第頁共頁剩余麻、精一藥品管理制度范文藥品管理制度范文一、目的與范圍本制度是為了規(guī)范麻、精一類藥品的采購、存儲、配送、使用、銷毀等環(huán)節(jié)，確保藥品安全、合理使用，保護患者和員工的健康。適用于所有使用麻、精一類藥品的醫(yī)療機構(gòu)和環(huán)境。二、管理責任1.機構(gòu)負責人負責全面貫徹執(zhí)行藥品管理制度，并成立藥品管理委員會，制定相關(guān)的工作計劃和管理制度。2.藥劑科負責麻、精一類藥品的采購、存儲、配送、使用、銷毀等工作，并定期組織藥品質(zhì)量評價。3.臨床科室負責麻、精一類藥品的開具、使用和記錄，并嚴格遵守規(guī)定的使用劑量和使用方法。三、采購管理1.麻、精一類藥品的采購應(yīng)按照國家藥品管理法規(guī)的要求，通過正規(guī)的渠道進行，遵循公開、公正、公平的原則。2.藥劑科應(yīng)制定麻、精一類藥品的采購計劃，根據(jù)實際需求和庫存情況，確保藥物的供應(yīng)和使用。3.藥品采購應(yīng)嚴格按照相關(guān)采購程序進行，包括藥品的選型、招標、議標、簽訂合同等環(huán)節(jié)，并保留相應(yīng)的采購文件和記錄。四、存儲管理1.麻、精一類藥品的存放應(yīng)設(shè)置專門的存儲區(qū)域，符合藥品儲存條件的要求，且禁止與其他藥品混放。2.存儲區(qū)域應(yīng)干燥、通風、衛(wèi)生，禁止陽光直射，避免溫度過高或過低。3.存放麻、精一類藥品的柜子應(yīng)有專門的標識，明確標注藥品名稱、批號、有效期等信息。五、配送管理1.麻、精一類藥品的配送應(yīng)由藥劑科或?qū)ｉT指定的藥庫人員進行，確保貨物的完整性和準確性。2.配送前應(yīng)進行驗收，核對貨物的名稱、批號、有效期等信息，記錄在驗收表中，并簽字確認。3.配送信息應(yīng)及時記錄并保存，包括麻、精一類藥品的名稱、數(shù)量、接收人員等信息。六、使用管理1.麻、精一類藥品的使用必須嚴格按照醫(yī)生的處方或醫(yī)囑進行，不得隨意改變劑量或使用方法。2.使用人員應(yīng)根據(jù)實際需求，準確計算用藥劑量，并記錄在病歷或藥物使用記錄中。3.使用過程中如發(fā)生異常情況、不良反應(yīng)或藥品損壞等問題，應(yīng)及時向藥劑科或上級報告，并進行相應(yīng)處理。七、銷毀管理1.麻、精一類藥品的過期、失效或損壞等應(yīng)立即銷毀，不得再次使用或出售。2.銷毀應(yīng)由藥劑科或?qū)ｉT指派的人員進行，采用合適的方法進行銷毀，并記錄銷毀過程和銷毀結(jié)果。3.銷毀的藥品應(yīng)按照相關(guān)要求進行分類，確保安全環(huán)保，并進行相應(yīng)的報廢手續(xù)和記錄。八、藥品質(zhì)量評價1.藥劑科應(yīng)定期組織麻、精一類藥品的質(zhì)量評價工作，檢驗藥品的質(zhì)量、有效性和穩(wěn)定性。2.質(zhì)量評價的結(jié)果應(yīng)記錄并保存，對不合格的藥品應(yīng)及時組織退貨或報廢。3.定期對藥品供應(yīng)商進行質(zhì)量評價，以確保供應(yīng)商的合法性和質(zhì)量可靠性。以上即為麻、精一藥品管理制度范文，對于醫(yī)療機構(gòu)的藥品管理