摘要：開展動(dòng)物檢疫工作會(huì)在一定程度上保證人們的身體健康，特異、敏感的檢測試劑是順利完成檢疫工作的保障。本文主要提出了我國動(dòng)物檢疫中檢測試劑遇到的問題，并提出相應(yīng)的措施，為我國動(dòng)物檢疫選用試劑提供技術(shù)支撐?，F(xiàn)階段人們生活水平和質(zhì)量不斷提高，人們?nèi)找嬖鲩L的生活需求與不平衡發(fā)展間產(chǎn)生的矛盾，是現(xiàn)階段社會(huì)的主要矛盾。當(dāng)前人們不斷增強(qiáng)食品安全意識，然而現(xiàn)階段需要檢疫的動(dòng)物數(shù)量過多，使得檢疫工作量大，加上一些疫病處于潛伏期，在檢疫過程中會(huì)出現(xiàn)漏檢的情況，導(dǎo)致一些帶有疫病或是違禁藥殘留的動(dòng)物進(jìn)入市場，進(jìn)而威脅人體健康。而對于無法確定的情況應(yīng)提高檢疫動(dòng)物工作的準(zhǔn)確性和科學(xué)性，可以在動(dòng)物疫病中使用檢測試劑，有利于檢疫工作的順利開展。對動(dòng)物進(jìn)行檢疫也是保證生物安全的良好措施，為確保順利完成檢疫工作，應(yīng)保證檢測試劑的合格性和規(guī)范性。01動(dòng)物檢疫使用檢測試劑存在的問題1.1不同檢測靶標(biāo)使得結(jié)果存在差異現(xiàn)階段市場需求不斷增加，相同疫病的檢測方法在市場上會(huì)有很多不同品牌的試劑，例如ELISA試劑盒存在不同抗原，PCR方法由于針對不同基因都會(huì)使得檢測結(jié)果產(chǎn)生差異。1.2不同檢測方法使得結(jié)果存在差異為了更準(zhǔn)確的檢測疫病，面對相同的疫病通常使用很多種檢測技術(shù)，而檢測方法不同將會(huì)使結(jié)果存在差異。針對副結(jié)核病經(jīng)常應(yīng)用的檢測方法有DTH及ELISA法等，我國新疆在2013年出入境檢驗(yàn)檢疫局使用DTH及ELSIA法對兩批總數(shù)2106只澳大利亞種羊開展副結(jié)核病檢測：使用DTH檢測了1344只羊，其中有69只呈現(xiàn)陽性，接著使用ELSIA方法來檢測同一批羊，最終一只羊結(jié)果為陽性；使用DTH來檢測剩余762只羊，其中有68只呈現(xiàn)陽性，接著使用ELSIA方法來檢測，最終有2只羊結(jié)果呈現(xiàn)陽性，以上意味著DHT與ELISA這兩種檢測方法最后的結(jié)果存在一定差異。現(xiàn)階段在國際貿(mào)易中經(jīng)常使用的檢測方法有虎紅平板凝集、補(bǔ)體結(jié)合、血清凝集試驗(yàn)與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。1.3不同檢測試劑性能使得檢測結(jié)果存在差異在具體的檢測中，一些檢測試劑沒有較高的特異性，容易和同種屬疫病產(chǎn)生特異性反應(yīng)，將會(huì)使檢測結(jié)果呈現(xiàn)假陽性，對于檢疫的準(zhǔn)確性造成嚴(yán)重影響。2011年在德國發(fā)現(xiàn)了施馬倫貝格病，其屬于蟲媒性病毒病，大多發(fā)生在歐洲國家。由于這一病原和赤羽病都是正布尼亞病毒，屬于辛波血清群，其中基因序列為同源，在具體檢測過程中，對這兩種疫病進(jìn)行檢測的試劑，通常無法完全區(qū)分兩者差異，并產(chǎn)生非特異性反應(yīng)。02檢測試劑問題的解決措施動(dòng)物檢疫中的試劑質(zhì)量是否存在問題，對于檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性有直接影響?，F(xiàn)階段市售試劑盒的質(zhì)量存在參差不齊的情況，怎樣在復(fù)雜的市場中有效選擇適合檢疫工作并滿足其需求的檢測試劑，應(yīng)該采用以下措施。2.1構(gòu)建規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量評價(jià)體系在近幾年，根據(jù)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的動(dòng)植物監(jiān)管司要求，我國檢疫科學(xué)研究院開展6種動(dòng)物疫病常用檢疫試劑質(zhì)量評價(jià)的工作，從而對試劑的敏感性、診斷特異性、診斷敏感性、批內(nèi)及批間變異系數(shù)進(jìn)行評價(jià)，將其作為試劑盒的評價(jià)指標(biāo)。而實(shí)驗(yàn)室的評價(jià)指標(biāo)有試驗(yàn)室檢測資質(zhì)和樣品盤代表性，對評價(jià)實(shí)驗(yàn)室和試劑供應(yīng)商進(jìn)行雙招標(biāo)，保證獲得客觀、科學(xué)、公正的評價(jià)結(jié)果。然而因?yàn)檫@一工作還處于起步階段，在未來的工作中應(yīng)該吸取相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，以便有效構(gòu)建起標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的評價(jià)體系。2.2根據(jù)檢測目的選用試劑，使用多種配套方法雖然檢測疫病的方法有著較多種類，但不具備一個(gè)方法適合所有個(gè)體及群體流行病學(xué)的調(diào)查，在篩查個(gè)體時(shí)每一種方法都存在一定局限性。在具體檢測中，可按照其不同檢測目的，選用合適的檢測試劑。例如在篩查疫病和開展調(diào)查流行病學(xué)工作時(shí)，應(yīng)選用具有較高診斷敏感性的“廣譜”檢測試劑，將檢出率提高；在確定臨床發(fā)病病例及疑似疫病時(shí)，應(yīng)選用具有較高診斷特異性的檢測試劑，保證獲得可靠的檢測結(jié)果。有機(jī)結(jié)合兩者，在開展初篩工作時(shí)可選用具有較高診斷敏感性的檢測試劑，避免出現(xiàn)“漏檢”情況，保證初篩的安全性，針對可疑的陽性樣品可使用具有較高診斷特異性的檢測試劑來復(fù)核驗(yàn)證，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性[2]。與此同時(shí)，可根據(jù)世界動(dòng)物衛(wèi)生組織制定的《陸生動(dòng)物診斷試驗(yàn)和疫苗手冊》中的“金標(biāo)準(zhǔn)”，最后確認(rèn)樣品狀態(tài)，確保獲得準(zhǔn)確、可靠的結(jié)果。2.3強(qiáng)化自主研發(fā)，確保檢測水平現(xiàn)階段實(shí)際工作中應(yīng)用的試劑，相同樣品可能出現(xiàn)不同的判定結(jié)果。其原因可能是試劑盒自身存在不同的質(zhì)量，或是因?yàn)橹笜?biāo)優(yōu)化環(huán)節(jié)使用的臨床樣品是國外動(dòng)物血清等，從而臨床樣品背景值和本土品種有一定差異存在著。因此可結(jié)合科研院所以及產(chǎn)業(yè)化機(jī)構(gòu)的力量，有效研發(fā)出與我國自主知識產(chǎn)權(quán)符合的檢測試劑，避免出現(xiàn)檢測試劑不適用的情況。除此之外，我國應(yīng)該加大培訓(xùn)檢測人員能力的力度，不斷提升檢測水平，最大限度降低人員操作錯(cuò)誤而產(chǎn)生的結(jié)果差異。綜上所述，動(dòng)物檢疫工作中之中檢測試劑將發(fā)揮出非常重要的作用，并具有十分廣闊的應(yīng)用前景，通過合理、有