西藥劑題庫1考試時間：60分鐘總分：626分一．單選題（共626題，每題1分）1．紅霉素與口服避孕藥聯(lián)用時減少避孕效果，其因素是

(

C

)

A．抑制肝藥酶使其不能正常代謝

B．影響口服避孕藥吸取

C．變化腸道菌群

D．增進口服避孕藥代謝

E．影響口服避孕藥血藥濃度

2．處方中開具新藥時，其用法、用量應以

(

D

)

A．專業(yè)醫(yī)藥學術(shù)期刊刊登論文為準

B．新藥生產(chǎn)公司編發(fā)藥物宣傳資料為準

C．新藥臨床使用手冊等書籍為準

D．經(jīng)SDA批準藥物使用闡明書為準SFDA

E．醫(yī)藥專業(yè)學術(shù)會議交流材料為準

3．米索前列醇不良反映有

(

E

)

A．肝損害

B．過敏反映

C．腎損害

D．記憶力下降

E．孕婦禁用

4．為防止氟乙酰胺中毒浮現(xiàn)心律失常，可口服藥物是

(

E

)

A．琥珀酰膽堿

B．硝酸甘油

C．心痛定

D．鈣離子拮抗劑

E．普魯卡因酰胺

5．藥物與血漿蛋白結(jié)合，則

(

E

)

A．藥物作用增強

B．藥物代謝加快

C．藥物排泄加快

D．藥物分布加快

E．以上都不是

6．《中華人民共和國藥物管理法》對劣藥定義是

(

A

)

A．藥物成分含量不符合國家藥物原則

B．藥物所含成分與國家藥物原則不符合

C．使用未獲得批準文號原料藥加工生產(chǎn)

D．適應證或功能主治超過規(guī)定范疇

E．變質(zhì)

7．肝病時應避免服下列哪種藥物以防止對肝臟進一步損害

(

D

)

A．阿莫西林

B．卡托普利

C．硝苯地平

D．撲熱息痛

E．二甲雙胍

8．用生理鹽水溶解稀釋會產(chǎn)生沉淀是

(

B

)

A．哌拉西林鈉

B．兩性霉素B

C．硫酸多黏菌素B

D．注射用雙黃連粉針劑

E．浙江蝮蛇抗栓酶

9．戒毒藥物系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者急劇戒斷癥狀與體征藥物

(

B

)

A．大麻類

B．阿片類

C．麻黃素類

D．精神藥物類

E．合成麻醉藥物類

10．Ⅱ期臨床藥動學實驗重要任務是擬定

(

E

)

A．藥物半衰期

B．藥物清除率

C．血藥峰濃度

D．藥物達峰時間

E．最佳給藥方案

11．氫化可松注射液為100mg/20ml乙醇-水等容混合液，使用時須稀釋至500ml輸液中，是為了避免

(

A

)

A．溶解度發(fā)生變化，析出結(jié)晶

B．輸液中鹽析使產(chǎn)生結(jié)晶

C．減輕氫化可松注射時對人體刺激

D．增長氫化可松穩(wěn)定性

E．防止太快進入人體引起局部濃度高，毒性增長

12．運用藥物協(xié)同作用目是

(

E

)

A．減少藥物不良反映

B．減少藥物副作用

C．增長藥物吸取

D．增進藥物排泄

E．提高藥物療效

13．醫(yī)務人員交流紐帶是

(

B

)

A．患者疾病狀況

B．組織有序監(jiān)護籌劃

C．臨床合理用藥

D．對醫(yī)藥知識探討

E．藥動學研究

14．有機磷藥中毒死亡因素是

(

C

)

A．肝昏迷

B．休克

C．呼吸中樞麻痹

D．心臟衰竭

E．腎臟衰竭

15．在MicrosoftWord編輯一篇文檔中，如果要輸入貨幣符號，則需要使用下拉菜單是

(

B

)

A．編輯

B．插入

C．格式

D．工具

E．協(xié)助

16．老年患者使用洋地黃時比青年人更易浮現(xiàn)毒性作用和不良反映因素是

(

B

)

A．循環(huán)系統(tǒng)功能減少

B．肝臟系統(tǒng)功能減少

C．消化道吸取率低

D．腎功能減少

E．神經(jīng)系統(tǒng)功能變化

17．藥物運用研究目

(

B

)

A．提高藥物制劑生物運用度

B．保證藥物使用安傘有效

C．用便宜藥物代替貴重藥物

D．用貴重藥物代替便宜藥物

E．用藥物治療代替手術(shù)治療

18．枸櫞酸鉍鉀不良反映有

(

D

)

A．頭痛、眩暈

B．皮疹

C．嗜睡

D．口中有氨味，舌、糞變成黑色

E．肝、腎功能異常

19．雷尼替丁臨床療效評價雙盲實驗中，對照組予以

(

E

)

A．等劑量雷尼替丁

B．小劑量雷尼替丁

C．大劑量雷尼替丁

D．等劑量雷尼替丁同類藥

E．安慰劑

20．藥源性疾病實質(zhì)是

(

D

)

A．藥理作用成果

B．患者用藥錯誤導致成果

C．藥效學變化成果

D．藥物不良反映成果

E．以上都是

21．《新藥審批辦法》規(guī)定，新中藥復方制劑屬于

(

C

)

A．中藥一類

B．中藥二類

C．中藥三類

D．中藥四類

E．中藥五類

22．某藥物批號為980521，有效期為3年，本品可使用至哪一日為止

(

)

A．5月21日

B．5月20日

C．5月22日

D．4月30日

E．5月1日

23．下列哪種說法是錯誤

(

)

A．發(fā)生隨機錯誤概率可用記錄學來定量

B．偏倚需用對的研究設(shè)計來防止

C．混雜可通過研究設(shè)計和數(shù)據(jù)分析解決來控制

D．機會是系統(tǒng)，即非隨機變異所致

E．偏倚可導致實際并不存在明顯差別，也可掩蓋真正聯(lián)系

24．藥師對藥學信息匯總加工過程是

(

)

A．辨認、概括、分析、成文、征詢

B．辨認、選取、概括、成文、刊登

C．分析、選取、概括、成文、刊登

D．辨認、分析、選取、綜合、概括

E．分析、選取、綜合、概括、成文

25．關(guān)于藥物包裝、標簽規(guī)范細則對命名規(guī)定哪一條是對的

(

)

A．只能用通用名標示

B．只能用商品名標示

C．通用名必要用中、外文明顯標示，通用名與商品名用字比例不得不大于1：2(面積)

D．通用名必要用中文明顯標示，通用名與商品名用字比例不得不大于1：2(面積)

E．通用名必要用外文明顯標示，通用名與商品名用字比例不得小1：2(面積)

26．下列藥物中，對消化道影響較輕是

(

)

A．阿司匹林

B．保泰松

C．吲哚美辛

D．吡羅昔康

E．對乙酰氨基酚

27．藥物經(jīng)濟學來源于

(

)

A．20世紀60年代

B．20世紀70年代

C．20世紀80年代

D．20世紀90年代

E．20世紀末

28．拓寬藥學信息服務重要內(nèi)容

(

)

A．藥物不良反映信息運用、藥物消耗分析和藥物運用評價

B．藥物消耗分析和藥物運用評價

C．藥物不良反映信息運用

D．合理用藥

E．藥物用法

29．藥物經(jīng)濟學是指應用經(jīng)濟學原理和辦法對藥物治療方案經(jīng)濟性進行評價。藥物經(jīng)濟學研究成果可覺得政府管理部門

(

)

A．制定各項政策提供根據(jù)

B．各項工作提供指引

C．合理分派衛(wèi)生資源提供根據(jù)

D．打擊假劣藥物提供協(xié)助

E．各項決策提供根據(jù)

30．特殊解毒劑使用時應注意

(

)

A．抓緊時間，越早使用越好

B．不適當太早使用解毒劑，應先注意觀測病情

C．注意劑量，劑量越大越好

D．為避免解毒劑引起中毒，盡量少用解毒劑

E．理解解毒劑適應證和禁忌證，依照不同狀況掌握使用

31．臨床使用華法林鈉時，應避免與什么藥物配伍

(

)

A．維生素B12

B．維生素C

C．鹽酸普魯卡因

D．肝素鈉

E．以上藥物都應當避免

32．老年人用藥注意事項，錯誤是

(

D

)

A．老年患者聯(lián)合用藥，普通用藥以3～4種為宜

B．利尿降壓宜選用吲達帕胺

C．降壓藥物最佳不用利血平

D．糖尿病和痛風患者宜選用噻嗪類利尿劑

E．老年人使用抗生素劑量與成人平均劑量相似，普通不必調(diào)節(jié)

33．請指出對苯妥英鈉穩(wěn)定沒有影響藥物

(

)

A．糖鹽水

B．5%葡萄糖注射液

C．0.9%氯化鈉注射液

D．復方氯化鈉注射液

E．以上均有影響

34．地高辛是臨床須進行治療藥物監(jiān)測(TDM)重要藥物之一，其因素是

(

B

)

A．治療窗太寬

B．治療窗太窄

C．治療窗不明

D．沒有治療窗

E．吸取差別大

35．下列知識與技巧中，不是從事藥學服務工作所應必要具備是

(

)

A．能與其她醫(yī)務人員和患者建立有效溝通與合伙技巧

B．能善于從藥物文獻中獲取所需信息

C．能對的有效地收集和整頓患者信息技巧

D．可以診斷疾病

E．在必要時，可以以循證醫(yī)學和論據(jù)闡明對患者實行藥物治療合理性

36．臨床上可依照患者某些臨床體現(xiàn)判斷患者服藥與否，判斷β受體拮抗劑服用與否標志是

(

C

)

A．頭痛

B．口干

C．心率減慢

D．手足濕冷

E．多汗

37．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后

(

E

)

A．藥物作用增強

B．藥物代謝加快

C．藥物轉(zhuǎn)運加快

D．藥物排泄加快

E．暫時失去藥理活性

38．腎臟患者禁用，用藥期間要做尿常規(guī)檢查解毒劑是

(

)

A．二巰基丙醇

B．二巰基丁二鈉

C．依地酸鈣鈉

D．青霉胺

E．硫代硫酸鈉

39．氨基甲酸酯嚴重中毒時選用拮抗藥物為

(

)

A．硫酸鈉

B．阿托品

C．糖皮質(zhì)激素

D．東莨菪堿

E．維生素K1

40．氨基糖苷類抗生素與地西泮聯(lián)合應用時可以使

(

A

)

A．神經(jīng)肌肉阻滯作用增強

B．鎮(zhèn)定催眠作用增強

C．抗菌作用削弱

D．鎮(zhèn)定催眠作用削弱

E．抗菌作用增強

41．藥物互相作用中使藥物代謝增長，使藥效減少作用是

(

C

)

A．協(xié)同作用

B．酶抑作用

C．酶促作用

D．敏感化現(xiàn)象

E．拮抗作用

42．由美國醫(yī)學信息協(xié)會支持，并通過網(wǎng)址運用率調(diào)查眾多臨床醫(yī)藥資源網(wǎng)址質(zhì)量按無星、一星、二星、三星、四星、五星排為六級網(wǎng)站是

(

)

A．MedWed

B．Http：／／WWW.／

C．Http：／／WWW.fd／

D．Docotor’sGuide(Http：／／.com／crc.nsf／web-byspec)

E．Http：／／／

43．紅霉素與阿司匹林合用易致哪些不良反映

(

)

A．錐體外系反映

B．體溫過低

C．尿失禁

D．聽覺減退

E．低鉀血癥

44．藥效學研究內(nèi)容不涉及

(

)

A．藥物藥理效應

B．藥物治療作用

C．藥物不良反映

D．藥物吸取、分布

E．藥物生物運用度

45．氯解磷定治療有機磷酸酯中毒重要機制是

(

)

A．與結(jié)合在膽堿酯酶上磷酸基相作用而使酶復活

B．與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合

C．與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D．與乙酰膽堿結(jié)合，制止其過度作用

E．與游離有機磷酸酯類結(jié)合，增進其排泄

46．在Windows9x下，當一種應用程序窗口被最小化后，該應用程序

(

)

A．終結(jié)運營

B．暫停運營

C．繼續(xù)在后臺運營

D．繼續(xù)在前臺運營

E．被刪除

47．臨床上可依照患者某些臨床體現(xiàn)判斷患者服藥與否，判斷抗膽堿藥物服用與否臨床體現(xiàn)是

(

)

A．頭痛

B．口干

C．心率減慢

D．手足濕冷

E．多汗

48．發(fā)送和接受電子郵件所需軟件是

(

)

A．MicrosoftChat

B．FrontpageExpress

C．InternetExolorer

D．OutlookExpress

E．Opera

49．進行藥物臨床評價重要目是

(

)

A．減少藥物不良反映和藥源性疾病

B．將藥物經(jīng)濟學理論用于評價藥物

C．為臨床合理用藥提供科學根據(jù)

D．評價藥物在臨床地位

E．考察臨床醫(yī)師處方與否合理

50．國內(nèi)藥物不良反映報告實行

(

)

A．逐級報告制度

B．定期報告制度

C．隨時報告制度

D．逐級定期報告制度

E．越級報告制度

51．國內(nèi)實行藥物不良反映報告制度是由下述法規(guī)所規(guī)定

(

)

A．中華人民共和國藥物管理法(1985年7月1日施行)

B．中華人民共和國藥物管理法(12月1日施行)

C．新藥審批辦法

D．進口藥物管理辦法

E．醫(yī)院藥劑管理辦法

52．MicrosoftOutlookExpress軟件重要用于

(

)

A．文字解決

B．圖像解決

C．互換電子郵件

D．記錄報表應用

E．制作幻燈

53．《新藥審批辦法》規(guī)定，已上市藥物增長新適應證者屬于

(

)

A．化學藥物一類

B．化學藥物二類

C．化學藥物三類

D．化學藥物四類

E．化學藥物五類

54．氨基糖苷類抗生素彼此間不適當合用，亦不適當與第三代頭孢菌素聯(lián)用重要因素是

(

D

)

A．誘導酶增進代謝

B．競爭性拮抗作用

C．非競爭性拮抗作用

D．對腎臟毒性作用增長

E．敏感化現(xiàn)象

55．藥物運用研究始于

(

)

A．20世紀50年代

B．20世紀60年代

C．20世紀70年代

D．20世紀80年代

E．20世紀90年代

56．藥動學研究內(nèi)容

(

)

A．代謝、排泄

B．吸取、分布

C．吸取、分布、代謝、排泄

D．分布、代謝

E．吸取、排泄

57．藥學服務目在于

(

)

A．提高患者生命質(zhì)量

B．依照醫(yī)師處方給患者對的用藥

C．實現(xiàn)以患者為中心

D．實現(xiàn)以藥物為中心

E．防止藥源性疾病發(fā)生

58．隨著OTC實行，人們對藥學服務有了新結(jié)識，其藥學服務是指

(

)

A．保證給患者使用藥物是純正、不摻假、按規(guī)定制備

B．在患者用藥治療過程中，防止藥源問題發(fā)生，目是保護患者

C．藥師直接提供與藥物治療關(guān)于服務

D．保障患者用藥過程中安全

E．提供直接與藥物治療關(guān)于服務，目是獲得改進患者生命質(zhì)量擬定成果

59．特異質(zhì)反映定義是指

(

)

A．個體對某種藥物顯示不耐受

B．個體對某種特定藥物顯示異常或不可預料敏感性

C．個體對某種藥物顯示超過預期限度

D．個體對某種藥物產(chǎn)生不可逆變化

60．喹諾酮類藥與堿性藥口服時可影響喹諾酮類藥物作用機制是

(

)

A．代謝受干擾

B．化學構(gòu)造變化

C．影響在胃腸道吸取

D．抗菌作用失效

E．影響血漿蛋白結(jié)合

61．錄入文檔時，改寫、插入切換方式可按何鍵，這時屏幕右下處會顯示當前改寫、插入狀態(tài)

(

)

A．Insert鍵

B．向上鍵

C．向下鍵

D．向左鍵

E．向右鍵

62．藥學服務主體是

(

A

)

A．藥師

B．醫(yī)師

C．護士

D．醫(yī)院管理人員

E．患者

63．藥物評價中實驗模型好壞，核心是模型

(

)

A．可重復性

B．特異性好，可反映藥理作用本質(zhì)

C．藥效明顯性

D．模型穩(wěn)定性

E．模型設(shè)計越簡樸越好

64．屬于第二階層藥學服務工作例子是

(

)

A．協(xié)助醫(yī)生將腸外營養(yǎng)轉(zhuǎn)化為鼻飼或口服

B．對患有骨髓炎患者建議對的應用萬古霉素劑量及治療期限

C．告訴患者藥物要儲存在干燥涼快地方，而不要放在浴室櫥柜內(nèi)

D．書寫并執(zhí)行氨茶堿起始及維持劑量處方，并規(guī)定實驗室檢查來監(jiān)測治療時程或也許不良反映

E．建議對青霉素過敏患者使用紅霉素

65．藥物流行病學是將流行病理論、知識、辦法用于

(

)

A．研究藥物在人群中應用及效應

B．觀測藥物不良反映

C．觀測藥物效應

D．研究藥物在患者中應用及效應

E．研究新藥在人群中應用及效應

66．糖尿病患者口服阿卡波糖時間是

(

C

)

A．餐前1小時

B．餐前半小時

C．餐中服用

D．餐后半小時

E．餐后1小時

67．負責OTC遴選工作是

(

)

A．國務院衛(wèi)生行政部門

B．國務院藥物監(jiān)督管理部門

C．國務院衛(wèi)生行政部門和工商管理部門

D．省級衛(wèi)生行政部門

E．省級藥物監(jiān)督管理部門

68．關(guān)于臨床安全性評價，下列哪項是錯誤

(

)

A．臨床安全性評價比動物實驗更故意義

B．需長期服用藥物比短期服用藥物安全評價原則低

C．需長期服用藥物比短期服用藥物安全評價原則高

D．雖然不少抗癌藥物不良反映都很明顯。但由于抗癌治療特殊需要仍可用于臨床

E．正常人服用滋補藥安全評價原則規(guī)定高且嚴格

69．下列期刊中刊期為月刊是

(

)

A．《中華人民共和國藥房》

B．《抗生素》

C．《全國醫(yī)藥信息》

D．《藥物流行病學雜志》

E．《藥物不良反映雜志》

70．地西泮致死血濃度為

(

)

A．>100μg/ml

B．>50μg/ml

C．>20μg/ml

D．1～30μg/ml

E．5μg/ml

71．臨床常用判斷藥物有效性指標不涉及

(

)

A．治愈率

B．死亡率

C．好轉(zhuǎn)率

D．無效率

E．顯效率

72．屬麻醉藥物應控制使用鎮(zhèn)咳藥是

(

)

A．氯哌斯汀

B．可待因

C．噴托維林

D．右美沙芬

E．苯佐那酯

73．老式外用制劑標簽為

(

)

A．白底綠字

B．白底黑字

C．藍框白底紅字

D．白底藍字

E．紅框自底紅字

74．藥物經(jīng)濟性是指

(

)

A．最滿意療效

B．少量用藥

C．成本／藥效盡量小

D．使用便宜藥物

E．使用非專利藥物

75．茶堿類藥物需監(jiān)測血藥濃度是由于

(

)

A．生物運用度低

B．給常規(guī)劑量，但血藥濃度差別較大，治療窗窄

C．體內(nèi)藥物清除速率不定

D．有效血藥濃度范疇大

E．易產(chǎn)生不良反映

76．醫(yī)院配制劑必要有

(

)

A．《藥物制劑允許證》

B．《藥物經(jīng)營允許證》

C．《醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)營允許證》

D．《醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證》

E．《醫(yī)療機構(gòu)制劑合格證》

77．苯二氮類急性中毒臨床體現(xiàn)重要在

(

)

A．肌肉+中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B．外周神經(jīng)系統(tǒng)

C．心血管系統(tǒng)

D．消化系統(tǒng)

E．泌尿系統(tǒng)

78．毒性藥物處方保存年限是

(

)

A．2年

B．1年

C．3年

D．4年

E．半年

79．屬化學藥物注冊分類1和2新藥，應當進行臨床實驗，其中Ⅲ期臨床實驗最低病例數(shù)為

(

)

A．20至30例

B．100例

C．200例

D．300例

E．例

80．有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀是

(

)

A．瞳孔縮小

B．流涎、流淚、流汗

C．腹痛、腹瀉

D．肌顫

E．小便失禁

81．關(guān)于藥物臨床評價，哪種說法是錯誤

(

)

A．一種藥物必要是藥理學有效

B．不同類型藥物，安全性評價規(guī)定相似

C．臨床安全性評價比動物實驗更故意義

D．藥物經(jīng)濟學評價有助于提高臨床用藥水平

E．臨床安全性評價中，規(guī)定不良反映小及不良反映類型少

82．現(xiàn)行《新藥審批辦法》規(guī)定，對國外已有藥用研究報道，尚未獲任何國家藥物主管當局批準上市化學藥物屬于

(

)

A．化學藥物一類

B．化學藥物二類

C．化學藥物三類

D．化學藥物四類

E．化學藥物五類

83．Enter鍵是

(

)

A．輸入鍵

B．回車換行鍵

C．空格鍵

D．換檔鍵

E．數(shù)字鍵

84．當前醫(yī)院藥劑科工作中《藥物管理法》未做規(guī)定是哪一項

(

)

A．處方審查調(diào)劑核對發(fā)藥

B．采購藥物嚴格查驗質(zhì)量

C．制劑

D．藥物質(zhì)量檢查

E．通過招標購藥

85．調(diào)劑工作最后目是

(

)

A．增長醫(yī)院經(jīng)濟收入

B．以便患者取藥

C．節(jié)約患者藥費開支

D．指引患者合理用藥

E．維護患者健康

86．屬化學藥物注冊分類3和4新藥，應進行人體藥動學研究和至少100對隨機對照臨床實驗。各種適應證，每個重要適應證病例數(shù)不少于

(

)

A．50例

B．60例

C．70例

D．80例

E．100例

87．下列哪項不是慣用血藥濃度監(jiān)測辦法

(

)

A．分光光度法

B．氣相色譜法

C．高效液相色譜法

D．免疫學辦法

E．容量分析法

88．下列哪些研究辦法只能是前瞻性

(

)

A．隊列研究

B．隨機臨床實驗

C．病例對照研究

D．病例組報告

E．個例報道

89．糖尿病患者同步口服磺脲類降糖藥與華法林后產(chǎn)生低血糖因素是

(

)

A．華法林是肝藥酶抑制劑

B．華法林增長磺脲類藥物吸取

C．華法林競爭血漿蛋白結(jié)合位點

D．華法林競爭腎臟排泄受體

E．華法林也有降糖作用，作用相加

90．藥物經(jīng)濟學研究中直接成本涉及患者

(

)

A．住院費

B．因病損失工資

C．因病死亡導致?lián)p失

D．因病帶來身體上痛苦

E．因病給家屬帶來精神上痛苦

91．藥物運用研究可以達到如下作用

(

)

A．有助于藥物分類管理

B．提示藥物消費分布與疾病譜關(guān)系

C．提高患者用藥依從性

D．減少特定藥物不良反映

E．減少處方中用藥差錯

92．在藥學服務過程中，患者產(chǎn)生不依從性首要因素是

(

)

A．用藥方案復雜

B．藥物不良反映

C．藥物劑型與規(guī)格不適當

D．工作繁忙或老年人健忘漏服

E．對患者缺少用藥指引

93．微孔薄膜過濾法用于檢查

(

)

A．砷鹽

B．鐵鹽

C．硫酸鹽

D．重金屬

E．不溶性微粒

94．藥物ED50越低，其作用

(

)

A．不變

B．愈弱

C．愈強

D．越穩(wěn)定

E．越持久

95．藥學信息服務建立在滿足社會需要基本上，藥學信息

(

)

A．與藥學專業(yè)人員關(guān)于

B．與醫(yī)生關(guān)系密切

C．與醫(yī)護人員關(guān)于

D．已經(jīng)成為所有人員需要

E．與醫(yī)院決策者關(guān)于

96．四環(huán)素不能與某些制酸劑、鐵劑、鉍劑合用是由于

(

)

A．四環(huán)素變化了腸道菌群

B．四環(huán)素變化了藥物排泄

C．四環(huán)素遇金屬離子等生成絡合物影響四環(huán)素吸取

D．四環(huán)素具備酶誘導作用

E．影響四環(huán)素殺菌作用

97．DDDS表達

(

)

A．每十人使用藥物劑量

B．每百人使用藥物劑量

C．每千人使用藥物劑量

D．每萬人使用藥物劑量

E．每個人使用藥物劑量

98．從藥劑學角度評價藥物，重要是

(

)

A．藥物毒性作用和不良反映

B．臨床療效

C．藥物血漿蛋白結(jié)合率

D．對肝臟酶影響

E．劑型因素、生物運用度

99．臨床藥學核心是

(

)

A．研究和指引合理用藥

B．提高患者依從性

C．提高醫(yī)師對藥物理解

D．治療藥物監(jiān)測

E．藥物不良反映監(jiān)測

100．能提供大量專業(yè)國際性藥學討論組網(wǎng)站是

(

)

A．MedWed

B．Biomednet

C．NLM

D．Pharmweb

E．美國藥師

101．藥學服務工作范疇是

(

)

A．住院病房

B．門診患者

C．各類醫(yī)療機構(gòu)

D．急診患者

E．社區(qū)衛(wèi)生機構(gòu)

102．如下哪一因素不是影響藥物代謝病理因素

(

)

A．肝、腎功能

B．胃腸疾患

C．心血管功能

D．妊娠

E．內(nèi)分泌功能

103．治療藥物有效性評價不涉及

(

)

A．理化參數(shù)評價

B．藥效學評價

C．藥劑學評價

D．藥動學評價

E．臨床療效評價

104．《中華人民共和國計量法》規(guī)定，在銷售計量器具上必要有

(

)

A．周期檢定證書和定期檢定證書標志

B．計量原則器具證書標志

C．計量基準器具證書標志

D．社會公用計量原則器具證書標志

E．產(chǎn)品合格證和《制造計量器具允許證》標志

105．氟乙酸鈉中毒癥狀浮現(xiàn)時間是

(

)

A．0.5～6小時

B．12小時

C．24小時

D．48小時

E．8小時

106．有機磷農(nóng)藥中毒機制是

(

)

A．增強膽堿酯酶活性

B．抑制蛋白構(gòu)造變化

C．膽堿酯酶水解

D．形成磷酸化膽堿酯酶

E．形成硝酸化膽堿酶

107．救治香豆素類茚滿二酮類滅鼠藥中毒首選藥物是

(

)

A．水楊酸類

B．保泰松

C．維生素K1

D．巴比妥類

E．苯乙哌啶

108．對氨基甲酸酯中毒最有效拮抗劑是

(

)

A．碳酸氫鈉

B．硫酸鎂

C．東莨菪堿

D．阿托品

E．肟類復能劑

109．藥物運用評價已成為

(

)

A．衡量醫(yī)療衛(wèi)生水平一種辦法

B．衡量國家經(jīng)濟水平一種辦法

C．衡量國民消費能力一種辦法

D．衡量醫(yī)療用藥處置與否得當一種辦法

E．衡量醫(yī)院管理水平一種辦法

110．對氨基水楊酸與利福平合用時

(

)

A．可引起巨細胞性貧血

B．利福平吸取不受影響

C．引起永久性耳聾

D．利福平吸取增長，血藥濃度增長

E．使利福平吸取減少，血藥濃度減少

111．防止軟盤感染病毒有效辦法是

(

)

A．不要把軟盤與有病毒軟盤放在一起

B．關(guān)上寫保護

C．保持機房清潔衛(wèi)生

D．定期格式化軟盤

E．軟盤要清潔

112．在新藥人體生物運用度實驗過程中，為了保證明驗數(shù)據(jù)可靠

(

)

A．受試者生活習慣應當繼續(xù)保持.不應禁煙禁酒

B．不應禁食禁水

C．不應進食進水

D．應禁食不禁水

E．應禁水不禁食

113．計算機病毒傳播重要媒介是

(

)

A．鍵盤輸入

B．硬盤

C．軟盤

D．電磁波

E．掃描儀

114．藥物不良反映因果關(guān)系擬定限度，哪項是錯誤

(

)

A．必定

B．很必定

C．也許

D．很也許

E．懷疑

115．直接對抗由于強心苷中毒引起心動過緩藥物為

(

)

A．氯化鉀

B．氨茶堿

C．利多卡因

D．阿托品

E．苯妥英鈉

116．與筒箭毒堿合用，可引起骨骼肌麻痹，甚至呼吸衰竭死產(chǎn)是

(

)

A．青霉素類

B．頭孢菌素類

C．多黏菌素類

D．四環(huán)素類

E．氨基糖營類

117．在藥物溶出度檢查中，溶出度介質(zhì)溫度普通為

(

)

A．(25±0.5)℃

B．(30±0.5)℃

C．(35±0.5)℃

D．(37±0.5)℃

E．(40±0.5)℃

118．乳糖酸紅霉素注射液需在葡萄糖溶液中應用，且紅霉素在酸性輸液中易降效破壞，為提高穩(wěn)定性常加入哪種藥

(

C

)

A．氯化鈉注射液

B．氯化鉀注射液

C．維生素C注射液

D．維生素B6注射液

E．以上都不加

119．麻醉藥物是指

(

)

A．直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，持續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性藥物

B．持續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮藥物

C．毒性激烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡藥物

D．作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，持續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性藥物

E．抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者意識模糊，痛苦消失藥物

120．反映藥物藥效學特性評價最重要因素是

(

)

A．實驗動物

B．實驗辦法

C．藥效學指標

D．實驗人

E．實驗條件

121．片劑外文縮寫是

(

)

A．Amp

B．Cap

C．Tab

D．Mixt

E．Syr

122．藥物不良反映報告程序為

(

)

A．定期報告制度

B．不定期報告制度

C．逐級定期報告制度

D．隨意報告制度

123．妊高癥婦女不能應用下列哪種降壓藥物

(

)

A．雙氫克尿噻

B．卡托普利

C．苯磺酸氨氯地平

D．倍她樂克

E．復方降壓片

124．根據(jù)患者對藥物治療不同需要，可從理論上將藥學服務分為幾級

(

)

A．2級

B．3級

C．4級

D．5級

E．6級

125．麻黃素與哪些藥物不適當聯(lián)用

(

)

A．腎上腺皮質(zhì)激素

B．三環(huán)抗抑郁藥

C．沙丁胺醇

D．氨茶堿

E．β受體阻滯劑

126．某藥物有效期為7月9日，表白本品至哪一日起便不得使用

(

)

A．6月30日

B．7月8日

C．7月9日

D．7月10日

E．7月1日

127．為了防止必要文獻被漏檢可以

(

)

A．調(diào)節(jié)主題詞

B．使用邏輯與

C．使用邏輯或

D．使用邏輯非

E．使用截詞符

128．在以匿名方式訪問FTP時，普通所使用匿名(或稱顧客名標記)是

(

)

A．Anonymous

B．Anyone

C．Anybody

D．Anony

E．Anything

129．關(guān)于四環(huán)素類藥物不良反映中哪個是錯誤

(

)

A．空腹口服易發(fā)生胃腸道反映

B．常規(guī)劑量即可引起腎臟毒性

C．長期大劑量應用引起肝損害

D．沉積牙齒引起牙齒黃染

E．過敏反映較青霉素少見

130．《罌粟殼管理暫行規(guī)定》中藥飲片經(jīng)營門市部，應憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章醫(yī)生處方，零售罌粟殼，處方應當保存

(

)

A．1年備查

B．2年備查

C．3年備查

D．4年備查

E．5年備查

131．維生素C注射液不能加入如下什么輸液中使用

(

)

A．碳酸氫鈉

B．5%葡萄糖

C．0.9%生理鹽水

D．林格液

E．以上所有輸液

132．老年人同步應用呋塞米和阿米卡星可致

(

A

)

A．聽力減退、糖尿病加重

B．青光眼病情加重

C．哮喘加劇發(fā)作

D．誘發(fā)潰瘍病出血

E．誘發(fā)哮喘，加重心衰

133．抗凝血類滅鼠藥對機體血液系統(tǒng)毒性體現(xiàn)是

(

)

A．貧血和出、凝血時間及凝血酶原時間均延長

B．貧血和出、凝血時間延長

C．凝血酶原時間均延長

D．貧血和凝血酶原時間無延長

E．出、凝血時間延長

134．老年人應用重要變化分布和排泄，導致分布容積減少，常量藥物就易蓄積中毒是

(

)

A．華法林

B．普萘洛爾

C．咖啡因

D．地高辛

E．阿司匹林

135．不能在常溫下貯藏藥物是

(

)

A．各種氨基酸

B．乙醇

C．薄荷

D．酵母

E．白蛋白

136．下列哪一項不是引起藥物不良反映因素?

(

)

A．藥物藥理作用

B．藥物質(zhì)量

C．藥物劑型

D．藥物中雜質(zhì)

E．藥物包裝

137．氯苯那敏和苯海拉明不良反映有

(

)

A．駕駛員及登高工作者在工作期間不可使用

B．誘發(fā)心律失常

C．電解質(zhì)紊亂

D．誘發(fā)胃潰瘍

E．撤藥反映

138．下列哪一種是藥酶抑制劑

(

)

A．苯巴比妥

B．利福平

C．苯妥英鈉

D．保泰松

E．帕吉林(優(yōu)降寧)

139．在藥學學科中，直接面對臨床并為患者服務是

(

)

A．藥物化學

B．醫(yī)院制劑

C．社會藥學

D．醫(yī)院藥學

E．臨床藥理學

140．重要藥效研究中，實驗動物選取中最重要問題是

(

)

A．種屬、品系

B．年齡

C．性別

D．體質(zhì)量

E．整體狀態(tài)

141．對臨床治療方案進行藥物經(jīng)濟學評價重要目在于

(

)

A．尋找價格最低方案

B．尋找成本最低方案

C．尋找臨床效果最佳方案

D．尋找最經(jīng)濟有效方案

E．一定成本獲取最大成果

142．《中華人民共和國藥物管理法》規(guī)定，對療效不確切、不良反映大或者其她因素危害人體健康藥物，應當

(

)

A．撤銷批準文號或者進口藥物注冊證書

B．按假藥解決

C．按劣藥解決

D．停止生產(chǎn)、銷售、使用

E．組織調(diào)查，進行再評價

143．藥物經(jīng)濟學評價辦法不涉及

(

)

A．最小成本分析法

B．成本-效果分析

C．成本-效用分析

D．成本-效益分析

E．藥物使用頻度分析

144．關(guān)于藥物運用研究意義如下哪種說法是錯誤

(

)

A．其目是力求實現(xiàn)用藥合理化

B．保證合理書寫處方并提高治療質(zhì)量

C．使不需要藥物消費支出降到最小

D．藥物運用研究只面向單個患者

E．保證藥物使用安全有效

145．有機磷農(nóng)藥慢性中度中毒臨床體現(xiàn)是

(

)

A．肌肉震顫、抽搐、嚴重浮現(xiàn)肌無力甚至麻痹心動過速

B．頭疼、頭暈、失眠、乏力等神經(jīng)衰弱癥狀，偶有肌束震顫，瞳孔縮小

C．呼吸抑制

D．循環(huán)衰竭

E．肺水腫、腦水腫

146．下面哪一類藥物容易透過脂膜

(

)

A．親水小分子

B．親脂小分子

C．親水大分子

D．親脂大分子

E．親水易離化

147．《新藥審批辦法》規(guī)定，屬于中藥一類新藥審批是

(

)

A．復方中提取有效部位群

B．新中藥復方制劑

C．復方中提取有效成分

D．中藥材中提取有效部位及其制劑

E．天然藥物中提取有效部位及其制劑

148．當前醫(yī)院藥學內(nèi)容涉及

(

)

A．調(diào)劑、制劑、藥物保管和藥物質(zhì)量

B．調(diào)劑、藥物保管和藥物質(zhì)量

C．調(diào)劑、制劑、藥物保管和藥學信息服務

D．調(diào)劑、制劑、藥物保管、藥物質(zhì)量檢查、藥學信息服務臨床藥學

E．調(diào)劑、制劑、藥物保管、藥物質(zhì)量和臨床藥學

149．在FoxBASE+中，用來顯示已打開數(shù)據(jù)庫文獻全命令應使用命令是

(

)

A．TYPE

B．DISPLAY

C．DISPSTAT

D．LIST

E．DISPIAYSTRUCTURE

150．評價防治藥物實驗模型

(

)

A．運用離體實驗模型

B．選取整體動物

C．整體模型與離體模型選取一種即可

D．以整體動物為好，亦可運用離體實驗模型

E．運用其她實驗模型

151．Ⅳ期臨床實驗目是

(

)

A．為藥物注冊申請?zhí)峁┏浞指鶕?jù)

B．驗證藥物對目的適應證患者治療作用和安全性

C．考察在廣泛使用條件下藥物療效不良反映

D．考察在廣泛使用條件下藥物療效和不良反映，評價在普通或者特殊人群中使用利益與風險關(guān)系，改進給藥劑量

E．評價在普通或者特殊人群中使用利益與風險關(guān)系

152．藥物經(jīng)濟學研究中目的人群選取應

(

)

A．與該研究成果服務對象一致

B．與該研究成果所要應用人群一致

C．與各級衛(wèi)生管理人員需要一致

D．與臨床醫(yī)療人員需要一致

E．與患者需要一致

153．最小成本分析英文縮寫為

(

)

A．CMA

B．CEA

C．PE

D．CUA

E．CBA

154．水合氯醛中毒血濃度和致死血濃度分別為

(

)

A．100μg/ml和200μg/ml

B．100μg/ml和250μg/ml

C．150μg/ml和250μg/ml

D．200μg/ml和300μg/ml

E．50μg/ml和150μg/ml

155．某藥物有效期為7月9日，表白本品至哪一日起便不得使用

(

)

A．6月20日

B．7月8日

C．7月9日

D．7月10日

E．7月1日

156．WHO推薦“限定日劑量”對的英文縮寫為

(

)

A．DUR

B．GDD

C．PDD

D．DDD

E．OTC

157．國家對藥物不良反映實行

(

)

A．逐級報告制度

B．逐級定期報告制度

C．定期報告制度

D．隨機報告制度

E．越級報告制度

158．在提高藥學服務水平辦法中，下列哪些作法是不對的

(

)

A．藥師應學習醫(yī)師語言

B．藥師應使用藥師語言

C．藥師要與醫(yī)師進行交流

D．藥師要與患者進行交流

E．以上都不是

159．呋喃妥因不良反映有

(

)

A．光感反映

B．骨關(guān)節(jié)損害

C．長時間可發(fā)生周邊神經(jīng)炎反映

D．肝毒性

E．腎毒性

160．毒性藥物處方保存

(

)

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

161．依照國內(nèi)衛(wèi)生部頒布綜合醫(yī)院建筑原則，結(jié)合實際使用狀況，省、市500張床位綜合醫(yī)院藥學部(科)西藥門診藥房使用面積原則為

(

)

A．40m2

B．60m2

C．80m2

D．100m2162．N樣作用癥狀是

(

)

A．血壓升高，心動過速

B．呼吸抑制，循環(huán)衰竭及休克

C．肌肉抽搐、失眠、昏迷

D．中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制

E．肌肉震顫、抽搐，嚴重患者浮現(xiàn)肌無力甚至麻痹，心動過速

163．毒性作用是指

(

)

A．抗原抗體反映

B．藥物引起機體發(fā)生生理生化功能異?；蚪M織構(gòu)造病理變化反映

C．個體對某種藥物顯示異常或不可預料敏感性

D．由于抗體對藥物作用尚未適應而引起不耐受強烈反映

164．阿司匹林不具備下列哪項不良反映

(

)

A．胃腸道出血

B．水楊酸樣反映

C．凝血障礙

D．心律失常

E．過敏反映

165．藥學信息服務最后目的是

(

)

A．為全民服務

B．為患者服務

C．為住院患者服務

D．為門診患者服務

E．為老人健康保健服務

166．成本-效果分析合用于

(

)

A．相似疾病不同治療方案間比較

B．不同疾病不同治療方案間比較

C．臨床效果相似藥物治療方案間比較

D．臨床成果無臨床意義上差別治療方案問比較

E．完全不同方案間比較

167．過度作用是指

(

)

A．藥物劑量過大

B．用藥時間過長

C．藥物效應超過了預期限度

D．藥物配制濃度過大

168．關(guān)于藥物運用研究哪項是錯誤

(

)

A．是對全社會藥物市場、供應、處方及其使用研究

B．其研究范疇較窄，涉及領(lǐng)域較少

C．是對藥物處方、調(diào)劑及其攝入研究

D．涉及藥劑學、藥理學、藥事管理學等諸多領(lǐng)域

E．它研究由藥物運用所引起醫(yī)藥、社會和經(jīng)濟后果

169．某患者服用地西泮10天(DDD地西泮＝10mg)，日處方劑量為12mg，則DUI為

(

)

A．1.3

B．1.2

C．1.1

D．1.0

E．0.9

170．表觀分布容積(Vd)減少，則血藥濃度

(

)

A．升高

B．減少

C．不變

D．無有關(guān)性

E．與其她因素關(guān)于

171．關(guān)于藥物流行病學研究辦法選取，下列哪項是錯誤

(

)

A．個例報道和病例組報告提出聯(lián)系假設(shè)

B．長期趨向分析和病例對照研究摸索聯(lián)系也許性

C．如果研究問題并不迫切具備資金保證，也可以進行隊列研究和隨機臨床實驗

D．任何科研辦法都一定是完美，無需在實踐中繼續(xù)發(fā)展

E．每一種研究辦法均有一定科學價值，咱們要依照詳細狀況來應用

172．醫(yī)生欲為青光眼患者開寫處方，下列哪一藥物是可選用

(

)

A．乙酰胂胺

B．乙酰唑胺

C．乙胺嘧啶

D．乙琥胺

E．乙酰胺

173．下述藥學服務與臨床藥學區(qū)別中，不對的是

(

)

A．藥學服務實行者是指藥學部(科)全體人員，臨床藥學施行者僅是臨床藥師

B．藥學服務工作目的是改進患者生活質(zhì)量，臨床藥學目的是藥物使用合理性

C．藥學服務工作范疇是門診藥房，臨床藥學工作范疇是住院藥房

D．藥學服務與患者關(guān)系是藥師與患者直接契約關(guān)系，臨床藥學工作中臨床藥師與患者是間接關(guān)系

E．藥學服務責任關(guān)系是承擔直接負責，臨床藥學責任關(guān)系是臨床藥師對患者用藥成果不承擔責任

174．醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥物實行五專管理是指

(

B

)

A．專人負責，專人登記，專門管理，專賬記錄，專日銷售

B．專人負責，專柜加鎖，專用賬冊，專用處方，專冊登記

C．專人負責，專用印章，專用賬冊，專用處方，專冊登記

D．專人負責，專柜加鎖，專用容器，專用處方，專冊登記

E．專人負責，專柜加鎖，專用設(shè)施，專用處方，專冊登記

175．藥物互相作用是指

(

)

A．藥物在體內(nèi)物理化學和藥理配合變化

B．藥物在體外配合變化

C．藥物在體外物理化學變化

D．藥物在體外物理變化

E．藥物在體外物理化學和藥理配合變化

176．如下關(guān)于處方意義論述，除哪項外都是對的

(

)

A．處方是醫(yī)師開寫取藥憑證

B．處方是患者付費和調(diào)劑人員下賬根據(jù)

C．處方是患者購藥必要出具憑據(jù)

D．因開寫處方或調(diào)配處方而引起差錯及導致醫(yī)療事故，醫(yī)師和藥師都負有法律責任

E．處方具備法律文書作用

177．影響藥物運用非藥物因素

(

)

A．藥物制劑儲存條件

B．給藥辦法

C．藥物劑型

D．醫(yī)保報銷藥物目錄

E．藥物質(zhì)量

178．如下關(guān)于處方保存期限論述，錯誤是

(

)

A．普通處方保存1年

B．毒性藥物處方保存2年

C．麻醉藥物處方保存3年

D．一類精神藥物處方保存3年

E．二類精神藥物處方保存2年

179．現(xiàn)行《新藥審批辦法》規(guī)定，Ⅳ期臨床實驗是指

(

)

A．上市前擴大多中心臨床實驗

B．上市前隨機對照臨床實驗

C．初步藥動學及人體安全性評價實驗

D．藥物非臨床研究

E．新藥上市后進一步驗證療效和監(jiān)測不良反映

180．解決由皮膚和黏膜吸取中毒辦法不對的是

(

)

A．除去污物衣物，清洗被污染皮膚與黏膜

B．皮膚接觸腐蝕性毒物者，及時沖洗，5分鐘后用恰當中和液沖洗

C．由傷口進入局部藥物中毒，要用止血帶結(jié)扎，必要時局部引流

D．眼內(nèi)污染毒物，必要及時用清水沖洗至少5分鐘，并滴入相應中和劑

E．眼內(nèi)污染固體腐蝕性毒物顆粒，用器械辦法取出結(jié)膜和角膜異物

181．慣用藥動學參數(shù)不涉及

(

)

A．吸取速率常數(shù)

B．生物半衰期

C．表觀分布容積

D．血漿蛋白結(jié)合率

E．藥物等電點

182．對腎毒性不大，腎功能不全者可恰當調(diào)節(jié)劑量使用是

(

)

A．萬古霉素

B．慶大霉素

C．多黏菌素

D．林可霉素

E．氯霉素

183．計算機網(wǎng)絡分為局域網(wǎng)、城域網(wǎng)與廣域網(wǎng)，其劃分重要根據(jù)是

(

)

A．數(shù)據(jù)傳播所使用介質(zhì)

B．網(wǎng)絡涉及范疇

C．網(wǎng)絡控制方式

D．網(wǎng)絡拓撲構(gòu)造

E．網(wǎng)絡連接介質(zhì)

184．對氟乙酰胺中毒嚴重者不及時急救可發(fā)生

(

)

A．意識障礙

B．休克

C．陣發(fā)性抽搐

D．心跳驟停

E．腹瀉

185．鹽酸氯丙嗪不可與之配伍作用藥物為

(

)

A．維生素C注射液

B．林格注射液

C．利尿酸鈉

D．硫酸阿托品

E．苯巴比妥鈉

186．如下哪個藥物不是金屬解毒劑

(

)

A．二巰基丙醇

B．硫代硫酸鈉

C．依地酸鈣鈉

D．碘解磷定

E．青霉胺

187．鹽酸異丙腎上腺素在何種輸液中不穩(wěn)定

(

)

A．0.9%氯化鈉注射液

B．平衡液

C．糖鹽水

D．碳酸氫鈉

E．5%葡萄糖注射液

188．處方藥與非處方藥分類管理辦法制定根據(jù)是

(

)

A．《中華人民共和國憲法》

B．《中華人民共和國藥物管理法》

C．《中華人民共和國計量法》

D．《中華人民共和國質(zhì)量法》

E．《中華人民共各國廣告法》

189．苯二氮類藥物中毒特異性治療藥物為

(

)

A．氟馬西尼

B．去甲腎上腺素

C．納洛酮

D．醒腦靜

E．回蘇靈

190．Dudriek＆Wilmore采用中心靜脈輸入高熱能與氮源于臨床獲得成功，提出了全靜脈營養(yǎng)概念，是在哪一年

(

)

A．1952年

B．1959年

C．1961年

D．1967年

E．1970年

191．胃腸外營養(yǎng)適應證是

(

)

A．由于各種因素不能從胃腸正常攝入營養(yǎng)患者

B．胃腸需要充分休息或消化吸取障礙患者

C．存在超高代謝、熱能消耗明顯增長患者

D．涉及上述各項

E．非上述各項

192．藥學信息獲得辦法是

(

)

A．采購、互換、贈送和索取、現(xiàn)場收集、復制、網(wǎng)上搜索

B．網(wǎng)上搜索和復制

C．采購和互換

D．贈送和索取

E．現(xiàn)場收集

193．在水溶液中不穩(wěn)定藥物為

(

)

A．硫酸阿托品

B．青霉素

C．肝素

D．硫酸慶大霉素

E．氯霉素

194．撤藥反映是生理依賴體現(xiàn)，下列哪類藥物不易引起撤藥反映

(

)

A．阿片類

B．苯二氮類

C．三環(huán)類抗抑郁藥

D．羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

E．β受體阻滯劑

195．硬盤是

(

)

A．CPU一某些

B．便宜內(nèi)存

C．外存儲器

D．RAM

E．輸出設(shè)備

196．新藥審評合格獲得試生產(chǎn)批文后，其試生產(chǎn)期為

(

)

A．6個月

B．10個月

C．1年

D．2年

E．3年

197．下列哪項不屬于當代系統(tǒng)分析技術(shù)

(

)

A．對比分析法

B．趨勢解決法

C．背景分析法

D．隨機對照實驗

E．綜合歸納法

198．對腎臟排泄藥物，腎病患者給藥時應注意

(

)

A．減小給藥劑量

B．增長給藥劑量

C．延長給藥時間

D．縮短給藥時間

E．不變

199．藥物不良反映英文縮寫如下

(

)

A．ADE

B．DID

C．ADR

D．PMS

E．GSP

200．服藥后，進入血液藥物呈活性狀態(tài)是

(

)

A．結(jié)合狀態(tài)

B．復合體狀態(tài)

C．絡合狀態(tài)

D．吸附狀態(tài)

E．游離狀態(tài)

201．新藥臨床研究必須經(jīng)

(

)

A．國家食品藥物監(jiān)督管理局批準

B．省、市藥物監(jiān)督管理局批準

C．國家藥物監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部共同批準

D．新藥研究單位和藥物臨床實驗單位訂立合同

E．藥物臨床實驗單位批準

202．詞頻分析法屬哪種信息研究辦法

(

)

A．分析法

B．綜合法

C．文獻研究法

D．推理法

E．數(shù)據(jù)分析法

203．新藥臨床研究中，發(fā)生嚴重不良反映應在多長時間內(nèi)上報

(

)

A．24小時

B．2天

C．3天

D．4天

E．5天

204．用藥后浮現(xiàn)低血糖不良反映最輕藥物

(

D

)

A．格列本脲(優(yōu)降糖)

B．格列喹酮(糖適平)

C．格列齊特(達美康)

D．二甲雙胍

E．胰島素

205．有必要進行藥物經(jīng)濟學評價最首要前提是

(

)

A．備選藥物治療方案的確有效

B．評價辦法適當

C．可以進行敏感性分析

D．有擬定貼現(xiàn)率原則

E．有統(tǒng)一成本測定辦法

206．為徹底消除急性有機磷農(nóng)藥中毒癥狀藥物治療，除及早予以阿托品外還必要

(

)

A．與膽堿酯酶復活劑合用

B．與膽堿酯酶抑制劑合用

C．與膽堿受體激活藥合用

D．與膽堿受體阻滯藥合用

E．α、β受體激活藥合用

207．茚滿二酮類中毒特效解毒劑是

(

)

A．維生素K1

B．維生素K3

C．維生素K4

D．維生素A

E．維生素C

208．藥物有效期計算應

(

)

A．從藥物入庫日期算起

B．從藥物出庫日期算起

C．從藥物出廠日期算起

D．從出具藥檢報告日期算起

E．從藥物生產(chǎn)日期算起

209．嗎啡類鎮(zhèn)痛藥重要不良反映為

(

)

A．依賴性

B．血液系統(tǒng)反映

C．肝損害

D．腎損害

E．血細胞減少

210．關(guān)于處方日劑量，下列哪項是錯誤

(

)

A．是從有代表性處方樣本中得出日平均處方劑量

B．比DDD辦法更能精確反映人群藥物暴露狀況

C．可用接受藥物人群數(shù)測算

D．其值也許由于處方缺少一種明確批示劑量而在推算時發(fā)生問題

E．用處方日劑量值進行推算是十分精確

211．患者依從性與下列哪項關(guān)于

(

)

A．患者年齡大小

B．患者受教誨水平

C．患者精神狀態(tài)與否良好

D．醫(yī)生與否交待清晰藥物用量、用法

E．以上全都是

212．為異煙肼拮抗藥物是

(

)

A．胞二磷膽堿

B．納洛酮

C．維生素B6

D．速尿

E．磺胺

213．互聯(lián)網(wǎng)基本和核心是合同

(

)

A．IEEE

B．TCP／IP

C．TCP／PI

D．TCP

E．X.25

214．藥學服務對象

(

)

A．患者、患者家屬、醫(yī)務人員

B．護士

C．患者

D．患者家屬

E．醫(yī)生

215．可導致胎兒永久性耳聾及腎臟損害藥物是

(

)

A．氯喹

B．她巴唑

C．氨基糖苷類藥物

D．噻嗪類藥物

E．長期服用阿司匹林

216．請指出下列對鹽酸普魯卡因分解無影響藥物

(

)

A．維生素C

B．氨茶堿

C．苯巴比妥鈉

D．苯妥英鈉

E．碳酸氫鈉

217．軟盤加上寫保護后，咱們可以對它進行操作是

(

)

A．只能讀盤，不能寫盤

B．既能讀盤，又能寫盤

C．只能寫盤，不能讀盤

D．不能讀盤，也不能寫盤

E．不能寫盤

218．藥物信息多樣性是由于其涉及了

(

)

A．新藥生產(chǎn)、流通、使用和管理等各個學科、專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)容

B．新藥使用和管理等各個學科、專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)容

C．新藥研究、生產(chǎn)、流通、使用和管理等各個學科、專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)容

D．新藥研究、生產(chǎn)、流通、使用和管理等各個學科

E．新藥研究和管理等各個學科、專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)容

219．國內(nèi)當前臨床治療方案最慣用藥物經(jīng)濟學評價辦法是

(

)

A．成本-效益分析

B．成本-效果分析

C．成本-效用分析

D．成本-成果分析

E．最小成本分析

220．WTO在哪次會議上提出開展藥物運用研究

(

)

A．1964年墨西哥藥物毒理學會議

B．1964年墨爾本藥物毒理學會議

C．1964年莫斯科藥物毒理學會議

D．1965年紐約藥物毒理學會議

E．1965年多倫多藥物毒理學會議

221．苯妥英鈉普通不引起何種不良反映

(

)

A．胃腸反映

B．牙齦增生

C．過敏反映

D．共濟失調(diào)

E．腎臟嚴重損害

222．按照《藥物包裝、標簽和闡明書管理規(guī)定》規(guī)定，如下哪些不屬于內(nèi)包裝

(

)

A．安瓿

B．注射劑瓶

C．西林瓶

D．鋁箔

E．大紙箱

223．在解決藥物監(jiān)督違法案件中可用于作為鑒定結(jié)論是

(

)

A．藥物生產(chǎn)公司質(zhì)量管理部門所作藥物質(zhì)量檢查報告書

B．藥物生產(chǎn)公司質(zhì)量管理部門出具藥物質(zhì)量合格證

C．藥物經(jīng)營公司質(zhì)量管理部門出具藥物質(zhì)量檢查報告書

D．省、自治區(qū)、直轄市技術(shù)監(jiān)督管理部門出具藥物質(zhì)量檢查報告書

E．省、自治區(qū)、直轄市藥物檢查機構(gòu)出具藥物檢查報告書

224．苯二氮類藥物嚴重中毒時可浮現(xiàn)

(

)

A．嗜睡

B．眩暈

C．昏迷

D．嘔吐

E．躁狂

225．表達藥物進入體循環(huán)速率和量藥動學參數(shù)是

(

)

A．首過效應

B．吸取速率常數(shù)

C．表觀分布容積

D．生物半衰期

E．生物運用度

226．OTC分為甲、乙兩類重要根據(jù)是

(

)

A．藥物質(zhì)量原則

B．藥物品種規(guī)格

C．藥物適應證

D．藥物安全性

E．藥物價格

227．藥物臨床研究必要執(zhí)行法規(guī)GCP為

(

)

A．《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

B．《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C．《藥物臨床實驗質(zhì)量管理規(guī)范》

D．《藥物研究實驗記錄暫行規(guī)定》

E．《藥物臨床研究若干規(guī)定》

228．下列期刊中不是由中華人民共和國藥學會主辦編輯出版是

(

)

A．《藥學學報》

B．《中華人民共和國藥學雜志》

C．《中華人民共和國中藥學雜志》

D．《中華人民共和國藥物專利》

E．《中華人民共和國海洋藥物》

229．吸取速率常數(shù)(Ka)增大，則藥物達峰時間

(

)

A．延長

B．縮短

C．不變

D．無有關(guān)性

E．與其她因素關(guān)于

230．國內(nèi)藥政管理法規(guī)定，體內(nèi)致突變實驗最高劑量是

(

)

A．LD50

B．1／3LD50

C．1／2LD50

D．1／4LD50

E．1／10LD50

231．影響血藥濃度病理因素不涉及

(

)

A．心臟疾患

B．胃腸疾患

C．肥胖

D．腎病

E．高膽紅素血癥

232．在FoxBASE+數(shù)據(jù)庫文獻擴展名是

(

)

A．PRG

B．DBT

C．BAK

D．DBF

E．FIND

233．腸外營養(yǎng)英文縮寫是

(

)

A．TPN

B．EN

C．PN

D．ED

E．TNA

234．合理用藥前提是

(

)

A．安全用藥

B．經(jīng)濟用藥

C．恰當用藥

D．合法用藥

E．依照實際需要用藥

235．收集國內(nèi)發(fā)行260各種醫(yī)藥期刊和內(nèi)部編印資料匯編、會議論文集藥學文獻數(shù)據(jù)庫是

(

)

A．《藥名檢索辭典》

B．《中華人民共和國藥學文摘》

C．《新編藥物學》

D．《中華人民共和國藥典》

E．《藥物研究》

236．處方中Rx含義是上

(

)

A．取

B．用法

C．用量

D．劑型

E．口服

237．治療藥物評價不涉及

(

)

A．藥物生物運用度與療效關(guān)系

B．藥物效價與療效關(guān)系

C．藥物療效與依從性關(guān)系

D．藥物中雜質(zhì)含量與不良反映關(guān)系

E．藥物構(gòu)造與含量關(guān)系

238．萬古霉素不良反映有

(

)

A．胃腸道反映

B．灰嬰綜合征

C．二重感染

D．呼吸抑制

E．紅人綜合征

239．臨床研究中實驗藥物

(

)

A．不得在市場上銷售

B．不得在醫(yī)院銷售

C．不得在定點藥店銷售

D．不得在社區(qū)藥店銷售

E．不得在非實驗單位銷售

240．某兩種藥物聯(lián)合應用，其總作用不不大于各藥單獨作用代數(shù)和，這種作用叫做

(

)

A．增強作用

B．相加作用

C．協(xié)同作用

D．互補作用

E．拮抗作用

241．Windows是當前微機系統(tǒng)

(

)

A．操作系統(tǒng)

B．應用程序

C．數(shù)據(jù)庫軟件

D．文字解決軟件

E．多媒體軟件

242．《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定，經(jīng)營者與消費者進行交易時應遵循原則是

(

)

A．自愿、平等、公平、計量精確

B．自愿、平等、公平、價格合理

C．自愿、平等、公平、誠實信用

D．自愿、平等、公平、質(zhì)量保障

E．計量精確、價格合理、誠實信用、質(zhì)量保障

243．廣義地說，藥物評價應涉及

(

)

A．臨床評價和非臨床評價

B．臨床前研究和上市后藥物質(zhì)量評價

C．新藥臨床研究和藥物上市后再評價

D．藥物臨床評價

E．新藥臨床前研究

244．中毒普通解決辦法不涉及

(

)

A．清除未吸取毒物

B．加速藥物排泄，減少藥物吸取

C．對昏迷狀態(tài)患者催吐

D．使用特殊解毒劑

E．支持對癥治療

245．在Windows9x中，添加某種中文輸入法有如下環(huán)節(jié)，對的操作順序是a.進入“鍵盤屬性”對話框“語言”輸入框b.選取要添加某種中文輸入法C.配備有關(guān)屬性和內(nèi)容d.按“擬定”按鈕e.打開控制面板f.選中鍵盤圖標

(

)

A．a(chǎn)-d-b-C

B．f-a-b-c-d

C．e-f-a-b-c-d

D．b-c-d

E．f-d

246．下列屬于二次文獻是

(

)

A．《中華人民共和國醫(yī)藥工業(yè)》

B．《中文科技資料目錄》

C．《藥學進展》

D．《國外藥訊》

E．《世界臨床藥物》

247．美國衛(wèi)生系統(tǒng)藥劑師協(xié)會研制開發(fā)Dataki-Detics，與國內(nèi)3P87、PKBP-N1不同之處是

(

)

A．房室擬合

B．藥動學參數(shù)研究

C．生物等效性研究

D．群體藥動學研究

E．將已知藥動學原理、公式應用于臨床實踐中，并依此進行劑量調(diào)節(jié)

248．瀏覽器顧客近來剛剛訪問過若干Web站點及其她Internet文獻列表叫做

(

)

A．歷史列表

B．個人收藏夾

C．地址簿

D．主頁

E．新聞組

249．哪種藥物在碳酸氫鈉中不穩(wěn)定

(

)

A．氨茶堿

B．卡氮芥

C．頭孢噻吩鈉

D．戊巴比妥鈉

E．以上都穩(wěn)定

250．不易透過血腦屏障，因而不引起中樞性不良反映藥物是

(

)

A．青霉素

B．頭孢哌酮

C．氧氟沙星

D．紅霉素

E．甲硝唑

251．關(guān)于生物半衰期(t1／2)下列論述不對的是

(

)

A．每通過一種t1／2，體內(nèi)消除同樣藥量

B．是藥物在體內(nèi)消除一半所需時間

C．與消除速率常數(shù)K之間關(guān)系為t1／2＝0.693／K

D．可用來衡量藥物消除速度快慢

E．t1／2越大，表白藥物代謝、排泄越慢

252．使用麻醉藥物醫(yī)務人員須經(jīng)考核并且必要具備

(

)

A．藥師以上專業(yè)技術(shù)職務

B．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務

C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務

D．主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務

E．藥劑士以上專業(yè)技術(shù)職務

253．評價藥物療效劑量擬定中，引起最大反映一半所需藥物劑量為

(

)

A．ED50

B．LD50

C．MDso

D．MAX50

E．SD50

254．肝藥酶抑制劑可影響各種藥物正常代謝，使血藥濃度升高或毒性增長，下述哪種藥物不經(jīng)肝代謝，不影響在肝代謝其她藥

(

)

A．西米替丁

B．雷尼替丁

C．法莫替丁

D．依汀替丁

E．尼扎替丁

255．LD