遺傳信息的復(fù)制為什么這樣像？親代的遺傳物質(zhì)通過復(fù)制傳遞給了子代。何謂DNA的復(fù)制？所謂DNA的復(fù)制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，1DNA→2DNA。新產(chǎn)生的DNA分子是一個全新的DNA分子嗎？一、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制實驗材料大腸桿菌實驗方法同位素示蹤法和離心技術(shù)實驗過程①用15N標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得15N/l5N-DNA；②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)；③在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA；④將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。1.證明DNA分子半保留復(fù)制的實驗實驗預(yù)期離心后出現(xiàn)3條DNA帶：①重帶（密度最大，最靠近試管底部）：15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA（15N/15N）；②雜交帶（密度居中，位置也居中，稱為中帶）：一條鏈為15N，另一條鏈為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA（15N/14N）；③輕帶（密度最小，離試管底部最遠(yuǎn)），兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA（14N/14N）。實驗結(jié)果（與預(yù)期結(jié)果相同）實驗結(jié)論DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制親代子一代子二代2.規(guī)律總結(jié)二、DNA的復(fù)制過程（1）復(fù)制時期（2）復(fù)制場所：細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂前的間期（體細(xì)胞）（有性生殖過程）（3）復(fù)制過程解旋子鏈合成子鏈重新螺旋子鏈③結(jié)果：把兩條螺旋的雙鏈解開②需要解旋酶的作用①需要細(xì)胞提供能量③酶：DNA聚合酶等②原料：游離的四種脫氧核糖核苷酸①模板：解開的每一段母鏈④原則：堿基互補(bǔ)配對原則每一條新鏈同與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)能量解旋酶解開母鏈脫氧核糖核苷酸DNA聚合酶堿基互補(bǔ)配對雙螺旋結(jié)構(gòu)（4）復(fù)制條件模板：DNA的每一條鏈為模板原料：四種脫氧核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶引物：RNA為什么需要有RNA引物來引發(fā)DNA復(fù)制呢?

（5）復(fù)制特點①邊解旋邊復(fù)制；②半保留復(fù)制。（6）準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義①原因：a.DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；b.通過堿基互補(bǔ)配對原則，保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。②意義：使遺傳信息從親代傳給子代，從而確保了遺傳信息傳遞的連續(xù)性。（7）應(yīng)用PCR技術(shù)：利用DNA復(fù)制的原理，使DNA在體外完成復(fù)制。PCR技術(shù)中并不使用解旋酶，DNA是怎樣解旋并使氫鍵斷裂的？提示：通過高溫，使DNA變性解旋并使氫鍵斷裂。當(dāng)堂檢測1.在DNA復(fù)制過程中，不可能發(fā)生的是（）A．基因突變B．基因重組C．DNA解旋D．堿基互補(bǔ)配對B2.女性子宮肌瘤細(xì)胞中最長的DNA分子可達(dá)36mm，DNA復(fù)制速度約為4μm/min，但復(fù)制過程僅需40min左右即可完成。這是因為DNA分子（）A.邊解旋邊復(fù)制B.每個復(fù)制點雙向復(fù)制，使子鏈迅速延伸C.以半保留方式復(fù)制D.復(fù)制起點多，分段同時復(fù)制D3．PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相比，主要有兩點不同，它們是(

)①PCR過程需要的引物是人工合成的DNA單鏈②PCR過程不需要DNA聚合酶③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對反應(yīng)溫度的控制來實現(xiàn)的④PCR過程中DNA不需要解旋，直接以雙鏈