(gòu)成,在無(wú)窮中包含著有窮,在連續(xù)中包含著不連續(xù)的時(shí)空理論,故A正確;B.1808年,英國(guó)科學(xué)家道爾頓提出了原子論,他認(rèn)為物質(zhì)都是由原子直接構(gòu)成的;原子是一個(gè)實(shí)心球體,不可再分割,故B正確;C.1897年,英國(guó)科學(xué)家湯姆遜發(fā)現(xiàn)原子中存在電子,最早提出了葡萄干蛋糕模型又稱“棗糕模型”,也稱“葡萄干面包”,1904年湯姆遜提出了一個(gè)被稱為“西瓜式”結(jié)構(gòu)的原子結(jié)構(gòu)模型,電子就像“西瓜子”一樣鑲嵌在帶正電的“西瓜瓤”中,故C錯(cuò)誤;D.1911年英國(guó)科學(xué)家盧瑟福用一束質(zhì)量比電子大很多的帶正電的高速運(yùn)動(dòng)的α粒子轟擊金箔,結(jié)果是大多數(shù)α粒子能穿過(guò)金箔且不改變?cè)瓉?lái)的前進(jìn)方向,但也有一小部分改變了原來(lái)的方向,還有極少數(shù)的α粒子被反彈了回來(lái),在α粒子散射實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出了原子行星模型,故D正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生對(duì)人們認(rèn)識(shí)原子結(jié)構(gòu)發(fā)展過(guò)程中,道爾頓的原子論,湯姆遜發(fā)現(xiàn)電子,并提出葡萄干面包模型,盧瑟福的原子結(jié)構(gòu)行星模型內(nèi)容。使學(xué)生明白人們認(rèn)識(shí)世界時(shí)是通過(guò)猜想,建立模型,進(jìn)行試驗(yàn)等,需要學(xué)生多了解科學(xué)史,多關(guān)注最前沿的科技動(dòng)態(tài),提高學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)。13、B【解題分析】試題分析:從圖像起點(diǎn)可以看出該堿為弱堿,A、a點(diǎn)為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),生成強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯(cuò)誤;C、pH=7點(diǎn),加入在b點(diǎn)之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時(shí),c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識(shí)。14、C【解題分析】分析:A.根據(jù)鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣的方程式算出反應(yīng)后溶質(zhì)氫氧化鈉的質(zhì)量,再算出氫氣質(zhì)量,再計(jì)算出溶液質(zhì)量,根據(jù)計(jì)算公式再算出所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù);

B.鈉與水反應(yīng)放熱,氫氧化銅受熱分解;

C.金屬鈉與H2O反應(yīng)得到NaOH溶液,通入適量的Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO;

D.鈉與氧氣反應(yīng)溫度不同產(chǎn)物不同.詳解:A.2.3g鈉與97.7g水反應(yīng),根據(jù)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,生成氫氧化鈉的質(zhì)量4g,但是因?yàn)榉磻?yīng)消耗了水,同時(shí)生成氫氣,所以溶液的質(zhì)量小于100g,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%,故A錯(cuò)誤;

B.Na與H2O反應(yīng)生成NaOH,NaOH再與Cu2+反應(yīng)生成Cu(OH)2,因Na與H2O發(fā)生的反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱導(dǎo)致生成的Cu(OH)2表面部分分解為CuO(黑色)而非Cu,故B錯(cuò)誤;

C.金屬鈉與H2O反應(yīng)得到NaOH溶液,通入適量的Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO,所以溶液中含有兩種溶質(zhì),所以C選項(xiàng)是正確的;

D.鈉在空氣中的緩慢氧化生成氧化鈉,與其在空氣中點(diǎn)燃生成過(guò)氧化鈉,故D錯(cuò)誤;

所以C選項(xiàng)是正確的。15、C【解題分析】

A.中心原子采取sp3雜化的分子,若沒(méi)有孤電子對(duì),則分子構(gòu)型是四面體型,但若有孤電子對(duì),則分子構(gòu)型可能為三角錐形,如NH3,也可能為V形,如水,A不正確;B.在SCl2中,中心原子S采取sp3雜化方式,分子構(gòu)型為V型,B不正確;C.用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)的軌道為雜化軌道,形成π鍵的軌道未參與雜化,C正確;D.AB3型的共價(jià)化合物,中心原子A可能采用sp3雜化軌道成鍵,也可能采用sp2雜化軌道成鍵,D不正確;故選C。16、D【解題分析】分析:根據(jù)示意圖可判斷X包含在Y中,Y包含在Z中,結(jié)合有關(guān)的概念和物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.酸包括含氧酸和無(wú)氧酸,含氧酸屬于酸,酸屬于化合物,A正確;B.溶液是均勻、穩(wěn)定的混合物,分散系屬于混合物,B正確;C.溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì),強(qiáng)電解質(zhì)屬于電解質(zhì),電解質(zhì)屬于化合物,C正確;D.一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),置換反應(yīng)中元素化合價(jià)發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)有的是離子反應(yīng),有的不是離子反應(yīng),因此不是包含關(guān)系,D錯(cuò)誤。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、醛基、醚鍵①③濃硫酸、加熱+3Br2→↓+3HBr【解題分析】

由合成路線可知,反應(yīng)①由香蘭素與硝基甲烷縮合,為加成反應(yīng);反應(yīng)②、③兩步實(shí)現(xiàn)了醇羥基的消去和碳碳雙鍵的加氫過(guò)程,故反應(yīng)②為消去反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)③為加成反應(yīng);反應(yīng)④為還原反應(yīng),最后一步是水解反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)香蘭素中含有的官能團(tuán)有3種,分別是羥基、醛基、醚鍵。(2)上述合成過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的是①③。(3)反應(yīng)②醇羥基的消去反應(yīng),其反應(yīng)條件通常為:濃硫酸、加熱。有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)多巴胺()的同分異構(gòu)體符合下列條件:(i)屬于1,3,5-三取代苯;(ii)苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基;(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1,則其分子中有醇羥基和一個(gè)酚羥基,而且醇羥基和除苯環(huán)外剩余的2個(gè)碳原子在一個(gè)取代基上,因此,其可能的結(jié)構(gòu)只有2種:和。(5)多巴胺苯環(huán)上的H原子都屬于羥基的鄰位或?qū)ξ唬伎梢员讳逶尤〈?,故遇足量濃溴水?huì)產(chǎn)生沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr。18、CD、、【解題分析】分析:本題考查有機(jī)物的推斷和合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解讀,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,知識(shí)遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對(duì)比分子式和有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水,再對(duì)比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應(yīng)④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng),則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①為取代,④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.合成過(guò)程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換,否則醛基有會(huì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D.反應(yīng)②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動(dòng),故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說(shuō)明結(jié)構(gòu)有對(duì)稱性,六元環(huán)由3個(gè)碳和一個(gè)氮原子和2個(gè)氧原子形成對(duì)稱位置的環(huán),另外連接一個(gè)甲基即可,結(jié)構(gòu)為或?;蛄h(huán)由一個(gè)氮原子和一個(gè)氧原子和4個(gè)碳原子形成有對(duì)稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。19、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質(zhì)直接用水與電石反應(yīng),導(dǎo)致生成氣體的速度很快【解題分析】

(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;為了避免發(fā)生倒吸現(xiàn)象,吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,醋酸具有揮發(fā)性,應(yīng)該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)出來(lái)的醋酸,通過(guò)二氧化碳?xì)怏w與苯酚溶液的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)會(huì)對(duì)乙炔的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應(yīng),若用水與電石直接反應(yīng)會(huì)使產(chǎn)生的乙炔的速率較快。【題目詳解】(1)圖一中A發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中,否則容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以A導(dǎo)管應(yīng)該與B連接;(2)圖二的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,通過(guò)醋酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)證明醋酸的酸性大于碳酸,通過(guò)二氧化碳與苯酚鈉的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發(fā)性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項(xiàng)是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項(xiàng)是B;(3)電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有H2S和PH3等雜質(zhì),H2S和PH3等雜質(zhì)會(huì)影響丙中乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn),需要先用硫酸銅溶液除去;實(shí)驗(yàn)室中制取乙炔用飽和食鹽水和電石反應(yīng),可以減小反應(yīng)速率,若直接用水與電石反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率較快。【題目點(diǎn)撥】本題考查了乙酸乙酯的制取、酸性強(qiáng)弱比較、乙炔的制取等知識(shí)。注意掌握常見(jiàn)物質(zhì)的制備原理及裝置特點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及可能混有的雜質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)捻樞?,使用一定的試劑除雜、凈化,然后進(jìn)行檢驗(yàn),題目側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【解題分析】

(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出57.3kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都屬于強(qiáng)堿,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的?H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.5℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第4次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.2℃,反應(yīng)后溫度為:26.9℃,反應(yīng)前

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