抗腫瘤藥物臨床合理應用考試

一、選擇題

1.柏敏感復發(fā)性卵巢癌的標準化療方案，以下哪一項正確［單選題］*

培美曲塞+表阿霉素

紫杉醇+卡笆V

伊立替康+吉西他濱

白蛋白紫杉醇+奈達銷

2.卵巢惡性W瘤的手術治療目的不包括的是［單選題］*

切除腫瘤

準確分期

指導治療

減少不良反應V

3.在PLACES研究中，雙艾的治療場景包括：［多選題］*

新輔助治療

轉(zhuǎn)化治療。

術后輔助治療V

復發(fā)后治療

4.關于RESCUE研究的研究終點，以下說法正確的是［單選題］*

主要研究終點是由獨立影像評估的ORRV

主要研究終點是由研究者評估的ORR

主要研究終點是PFS

主要研究終點是os

5.2023年艾瑞利在食管癌領域的主要推廣科室［多選題］*

胸外科V

腫瘤內(nèi)科

放療科V

介入科

6.胃癌按分化程度分型包括［多選題］*

高分化型V

中分化型V

低分化型V

極低分化型V

7.關于CHANCE2211研究，下列說法錯誤的是：［單選題］*

是一項多中心、回顧性研究

證明了中晚期肝細胞癌中，TACE聯(lián)合雙艾優(yōu)效于單獨TACE治療

入組肝癌患者既往未經(jīng)過任何治療V

多變量分析結(jié)果顯示，PSM后聯(lián)合治療與更長的PFS和更長的OS顯著相關

8.ESCORT-RWS研究是全球首個大型食管癌免疫治療真實世界研究，關于該研究的意義哪些是正確的?

［多選題］*

ESCORT-RWS研究是全球首個多中心、前瞻性食管癌免疫治療真實世界研究，該研究與既往回顧性的

真實世界研究相比，其數(shù)據(jù)的充實度、詳細度和可信度都更有保證。V

真實世界研究入組了m期臨床研究排除入組的患者，例如：年齡275歲、ECOG22分等患者，這些患

者能否從免疫治療中獲益以及真實世界中的治療模式，ESCORT-RWS給我們提供了相關數(shù)據(jù)，對未來臨床

實踐和治療選擇非常有幫助；V

ESCORT-RWS研究對晚期食管癌治療模式的選擇也有一定啟示，例如：免疫治療的跨線問題、不同免

疫治療藥物的交叉應用等問題V

ESCORT-RWS研究研究結(jié)果再次驗證了卡瑞利珠單抗在真實世界中對晚期食管癌患者的療效與安全

性。V

9.免疫檢查點抑制劑聯(lián)合抗血管生成藥物在肝癌治療的協(xié)同機制包括：［單選題］*

誘導腫瘤血管正?；?，改善腫瘤缺氧、酸中毒和灌注不足的微環(huán)境

增加免疫細胞浸潤，促進免疫抑制微環(huán)境重塑為免疫支持型微環(huán)境

增強T細胞效應功能和細胞毒性作用

以上都有V

10.關于鉗耐藥的定義，以下正確的［單選題］*

在接受含笆化療期間或上一次以笆為基礎的化療結(jié)束后6個月之內(nèi)出現(xiàn)進展V

在接受含粕化療期間或上一次以粕為基礎的化療結(jié)束后4周之內(nèi)出現(xiàn)進展

在接受含粕化療期間或上一次以笆為基礎的化療結(jié)束后12周之內(nèi)出現(xiàn)進展

11.以下關于SCLC的描述正確的是［多選題］*

與吸煙密切相關V

約占肺癌的15%V

惡性程度高，易轉(zhuǎn)移V

無明確靶向治療靶點V

12.下列關于BRCA基因與HRD的說法正確的是［多選題］*

BRCA基因編碼的蛋白通過同源重組（HR）通路參與DNA雙鏈損傷的修復V

約50%的漿液性卵巢癌出現(xiàn)同源重組修復通路的缺陷V

BRCA基因參與DNA單鏈的修復

13.以下關于CAPSTONE-1研究說法正確的是［多選題］*

是目前唯一納入100%中國SCLC人群取得陽性的III期研究V

原文發(fā)表于柳葉刀腫瘤學雜志上V

全國共47家醫(yī)院參與，共納入462例患者V

試驗組約13的患者總生存超過2年V

14.不可切除胃癌包括以下：［多選題］*

難以切除的局部進展期胃癌V

有遠處轉(zhuǎn)移的晚期胃癌V

在內(nèi)科治療的晚期胃癌

不可行腹腔鏡切除的胃癌

15.食管癌TNM分期中M0表示［單選題］*

無遠處轉(zhuǎn)移V

有遠處轉(zhuǎn)移

區(qū)域淋巴結(jié)不能評價

沒有原發(fā)腫瘤的證據(jù)

16.阿帕替尼250mg使腫瘤環(huán)境傾向于免疫支持的表型改善免疫微環(huán)境其作用機制說法錯誤的是［單

選題］*

誘導瘤內(nèi)異常血管正?；?，顯著改善組織缺氧,有效抑制腫瘤

有效增加腫瘤組織中淋巴細胞的浸潤，阻礙免疫抑制性髓細胞的募集

有效降低TGF-B水平

有效增加TGFf水平V

17.食管癌的癥狀有哪些？［多選題］*

進行性吞咽困難為典型癥狀V

有反流V

命V

早期無特異性癥狀V

18.關于RESCUE研究的用藥方案，以下說法正確的是［單選題］*

一線治療組的用藥方案和二線治療組不同

用藥方案是卡瑞利珠單抗200mgiv.gttq2w+阿帕替尼250mgpoqdV

用藥方案是卡瑞利珠單抗200mgiv.gttq3w+阿帕替尼250mgpoqd

以上都不對

19.卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療HCC的優(yōu)勢是［單選題］*

抗血管生成治療調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境至免疫支持

應答持久，DoR獲益

治療HBV陽性相關HCC療效確切

以上都是V

20.與食管癌發(fā)病相關的因素包括以下哪些？［多選題］*

燙食，

飲酒，

食品霉變V

21.中國食管癌的發(fā)病特點［多選題］*

農(nóng)村高發(fā)V

以鱗癌為主，占90%以上，主要發(fā)生于胸中段食管V

高發(fā)區(qū)域集中，太行山脈及東南沿海V

肥胖人群為主

22.關于味嗟替尼以下哪一項是錯誤的［單選題］*

未獲批中國晚期胃癌二線適應癥

已獲批中國晚期腸癌三線適應癥

味喋替尼mGC二線FRUTIGA中國三期研究取得陽性結(jié)果

映噬替尼mGC二線FRUTIGA中國三期研究OS有統(tǒng)計學差異V

答案解析：味噬大三期OS沒有差異

23.氟哇帕利的關鍵信息有哪些［多選題］*

高效V

依從性好

低毒V

血液學不良反應發(fā)生率低

24.小細胞肺癌一線化療標準方案為？［多選題］*

依托泊昔+笆類V

伊立替康+粕類V

紫杉醇+粕類

吉西他濱+笆類

25胃癌二線治療指南推薦的方案不包括［單選題］*

多西他賽

伊立替康

紫杉醇聯(lián)合雷莫西尤單抗

維迪西妥單抗V

答案解析：ADC三線

26.卡瑞利珠單抗在2023版CSCO食管癌指南中有以下哪些推薦？［多選題］*

一線治療：卡瑞利珠單抗+紫杉醇+順粕（鱗癌，I級推薦，1A類證據(jù)）V

一線治療：卡瑞利珠單抗+阿帕替尼+紫杉醇脂質(zhì)體+奈達柏（HI級推薦）V

二線治療：卡瑞利珠單抗（鱗癌，I級推薦，1A證據(jù)）V

二線治療：卡瑞利珠單抗+阿帕替尼（包含免疫經(jīng)治，HI級推薦）V

27以下關于Ahead-G329研究，說法錯誤的是［單選題］*

前瞻性、開放、單中心H期臨床研究

驗證了艾坦聯(lián)合化療在胃癌治療的安全性及有效性

是艾坦聯(lián)合化療在胃癌晚期的臨床研究，

是艾坦聯(lián)合化療在胃癌新輔助治療的臨床研究

答案解析：是艾坦聯(lián)合化療在胃癌圍術期的臨床研究

28.雙艾聯(lián)合TACE的注冊研究SHR-1210-IH-336研究，下列描述錯誤的是：［單選題］*

研究入組Child-PughA級患者

研究中，雙艾治療時間在首次TACE治療后至少1周后

入組患者既往未接受過針對肝細胞癌的系統(tǒng)抗腫瘤治療

研究以PFS為主要研究終點

治療方案中，卡瑞利珠單抗200mg,iV,Q3W+阿帕替尼250mg,p。，QDV

29.FZOCUS系列研究中，后綴的1/2/3對應的是［單選題］*

入組患者人群規(guī)模大小

研究公布時間先后1I質(zhì)序

臨床試驗分期

治療時期（一線維持、復發(fā)維持、后線單藥治療）V

30.關于安全性以下說法正確的是［多選題］*

非血液學安全性：氟嚶帕利〉帕米帕利〉尼拉帕利〉奧拉帕利

血液學安全性：氟理帕利〉奧拉帕利〉尼拉帕利＞帕米帕利

血液學安全性：奧拉帕利。氟哇帕利〉尼拉帕利＞帕米帕利V

非血液學安全性：氟嚶帕利“帕米帕利〉尼拉帕利〉奧拉帕利V

非血液學安全性：氟嚶帕利。奧拉帕利〉尼拉帕利〉帕米帕利

31.RCCEP的全稱是［單選題］*

反應性皮膚毛細血管增生癥V

血管瘤

小紅點

小紅斑

32.肺癌的早期篩直方法不包括?［單選題］*

CT

胸部X線片

B超V

支氣管鏡

33.以下哪些是CameL研究設計的預設分層因素?［多選題］*

吸煙狀態(tài)（＞20包年vs＜20包年或從不吸煙）7

性別（男性vs女性）V

柏類藥物（順笆vs卡鉗）

PD-L1表達（<1%VS>1%）

34.以下哪些產(chǎn)品已獲批食管癌一線適應癥?［多選題］*

卡瑞利珠單抗V

信迪利單抗，

替雷利珠單抗V

特瑞普利單抗V

35.阿帕替尼聯(lián)合PD-1是胃癌一線靶免聯(lián)合新選擇，以下哪個免疫治療產(chǎn)品未被2023年CSCO胃癌

指南一線推薦［單選題］*

納武利尤單抗單抗

信迪利單抗

替雷利珠單抗

卡瑞利珠單抗V

答案解析：艾瑞卡沒有胃癌適應癥

36.氟理帕利引入獨特的（）結(jié)構，有效保持PARP抑制劑活性且大幅改善藥物穩(wěn)定性［單選題］*

三氟甲基V

酰胺

乙酰氨基

甲基磺?；?/p>

37.關于阿得貝利單抗改造的優(yōu)勢描述正確的是？［多選題］*

無CDC

無ADCPJW

無ADCC效應V

降低了ADCR效應V

38以下哪項不是氟理帕利的藥理/藥代特征［多選題］*

半衰期24h,每天服藥一次，使用方便V

穩(wěn)態(tài)血藥濃度Cmax與IC50比值為12.5

穩(wěn)態(tài)血藥濃度Cmax(ngmL)為7600V

AUC0-24h(腫瘤：血漿)為6.7

答案解析：穩(wěn)態(tài)血藥濃度Cmax(ng/mL)為8450

39.以下關于Ahead-G208研究的說法，錯誤的是［單選題］*

是多中心、隨機、平行對照研究

圍術期研究

將成為首個公布研究數(shù)據(jù)的免靶聯(lián)合化療的III期研究

研究方案有一臂為艾坦聯(lián)合FLOTV

40.艾瑞卡在食管癌領域的三期研究布局包含哪些人群：［多選題］*

晚期一線患者V

晚期二線患者V

局晚不可切患者V

圍術期患者V

41.哪些是小細胞肺癌常用的分期叫法？［多選題］*

早期

晚期

局限期V

廣泛期，

四期

42.氟嚶帕利劑量調(diào)整規(guī)范，正確的是［多選題］*

推薦劑量150mgbidV

推薦劑量lOOmgbid

第一次減量lOOmgbidV

第一次減量150mgQD

第二次減量5Omgqd

43.關于氟原子的特點，以下正確的是［多選題］*

疏水性加和效應：疏水性隨氟原子數(shù)量增多增加V

提高鍵能：C-F鍵遠高于C-H鍵，

電負性為已知元素中最小者

范德華半徑與氫原子接近V

44.FZCOCUS-2研究以下描述不正確的有（）［多選題］*

主要研究終點為PFS（研究者評估），次要研究重點PFS（研究者評估）,TTP,ORR與安全性V

隨機、雙盲、對照多中心n期研究V

研究結(jié)果于2021年SGO收錄為LBA環(huán)節(jié)口頭報告

2022年4月發(fā)表于JAMA雜志V

LeadingPI:吳令英教授，研究入組人數(shù)252人

答案解析：主要研究終點為PFS（BIRC評估）,次要研究重點PFS（研究者評估）,TTP,ORR與安全

性；m期；發(fā)表于JCO

45.關于雙艾，以下說法錯誤的是：［單選題］*

雙艾方案是全球首個獲批用于晚期HCC一線治療的PD-1單抗聯(lián)合小分子TKI方案

雙艾方案是目前晚期肝癌一線系統(tǒng)治療中位OS最長的治療方案

雙艾方案用于轉(zhuǎn)化治療需要術前停藥4-6周以上，以保證肝切除的安全性，

雙艾方案更符合中國肝癌患者臨床特征

艾瑞卡與艾坦聯(lián)合應用相比于單藥沒有新的安全信號產(chǎn)生，且均為可控可管理

答案解析：根據(jù)肝癌轉(zhuǎn)化共識，小分子靶向藥物無明確術前停藥時間，已有的報導為停藥1周；貝伐

珠單抗術前需停藥4-6周以上

46.以下關于RATIONALE307研究描述正確的是?［多選題］*

RATIONALE307是一項在鱗狀NSCLC人群中開展的臨床試驗V

受試者分為兩組，一組接受替雷利珠單抗+紫杉醇（或白蛋白紫杉醇）+卡笆一線治療，另外一組接受

紫杉醇+卡柏一線治療

對照組患者疾病進展后可以接受替雷利珠單抗交叉治療V

主要終點是PFSV

受試者分為三組，一組接受替雷利珠單抗+紫杉醇+卡笆一線治療，一組接受替雷利珠單抗+白蛋白紫

杉醇+卡笆一線治療，對早組接受紫杉醇+卡粕一線治療V

47.CNLCIHb期肝癌患者首選治療方案：［單選題］*

TACE

手術切除

系統(tǒng)抗腫瘤治療V

放療

48.某肝癌患者PS評分2分，肝功能A級，伴肝外轉(zhuǎn)移，首選治療方案為：［單選題］*

TACE

手術切除

系統(tǒng)抗腫瘤治療V

放療

答案解析：根據(jù)CNLC分期，該患者為nib期

49.食管癌的治療手段包括［多選題］*

內(nèi)鏡切除V

手術切除V

放療V

化療、靶向、免疫等系統(tǒng)性藥物治療V

50.以下哪個不是對艾瑞頤適應癥的準確描述［單選題］*

適用于既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變（gBRCAm）的伯敏感復發(fā)性卵巢癌、輸卵管

癌或原發(fā)性腹膜癌患者的治療

適用于笆敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉗化療達到完全緩解或

部分緩解后的維持治療

攜帶胚系或體細胞BRCA突變的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜

癌初治成人患者在含笆化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療V

答案解析：B

1.笆敏感復發(fā)性（PSR）卵巢癌準確的定義是［單選題］

是指發(fā)現(xiàn)腫瘤復發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔＜3個月

是指發(fā)現(xiàn)腫瘤復發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔26個月V

是指發(fā)現(xiàn)腫瘤復發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔29個月

是指發(fā)現(xiàn)腫瘤復發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔212個月

2.食管癌影像學檢查的方法有哪些［多選題］

內(nèi)鏡V

食管造影V

CTPET-CTV

MRIV

3.我國食管癌患者的主要病理類型是？［單選題］

食管鱗癌，

食管腺癌

食管腺鱗癌

腺樣囊性癌

4.WH0制定了卵巢腫瘤三類腫瘤類型，占比最高的是哪一種？［單選題］

性索-間質(zhì)腫瘤

上皮細胞腫瘤V

生殖細胞腫瘤

漿液也中瘤

5.以下關于RCCEP描述正確的是［多選題］

可預期V

儂V

可逆V

僅見于皮膚及表皮粘膜V

6.哪些是小細胞肺癌的特點？［多選題］

異質(zhì)性高V

侵襲性強＞/

進展快V

生存期久

化療敏感V

7.以下是艾坦聯(lián)合艾瑞卡帶來的獲益的選項有［多選題］

增效V

起效快V

長期獲益V

減毒V

8.檢測BRCA的意義有［多選題］

風險評估V

評估預后V

制定治療方案V

以上都不是

9.FZOCUS-2研究中，關于氟嚶帕利2三級的血液學不良反應，以下正確的是［多選題］

貧血發(fā)生率為25.1%V

貧血發(fā)生率為27.1%

白細胞計數(shù)減少為10.8%V

中性粒細胞計數(shù)減少42.5%

10.有關體細胞突變和胚系突變的比較，正確的有［多選題］

體細胞突變，影響患者和她的親人

胚系突變通常僅僅影響患者本人

胚系突變既影響患者也影響患者親屬V

體細胞突變通常僅僅影響患者V

11.胃癌三線及三線以上優(yōu)選患者條件是［多選題］

ECOGPS評分：0-1分V

年齡：18歲~70歲V

主要器官（肝、腎、心）功能基本正常V

單個轉(zhuǎn)移灶

12.卵巢癌首次手術的主要目的包括［單選題］

手術后不需要任何輔助治療

明確診斷，確定分期，盡量切除所有肉眼可見病灶V

姑息對癥治療

以上均可

13.胃癌組織型分型包括［多選題］

腺癌V

淋巴瘤V

平滑肌肉瘤，

鱗狀細胞癌V

14.食管癌組織型分型包括［多選題］

腺癌V

淋巴瘤

小細胞癌，

鱗狀細胞癌V

15.2023年JTO雜志CameL研究4年隨訪結(jié)果顯示，艾瑞卡聯(lián)合化療治療非鱗NSCLC無進展生存期

(PFS)的HR值為顯著降低疾病進展或死亡風險?［填空題］

空1答案：0.55空2答案:45%

16.阿帕替尼用于胃癌圍術期治療時常見的聯(lián)合用藥方案不包括［單選題］

聯(lián)合化療

聯(lián)合ADCV

聯(lián)合免疫

聯(lián)合免疫及化療

17.下列哪個小分子TKI有胃癌領域適應癥［單選題］

安羅替尼

雷莫蘆單抗

阿帕替尼V

味瞳替尼

答案解析：雷莫盧是大分子

18.以下已證明優(yōu)效于索拉非尼的肝癌治療方案是"單選題］

侖伐替尼

可樂方案

雙艾方案V

替雷利珠單抗

答案解析：侖伐替尼、替雷利珠單抗的III期研究均為非劣效，可樂對照組為侖伐替尼，且研究失敗,

無統(tǒng)計學異議

19.關于TACE聯(lián)合靶免治療的理論基礎，以下說法正確的是？［多選題］

TACE通過阻斷腫瘤供血動脈造成缺血缺氧引起腫瘤壞死，刺激新生血管的產(chǎn)生V

抗血管生成藥物可以抑制血管生成，改善TACE導致的乏氧環(huán)境V

抗PD-1PD-L1抗體逆轉(zhuǎn)免疫抑制信號，可恢復或增強細胞毒性T細胞的免疫殺傷功能V

TACE誘導答案量腫瘤細胞死亡，釋放腫瘤抗原，促進樹突狀細胞募集到微環(huán)境中，從而啟動機體免疫

應答V

20.以下關于ESCORT-lst研究說法正確的是？多選題］

首個免疫聯(lián)合TP一線治療晚期食管鱗癌的III期研究V

卡瑞利珠單抗聯(lián)合TP對比TP,mOS達15.3個月，死亡風險顯著降低30%V

卡瑞利珠單抗聯(lián)合TP對比TP,mPFS達6.9個月,死亡疾病進展風險顯著降低44%V

全球首項也是唯一一項登上JAMA的食管癌免疫臨床研究V

21.卡瑞利珠單抗作為更強免疫的主要依據(jù)包括：［單選題］

卡瑞利珠單抗具有獨特的PD-1結(jié)合位點

卡瑞利珠單抗IC50、EC50低，與PD-1位點親和力高

卡瑞利珠單抗在體內(nèi)PD-1受體占有率更高，抑瘤作用強

以上都是V

22.食管癌新輔助CROSS研究和5010研究長期隨訪數(shù)據(jù)提示新輔助同步放化療術后仍然有40%~50%

患者出現(xiàn)腫瘤復發(fā)，其中以哪種復發(fā)模式最為常見？［單選題］

原部位復發(fā)

局部復發(fā)

區(qū)域性復發(fā)

遠處轉(zhuǎn)移V

23.關于FZ0CUS-3研究以下說法正確的是［多選題］

氟嚶帕利治療23線BRCAm粕敏感復發(fā)卵巢癌ORR高達69.9%,mPFS長達12.0個月

僅1例（0.9%）受試者因AE停止治療V

氟嚶帕利23級TRAE以血液學為主V

45例（39.8%）受試者因AE中斷治療V

答案解析：氟幽白利治療22線BRCAm笆敏感復發(fā)卵巢癌ORR高達69.9%,mPFS長達12.0個月

24.以下哪些是艾瑞利（阿得貝利單抗）臨床藥理特性？［多選題］

結(jié)合表位獨特，結(jié)合角度更居中V

解離常數(shù)Kd值更低，親和力更強V

IC50、EC50值更低，藥效更強V

ADCC.ADCP作用較強

25.卡瑞利珠單抗與阿帕替尼聯(lián)用產(chǎn)生1+1>2效果的機制包括以下哪些方面?［多選題］

抗血管生成藥物可以抑制腫瘤血管的生成V

恢復DC細胞的功能V

增強效應免疫細胞浸潤與功能，

降低Treg等免疫抑制類細胞的浸潤V

26.國內(nèi)外指南推薦的不可切除局部晚期食管癌的標準治療方案是？［單選題］

根治性同步放化療V

化療

化療聯(lián)合免疫

序貫放化療

27.CSC。小細胞肺癌診療指南2023版對46個月復發(fā)的廣泛期小細胞肺癌二線治療的推薦標準方案是？

［單選題］

泰圣奇（阿替利珠單抗）

漢斯狀（斯魯利單抗）

艾瑞利（阿得貝利單抗）

拓撲替康V

28.以下哪些是目前獲批ES-SCLC適應癥的PD-L1抑制劑？［多選題］

泰圣奇（阿替利珠單抗）V

漢斯狀（斯魯利單抗）

艾瑞利（阿得貝利單抗）V

英飛凡（度伐利尤單抗）V

恩維達（恩沃利單抗）

答案解析：漢斯狀是PD-1不是PD-L1;恩維達目前未獲批ES-SCLC適應癥。

29.以下哪項是卵巢癌中最常見的組織學亞型？［單選題］

高級別漿液性V

高級別黏液性

低級別漿液性

透明細胞癌

30.阿帕替尼抗腫瘤的作用機制為［單選題］

高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-1的ATP結(jié)合位點，阻斷下游信號轉(zhuǎn)導,抑制腫瘤組織新血管生成

高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點，阻斷下游信號轉(zhuǎn)導，抑制腫瘤組織新血管生成V

特異結(jié)合于HER2受體胞外段，阻斷HER2同源二聚體的組成，抑制腫瘤生成

以EGFR為作用靶點，通過內(nèi)源性配體競爭性結(jié)合EGFR,阻斷EGFR信號通路，抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展

31.肝癌的血流供應的特殊性在于［單選題］

肝臟為血管富集器官，肝動脈分支分布于整個肝臟

肝臟的供血主要由一套供血系統(tǒng)為主

肝臟的血流供應由兩套供血系統(tǒng)供應，分為肝靜脈和門靜脈系統(tǒng)

肝臟的主要血供來源于門靜脈系統(tǒng)，供血比例達到70%-75%V

32.以下哪些是胃的鄰近結(jié)構［多選題］

橫結(jié)腸V

肝臟V

胰腺V

腎臟，

33.以下哪個不是影響轉(zhuǎn)化治療決策的重要因素［單選題］

肝癌緩解的深度

肝癌緩解的速度

肝癌緩解持續(xù)時間

器官特異性的腫瘤反應

以上都是V

34.恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合小分子酪氨酸激酶抑制劑阿帕替尼，一線治療

晚期不可切除肝細胞癌的注冊研究（研究編號：SHR-1210-HI-310,又稱CARES-310研究）論文近期榮

登《柳葉刀》，關于CARES-310的研究設計，以下說法正確的是［多選題］

該項隨機、對照、開放、國際多中心的III期臨床研究，由學術權威秦叔逵教授牽頭組織，全球13個

國家和地區(qū)的95家腫瘤中心、200多位知名臨床專家，精誠合作，共同完成V

該研究共納入543例患者，均為既往未接受過系統(tǒng)治療的BCLC分期BC期、ECOG或PS評分01、

Child-Pugh分級A級、至少有一個可測量的病灶的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者V

試驗組采用卡瑞利珠單抗（200mg,iv,Q2W）聯(lián)合阿帕替尼（500mg,po,QD）,對照組采用分子靶向

藥物索拉非尼（400mg,po,BID）

主要研究終點包括無進展生存期（PFS）與總生存期（OS）,次要終點指標包括客觀有效率（ORR\

疾病控制率（DOR）和安全性等V

35.有遠處轉(zhuǎn)移的晚期胃癌包括：［多選題］

遠處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移V

腹膜轉(zhuǎn)移V

肝轉(zhuǎn)移V

其他遠隔器官轉(zhuǎn)移等V

36.關于氟嚶帕利以下說法正確的是［多選題］

氟嚶帕利不良事件以1-2級為主，＞3級非血液學AE發(fā)生率低V

氟唾帕利由于AE導致的終止治療率更低，F(xiàn)ZOCUS-3研究1.2%,FZOCUS-2研究0.9%,耐受性更

好

與奧拉帕利相比，氟嚶帕利在腫瘤異種模型中的抗腫瘤活性更高。

氟嚶帕利引入獨特的三氟甲基結(jié)構有效保持PARP抑制劑活性且大幅改善藥物穩(wěn)定性V

37.以下哪個是艾瑞頤的通用名［單選題］

氟嚶帕利片劑

氟嚶帕利膠囊V

甲苯磺酸氟理帕利膠囊

甲苯磺酸氟嚶帕利片劑

38.關于FZ0CUS-1研究，以下說法正確的是［多選題］

分為三臂，一組是氟嚶帕利150mg每天兩次:第二組是氟嚶帕利100mg每天兩次+阿帕替尼375mg,

每天一次；第三組是氟嚶帕利（模擬膠囊）lOOmg,每天兩次+阿帕替尼375mg,每天一次

分為三臂，一組是氟嚶帕利150mg每天兩次笫二組是氟理帕利lOOmg每天兩次+阿帕替尼375mg,

每天一次；第三組是氟理帕利（模擬膠囊）lOOmg,每天兩次+阿帕替尼（模擬膠囊）375mg,每天一次

主要終點：IRC評估的OS

主要終點：IRC評估的PFSV

39.下面哪一項不是卵巢癌高危因素［單選題］

年齡

肥胖

家族史

身高，

40.艾坦胃癌的目標推廣科室［多選題］

腫瘤內(nèi)科V