①同源染色體②非同源染色體③姐妹染色單體④同源染色體上非姐妹染色單體兩對：A與B；C與D

AC；AD;BC;BD

aa’；bb’;cc’;dd’

ab；ab’;cd;cd’等一、幾組概念的區(qū)別和聯(lián)系形狀和大小一般相同，一條來自父親，一條來自母親；減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生聯(lián)會的兩條染色體。

聯(lián)會：同源染色體兩兩配對。四分體：聯(lián)會時每一對同源染色體中，含有四個染色單體，叫做一個四分體。1個四分體包含：1對同源染色體2條染色體2個著絲點(diǎn)4條染色單體4個DNA交叉互換：在四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉，并且相互交換一部分染色體。交叉互換

減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。減Ⅰ前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間交叉互換。減Ⅰ中期：同源染色體成對排列在赤道板上減Ⅰ后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。減Ⅰ末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞。

減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）減Ⅱ前期：染色體排列散亂。減Ⅱ中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。減Ⅱ后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。減Ⅱ末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂減I前的間期減I中期減I前期減I后期減II前期減II中期減II后期次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子二、減數(shù)分裂過程（精子的形成）初級卵母細(xì)胞第二極體次級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞第一極體間期減I前期減I中期減I后期減I末期減II前期減II中期減II后期二、減數(shù)分裂過程（卵子的形成）精子形成卵子形成不同點(diǎn)發(fā)生部位胞質(zhì)分裂分裂結(jié)果____個精子__個卵細(xì)胞、__個極體是否要變形相同點(diǎn)睪丸卵巢均等分裂不均等分裂4不變形變形31精子與卵細(xì)胞的比較染色體的行為變化相同。間期——染色體先復(fù)制；減I分裂——同源染色體聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體可交叉互換；同源染色體排列在赤道板上；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減I分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；減Ⅱ分裂——著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化曲線染色體變化DNA變化減數(shù)第二次分裂DNA和染色體的含量間期n2n3n4n減數(shù)第一次分裂前中后末前中后末減數(shù)分裂和有絲分裂細(xì)胞圖的比較（三看識別法）1．細(xì)胞分裂圖的辨析(下列是某二倍體生物的分裂圖)(1)有絲分裂圖像：

。減數(shù)分裂圖像：

。(2)排序減數(shù)分裂圖像：

。甲、丁乙、丙、戊、己戊→乙→丙→己(3)同源染色體聯(lián)會發(fā)生在圖

所處的時期，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在圖

所處的時期。(4)圖丁是有絲分裂后期的原因：

_。(5)染色體和核DNA數(shù)目相等的圖像：

。著絲點(diǎn)分裂、有同源染色體、無姐妹染色單體丙丁戊變式、下圖表示某二倍體雌性動物（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖A中a~c柱表示染色體的是

，圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時期的是

。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖B中的

，圖B中丙所示的細(xì)胞名稱

。a丙甲次級卵母細(xì)胞或（第一）極體2．解讀柱形圖：變式、下圖表示某二倍體雌性動物（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖A中a~c柱表示染色體的是

，圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時期的是

。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖B中的

，圖B中丙所示的細(xì)胞名稱

。a丙甲次級卵母細(xì)胞或（第一）極體（3）圖A中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是

；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖B中的

→

過程。（4）符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是

。與圖A中

對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。DNA復(fù)制卵細(xì)胞或（第二）極體乙丙Ⅲ和Ⅳ102030401

23456102030401234563.解讀曲線圖——

減數(shù)分裂和有絲分裂曲線的比較減數(shù)分裂有絲分裂例題：如圖是某生物一個細(xì)胞中的DNA含量隨細(xì)胞分裂而變化的曲線圖，據(jù)圖中曲線回答問題：(3)含有同源染色體的區(qū)間是________。(4)含有染色單體的區(qū)間是________。(5)這種分裂發(fā)生在高等動物的________器官中。在高等植物的_____中。(1)這是________分裂中DNA變化的曲線。(2)DNA進(jìn)行復(fù)制的區(qū)間是______（用字母表示）。減數(shù)分裂BCABCDCDE有性生殖花每條染色體中DNA變化規(guī)律：有絲分裂間期減I全部減II前、中F減II后減II末21減數(shù)分裂例題、下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖1中AB段形成的原因是____________,該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的____期。圖1中CD段形成的原因是__________________。(2)圖2中________細(xì)胞處于圖1中的BC段。DNA復(fù)制S著絲點(diǎn)分裂甲、乙變式．圖1表示基因型為AaBb的某動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像；圖2表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，請分析回答：(1)圖1中，有絲分裂過程不會出現(xiàn)的圖像是_______(填序號)，②細(xì)胞的子細(xì)胞的名稱為________。②④⑤精細(xì)胞或(第二)極體1、配子中染色體組合的多樣性2、精子與卵細(xì)胞結(jié)合具有隨機(jī)性①同源染色體分離時，非同源染色體自由組合（不考慮交叉互換）②同源染色體聯(lián)會時，四分體的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換。A.一個含n對同源染色體的精原細(xì)胞，會產(chǎn)生

種

個精子。B.一個含n對同源染色體的卵原細(xì)胞，會產(chǎn)生

種

個卵細(xì)胞。C.一個含n對同源染色體的生物，會產(chǎn)生

種精子或卵細(xì)胞。24112n四、子代多樣性的原因Ｎ2Ｎ4ＮT（有絲分裂）（減數(shù)分裂）（受精作用）（有絲分裂）DNA染色體（六）受精作用的曲線變化例題：下圖表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題：

(1)圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是______。(2)圖中8處發(fā)生的生理過程叫________，(3)細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是________和_________(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時期為____條。(5)發(fā)生同源染色體分離的區(qū)間是____，發(fā)生基因自由組合的區(qū)間是_____。(6)以該生物體細(xì)胞中的兩對同源染色體為例,畫出該生物細(xì)胞處于6—7時期的細(xì)胞分裂示意圖。曲線B受精作用1～69～11203～43～4或變式2：圖Ⅰ表示細(xì)胞分裂過程中核DNA的數(shù)目變化，圖Ⅱ表示二倍體生物細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A．圖Ⅰ中著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在②⑥兩個時期B．圖Ⅰ中只有③⑥⑦時期的染色體數(shù)目與DNA數(shù)目相等C．圖Ⅱ中ab段細(xì)胞染色體中一定不存在同源染色體，僅bc段細(xì)胞中有同源染色體D．圖Ⅱ中e的產(chǎn)生是受精作用的結(jié)果，fg段細(xì)胞中染色體數(shù)目∶核DNA數(shù)目＝1∶1AD基因染色體

基因在雜交實驗中保持完整性和獨(dú)立性在體細(xì)胞中基因成對存在；在配子中只有成對的基因一個體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方非等位基因在形成配子時自由組合染色體保持相對的穩(wěn)定性在體細(xì)胞中染色體也成對，在配子中只有成對染色體中的一條

體細(xì)胞中成對的染色體，一條來自父方，一條來自母方非同源染色體在減數(shù)分裂過程中自由組合薩頓假說（類比推理）-----提出基因在染色體上發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系2基因位于染色體上的實驗證據(jù)×白眼（♂）紅眼（♀）紅眼（♀♂）PF1F2紅眼白眼3:1

為顯性性狀1、摩爾根的果蠅的雜交實驗（♀♂）（♂）白眼總是雄性，為什么呢？紅眼3：1的分離比符合。孟德爾的分離定律提出問題演繹推理：設(shè)計兩個測交方案，預(yù)估測交結(jié)果得出結(jié)論：基因在染色體上控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：假說演繹法從此，摩爾根成了理論的堅定支持者孟德爾摩爾根---果蠅實驗---證明基因在染色體上實驗驗證：做測交實驗128

132練3、已知果蠅紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼A、白眼a），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可確定這對基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本類型應(yīng)為：

。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：①

；②

；③

。紅眼雄性、白眼雌性AAxaa→Aa（♀♂）Aaxaa→Aa（♀♂）、aa（♀♂）XAYxXaXa→XAXa（♀）、XaY（♂）若子代全是紅眼（♀♂），表明基因位于常染色體上若子代雌、雄均有紅眼和白眼，表明位于常染色體上若子代是紅眼（♀）和白眼（♂），表明X染色體上例．果蠅的灰身（B）和黑身（b），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。Bb基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。下表是雜交實驗結(jié)果：（1）選果蠅作實驗材料的優(yōu)點(diǎn)是

和

。（2）試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是

和

。（3）以上兩對相對性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代結(jié)果相同的是

，不一致的是

。P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1

灰身紅眼F2

灰身:黑身=3:1紅眼:白眼=3:1

培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)；染色體數(shù)目少便于觀察；相對性狀明顯易區(qū)分等。雄、雌雄灰身和黑身紅眼和白眼11．果蠅的灰身（B）和黑身（b），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。Bb基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。下表是雜交實驗結(jié)果：（4）現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅（♀）與黑身白眼果蠅（♂）雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有

種，雄性中黑身白眼的概率是

。P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身:黑身=3:1紅眼:白眼=3:11/812

基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于

，具有一定的

；在減數(shù)分裂形成配子的過程中等位基因會

，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋一對同源染色體的等位基因獨(dú)立性隨同源染色體的分開而分離基因自由組合非同源染色體上的非等位等位基因？非等位基因？等位基因：A、a;B、b;C、d非等位基因（1）同源染色體的非等位基因：A(a)和B(b)(2)非同源染色體的非等位基因A(a)和D(d);B(b)和D(d)自由組合A.

甲、乙植株雜交后代表現(xiàn)型的比例是1∶1∶1∶1B.

甲、丙植株雜交后代基因型的比例是1∶1∶1∶1C.

乙、丁植株雜交可用于驗證基因的自由組合定律D.

在自然條件下能穩(wěn)定遺傳的植株是乙和丙下圖表示豌豆體細(xì)胞中的兩對基因及其在染色體上的位置，已知A、a和B、b分別控制兩對相對性狀。從理論上分析，下列敘述不合理的是（

）

小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者（女病父子?。?、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者（男病母女?。?、伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）伴性遺傳

遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法如下：①父子相傳為伴Y，子女同母為母系；②無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性(伴X)；③有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性(伴X)。例.如圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，其中同源區(qū)存在等位基因，非同源區(qū)不存在等位基因。下列關(guān)于性染色體上單基因遺傳病的敘述，不正確的是

A.Ⅰ區(qū)段上的顯性遺傳病，女性患者較多B.Ⅰ區(qū)段上的隱性遺傳病，父女可能均患病C.Ⅱ區(qū)段上的遺傳病，男女患病概率相同D.Ⅲ區(qū)段上的遺傳病，可能每一代均有患者【答案】C人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D．X、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會D3.XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與

有關(guān)①如XaXa(♀)×XaYA()→子代(♀)全為

，()全為

；②如XaXa(♀)×XAYa()→子代

(♀)全為

，()全為

。③如XAXa(♀)×XaYa()→子代(♀)全為

，()全為

。性別隱性顯性顯性隱性顯性：隱性=1:1顯性：隱性=1:15、下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析，此病極可能屬于

A.常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳

D．伴X染色體隱性遺傳

C2.血友病為伴X隱性遺傳病．圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎．下列分析中，不正確的是（）A.Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者

B.Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者

D.Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者【答案】C9、已知，人類的白化病是由常染色體上的隱性基因（a）控制的，色盲病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲病的男孩，這對夫婦再生一個孩子：（1）患白化病的機(jī)率是

。（2）患色盲病的機(jī)率是

。（3）只患白化病的機(jī)率是

。（4）只患色盲病的機(jī)率是

。（5）患一種病的機(jī)率是

。（6）兩病兼患的機(jī)率是

。（7）表現(xiàn)正常的機(jī)率是

。1/41/43/163/166/161/169/16

(1)甲病致病基因位于

染色體上，為

性遺傳。若Ⅱ5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率

。7、下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：常顯1/2（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。世代相傳患病(3)已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于

染色體上。

(4)I2的基因型為