PAGE24-深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院2020年第20期采購(gòu)公告采購(gòu)編號(hào)：BYZBCG2020-20根據(jù)國(guó)家、省市有關(guān)文件和《深圳市衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)用耗材采購(gòu)管理辦法（試行）》的要求，深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行公開采購(gòu)。公告如下：采購(gòu)項(xiàng)目的名稱及數(shù)量：眼科耗材50項(xiàng)類別項(xiàng)目名稱是否進(jìn)口規(guī)格單位已購(gòu)設(shè)備使用科室1.進(jìn)口人工晶狀體1.1非球面人工晶體是疏水性丙烯酸酯，非球面藍(lán)光濾過型人工晶體枚無眼科1.2三片折疊式人工晶體眼是疏水性丙烯酸酯襻材料：PMMA改良C襻，球面晶體枚無眼科1.3散光矯正型人工晶狀體是疏水性丙烯酸酯，非球面散光矯正型晶體枚無眼科1.4老視矯正型人工晶狀體是疏水性丙烯酸酯，非球面老式矯正型晶體+2.5D/＋3.0D枚無眼科1.5老視及散光矯正型人工晶狀體是疏水性丙烯酸酯，非球面、老花及散光矯正型晶體+3.0D/+2.5D枚無眼科1.6連續(xù)視程人工晶狀體是疏水性丙烯酸酯，非球面、連續(xù)視程人工晶狀體枚無眼科2.超聲眼科乳化治療儀相關(guān)耗材2.1超聲眼科乳化治療儀及附件

（基本液流包）是樹脂，基礎(chǔ)款積液儲(chǔ)存?zhèn)€美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀centerion)眼科2.2超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-重力式是樹脂，重力式積液儲(chǔ)存?zhèn)€美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科2.3超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-主控式是樹脂，主控式積液儲(chǔ)存?zhèn)€美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科2.4超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-重力式，含0.9mmUltra灌注套管是重力式，積液盒含0.9mmUltra灌注套管個(gè)美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科2.5超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-主控式，含0.9mmUltra灌注套管是主控式，積液儲(chǔ)存主控式，含0.9mmUltra灌注套管個(gè)美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科2.6超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-重力式，含0.9mmUltra灌注套管及30°Balan

ced針頭是重力式，積液儲(chǔ)存重力式，含0.9mmUltra灌注套管及30°Balan

ced針頭個(gè)美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科2.7超聲乳化液流管理系統(tǒng)包件-主控式，含0.9mmUltra灌注套管及30°Balan

ced針頭是主控式，積液儲(chǔ)存主控式，含0.9mmUltra灌注套管及30°Balan

ced針頭個(gè)美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.超聲眼科乳化治療儀相關(guān)耗材3.1針頭扳手是針頭拆卸個(gè)美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.2直徑0.9mm硅樹脂灌注套管套裝,無超乳頭是用于白內(nèi)障手術(shù)，產(chǎn)品包括2個(gè)灌注套管，BSI氣泡抑制器,I/A針頭扳手和測(cè)試腔套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.3直徑1.1mm硅樹脂灌注套管套裝,無超乳頭是用于白內(nèi)障手術(shù)，產(chǎn)品包括2個(gè)灌注套管，BSI氣泡抑制器,I/A針頭扳手和測(cè)試腔套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.4直注吸針頭是用于白內(nèi)障手術(shù)，皮質(zhì)處理使用，產(chǎn)品與患者接觸材料為是由符合ASTMA666標(biāo)準(zhǔn)的304不銹鋼材料制成，與適用的注吸手柄配合使用，用于皮質(zhì)抽除套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.5彎注吸針頭是用于白內(nèi)障手術(shù)，皮質(zhì)處理使用，產(chǎn)品與患者接觸材料為是由符合ASTMA666標(biāo)準(zhǔn)的304不銹鋼材料制成，與適用的注吸手柄配合使用，用于皮質(zhì)抽除套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.645度直徑0.9mm小喇叭口小口徑超乳頭是與超乳手柄相連接，用于超乳手術(shù)，與人體接觸部位材料：Ti-6A1-4VELI。套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科3.745度直徑0.9mm小口徑超乳頭是與超乳手柄相連接，用于超乳手術(shù)，與人體接觸部位材料為Ti-6A1-4VELI。套美國(guó)愛爾康白內(nèi)障超聲乳化儀（centerion)眼科4.玻璃體切割相關(guān)耗材4.1前節(jié)玻切套包是玻璃體切除使用套美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.2超聲眼科晶狀體摘除和玻璃體切除設(shè)備及附件(氣液交換管件)是玻璃體切除使用套美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.3電凝頭是電凝，止血使用個(gè)美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.4超聲眼科晶狀體摘除和玻璃體切除設(shè)備及附件

（全套玻切套包含Accrus23G波切頭）是玻璃體切除使用個(gè)美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.5一次性軟頭移液手柄是一次性移液使用個(gè)美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.6一次性內(nèi)界膜鑷是內(nèi)界膜處理使用個(gè)美國(guó)愛爾康玻璃體切割儀（Accrus)眼科4.723G玻切探頭是玻璃體切除使用個(gè)無眼科4.823G穿刺套管是玻璃體手術(shù)穿刺使用個(gè)無眼科4.9粘彈物質(zhì)控制管路是打硅油時(shí)使用根無眼科5.眼科手術(shù)其他耗材5.1青光眼引流器是年輕的青光眼患者和新生血管性青光眼患者降低眼壓使用個(gè)無眼科5.2青光眼引流閥是開角型青光眼患者降低眼壓使用個(gè)無眼科6.眼科手術(shù)刀6.1一次性使用眼科手術(shù)刀（3mm）是眼科手術(shù)主切口使用（3mm）把無眼科6.2一次性使用眼科手術(shù)刀是眼科手術(shù)側(cè)切口使用把無眼科6.3一次性使用眼科手術(shù)刀是眼科手術(shù)鞏膜隧道切口使用把無眼科6.4一次性使用眼科手術(shù)刀是眼科手術(shù)主切口使用（2.2mm/2.4mm)把無眼科7.眼科手術(shù)用耗材7.1便攜電凝刀是眼表手術(shù)和眼瞼手術(shù)使用把無眼科7.2視網(wǎng)膜激光光凝纖維是玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)用條無眼科7.3硅油是玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)用10ML/瓶無眼科7.4粘彈劑

否普通白內(nèi)障手術(shù)使用支無眼科7.5粘彈劑

是疑難白內(nèi)障手術(shù)使用支無眼科8.眼科顯微手術(shù)用線8.1聚丙烯線是10-0根無眼科8.2尼龍線是10-0根無眼科8.3聚酯線是5-0/7-0/8-0/10-0根無眼科9.眼科手術(shù)其他耗材9.1硅膠眼科植入物是環(huán)扎帶、環(huán)型帶、束套包無眼科9.2淚點(diǎn)塞是淚點(diǎn)塞（可吸收型/不可吸收型）只無眼科9.3淚道管是淚道管套無眼科10.眼科門診耗材眼部熱奄包是眼部熱奄包盒無眼科二、報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn)：即日起至2020年7月10日下午4:00前將投標(biāo)書正本（膠裝）1份和相應(yīng)電子版文件【1、紙質(zhì)正本掃描件為JPEG或PDF格式，2、封面、報(bào)價(jià)單（除價(jià)格一欄為空白外）的word2003格式】，交至深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院門診樓17樓1715招標(biāo)辦公室預(yù)審，投標(biāo)書不用密封，逾期送達(dá)或資料缺項(xiàng)者恕不接受。三、投標(biāo)書要求：具體請(qǐng)下載以下“詳細(xì)文件”，嚴(yán)格按《投標(biāo)書模板》準(zhǔn)備相應(yīng)資料。四、談判時(shí)間和地點(diǎn)：待定并請(qǐng)關(guān)注寶安人民醫(yī)院/rm/tzgg/zbgg/通知。參加談判時(shí)，供應(yīng)商須提供密封報(bào)價(jià)單和樣品演示。報(bào)價(jià)單須注明品名、品牌、規(guī)格、單位、報(bào)價(jià)等詳細(xì)項(xiàng)目。五、聯(lián)系電話3932（萬老師、彭老師）。深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院2020年7月2日采購(gòu)說明一、投標(biāo)書必須提供以下內(nèi)容：1、投標(biāo)單位《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或三證合一2、生產(chǎn)廠家《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或三證合一3、投標(biāo)單位《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》4、生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》5、制造企業(yè)經(jīng)銷代理授權(quán)書原件（參加談判的供應(yīng)商必須為制造商或制造商對(duì)該產(chǎn)品指定的唯一的合法代理商）6、法人代表授權(quán)業(yè)務(wù)人員委托書原件（附法定代表人、被授權(quán)委托人身份證復(fù)印件）（附表1）7、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、登記表/制造表及附頁8、必須提供產(chǎn)品彩頁原件或產(chǎn)品說明書原件外，證明具有所要求的參數(shù)。評(píng)標(biāo)時(shí)必須帶產(chǎn)品樣品。9、供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書原件（附表2）。10、符合要求的2家三級(jí)甲等綜合醫(yī)院（至少1家為廣東省內(nèi)三甲醫(yī)院）在用該產(chǎn)品1年內(nèi)的相關(guān)有效合同或發(fā)票等證明文件（發(fā)票需在國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查驗(yàn)平臺(tái)驗(yàn)證打印），并提供該院使用科室負(fù)責(zé)人固定電話。11、采購(gòu)方要求的其它材料或談判方補(bǔ)充的其它材料（附表3）。以上材料復(fù)印件須蓋企業(yè)紅章，法人代表授權(quán)書須有法人代表簽名。若以上材料未能全面提供以至影響評(píng)標(biāo)結(jié)果，投標(biāo)人自負(fù)全責(zé)。二、評(píng)審方法1、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判。評(píng)標(biāo)方法：最低價(jià)法，最終報(bào)價(jià)不可高于深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院底價(jià)。2、投標(biāo)產(chǎn)品必須滿足以下二者之一條件：（1）全國(guó)綜合三級(jí)甲等綜合醫(yī)院1家，廣東省綜合三級(jí)甲等綜合醫(yī)院1家在用產(chǎn)品；（2）廣東省綜合三級(jí)甲等綜合醫(yī)院2家在用產(chǎn)品。（試用產(chǎn)品不可）,提供該產(chǎn)品1年內(nèi)的相關(guān)有效合同或發(fā)票等證明文件（蓋公章）以及科室負(fù)責(zé)人固定電話。歡迎對(duì)預(yù)中標(biāo)單位進(jìn)行監(jiān)督，如有質(zhì)疑請(qǐng)?jiān)诮Y(jié)果公示期內(nèi)遞交書面材料。3、談判小組將首先審查投標(biāo)人的談判響應(yīng)文件以確定符合招標(biāo)要求的供應(yīng)商名單。如發(fā)現(xiàn)不符合資格要求的，其投標(biāo)將被拒絕。4、產(chǎn)品質(zhì)量符合深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院使用要求的情況下，最低價(jià)為第一預(yù)中標(biāo)品種，次低價(jià)為第二預(yù)中標(biāo)品種（當(dāng)?shù)谝活A(yù)中品種未能通過臨床使用科室試用或在使用中產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題又未解決時(shí)，第二預(yù)中標(biāo)品種自動(dòng)轉(zhuǎn)為中標(biāo)品種）。三、投標(biāo)人須知：1、僅接受國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)或其一級(jí)代理商、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理或一級(jí)代理商直接參加公開采購(gòu)。2、投標(biāo)人在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提交加蓋投標(biāo)公司公章密封的人民幣報(bào)價(jià)表，報(bào)價(jià)表標(biāo)明的單價(jià)應(yīng)為包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的供貨價(jià)，即投標(biāo)人對(duì)采購(gòu)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。每種產(chǎn)品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。3、第一預(yù)中標(biāo)公司產(chǎn)品在臨床試用一個(gè)月（30天）經(jīng)使用科室確認(rèn)無產(chǎn)品質(zhì)量問題后，采購(gòu)方與之簽訂供貨合同。無論試用或合同執(zhí)行期間出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或服務(wù)方面問題，經(jīng)證實(shí)后將取消其中標(biāo)資格，由第二預(yù)中標(biāo)品種遞補(bǔ)。4、投標(biāo)人必須接受：需方的采購(gòu)談判方法；需方不向落標(biāo)方解釋落標(biāo)原因；不退還投標(biāo)文件。5、投標(biāo)人提供的證明文件材料必須是真實(shí)的，凡發(fā)票需在國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查驗(yàn)平臺(tái)驗(yàn)證打印。若經(jīng)核實(shí)有虛假證明文件則作廢標(biāo)處理，深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院將拒付該中標(biāo)產(chǎn)品所使用費(fèi)用款項(xiàng)，并將投標(biāo)人列入黑名單，3年內(nèi)禁止其參加深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。6、投標(biāo)方須承諾本次投標(biāo)項(xiàng)目報(bào)價(jià)低于深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院歷史采購(gòu)價(jià)，且為在廣東省內(nèi)三甲醫(yī)院同期的最低價(jià)。若有違以上承諾，醫(yī)院將對(duì)其進(jìn)行以下處罰:①終止合同；②對(duì)已使用（已用在病人身上）的該項(xiàng)產(chǎn)品拒付相關(guān)費(fèi)用。③如因價(jià)格過高原因而導(dǎo)致醫(yī)院受到相關(guān)經(jīng)濟(jì)和行政處罰，深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院將追究投標(biāo)方相應(yīng)責(zé)任。

深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院2020年第20期采購(gòu)正本投標(biāo)文件正本采購(gòu)編號(hào)：BYZBCG2020-20項(xiàng)目序號(hào)：項(xiàng)目名稱：投標(biāo)單位：制造廠商：聯(lián)系人:聯(lián)系電話：（手機(jī)）（辦公）地址：日期：2020年月日備注：1、資料預(yù)審時(shí)，提交正本1份（膠裝），及相應(yīng)word格式電子版文件【1、紙質(zhì)正本掃描件為JPEG或PDF格式，2、封面、報(bào)價(jià)單（除價(jià)格一欄為空白外）的word2003格式】，發(fā)送到招標(biāo)辦。文件夾請(qǐng)命名為“項(xiàng)目名稱-公司名稱”）。2、談判現(xiàn)場(chǎng)，提交副本4份(膠裝)。3、節(jié)約紙張，請(qǐng)雙面打印投標(biāo)書目錄（請(qǐng)附上投標(biāo)書內(nèi)容目錄）1、投標(biāo)單位三證或三證合一2、生產(chǎn)廠家三證或三證合一3、投標(biāo)單位《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》4、生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》5、制造企業(yè)經(jīng)銷代理授權(quán)書原件（參加談判的供應(yīng)商必須為制造商或制造商對(duì)該產(chǎn)品指定的唯一的合法代理商）6、法人代表授權(quán)業(yè)務(wù)人員委托書原件（附法定代表人、被授權(quán)委托人身份證復(fù)印件）7、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、登記表/制造表及附頁8、近年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械檢測(cè)中心對(duì)產(chǎn)品抽查檢測(cè)報(bào)告書復(fù)印件（產(chǎn)品要求檢測(cè)的須提供）。9、必須提供產(chǎn)品彩頁原件或產(chǎn)品說明書原件，能證明具有所要求的參數(shù)。10、供應(yīng)商提供質(zhì)量及貨源保證書原件11、符合要求的綜合三甲醫(yī)院在用1年內(nèi)的相關(guān)有效合同或發(fā)票等證明文件（至少3家醫(yī)院），并提供該院使用科室負(fù)責(zé)人固定電話12、三甲醫(yī)院在用產(chǎn)品承諾書13、售后服務(wù)計(jì)劃14、投標(biāo)人誠(chéng)信承諾函15、談判響應(yīng)書16、報(bào)價(jià)單以上材料復(fù)印件需蓋企業(yè)紅章，法人代表授權(quán)書須有法人代表簽名。1、投標(biāo)單位三證或三證合一2、生產(chǎn)廠家三證或三證合一3、投標(biāo)單位《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》4、生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》5、制造企業(yè)經(jīng)銷代理授權(quán)書原件（參加談判的供應(yīng)商必須為制造商或制造商對(duì)該產(chǎn)品指定的唯一的合法代理商）6、法定代表人授權(quán)委托書本授權(quán)書聲明：注冊(cè)于（公司地址）（公司名稱）（法定代表人姓名、職務(wù)）代表本公司授權(quán)（被授權(quán)人的姓名、職務(wù)）為本公司的合法代理人，以本公司名義負(fù)責(zé)處理在深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院用耗材采購(gòu)活動(dòng)中相關(guān)談判采購(gòu)事務(wù)。本授權(quán)書于年月日簽字生效，特此聲明。供應(yīng)商法定代表人簽字（蓋章）：被授權(quán)人簽字（蓋章）：企業(yè)公章：法人代表居民身份證復(fù)印件粘貼處法人代表居民身份證復(fù)印件粘貼處（請(qǐng)加蓋騎縫章）法人代表居民身份證復(fù)印件粘貼處（請(qǐng)加蓋騎縫章）被授權(quán)人居民身份證復(fù)印件粘貼處被授權(quán)人居民身份證復(fù)印件粘貼處（請(qǐng)加蓋騎縫章）被授權(quán)人居民身份證復(fù)印件粘貼處（請(qǐng)加蓋騎縫章）7、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、登記表/制造表及附頁8、近年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械檢測(cè)中心對(duì)產(chǎn)品抽查檢測(cè)報(bào)告書復(fù)印件（要求檢測(cè)的須提供）9、必須提供產(chǎn)品彩頁原件或產(chǎn)品說明書原件10、寶安區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)用耗材產(chǎn)品質(zhì)量及貨源保證書（采購(gòu)編號(hào)：BYZBCG2020-20）致：深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院：作為生產(chǎn)（產(chǎn)品名稱）（可另設(shè)附表）的企業(yè)(企業(yè)名稱)的代理商(代理商名稱)，我公司唯一授權(quán)(供貨單位名稱)公司上述產(chǎn)品參與寶安區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)用耗材采購(gòu)。根據(jù)寶安區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)用耗材采購(gòu)文件(采購(gòu)編號(hào)：BYZBCG2020-20)的規(guī)定，我公司對(duì)上述產(chǎn)品唯一授權(quán)由上述企業(yè)參加本次采購(gòu)，一旦采購(gòu)入圍并依法簽訂購(gòu)銷合同后，我公司保證：上述產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)；在集中采購(gòu)期內(nèi)，保證向該企業(yè)及時(shí)提供充足的貨源。如有違反，依法承擔(dān)違約責(zé)任。我單位保證出具的質(zhì)量及貨源保證書真實(shí)、合法，并愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。本保證書有效期限為：年月日至年月日。注：1、授權(quán)期限不能少于半年。2、本保證書中“代理商”指進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理商或國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商。生產(chǎn)企業(yè)名稱：代理商名稱（蓋章）：經(jīng)辦人(簽字)：經(jīng)辦人聯(lián)系電話：日期：年月日（加蓋供貨單位公章）11、符合要求的綜合三甲醫(yī)院在用該產(chǎn)品1年內(nèi)相關(guān)發(fā)票（至少2家醫(yī)院、發(fā)票需在國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查驗(yàn)平臺(tái)驗(yàn)證打?。?2、綜合三甲醫(yī)院在用產(chǎn)品承諾書（按要求提供二家）深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)辦：按照貴院招標(biāo)文件要求規(guī)定，我單位本次投標(biāo)產(chǎn)品是綜合三甲醫(yī)院——XX市XXXX醫(yī)院、XX市XXXX醫(yī)院、XX市XXXX醫(yī)院在用產(chǎn)品。在此承諾，該產(chǎn)品是上述二所醫(yī)院正式在用產(chǎn)品，絕非試用產(chǎn)品，所提供的相關(guān)證明文件真實(shí)有效，如有虛假，列入貴院黑名單（3年內(nèi)不得參加貴院任何項(xiàng)目招標(biāo)采購(gòu)）的處罰。本承諾書于2020年

月

日簽字生效，特此聲明。

法定代表人簽字：

被授權(quán)人簽字：

投標(biāo)單位（蓋公章）：

2020年月日13、售后服務(wù)計(jì)劃14、投標(biāo)人誠(chéng)信承諾函致：深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院:我公司承諾，在政府采購(gòu)中無下列行為：（一）被紀(jì)檢監(jiān)察部門立案調(diào)查，違法違規(guī)事實(shí)成立的；（二）未按規(guī)定簽訂、履行采購(gòu)合同，造成嚴(yán)重后果的；（三）隱瞞真實(shí)情況，提供虛假資料的；（四）以非法手段排斥其他供應(yīng)商參與競(jìng)爭(zhēng)的；（五）與其他采購(gòu)參加人串通投標(biāo)的；（六）在采購(gòu)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)回避而未回避的；（七）惡意投訴的；（八）向采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)人行賄或者提供其他不當(dāng)利益的；（九）阻礙、抗拒主管部門監(jiān)督檢查的；（十）履約檢查不及格或評(píng)價(jià)為差的；（十一）主管部門認(rèn)為的其他情形。公司名稱（加蓋單位公章）：年月日15、談判響應(yīng)書

深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院：(談判響應(yīng)方單位全稱)授權(quán)（全名、職務(wù)）為全權(quán)代表，參加貴方組織的（項(xiàng)目名稱）（編號(hào)為

）綜合性競(jìng)爭(zhēng)性談判活動(dòng)并投標(biāo)。為此：1、我方已詳細(xì)閱讀了全部綜合性競(jìng)爭(zhēng)性談判文件，愿意接受綜合性競(jìng)爭(zhēng)性談判文件（招標(biāo)文件）的各項(xiàng)要求，投標(biāo)人必須放棄在此方面提出含糊意見或誤解的一