《細(xì)胞生物學(xué)》考試大綱課程中文名稱：細(xì)胞生物學(xué)課程英文名稱：CellBiology課程編號(hào)：課程類型：專業(yè)必修課學(xué)分?jǐn)?shù)：3學(xué)時(shí)數(shù)：48適用專業(yè)：生物科學(xué)專業(yè)開(kāi)課學(xué)期：第4學(xué)期先修課程：植物學(xué)，動(dòng)物學(xué)，生物化學(xué)執(zhí)筆人：劉擁海審核人：邵玲生命科學(xué)學(xué)院

一、課程的地位、考核目標(biāo)和基本要求課程的地位：細(xì)胞生物學(xué)將細(xì)胞看作是生命活動(dòng)的基本單位，是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)開(kāi)展研究的學(xué)科，在三個(gè)不同水平上把組成、結(jié)構(gòu)和功能結(jié)合起來(lái)，以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)來(lái)探索細(xì)胞的各種生命活動(dòng)的具體反應(yīng)過(guò)程。結(jié)合分子生物學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科，通過(guò)對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的深入研究，可以更加精確地了解生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、分化、增殖、衰老和死亡等基本生命現(xiàn)象。細(xì)胞生物學(xué)是生命科學(xué)的重要支柱，是學(xué)生學(xué)習(xí)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等課程的重要基礎(chǔ)，在與生命相關(guān)專業(yè)的課程設(shè)置中有著不可替代的地位。細(xì)胞生物學(xué)已成為21世紀(jì)生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展最為迅速的學(xué)科之一，是生命科學(xué)各門(mén)學(xué)科的核心，它的分支幾乎擴(kuò)展到生物學(xué)的各個(gè)研究領(lǐng)域。細(xì)胞生物學(xué)課是生物學(xué)系生物科學(xué)、生物技術(shù)專業(yè)本科生的專業(yè)必修課程?？己四繕?biāo)：（1）要求學(xué)生牢固掌握細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能及各細(xì)胞器之間的關(guān)系的基本知識(shí)；（2）能夠掌握和了解細(xì)胞生物學(xué)的熱點(diǎn)課題的現(xiàn)狀和未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)，包括生命信息流和細(xì)胞信息網(wǎng)絡(luò)的研究、信號(hào)傳遞與細(xì)胞識(shí)別、蛋白質(zhì)的加工、折疊與分選、分化的分子機(jī)制、細(xì)胞增殖及其調(diào)控與細(xì)胞程序性死亡等；（3）通過(guò)細(xì)胞生物學(xué)課程的學(xué)習(xí)，掌握細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中的地位和應(yīng)用，同時(shí)了解相關(guān)的參考文獻(xiàn)和網(wǎng)站，既具有扎實(shí)的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，又具有自己獲取知識(shí)的能力，重在素質(zhì)培養(yǎng)?；疽螅罕敬缶V為細(xì)胞生物學(xué)教學(xué)活動(dòng)的指導(dǎo)大綱，教師教學(xué)和學(xué)生學(xué)習(xí)應(yīng)在其指導(dǎo)下進(jìn)行，教學(xué)大綱亦如此。完成細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性、細(xì)胞生物學(xué)研究方法、細(xì)胞質(zhì)膜與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞骨架、細(xì)胞增殖及其調(diào)控、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老與程序性死亡、細(xì)胞的社會(huì)學(xué)聯(lián)系等細(xì)胞生物學(xué)的基本內(nèi)容。本《細(xì)胞生物學(xué)》考試大綱適用于生物科學(xué)/生物技術(shù)專業(yè)必修課程《細(xì)胞生物學(xué)》的期末考試。本課程實(shí)行教考分離（題庫(kù)），考核方式為閉卷考試，百分制記分，考試題型主要有名詞解釋（20分）,單選題（30分），判斷題（10分），簡(jiǎn)答題（25分）和論述題（15分）。本課程總評(píng)成績(jī)采用結(jié)構(gòu)分制，成績(jī)按平時(shí)成績(jī)（30%）[含考勤（5%）+作業(yè)（25%）]和期末考試成績(jī)（70%）構(gòu)成。一、考試內(nèi)容第一章緒論一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞生物學(xué)的概念。2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。3、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立及其重大意義5、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期二、熟悉內(nèi)容：1、細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢(shì)。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞的基本概念：細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位2、為什么說(shuō)細(xì)胞是生命活動(dòng)基本單位？3、細(xì)胞的基本共性有哪些？4、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系5、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本區(qū)別？6、古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的區(qū)別7、為什么說(shuō)支原體是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞二、熟悉內(nèi)容：1、病毒的基本特征：2、類病毒，朊病毒的概念3、病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖過(guò)程（1）吸附：與宿主細(xì)胞表面特異受體結(jié)合；（2）侵入：病毒的核酸侵入宿主；（3）復(fù)制：病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；（4）成熟：病毒裝配為成熟顆粒；（5）釋放：細(xì)胞裂解/分泌第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、掌握內(nèi)容：1、光學(xué)顯微鏡研究方法的基本概念及主要應(yīng)用。2、分辨率的概念3、放大率的概念——最終成像的大小與原物體的比值。4、如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨率？（從波長(zhǎng)、介質(zhì)的角度入手）5、細(xì)胞培養(yǎng)、原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞、原位雜交、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)等概念二、熟悉內(nèi)容：（一）電子顯微鏡等其他各種顯微技術(shù)研究方法的基本原理。透射電子顯微鏡(TEM)基本原理：根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學(xué)透鏡，但波長(zhǎng)較光波小幾百倍，分辨率大大提高，使物質(zhì)的細(xì)微結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像。D＝0.61λ/n.sin(/2)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：以電子束作光源，以電磁場(chǎng)作透鏡。電子束穿透樣品而成像。用于觀察亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)(＜0.2μm)。1.比較LM、TEM、SEM的異同點(diǎn)？（基本原理、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、用途）2.比較以下顯微鏡的分辯率，一般而言，普通光學(xué)顯微鏡＜熒光顯微鏡＜激光掃描共焦顯微鏡＜透射電鏡＜掃描隧道顯微鏡，為什么？（從公式D＝0.61λ/n.sin(/2)說(shuō)明）（二）細(xì)胞組分分析方法1、差速離心：將各種亞細(xì)胞組分和各種顆粒分開(kāi)。2、密度梯度離心：不同細(xì)胞組分在重力或離心力作用下以不同的沉降率沉降，形成不同沉降帶。沉降率與形狀和大小有關(guān)。速度沉降：分離密度相近而大小不一的細(xì)胞組分。等密度沉降：分離不同密度的細(xì)胞組分。3、糖類顯示法——碘酸-雪夫反應(yīng)（periodicacidSchiff，PAS反應(yīng)）。糖被強(qiáng)氧化劑過(guò)碘酸（HIO4)氧化后形成2-醛基，后者與Schiff試劑中的無(wú)色品紅亞硫酸復(fù)合物結(jié)合，形成紫紅色反應(yīng)產(chǎn)物,PAS反應(yīng)陽(yáng)性部位即表示多糖的存在。4、酶類顯示法——通過(guò)顯示酶的活性來(lái)表明酶的存在。將具有酶活性的組織放人含有一定底物的溶液中孵育，底物經(jīng)酶作用形成初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物，再與某種捕捉劑相反應(yīng),形成顯微鏡下可視性沉淀,即最終反應(yīng)產(chǎn)物。5、脂類顯示法①甲醛固定、冷凍切片→油紅、蘇丹Ⅲ、蘇內(nèi)Ⅵ、蘇丹黑B、尼羅藍(lán)等脂溶性染料染色→脂類呈紅色；②鋨酸固定兼染色→脂類呈黑色。6、核酸顯示法Feulgen反應(yīng)——專一性顯示DNA。切片先經(jīng)稀鹽酸處理后，使細(xì)胞內(nèi)DNA水解，打開(kāi)DNA分子中膠氧核糖核酸和嘌呤堿之間的連接按鍵，使其釋放出醛基，再用Schiff試劑處理，形成紫紅色反應(yīng)產(chǎn)物。（三）特異蛋白抗原的定位與定性根據(jù)免疫學(xué)原理，利用抗體與特定抗原專一結(jié)合，對(duì)抗原進(jìn)行定位測(cè)定的技術(shù)。（四）細(xì)胞融合的方法生物法：仙臺(tái)病毒副流感病毒新城雞瘟病毒化學(xué)法：聚乙二醇（PEG）物理法：電擊和激光（五）“雜交瘤”技術(shù)又稱單克隆抗體技術(shù)，是將B淋巴細(xì)胞與瘤細(xì)胞融合的技術(shù)。為什么只有融合細(xì)胞才能在含HAT的培養(yǎng)液內(nèi)生存？答：HAT培養(yǎng)基含有次黃嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)和胸腺嘧啶(T)核苷。正常的未融合脾細(xì)胞（B淋巴細(xì)胞）具有核酸合成主通路和旁路所必需的酶但不能在體外長(zhǎng)期生長(zhǎng)；突變后的骨髓瘤細(xì)胞（HGPRT－，次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤核糖磷酸轉(zhuǎn)移酶缺失型）只具有RNA和DNA合成所必需的主通路的酶，而缺乏利用胸腺嘧啶核苷合成DNA的胸腺嘧啶核苷激酶(TK)或缺乏利用次黃嘌呤合成RNA的磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)。當(dāng)這些細(xì)胞的核酸合成主通路被培養(yǎng)基中氨基蝶呤阻斷后，則因核酸合成障礙而死亡。只有腫瘤細(xì)胞和具有合成旁路酶的正常細(xì)胞形成的融合細(xì)胞，才能在氨基蝶呤、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下利用其中的次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷合成核酸而得以生存。由于融合細(xì)胞具有腫瘤細(xì)胞和抗體分泌細(xì)胞雙重特征，所以在去除氨基蝶呤這一核酸阻斷劑后即可在正常培養(yǎng)基中長(zhǎng)期傳代增殖，并分泌抗體。。第四章細(xì)胞質(zhì)膜一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)模型演化的主要類型。2、細(xì)胞質(zhì)膜膜脂和膜蛋白的基本類型及其特征3、生物膜的基本特征是什么，如何證明？4、細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能有哪些5、脂質(zhì)體、去垢劑等概念二、熟悉內(nèi)容1、細(xì)胞質(zhì)膜骨架概念2、紅細(xì)胞血影概念第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、掌握內(nèi)容：1、跨膜運(yùn)輸?shù)母拍詈突咎卣?。物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)之一。2、跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕绞?、特點(diǎn)及生物學(xué)功能。主要方式有：被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞作用與胞吐作用3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同。4、比較P型離子泵、V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵的異同。5、說(shuō)明鈉鉀泵、鈣泵的結(jié)構(gòu)、工作原理及其生物學(xué)意義。6、比較胞吞作用與胞吐作用的類型與功能異同二、熟悉內(nèi)容1、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)與工作模式2、受體介導(dǎo)的胞吞作用的機(jī)制第六章線粒體和葉綠體一、掌握內(nèi)容：1、線粒體亞顯微結(jié)構(gòu)及其標(biāo)志性酶。2、葉綠體的超微結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成。3、葉綠體和線粒體結(jié)構(gòu)和功能的比較。4、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器。5、線粒體光合磷酸化與葉綠體氧化磷酸化的異同。6、線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)有哪些證據(jù)？6、ATP合成酶的概念7、化學(xué)滲透假說(shuō)的內(nèi)容二、熟悉內(nèi)容1、線粒體氧化磷酸化的過(guò)程與機(jī)制。2、葉綠體的主要功能——光合作用的過(guò)程、光合作用單位、兩個(gè)光系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和作用,原初反應(yīng)以及電子傳遞、光合磷酸化的機(jī)理。第七章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)概念、結(jié)構(gòu)及其功能。2、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)各組分的結(jié)構(gòu)和功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：占細(xì)胞膜系統(tǒng)的一半，細(xì)胞體積的10％，分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER）。功能；1）蛋白質(zhì)合成（向胞外分泌的蛋白質(zhì)、膜整合蛋白、構(gòu)成細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白）；2）蛋白質(zhì)的修飾加工（最主要的是糖基化）；3）新生多肽的折疊與裝配；4）脂質(zhì)合成；5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能sER：①糖原分解（標(biāo)志性酶）；②脂類合成的重要場(chǎng)所和轉(zhuǎn)運(yùn)③類固醇激素合成；④肝細(xì)胞的脫毒作用；⑤肌肉收縮（肌質(zhì)網(wǎng)）。rER：1）蛋白質(zhì)合成，轉(zhuǎn)運(yùn)①分泌蛋白、信號(hào)肽、共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)；②質(zhì)膜的整合蛋白終止、內(nèi)部信號(hào)，方向；③內(nèi)膜系統(tǒng)的蛋白；2）蛋白修飾①蛋白質(zhì)N-糖基化②脂錨定蛋白的形成新生多肽的折疊和轉(zhuǎn)配（分子伴侶）高爾基復(fù)合體：是由一層單位膜包圍而成的復(fù)雜的囊泡系統(tǒng)，由小囊泡、扁平囊和大囊泡組成。形態(tài)結(jié)構(gòu)：順面膜囊中間膜囊反面膜囊；主要功能：將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類與包裝，然后分門(mén)別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。分選主要是依據(jù)蛋白質(zhì)上的信號(hào)肽或信號(hào)斑。1）參與細(xì)胞分泌活動(dòng)；2）蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾；3）進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能；4）將蛋白水解為活性物質(zhì)；5）參與形成溶酶體；6）參與植物細(xì)胞壁的形成；7）合成植物細(xì)胞壁中的纖維素和果膠質(zhì)。溶酶體：是單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器。主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，標(biāo)志酶為酸性磷酸酶，1）初級(jí)溶酶體均一，無(wú)顆粒，高爾基體分泌而成。含多種水解酶，但沒(méi)活性，當(dāng)溶酶體破裂，或其它物質(zhì)進(jìn)入，才有酶活性。均屬酸性水解酶。2）、次級(jí)溶酶體正在進(jìn)行或完成消化作用，內(nèi)含水解酶和相應(yīng)的底物，可分為異噬溶酶體和自噬溶酶體。3）、殘?bào)w：又稱后溶酶體，已失去酶活性，僅留未消化的殘?jiān)拭?，殘?bào)w可通過(guò)外排作用排出細(xì)胞，也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多，如肝細(xì)胞中的脂褐質(zhì)。溶酶體的功能：主要作用是消化，是細(xì)胞內(nèi)的消化器官；①細(xì)胞內(nèi)消化；②細(xì)胞凋亡；③自體吞噬；④防御作用；⑤參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；⑥形成精子的頂體。過(guò)氧化物酶體又稱微體，是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器，在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同，由單層膜圍繞而成。標(biāo)志酶：過(guò)氧化氫酶；功能：①各類氧化酶的共性是將底物氧化后，生成過(guò)氧化氫。過(guò)氧化氫酶又可以利用過(guò)氧化氫，將其它底物（如醛、醇、酚）氧化。②在動(dòng)物中，參與脂肪酸的β氧化；還具有解毒作用；③在植物中，參與光呼吸作用；在萌發(fā)的種子中，進(jìn)行脂肪酸的β-氧化。比較蛋白質(zhì)糖基化的基本類型與生物學(xué)意義。熟悉內(nèi)容1、溶酶體是怎樣發(fā)生的。第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸一、掌握內(nèi)容1、何謂分泌性蛋白質(zhì)的信號(hào)肽學(xué)說(shuō)，涉及的主要組分如何協(xié)同作用？2、蛋白質(zhì)分選、共轉(zhuǎn)移、后轉(zhuǎn)移、信號(hào)肽、導(dǎo)肽等概念。3、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑和類型蛋白質(zhì)的分選運(yùn)輸途徑主要有2條：共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔?；|(zhì)核糖體→半合成－粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體－溶酶體或膜或胞外；后轉(zhuǎn)移：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成蛋白質(zhì)以后才轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中。基質(zhì)核糖體→全合成－轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞器。根據(jù)蛋白質(zhì)分選的轉(zhuǎn)運(yùn)方式或機(jī)制不同，可分為4類：1）、門(mén)控運(yùn)輸（gatedtransport）：如核孔。2）、跨膜運(yùn)輸（transmembranetransport）：蛋白質(zhì)通過(guò)跨膜通道進(jìn)入目的地。如線粒體。3）、膜泡運(yùn)輸（vesiculartransport）：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運(yùn)輸小泡，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞器。4）、蛋白質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中的運(yùn)輸（細(xì)胞骨架體系）。4、蛋白質(zhì)向線粒體與葉綠體的運(yùn)送1）、線粒體蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)：大量線粒體蛋白在細(xì)胞質(zhì)中合成，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體。這些蛋白質(zhì)在運(yùn)輸以前，以未折疊的前體形式存在，與之結(jié)合的分子伴侶（屬hsp70家族）保持前體蛋白質(zhì)處于非折疊狀態(tài)。通常前體蛋白N端有一段信號(hào)序列稱為導(dǎo)肽、前導(dǎo)肽或轉(zhuǎn)運(yùn)肽，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后被信號(hào)肽酶切除，成為成熟蛋白，這種現(xiàn)象叫做后轉(zhuǎn)譯。2）、葉綠體的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)：葉綠體中大量的蛋白質(zhì)也是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成，然后定向轉(zhuǎn)運(yùn)到葉綠體。葉綠體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)運(yùn)輸機(jī)理與線粒體的相似。都發(fā)生后轉(zhuǎn)譯；每一種膜上有特定的轉(zhuǎn)位因子；具有接觸點(diǎn)（contactsite）；需要能量，同樣利用ATP和質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)；前體蛋白N端有信號(hào)序列，使用后被信號(hào)肽酶切除。但兩者的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體系中除了某些hsp分子相同外，轉(zhuǎn)位因子復(fù)合體是不同的。5、細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)念愋图捌涓髯灾饕δ埽捍蠖鄶?shù)運(yùn)輸小泡是在膜的特定區(qū)域以出芽的方式產(chǎn)生的。其表面具有一個(gè)籠子狀的由蛋白質(zhì)構(gòu)成的衣被（coat），衣被在運(yùn)輸小泡與靶細(xì)胞器的膜融合之前解體。衣被具有兩個(gè)主要作用：①選擇性的將特定蛋白聚集在一起，形成運(yùn)輸小泡②相同性質(zhì)的運(yùn)輸小泡具有相同的形狀和體積。主要膜泡有3種類型：籠形蛋白COPI和COPII熟悉內(nèi)容：1、怎樣理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝的生物學(xué)意義。第九章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞通訊概念：有三種方式：1）分泌化學(xué)信號(hào)①內(nèi)分泌（endocrine）②旁分泌（paracrine）③自分泌（autocrine）④化學(xué)突觸（chemicalsynapse）。2）接觸性依賴；3）間隙連接細(xì)胞識(shí)別與細(xì)胞信號(hào)通路（signalingpathway）的概念3、信號(hào)分子、第二信使概念、類型及其特點(diǎn)：4、受體的概念及其類型5、分子開(kāi)關(guān)的概念及其類型6、細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路1）甾體激素和NO的信號(hào)傳遞途徑。親脂性信號(hào)分子（如甾類激素）可直接跨越質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的受體形成激素復(fù)合物，并穿過(guò)核膜孔進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)結(jié)合于特異的DNA序列調(diào)節(jié)基因表達(dá)的過(guò)程。這一過(guò)程可分為初級(jí)反應(yīng)階段和延遲反應(yīng)階段。1，初級(jí)反應(yīng)；直接活化少數(shù)特殊基因轉(zhuǎn)錄的反應(yīng)，發(fā)生迅速；2、次級(jí)反應(yīng)：初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物再活化其它基因產(chǎn)生延遲的放大作用7、硝酸甘油為何能治療心絞痛？血管神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞，被激活的血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生并釋放NO，通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)入臨近平滑肌細(xì)胞，導(dǎo)致血管平滑肌舒張8、G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1)、cAMP信號(hào)通路——細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞效應(yīng)的信號(hào)通路。2）、磷脂酰肌醇的信號(hào)傳遞通路9、細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征。具有收斂(convergence)或發(fā)散(divergence)的特點(diǎn)；既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性；信號(hào)的放大作用和信號(hào)所啟動(dòng)的作用的終止并存；細(xì)胞以不同的方式產(chǎn)生對(duì)信號(hào)的適應(yīng)；信號(hào)的整合、調(diào)節(jié)與終止。熟悉內(nèi)容：1、離子通道受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞途徑。2、受體酪氨酸激酶及RTK－Ras蛋白信號(hào)通路。3、NO在導(dǎo)致血管平滑肌舒張中的作用機(jī)制。三、了解內(nèi)容：由細(xì)胞表面整聯(lián)受體蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞。蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息。第十章細(xì)胞骨架一、掌握內(nèi)容：（一）、細(xì)胞骨架的廣義和狹義概念。細(xì)胞骨架特點(diǎn)；細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的三維蛋白纖維網(wǎng)架體系高度動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)、基本功能—維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。狹義概念:細(xì)胞質(zhì)骨架,包括微絲、微管和中間纖維。廣義概念:細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)，形成貫穿于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞外的一體化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。（二）、微絲的基本組成成分、裝配特點(diǎn)、特異性藥物及功能。微絲稱肌動(dòng)蛋白纖維,是指真核細(xì)胞中由肌動(dòng)蛋白組成、直徑為7nm的骨架纖維。1、微絲成分：肌動(dòng)蛋白是微絲的結(jié)構(gòu)成分,外觀呈啞鈴狀，中間有ATP、離子結(jié)合的位點(diǎn)。單體為球狀肌動(dòng)蛋白、肌動(dòng)蛋白纖維是肌動(dòng)蛋白多聚體，呈纖維形。2、微絲的裝配：MF的裝配或去裝配受G-actin濃度和外界條件（如ATP、溫度、離子濃度等）的影響。MF是由G-actin單體形成的多聚體，肌動(dòng)蛋白單體具有極性,裝配時(shí)呈頭尾相接,故微絲具有極性，既正極與負(fù)極之別。MF正極與負(fù)極都能生長(zhǎng)，正極生長(zhǎng)快，負(fù)極生長(zhǎng)慢，由于G-actin在正極端裝配，負(fù)極去裝配，從而表現(xiàn)為踏車行為。體內(nèi)裝配時(shí)，MF呈現(xiàn)出動(dòng)態(tài)變化，主要取決于F-actin結(jié)合的ATP水解速度與游離的G-actin單體濃度之間的關(guān)系。3、微絲的特異性藥物：細(xì)胞松弛素可以切斷微絲,并結(jié)合在微絲正極阻抑肌動(dòng)蛋白聚合,微絲特異性抑制劑。鬼筆環(huán)肽與F-微絲側(cè)面結(jié)合,防止MF解聚。4、微絲的功能◆維持細(xì)胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)度如哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞膜骨架的作用?！魠⑴c細(xì)胞的重要功能活動(dòng)：（1）肌肉收縮(musclecontraction)直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械能。收縮單位是肌原纖維（粗肌絲和細(xì)肌絲）粗肌絲的成分是肌球蛋白，細(xì)肌絲包括肌動(dòng)蛋白、原肌球蛋白、肌鈣蛋白；（2）微絨毛(microvillus)（3）應(yīng)力纖維(stressfiber)介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)表面的粘著。具有收縮功能。在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化、組織形成中起重要作用；（4）細(xì)胞運(yùn)動(dòng)：胞質(zhì)環(huán)流和穿梭運(yùn)動(dòng)、變形運(yùn)動(dòng)、褶皺膜運(yùn)動(dòng)（變皺膜運(yùn)動(dòng)）；（5）參與胞質(zhì)分裂：收縮環(huán)由大量反向平行排列的微絲組成；（6）精卵結(jié)合的頂體反應(yīng)◆細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞、蛋白質(zhì)合成支架◆與細(xì)胞器關(guān)系密切（三）、微管的基本組成成分、裝配特點(diǎn)、特異性藥物及功能。1、微管的基本組成成分；α.β微管蛋白，其異源二聚體是微管裝配的基本單位。有極性長(zhǎng)管狀結(jié)構(gòu)，外徑24nm，內(nèi)徑15nm，其壁包括13條原纖維。微管可裝配成單管,二聯(lián)管(纖毛和鞭毛中),三聯(lián)管(中心粒和基體中)。2、微管的裝配：具有踏車現(xiàn)象，所有的微管都有確定的極性。有“頭”、“尾”之分。微管的起始端為尾-（-）極α球蛋白;生長(zhǎng)端為頭，（+）極β球蛋白。裝配主要在（+）極添加或釋放異二聚體。正端快負(fù)端慢。αβ微管蛋白連接成二聚體原纖維→二聚體在兩端和側(cè)面增加擴(kuò)展成片狀螺旋→擴(kuò)展寬至13根原纖維，合攏為一段微管。影響體內(nèi)微管裝配的因素：微管兩端具GTP帽(取決于微管蛋白濃度),微管將繼續(xù)組裝,反之,有GDP帽則解聚。微管動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。造成微管不穩(wěn)定性的因素很多，包括GTP、壓力、溫度(最適溫度37℃)、pH(最適pH=6.9)、微管蛋白臨界濃度。3、微管特異性藥物◆秋水仙素、長(zhǎng)春花堿阻斷微管蛋白組裝成微管，可破壞紡錘體結(jié)構(gòu)。秋水仙素與未聚合的微管蛋白二聚體結(jié)合,阻止聚合。◆紫杉酚、重水能促進(jìn)微管的裝配,并使已形成的微管穩(wěn)定。微管功能：◆維持細(xì)胞形態(tài)；◆細(xì)胞器的定位◆細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸：分子發(fā)動(dòng)機(jī)的類型可分為三個(gè)家族：肌球蛋白家族：沿微絲運(yùn)動(dòng)；驅(qū)動(dòng)蛋白家族：沿微管運(yùn)動(dòng)；動(dòng)力蛋白家族沿微管運(yùn)動(dòng)◆4、鞭毛運(yùn)動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)；◆5、紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)；◆6、基體與中心體。（四）、中間纖維。10nm纖維,直徑介于肌粗絲和細(xì)絲之間。IF幾乎分布于所有動(dòng)物細(xì)胞，往往形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，除了胞質(zhì)中，在內(nèi)核膜下的核纖層也屬于IF。中間纖維蛋白的表達(dá)具有嚴(yán)格的組織特異性裝配；兩個(gè)中間纖維蛋白形成雙股超螺旋二聚體→再反向平行形成四聚體（無(wú)極性）組裝成原絲→兩根原絲盤(pán)繞成原纖維→四根原纖維盤(pán)繞成中間纖維（五）、核骨架的概念和主要功能。核骨架：是存在于真核細(xì)胞核內(nèi)的以蛋白成分為主的纖維網(wǎng)架體系。主要功能：1、支架與維持形態(tài)2、胞內(nèi)運(yùn)輸3、收縮與運(yùn)動(dòng)4、細(xì)胞器定位（六）、微觀組織中心的概念熟悉內(nèi)容：細(xì)胞質(zhì)骨架的裝配過(guò)程。特異性藥物及結(jié)合蛋白。第十一章細(xì)胞核與染色體一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其功能；2、核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。3、親核蛋白、核定位信號(hào)核輸出信號(hào)等概念4、核型、染色質(zhì)和染色體的概念。5、常染色質(zhì)和易染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的差異。6、染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型和放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型內(nèi)容與特點(diǎn)。7、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位—核小體的發(fā)現(xiàn)的試驗(yàn)證據(jù)8、核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)內(nèi)容。9、中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)。10、特殊染色體的概念和類型11、染色體DNA的三種功能元件。12、核仁的超微結(jié)構(gòu)和功能。13、核仁周期和核基質(zhì)的概念。14、活性染色質(zhì)的主要特征?；钚匀旧|(zhì)是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)（10%）。主要特征：（1）活性染色質(zhì)具有DNaseI超敏感位點(diǎn)：染色質(zhì)上無(wú)核小體的DNA片段，通常位于5‘-啟動(dòng)子區(qū)，長(zhǎng)度幾百bp。（2）活性染色質(zhì)在生化上具有特殊性a、活性染色質(zhì)很少有組蛋白H1與其結(jié)合；b、活性染色質(zhì)的組蛋白乙?；潭雀?；c、活性染色質(zhì)的核小體組蛋白H2B很少被磷酸化；d、活性染色質(zhì)中核小體組蛋白H2A在許多物種很少有變異形式；e、HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中，與DNA結(jié)合。二、熟悉內(nèi)容1、核型模式圖的概念第十二章核糖體一、掌握內(nèi)容：1、核糖體上有哪些活性部位？它們?cè)诙嚯暮铣芍懈髌鹗裁醋饔茫?、何謂多聚核糖體？以多聚核糖體的形式行使功能的生物學(xué)意義是什么？3、比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的核糖體在結(jié)構(gòu)、組分及蛋白質(zhì)合成上的異同點(diǎn)。4、核酶的概念二、熟悉內(nèi)容1、有哪些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA，而不是蛋白質(zhì)？rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義？2、RNA在生命起源中的地位如何？第十三章細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂一、掌握內(nèi)容：1、什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期各時(shí)相的主要變化是什么？2、細(xì)胞周期同步化有哪些方法，比較其優(yōu)缺點(diǎn)。3、有絲分裂的過(guò)程、機(jī)制及意義。有絲分裂（mitosis）又稱為間接分裂，特點(diǎn)是有紡錘體的出現(xiàn)和染色體的形成，最終子染色體被平均分配到子細(xì)胞。有絲分裂保證了遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性。包括核分裂和胞質(zhì)分裂兩個(gè)過(guò)程。過(guò)程；分為前期、前中期、中期、后期、末期、胞質(zhì)分裂期6個(gè)時(shí)期。（1）前期：a、染色質(zhì)凝縮，形成早期染色體結(jié)構(gòu)b、前期未動(dòng)粒形成c、有絲分裂器開(kāi)始裝配，分裂極確定d、核仁解體（2）前中期；指核膜破裂到染色體排列到赤道板之前的這段時(shí)間。A、核膜破裂，以小膜泡的形式分散在細(xì)胞質(zhì)中b、染色體凝集變粗，形成X形染色體結(jié)構(gòu)C、前期紡錘體形成：有星紡錘體（動(dòng)物）和無(wú)星紡錘體（植物）（3）中期：指染色體排列到赤道面上，到染色單體開(kāi)始分向兩極的一段時(shí)間，動(dòng)物染色體呈輻射狀排列。染色體兩邊的牽引力達(dá)到平衡。（4）后期；后期指染色單體分開(kāi)并移向兩極的過(guò)程，分為后期A和后期B兩個(gè)過(guò)程。主要特點(diǎn)是:著絲粒分開(kāi),染色單體移向兩極。（5）末期：染色體到達(dá)兩極；染色體去濃縮。出現(xiàn)核膜、核仁，部分細(xì)胞器重新裝配。（6）細(xì)胞胞質(zhì)分裂：植物細(xì)胞胞質(zhì)分裂是在細(xì)胞內(nèi)形成新的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁而將細(xì)胞分開(kāi)。動(dòng)物是形成收縮環(huán)4、幾個(gè)與細(xì)胞有絲分裂相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)概念著絲粒：是指染色體主縊痕部位的染色質(zhì)，它把姐妹染色體單體連接在一起，并把染色體分成兩個(gè)臂。動(dòng)粒：是位于著絲粒兩側(cè)，由蛋白質(zhì)構(gòu)成的三層盤(pán)狀或球狀結(jié)構(gòu)和紡錘體相連與染色體的向極移動(dòng)有關(guān)。紡錘體：由微管和微管蛋白組成的參與染色體向極移動(dòng)的紡錘式結(jié)構(gòu)。5、減數(shù)分裂的過(guò)程、機(jī)制及意義。減數(shù)分裂是細(xì)胞只進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂，染色體數(shù)目減半的一種特殊的有絲分裂。是高等動(dòng)植物配子形成的分裂方式。減數(shù)分裂是生物有性生殖的基礎(chǔ)，是生物遺傳、生物進(jìn)化和生物樣性的重要基礎(chǔ)保證。減數(shù)分裂間期：S期持續(xù)的時(shí)間比較長(zhǎng)，并且DNA進(jìn)行不完全復(fù)制，復(fù)制總量的99.7%—99.9%。減數(shù)分裂分裂期：減數(shù)分裂期Ⅰ：前期Ⅰ(細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期)、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ和胞質(zhì)分裂期Ⅰ等6個(gè)階段。（染色體減數(shù)）減數(shù)分裂期Ⅱ：前期Ⅱ、前中期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ和胞質(zhì)分裂期Ⅱ等6個(gè)階段。（1）減數(shù)分裂期Ⅰ特點(diǎn)①一對(duì)同源染色體配對(duì)、分開(kāi)，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，同源染色體分開(kāi)之前通常要發(fā)生交換和重組②在染色體組中，同源染色體的分離是隨機(jī)的，也就是說(shuō)染色體組要發(fā)生重組合。A、前期1：合成一定量的RNA和蛋白質(zhì)，并進(jìn)行同源染色體配對(duì)和基因重組。①細(xì)線期；染色質(zhì)凝集，呈單細(xì)線狀②偶線期：同源染色體配對(duì)，形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體；合成偶線期DNA③粗線期：重組節(jié)形成，非姐妹染色單體發(fā)生交換和重組④雙線期：聯(lián)會(huì)的同源染色體開(kāi)始分離，聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失⑤終變期：發(fā)生端化，核仁消失，核膜解體，中心體復(fù)制完成，開(kāi)始移向兩極B中期I：１條同源染色體有兩個(gè)動(dòng)粒，四分體上有四個(gè)動(dòng)粒,一側(cè)紡錘體只和同側(cè)的兩個(gè)動(dòng)粒相連。最后染色體排列在赤道板上。C后期I1二價(jià)體的兩條同源染色體分開(kāi)，分別向兩極移動(dòng)，發(fā)生數(shù)量的減半。2同源染色體隨機(jī)分向兩極，父方、母方來(lái)源的染色體要發(fā)生隨機(jī)組合,染色體重組，人類染色體重組概率有223個(gè)。3由于每條染色體仍含有兩條染色單體,因而每個(gè)極仍含有兩套染色體。D末期I(2)減數(shù)分裂II可分為前、中、后、末四個(gè)四期，與有絲分裂相似（姊妹染色單體分離）。一個(gè)精母細(xì)胞形成4個(gè)精子；一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵子及3個(gè)極體。減數(shù)分裂的意義：◆確保世代間遺傳的穩(wěn)定性；◆增加變異機(jī)會(huì)，確保生物的多樣性，增強(qiáng)生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力?！敉慈旧w配對(duì)時(shí)交換重組,提高了基因內(nèi)、基因間重組的頻率,加快了進(jìn)化的速度?？傊瑴p數(shù)分裂是生物有性生殖的基礎(chǔ)，是生物遺傳、生物進(jìn)化和生物多樣性的重要基礎(chǔ)保證。比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點(diǎn)。有哪些特殊的細(xì)胞周期？熟悉內(nèi)容1、解釋細(xì)胞分裂后期染色單體分離和向兩極移動(dòng)的運(yùn)動(dòng)機(jī)制？后期A假說(shuō)(微管去聚合假說(shuō))染色體動(dòng)粒微管在動(dòng)粒處去組裝而縮短，在分子馬達(dá)的作用下染色體向兩極移動(dòng).后期B假說(shuō)(紡錘體微管滑動(dòng)假說(shuō))極微管長(zhǎng)度加長(zhǎng),極微管間產(chǎn)生滑動(dòng)，兩極之間的距離逐漸拉長(zhǎng)，介導(dǎo)染色體向極運(yùn)動(dòng)。第十四章細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞一、熟悉內(nèi)容1、細(xì)胞周期中有哪些主要檢驗(yàn)點(diǎn)一，各起何作用？細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制,主要是確保細(xì)胞周期每一時(shí)相事件的有序、精確完整進(jìn)行，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系，維護(hù)基因組的穩(wěn)定。（1）G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)：start點(diǎn)(酵母)或R點(diǎn)(動(dòng)物)，控制細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)的G1進(jìn)入DNA合成期，檢查DNA是否損傷？細(xì)胞外環(huán)境是否適宜？（2）G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)：是決定細(xì)胞一分為二的控制點(diǎn)，檢查DNA是否損傷？細(xì)胞體積是否足夠大？（3）中-后期檢驗(yàn)點(diǎn)（紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)）：檢查染色體是否完全分離。2、PCC（早熟染色體凝縮）現(xiàn)象及其差異。3、CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的?CDK1激酶（ＭＰＦ）與周期蛋白B結(jié)合,周期蛋白B在G1期開(kāi)始合成，通過(guò)S期到G2期達(dá)到最大含量，MPF開(kāi)始表現(xiàn)激酶活性（CDK1激酶使一些蛋白磷酸化。如將核纖層蛋白磷酸化導(dǎo)致核纖層解體、核膜消失；將H1磷酸化導(dǎo)致染色體的凝縮等。），到G2晚期MPF活性到達(dá)最大并維持到M期的中期階段，細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到中期后，M期周期蛋白A和B降解，CDK1激酶活性喪失，蛋白去磷酸化，細(xì)胞周期由中期向后期轉(zhuǎn)化。4、癌細(xì)胞的基本特征有哪些？本質(zhì)：體細(xì)胞基因組的改變（突變的積累）；癌細(xì)胞的主要特征：1）生長(zhǎng)和分裂失控；永生細(xì)胞；細(xì)胞核增大；2）具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性：轉(zhuǎn)移灶是癌細(xì)胞的基本特征；3）細(xì)胞表面特性的改變：細(xì)胞表面膜蛋白（受體蛋白）改變，引起細(xì)胞間相互作用的改變；4）蛋白質(zhì)表達(dá)譜系和蛋白活性改變：多數(shù)癌細(xì)胞中具有較高的端粒酶活性；5）mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變；體現(xiàn)其基因表達(dá)的差異；6）遺傳的不穩(wěn)定性：DNA損傷修復(fù)能力降低、DNA復(fù)制中糾錯(cuò)能力降低、染色體畸變發(fā)生機(jī)率增加導(dǎo)致異常高的突變率；7）培養(yǎng)癌細(xì)胞的特性：培養(yǎng)細(xì)胞能象在體內(nèi)一樣不斷分裂生長(zhǎng)；不斷繼代，建立癌細(xì)胞系。5、原癌基因、癌基因與抑癌基因的概念及其與癌癥的關(guān)系。原癌基因：為細(xì)胞的正?；?，多編碼控制細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖的各種調(diào)控因子和活性蛋白，是細(xì)胞正常功能所必需；癌基因：為原癌基因的突變形式，或改變了表達(dá)方式（過(guò)量、產(chǎn)物活性的改變等），其結(jié)果是引起正常細(xì)胞的癌變。抑癌基因（tumor-suppressorgenes）是正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)節(jié)控因子。抑癌基因作用是參與細(xì)胞周期調(diào)控；促進(jìn)細(xì)胞凋亡；維持遺傳穩(wěn)定性。二、熟悉內(nèi)容：1、簡(jiǎn)述p34cdc2/cyclinB蛋白激酶的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。2、癌癥是一種典型的老年性疾病，是基因突變逐漸積累的結(jié)果：癌的發(fā)生是由多個(gè)相關(guān)基因(cancer-criticalgenes)突變的共同作用引起的；并不是基因組的每一次突變都被積累下來(lái)，細(xì)胞中有DNA損傷修復(fù)機(jī)制，及復(fù)制糾錯(cuò)機(jī)制，阻止突變細(xì)胞繼續(xù)分裂；當(dāng)細(xì)胞逃脫了糾錯(cuò)機(jī)制的監(jiān)控進(jìn)入分裂，就有可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞；而癌細(xì)胞的快速增殖助長(zhǎng)了有害突變的積累；而環(huán)境中的各種誘變因素（輻射、化學(xué)誘變劑、病毒……）增加突變幾率，誘發(fā)癌癥。這種作用也是可積累的。第十五章細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育一、熟悉內(nèi)容1、細(xì)胞分化、管家基因、奢侈基因等基本概念。細(xì)胞分化：經(jīng)分裂形成在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上不同的穩(wěn)定的細(xì)胞類群的過(guò)程；是個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)和核心。去分化：是指分化細(xì)胞失去其特有的結(jié)構(gòu)與功能變成具有未分化細(xì)胞特征的過(guò)程。管家基因：維持細(xì)胞基本功能所必需的基因，在所有細(xì)胞類型中均表達(dá)組織特異性基因:在不同的細(xì)胞類型中特異性地表達(dá)，使細(xì)胞形成特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，行使特定的功能。調(diào)節(jié)基因:調(diào)節(jié)基因表達(dá)的基因。細(xì)胞的全能性：?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)胞形成完整個(gè)體的能力。干細(xì)胞：具有部分的全能性的細(xì)胞2、細(xì)胞分化的本質(zhì)和規(guī)律、機(jī)制。本質(zhì)：細(xì)胞的基因組相同，但表達(dá)譜不同；使細(xì)胞能行使不同的功能（分工）；相同的基因組在不同細(xì)胞中的選擇性表達(dá)；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞分化的過(guò)程是由一系列基因產(chǎn)物調(diào)控的。細(xì)胞分化的特點(diǎn)主要概括為:持續(xù)性.穩(wěn)定性.全能性.3、影響細(xì)胞分化的因素有哪些？1）、內(nèi)因；細(xì)胞的全能性2）、外因：（1）胞外信號(hào)：近端因子和遠(yuǎn)端因子；（2）細(xì)胞記憶和決定：特定的基因表達(dá)譜式在細(xì)胞增殖過(guò)程中傳遞。方式a、正反饋途徑b、染色質(zhì)構(gòu)型和染色質(zhì)重塑的作用；（3）細(xì)胞質(zhì)的影響：受精卵的細(xì)胞質(zhì)不均一性和不均等卵裂，細(xì)胞增殖過(guò)程中產(chǎn)生不均等細(xì)胞的方式；（4）細(xì)胞間的相互作用和位置效應(yīng)：改變細(xì)胞所處的位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變。（5）環(huán)境因素（6）染色質(zhì)和基因重排。細(xì)胞分化是發(fā)育的基礎(chǔ)；發(fā)育（個(gè)體形成）是細(xì)胞分化的結(jié)果。二、熟悉內(nèi)容1、什么是干細(xì)胞？它有哪幾種基本類型和各自的基本特征？第十六章細(xì)胞衰老與凋亡一、掌握內(nèi)容：1、細(xì)胞衰老的基本概念：細(xì)胞衰老是一種細(xì)胞的重要生命活動(dòng)現(xiàn)象，是細(xì)胞生命活動(dòng)的必然規(guī)律。Hayflick界限：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞并不是不死的，而是有一定的壽命的；它們的增殖能力并不是無(wú)限的，而是有一定的界限。3、細(xì)胞凋亡的概念：又稱細(xì)胞編程性死亡，是由一系列基因控制并受復(fù)雜信號(hào)調(diào)節(jié)的細(xì)胞自然死亡的現(xiàn)象。4、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的異同。二者主要區(qū)別是；細(xì)胞凋亡過(guò)程中，細(xì)胞膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細(xì)胞器，然后逐漸分離，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到胞外環(huán)境中去，因而不引發(fā)炎癥反應(yīng)；相反，在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞膜發(fā)生滲漏，細(xì)胞內(nèi)容物，包括膨大喝酒破碎的細(xì)胞器以及染色質(zhì)片段，釋放到胞外，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。5、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)和生化特征。形態(tài)學(xué)特征：（1）凋亡的起始：細(xì)胞器、染色質(zhì)等開(kāi)始變化；（2）凋亡小體的形成：質(zhì)膜包裹染色質(zhì)和細(xì)胞器；（3）凋亡小體的消化：被吞噬細(xì)胞消化。生化特征：（1）形成大小為180-200bp特征性的梯狀的DNA條帶；（2）組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶tTG的積累并達(dá)到較高的水平。5、細(xì)胞凋亡的生理意義。熟悉內(nèi)容：1、細(xì)胞凋亡的鑒別方法。形態(tài)學(xué)觀測(cè)：染色法、透射和掃描電鏡觀察◆DNA電泳：DNA片段就呈現(xiàn)出梯狀條帶◆TUNEL測(cè)定法，即DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法◆彗星電泳法（cometassay）◆流式細(xì)胞分析第十七章細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系一、掌握內(nèi)容（一）、細(xì)胞連接有哪幾種類型，各有什么功能？1、緊密連接是封閉連接的主要形式，主要存在于動(dòng)物上皮細(xì)胞間。緊密連接由嵴線網(wǎng)絡(luò)組成。嵴線由跨膜細(xì)胞粘附分子（封閉蛋白）構(gòu)成。上皮細(xì)胞層對(duì)小分子封閉程度與嵴線數(shù)量有關(guān)。封閉連接的功能：封閉、隔離、支持2、錨定連接在組織內(nèi)廣泛分布，上皮組織,心肌和子宮頸等尤為豐富。形式：與中間纖維相連：橋粒、半橋粒；與肌動(dòng)蛋白纖維相連：粘著帶、粘著斑。功能：通過(guò)錨定連接將相鄰細(xì)胞的骨架系統(tǒng)或細(xì)胞與基質(zhì)相連形成一個(gè)堅(jiān)挺、有序的細(xì)胞群體。1）橋粒：通過(guò)鈣粘素等分子鉚接相鄰細(xì)胞膜并提供胞內(nèi)中間纖維錨定位點(diǎn)。中間纖維貫穿致密斑形成整體網(wǎng)絡(luò)，支持和抵抗外界壓力與張力。2）半橋粒：通過(guò)細(xì)胞膜上的膜蛋白－整聯(lián)蛋白將上皮細(xì)胞固著在基底膜上中間纖維終止于致密斑內(nèi))。3）粘著帶：呈帶狀環(huán)繞細(xì)胞，一般位于緊密連接下方。相鄰細(xì)胞膜間通過(guò)鈣粘素形成一個(gè)連續(xù)的帶狀結(jié)構(gòu)4）粘著斑：位于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間，通過(guò)整聯(lián)蛋白把細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白纖維與細(xì)胞外基質(zhì)之間連接。3、通訊連接1）間隙連接：分布廣泛，幾乎存在所有動(dòng)物組織中?；窘Y(jié)構(gòu)單位為連接子。相鄰細(xì)胞膜上兩個(gè)連接子對(duì)接形成一個(gè)間隙連接單位。功能：介導(dǎo)代謝耦聯(lián)；參與早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化；為某一特定細(xì)胞提供它的“位置信息”并